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FREmeeR on un..4 aaa DL I 27 u ae Fer eye rer 4“ . Ba u ur 3 4% De Der . . x ‘ Pur‘ ur Rd Ir Baar ran Or eihig wu % ‘ Dar Bi ‘ Pe rer . ' eg = ren Da Er er) Be re a ‚ ke ee ES er Er eere r ” Ce Era u De ‘ DET DE re Er ren rd *. Pa a a er ven nr D DW) . rer eg vorn“ och worin ' ‘ [a D D “. It“ Da u u ‚ (er (BE re en on e ir .. D rım “. (ie vkatıın un .. kıre DE Brlig-d e ‘ re» run Ha i ’. ‘ . ‘ rerıı ‘ u FRrtaar vırı Par vr.A ' ‘ .. . ki. a Ir. os ren B vo non ’ . .. ‘ os B Fee .. .n “4 DE Er er er Per” ' ‘ 0. vd + ı. .. .urg .. er} r vr or * vn ne en u. sın® I Zen Ber EEE SE EL TE Ge Eee Er are So zer er Pace NETT er BB aa BE ET eu Br N \ a ET ei re en ra my am sn. when ar ‘ ‘ NEE ae et Pr nenn‘ “ IE een -_—.. vet SUHTn N nennen hey LEN IE BIPE ST De wen r N N re er u ee re are ILL ER 2 7E 20 7. POT . Kl ERL Fun vol BEE BC VE Er RS En Wer Were Were ü r Iron ben hen Van ee he DuL re Zee Ka DE 2 u BE EB Er er ur er N Klee rede“ .r IE Bu Baer Bar Br Du Se Er er Bor VE Ze re ee Pu v,ıiimın Bau DE EL BED SL BETEN BL SZ Bar Bar EX SE Be Sr ao er Were f ern“ woher ee Er Pr ar ann Im TEE Er Er er Berner Ren N it ie hr er 6 Be N ar Vatsm r a BE a BL a TEE BE BE BE er Dar Se ya ar Te er a See vera wo .. lm DEE BT Pe ee ET rer er DE BI EEE ’ » habe re“ pr . RT ur Po Ber er B E Hr ueen eher “.. hen Ka BEI EL 1 DET Due Sa De U 2 Sr Dr Bar Sr We re rn u n RATEN me nn eh Ban a a I hen Er Er . IE ES ee er Erb ne nn Km ir de D on ““ Dre Ma Ea cn BEL ER BE EDEL ER SET ET Er Teer [a Ba ee ee u Bar BT EL eTBer Dar zu. 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TA Mm nn A re wenn kenhtetd en re ri ELITE IE EL e Prree U UV te Won hr Yarehchr Dec Su BE Be Ser Bear Der SE ETF Be Teer Voo Er in du ne he v. sone La u 2 27 we hen en ae halten vorn I Bu Bu Ba a Dez BE u BEE Ber Bu a BE BE Sa E ID GELBE BL Sc Ba ESEL BET SEE ET EEE Ta Tee nee "+ DIN Eee, .. ae een Verena onen nen mem or Done hi r \ De Pe Br Gr Er re) N in I DE Br) Dar ec re u Er Tr raid Lu Ban) BEL 2 SET Zur I & Yamsatrnı Kae Ba Ba SA BIT SEP DE BEE SE ET Be STE SEC BeTEE TE CB ee Bere er . ee EEE Be ES EEE u er Be RR (5 vor“ 9 De ea ver Br vr u ur i" DEEEE Er ac BE Be BEE BET es Bar FT er er wmAn w .. N ae hr grmighr reed Io u... sorge reng Du arEL Be EEE urn m De kW Anten DK IE BEE Er E rren EN N he be 9 een da mens Mal De REN ee La Eu EEE Se Zu JE EEE ESEL Br Bet ee Zr ce yryrr vor. "EU TRETEN ET A TATEN re a Pe Ve Pen VE ET er rn ee ‘ sone - woher vr trennen yon Ay he hin wore or Be Be a rer dr ar u * DErer Ka ER Ev EZ SIE Ze 7 ar Da “ii wrnhe.e ...nar. Wurden ya - u Ihe hr RD IL Ba BES Dar BT Br Be Ir Ser Pe er DIE ea a TEE REIT re rer We ee Pe re er N N ET U mie ee AN TEN he ee a ne vr ao he ‘ VB A rt cn BE Dr a DE Er er N N N rg ier eig rı 8a Senne une‘ ee re eher I Ma Pal 2 Bo ri a N ee I une u . w.hı b WE N Er # ‘ KT Eee er “-» vor“ un KOBENSCh NE hr Me N ann IE Be ak neh onen I ee TR ET EN Er ur) vr ee in. * * .eny Dame 5 U Su BEL EL TEE Sr SE Se re or Be nen a We APR . NE a sg en han eh ee ie Her u hope [rer nme \ ’ vo. D 1-8 ’ Ku ze er Dr your von I ® Ber LEST EETET EEE DR Sagr Kt Mn eo" Du rer er ee er ern ya ht uw are Yyıprrtene ep titag euren N hr Kunz a nruad He. an on... PL EEE "re N EEE BB rer PEN ö ieh dukte Pe . D PR BE Ze Bu Ser Br u er Ze EZ 4 Eee er a Be Be EP a 55 Bar EL DU IT Er Se zer Zr gr en dee . kein d DEE rear et > Dur ÄacIE Bar Be 17 Sec Ze Be Eee Te nerneinne “days Wen een nn ee DIRT IE Trap a Ze a Ep ER Te erg PR Er ante where DEE Peer EZ LET Bern een Dre LE Pe ee Va Seeger KL EEE BEE EEE Er Zr Eee DEEP Ir ur Seesen I BEE BE EB Bee ZueT BT er Ba Sr Ze Ze SE Zee ze eye wa ar worin Kae Se a Ber u ee re Er Eee In SIE EL ZT Be Zen BL RE N SZ BEE Ber Ber Ze a ae Ze EEE ZI SE 2 DB Dpr Per IE er e wg KIEL BE BE Eur EEE Ze EZ Se wi Da BE Br re ET ee ee re vahuseen ee EEE Er Er e Rs tiieunarr ehem te Be u Se SEE ET TEE Zee re Kamen Bu u TS BE Be Ze er EEE er ee a ee Ze re EEE BE ET SEE ee te A Der Br Den EZ EEE TER EEE FI ST zer .n DEZ LEE ELLE BETZ TE 20 220 ee re . DE Era N Pa ren nungen 6 wi 1. u u. nen ne rain . DE EN er A EL De ZUEE SEE 2er ... wen vyrıana rn. [ur . ec» Er ee wen wi rum ar des Iwninıe e. . ne hen weh r j FREE en re ee ©. 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Va ee ge vr ewänmeie fi Pa rl unbe ee ACRÄR SFR DI IE EEE ond.ı .. * wein ang in.“ [ae See Be SE zu Eu ae ae ee Zee re Pepe ILS EL SEE SZ Ze Er ZZ vorne [BE Wr K * "adden nen Br tie . DIE SE LS EI IE Be ie ir. wa IE Bu Ger Eee rs“ Due Br TEE zer er Ber ham aaa fi Klaren hen ra hen ee Be eva PRRwer and Be sa re a de mn FIT VERBDEREBLE ET ER N N RI Ru d 5 x x # $ Pr » Sr SE RER £ - 7 , I. “ BL ü a ir ae rt a 7 4 e7 W = i 1 ‘ « « R AR un ner ee SITZUNGSBERICHTE DER NAISERLICHEN AKADEMIE DER WISSENSCHAFTEN NATHEMATISCH - NATUR WISSENSCHAFTLICHE GLASSE, ACHTUNDNEUNZIGSTER BAND. WIEN, 1890, AUS DERK.K. HOF- UND STAAT TSDRUCKE EREI. IN ISDN SE F. a, BUCHHÄNDLER DER KAISERLICHEN AKADEMIE DER WISSENSCHAFTEN. SITZUNGSBERICHTE DER IATHENATISCH- NATURINDSENSHNFTLICHEN CLASS DER KAISERLICOHEN AKADEMIE DER WISSENSCHAFTEN. XCVIIL BAND. ABTHEILUNG I. JAHRGANG 1889. — Herr I sıs X. (Mit 34 Tafeln, 2 Kartenskizzen, 1 geologischen Karte und 9 Textfiguren.) WIEN, 1890. AUS DERK.K. HOF- UND STAATSDRUCKEREIL IN COMMISSION BEI F. TEMPSKY, BUCHHÄNDLER DER KAISERLICHEN AKADEMIE DER WISSENSCHAFTEN. V EN, HATT. i Seite I. Sitzung vom 10 Jänner 1889: Übersicht... ..... a II. Sitzung vom 17. Jänner 1889: Übersicht... . .. » . 76 III. Sitzung vom 24. Jänner 1889: Übersicht . ...... 110 IV. Sitzung vom 7. Februar 1889: Übersicht . . . ... . 159 V. Sitzung vom 14. Februar 1889: Übersicht . . - .... 161 VI. Sitzung vom 21. Februar 1889: Übersicht . . . . . 22.180 VII. Sitzung vom 14. März 1889: Übersicht . ....... 18 VIII. Sitzung vom 21. März 1889: Übersicht. . . . 2... . 188 IX. Sitzung vom 4. April 1889: Übersicht... 2.2... 275 X. Sitzung vom 11. April 1889: Übersicht . . -» ..... 346 XI. Sitzung vom 9. Mai 1889: Übersicht . . .. 2.2... 401 XII. Sitzung vom 16. Mai 1889: Übersicht . . . . 2.2... 489 XII. Sitzung vom 23. Mai 1889: Übersicht... . 2... .. 518 XIV. Sitzung vom 6. Juni 1889: Übersicht . . 2.2.2... 607 XV. Sitzung vom 21. Juni 1889: Übersicht . . . 2... 646 XVI. Sitzung vum 4. Juli 1889: Übersicht . . .. 2... 651 XVII. Sitzung vom 11. Juli 1889: Übersicht . - : 2.2 2.2.. 714 XVII. Sitzung vom 18. Juli 1889: Übersicht . . . 2.2... 716 XIX. Sitzung vom 10. October 1889: Übersicht . . . 2... 721 XX. Sitzung vom 17. October 1889: Übersicht . . .».... 125 XXI Sitzung vom 24. October 1889: Übersicht . . 2... 727 XXI. Sitzung vom 7. November 1889: Übersicht . ..... 147 XXIH. Sitzung vom 14. November 1889: Übersicht . .... . 749 XXIV. Sitzung vom 21. November 1889: Übersicht... ... 30 XXV. Sitzung vom 5. December 1889: Übersicht . ..... 753 XXVI. Sitzung vom 12. December 1889: Übersicht . . . . .. 755 XXVII. Sitzung vom 19. December 1889: Übersicht . ..... 774 Bukowski G., Grundzüge des geologischen Baues der Insel Rhodus. (Mit 1 geolog. Kartenskizze.) [Preis: 70 kr. — nr, as) Prag 208 VI Bukowski, Der geologische Bau der Insel Kasos. (Mit 1 geolo- gischen Karte.) |Preis: 40 kr. — 80 Pig.) . . Diener C., Zum Gebirgsbau der „Centralmasse des Wallise. (Mit 2 Tafeln und 1 Textfigur.) [Preis: 40 kr. — 80 Pfg.] Haberlandt G., Über Einkapselung des Protoplasmas mit Rück- sicht auf die Function des Zellkernes. (Mit 1 Tafel.) Preis 725.kr2 — DORIS] Handlirsch, Monographie der mit Nysson und Bembex verwandten Grabwespen. (IV.) (Mit 2 Tafeln.) [Preis: 90 kr. = 1 RMk. SU BIS... en. ee Hilber, Geologische Küstenforschungen zwischen Grado und Pola am adriatischen Meere, nebst Mittheilungen über ufernahe Baureste. (Mit 1 Textfigur.) [Preis: 55 kr. — URMEIIO BIER x es — Erratische Gesteine des aheischen a: es SD kr. == WUNDE a i Karakasch, Über einige Neocomablagerungen in der Kai, (Mit 2' Tafeln.) [Breis: a9.kr. = WBie| . . Vom Nalepa A., Beiträge zur Systematik der Phytopten. (Mit 9 Rn [Preis: 1 fl. 50 kr. = 3 RMk.] Neumayr M., Über die Herkunft der Unonden (Mit 3 Tafeln.) ) Be 55 kr. = U: RMk. 10 Big.) 2 0 2 Dr Palla Ed., Zur Anatomie der Orchideen-Luftwurzeln. (Mit 2 Tafeln.) [Preis 30.kı. — 60:Pie], 2 2 zer Pettersen K., In anstehenden Fels eingeschnitteıre Strandlinien, (Mit 1 Kartenskizze.) [Preis: 50 kr. = 1 RMk.] Raimann R., Über unverholzte Elemente in der zone der Diceotyledonen. (Mit 2 Tafeln.) n eis: 75 kr. 1. RMk. 50 Pig. 22.0.5 mes a Nee a Rodler A., Bericht über eine geologische Reise im westlichen Persien. |Preis: 191 — 30 Bio2]eer rs een v. Schaub R., Über marine Hydrachniden nebst einigen Bemer- kunden über Midea (Bruz.) (Mit2 Tafeln.) [Preis: 40 kr. — N re ; Siemiradzki, v., Über en in Polen und den angrenzenden ausserkarpathischen Gebieten. [Preis: Hanke alaree Bee, Uhlig, Vorläufiger Bericht über eine geologische Reise in das Gebiet der goldenen Bistritz (nordöstliche Karpathen). Press 1HAkr = sl. bie] 2... .. 2 See ee Veithofer, Über Jura und Kreide aus dem nordwestlichen Persien. (Mit 2 Tafeln.) |Preis: 40 kr. — 80 Pfg.] 653 190 440 278 609 428 112 97 40 28 163 420 128 756 Wettstein, v., Beitrag zur Flora des Orientes. Bearbeitung der von A. Heider im Jahre 1835 in Pisidien und Pamphy- lien gesammelten Pflanzen. (Mit 3 Tafeln.) [Preis: 75 kr. 1 Al ee er Wiesner und Molisch, Unten nehangen über die Gasbewegung mager Lilanze. |Preis: 40. -—- OPle] . ...x... Zepharovich, v., Über Vieinalfächen an Adular - Zwillingen nach dem Baveno-Gesetze. (Mit 7 Textfiguren.) [Preis: 2 bs Di er ee i Zukal, Entwicklungsgeschichtliche de sehungen aus den Gebiete der Ascomyceten. (Mit 4 Tafeln.) [Preis: 1 fl. 20 kr. = 2 RMk. 40 Pfg.] a Vo Seite 404 920 ENDRNIE DER WISSENSCHAFTEN -MATIUBMATISCH- NATURWISSENSCHARTLICHE GLASSR. XCVIIL BAND. I. bis II. HEFT. Jahrgang 1889. — Jänner bis März. ar Mit 21 Tafeln, 2 Kartenskizzen und 1 Texifigur.) ERSTE ABTHEILUNG. WIEN, 1889. AUS DER K.K. HOF- UND STAATSDRUCKEREI IN COMMISSION BEI F. TEMPSKY, UCHHÄNDLER DER KAISERLICHEN AKADEMIE DER WISSENSCHAFTEN INHALT des 1, bis 3, Heftes Jänner bis März 1889 des XCVIH, Bandes, I, Abtheilung der Sitzungsberichte der mathem.-naturw. Olasse. Als” Seite 5 I. Sitzung vom 10. Jänner 1889: Ühersioht ee: ee’ Neumayr M., Über die Herkunft der Unioniden. (Mit SR afeln.) FPreis: 55 kr. —1 RMk-10.Pfe] . sa SE Rodler A., Bericht über eine geologische Reise im westlichen Persien. |[Preis: 15 kr. 0 Pe]. 2. 22.2 u. 28 \ Raimann R., Über unverholzte Elemente in der innerstenX ylem- zone der Dieotyledonen. (Mit 2 Tafeln.) [Preis: 75 kr. = IERMK.50 Pf]... u... 0000 on II. Sitzung vom 17. Jänner 1889: Übersicht . ........ 7% Diener C., Zum Gebirgsbau der „Centralmasse des Wallis“. (Mit 2 Tafeln und 1 Textfigur.) [Preis: 40 kr. = 80 Pfg.] 78 Pettersen K., In anstehenden Fels eingeschnittene Strandlinien. (Mit 1 Kartenskizze.) [Preis: 50 kr. =1RMk] .... 9 III. Sitzung vom 24. Jänner 1889: Übersicht ......... El) Nalepa A., Beiträge zur Systematik der Phytopten. (Mit 9 Tafeln.) Fe Bo 11.50 kr = 3: RMk 17. 4,228 ee 112 IV. Sitzung vom 7. Februar 1889: Übersicht . ...... ni V. Sitzung vom 14. Februar 1889: Übersicht . . ....... 161 ! v. Schaub R., Über marine Hydrachniden nebst einigen Bemer- Era über Midea (Bruz.) (Mit2 Tafeln.) Be kr. Bu. Pig], ea nr, Ve 465% VI. Sitzung vom 21. Februar 1889: Übersicht: = ea 2 180 VII. Sitzung vom 14. März 1889: Übersicht . . . 22... a ARE VIH. Sitzung vom 21. März 1889: Übersicht . Eee ‚188 SITZUNGSBERICHTE DER KAISERLICHEN AKADENE DER WISSENSCHAFTEN MATHEMATISCH-NATURWISSENSCHAFTLICHE CLASSE. XCVIII Band. I. Heft. ABTHEILUNG L ‘Enthält die Abhandlungen aus dem Gebiete der Mineralogie, Krystallo- graphie, Botanik, Physiologie der Pflanzen, Zoologie, Paläon- tologie, Physischen Geographie und Reisen. ra N a ae ut) 2 © I. SITZUNG VOM 10. JÄNNER 1889. Der Secretär legt das erschienene Heft VI. und VII. (Juni- Juli 1888) der I. Abtheilung der Sitzungsberichte vor. , Herr Prof. Govi in Neapel dankt für die geschenkweise Überlassung eines Exemplares des „Canon der Finsternisse“ von Th. v. Oppolzer. (Denkschriften Bd. 52.) Das ce. M. Herr Prof. L. Gegenbauer in Innsbruck über- sendet eine Abhandlung: „Uber diejenigen Theiler einer ganzen Zahl, welche eine vorgeschriebene Grenze überschreiten.“ Das ce. M. Herr Prof. G. v. Escherich in Wien übersendet eine Abhandlung von Dr. W. Wirtinger, d. Z. in Berlin: „Bei- trag zur Theorie der homogenen linearen Differential- gleichungen mit algebraischen Relationen zwischen den Fundamentalintegralen.“ Der Seeretär legt folgende eingesendete Abhandlungen vor: 1.„Über die Wirkung der Selbstinduetion bei elektromagnetischen Stromunterbrechern,* von Prof. Dr. V. Dvoräk in Agram. 2. „Beiträge zur Aufhellung der Moll-Theorie,“ von Herrn Joachim Steiner, k. k. Hauptmann in Mährisch- Weisskirchen. Ferner legt der Seeretär zwei versiegelte Schreiben behufs Wahrung der Priorität von Dr. Justinian Ritter v. Froschauer in Wien vor. Dieselben enthalten nach Angabe des Einsenders Untersuchungen, und zwar das erste über chemische Agen- 1*# - tien, welehe die Disposition für Milzbrand beein- flussen; das zweite über das latente Leben und den Stoffwechsel. Das w. M. Herr Hofrath Director J. Hann überreicht eine Abhandlung: „Untersuchungen über den täglichen Gang des Barometers“. Das c. M. Herr Prof. M. Neumayr in Wien überreicht eine Arbeit: „Uber die Herkunft der Unioniden.“ Herr Dr. Carl Diener, Privat-Docent an der k. k. Uni- versität in Wien, überreicht eine Abhandlung, betitelt: „Zum Gebirgsbau der Centralmasse des Wallis.“ Über die Herkunft der Unioniden von M. Neumayr, c. M. k. Akad. (Mit 3 Tafeln.) ‘Als ich vor einigen Jahren die Grundlinien einer Morpho- logie des Bivalvenschlosses zu entwerfen versuchte !, machte ich darauf aufmerksam, dass die Familie der Trigoniden mit ihrem eisenthümlichen Scharniere, trotz weitgehender äusserer Ähnlichkeit sich nicht auf den normalen Heterodontentypus zu- rückführen lässt. Die Hauptabweichung besteht darin, dass der Schwerpunkt der Scharnierverbindung nicht wie bei den Heterodonten gerade unter dem Wirbel liegt, sondern die Arti- eulation zu beiden Seiten desselben stattfindet, während in der Mittein die Lücke des tiefzerspaltenen Dreieckzahnes der linken Klappe kein Zahn aus der rechten Klappe eingreift. Ich schloss daher die Trigoniden als eine selbstständige Unterordnung den Heterodonten an. Die Unterschiede schienen Steinmann, der die morphologische Charakterisirung der Schlosstypen weiter ausgeführt hat, hinreichend, um die Trigoniden als eine eigene Ordnung der Schizodonten aufzufassen?, undich schliesse mich ihm in dieser Richtung an. Ich glaube jedoch noch weiter gehen und eine zweite grosse und wichtige Familie, die Familie der im süssen Wasser lebenden Najaden oder Unioniden, hier anschliessen zu müssen. 1 Zur Morphologie des Bivalvenschlosses. Diese Berichte, 1883, Bd. 88. Abth. I. S. 385. ®? Steinmann, Lehrbuch der Palaeontologie. S. 234, 250. 6 M. Neumayr, Schon bei meinen ersten Arbeiten über die Bivalvenschlösser waren mir sehr bedeutende Eigenthümlichkeiten der Unionen aufgefallen, indem bei vielen unter ihnen die Zähne sehr stark nach der Seite von den Wirbeln weggeschoben sind. Trotzdem konnte ich mich damals zu einer Abtrennung von den Heterodon- ten nicht entschliessen; einerseits kömmt bei den Unioniden eine Reduction des Schlosses bis zum ganz zahnlosen Anodonten- Stadium vor und man konnte an eine von der Mitte ausgehende und die Cardinalzähne zuerst ergreifende Rückbildung denken; ferner tritt hinzu, dass gerade bei den mit der kräftigsten Schlossbildung ausgestatteten Unionen, namentlich bei der in den Flüssen von China und Nordamerika und in den pliocänen Paludinenschichten von Südost-Europa vorkommenden Unter- gattung Lampsilis und ihren Verwandten eine Bezahnung auf- tritt, welche ohne grosse Schwierigkeit auf den Heterodonten- typus zurückführbar schien. So ging ich auf diese Frage nicht weiter ein, weil die Mittel zu einer befriedigenden Lösung nicht genügten. In der Zwischenzeit hatte ich neuerdings und eingehender Gelegenheit mich mit den Bivalvenschlössern zu beschäftigen; dabei wurde den Unionen besondere Aufmerksamkeit gewidmet, und es ergab sich, dass die Lampsilis-Arten, von welchen ich früher bei meinen Betrachtungen hauptsächlich ausgegangen war, sehr weitdavon entfernt sind, einennormalen und ursprünglichen Typus zu bilden. Bei Lampsilis sind die Wirbel sehr excentrisch, weit nach vorne verschoben und überragend, der Raum für das Schloss wird infolge dessen sehr schmal und dadurch eine ab- norme Zusammenschiebung der einzelnen Schlosselemente gegen den Wirbel hervorgebracht, wodurch rein secundär eine gewisse Ähnlichkeit mit dem Heterodontenschlosse erzielt wird. Mit Erkennung dieses Irrthumes war der erste Schritt für eine bessere Auffassung gethan, immerhin aber blieb die Auf- gabe noch eine schwierige, einerseits wegen der ganz abnormen Variabilität des Schlosses bei den Unionen, die im ganzen Gebiete der Bivalven unerreicht ist, anderseits weil die Palae- ontologie keinen unmittelbaren Anhaltspunkt für die Entschei- dung der Frage liefert, welcher Typus der Unionen der ursprüng- lichste ist. Die ältesten Vertreter kennen wir aus Purbeck und Herkunft der Unioniden. { Wealden, doch wissen wir über die Schlösser dieser Formen fast nichts; dann erscheinen wieder einzelne Formen in der oberen Kreide, aber auch sie sind zu dürftig erhalten, um ein bestimmtes Urtheil zu gestatten. Die älteste Unionengesellschaft, mit deren Bau wir näher bekannt sind, bilden demnach die Formen der amerikanischen Laramiegruppe, welche wir namentlich durch die schönen Arbeiten von Ch. A. White kennen '!, allein hier sind wir vom Ausgangspunkte schon so weit entfernt, und ist die Mannigfaltigkeit der Typen eire so grosse, dass wir abermals keinen Aufschluss darüber erhalten, welche Formen als normal zu betrachten seien. Inzwischen war ich durch Professor Suess auf gewisse Analogien zwischen Unioniden und Trigoniden und auf die Mög- lichkeit einer Abstammung der ersteren von den letzteren auf- merksam gemacht worden, und diess veranlasste mich zu einem genauen Vergleiche der Schlösser verschiedener Unionen mit demjenigen von Trigonia, und das Ergebniss war in der That der Nachweis eines weitgehenden Grades von Übereinstimmung. Das Schema des Trigonienschlosses ist folgendes: In der rechten Klappe zwei grosse lamellenförmige Zähne, welche am Wirbel schwach beginnen und dann sich rasch erhebend, unter einem Winkel von etwa 90°, der bei verschiedenen Arten etwas wechselt, divergiren. (Vgl. Taf. I, Fig. 1a, b). In der linken Klappe ein grosser, breit und tief zerspaltener Dreieckzahn, der in zwei Schenkel ausläuft (Vgl. Taf. I, Fig. 2a’ b”) und zwischen die beiden Zähne der linken Klappe von innen eingreift. Ferner vorn und hinten in innigster Verbindung mit dem Schalenrande je ein Lamellenzahn, welche beide zusammen die beiden Zähne der rechten Klappe von aussen umfassen. (Taf. I, Fig. 2. e’ d’.) Alle diese Zähne und Lamellen sind da, wo sie mit anderen Zähnen ineinandergreifen, sehr kräftig vertical gerieft. 1 Ch. A. White, a review of the non-marine fossil Molluscea of North- America. Third annual report of the U. S. Geological Survey. 1881/82. ‚5. 412. — Möglicherweise sind die von White aus Jura-Trias abgebildeten Unionen älter als unsere Wealden-Unionen, während von anderer Seite gerade die unionenführenden Schichten des westamerikanischen Jura als ein Äquivalent des europäischen Wealden betrachtet werden. 8 M. Neumayr, Zu beachten ist ferner das überall ziemlich gleichbleibende Verhältniss zwischen den Schlosszähnen und den beiden Ein- drücken der Schliessmuskeln; in der rechten Klappe reicht von der Basis des vorderen Schlosszahnes in dessen Verlängerung - eine erhabene Leiste schräg nach vorn und unten, welche den vorderen Adductor von innen umfasst;! in der linken Klappe ist dieselbe Leiste vorhanden, aber ihr Anschluss an die Schloss- zähne ist ein anderer, indem sie zu dem vorderen Schenkel des Dreieckzahnes und zu dem vorderen Lamellenzahn in gleich inniger Beziehung steht. Der hintere Muskeleindruck schliesst sich in beiden Klappen gleichmässig an das Hinterende des hinteren Zahnes an, Unter allen Unioniden zeigen die Angehörigen der süd- amerikanischen Gattung Castalia am meisten Ähnlichkeit mit den Trigonien; manche unter ihnen erinnern in ihrer Seulptur merkwürdig an diese Gattung, wie das namentlich bei Castalia nodulosa Wood (Vgl. Taf. II, Fig. 3) hervortritt; sind auch die Unterschiede gross genug, um jede Verwechslung selbst auf den ersten Blick auszuschliessen, so ist doch der ganze Typus der Verzierung derselbe wie bei manchen Trigonien aus der Gruppe der Quadratae, 2. B. Trigonia daedalea und tuberculata. Wich- tiger als diese Übereinstimmung in der Seulptur, die ja bei Tri- gonien wie bei Unioniden in den weitesten Grenzen schwankt, ist der Bau des Schlosses. Castalia nähert sich zunächst den Trigonien dadurch in auffallender Weise, dass ihre einzelnen Zähne sehr kräftig und deutlich gerieft sind, wie das in dieser Vollkommenheit und Regelmässigkeit bei keiner anderen Ab- theilung der Muscheln mehr vorkömmt?. Vor Allem aber ist die ganze Anlage des Schlosses dieselbe; vergleichen wir z. B. das Schloss von Castalia cordata, so finden wir zunächst unmittel- 1 Eine analoge Einfassung des vorderen Muskeleindruckes kommt übrigens auch bei anderen, namentlich geologisch älteren Muscheln vor; vgl. z. B. Pleurophorus costatus King, aus dem Zechstein und, wie es scheint, auch bei der bekannten Palaeocardita erenata Mü. aus der oberen alpinen Trias. 2 Die Streifung bei Remondia, Seebachia und einzelnen Astarten lässt sich damit nicht entfernt vergleichen. Herkunft der Unioniden. 9 bar unter dem Wirbel keine echten Cardinalzähne, sondern die Zähne sind analog denen von Trigonia, aber in etwas erhöhtem Masse zu beiden Seiten gelagert. In der rechten Klappe finden wir hinter dem Wirbel einen mässig lang gestreckten Zahn (Tab. TI, Fig. 3b), weleher sich von dem entsprechenden Gebilde von Trigonia pectinata nur durch etwas grössere Länge und etwas mehr nach rückwärts verschobene Lage unterscheidet. Ebenso finden wir vor dem Wirbel einen gerieften Zahn (Tab. I, Fig. 3a) von genau demselben Typus wie bei Trigonia. Soweit stimmt die Schlossbildung der rechten Klappe von Castalia cor- data und Trigonia pectinata in der auffallendsten Weise überein; allein bei Castaliakömmtnunnoch ein weiteres Element hinzu, das bei den Trigonien zu fehlen scheint; es tritt nämlich neben dem vorderenZahneund diesem fast parallel, diehtneben dem Schalen- rande, noch ein niedrigerer und schmälerer Lamellenzahn auf, dessen Innenseite ebenfalls gerieft ist. (Taf. I, Fig. 3c.)' Eine genaue Betrachtung der Schale von Trigonia pectinata zeigt, dass auch bei dieser der erste Anfang zu dieser Zahnbildung schon in Form einer niedrigen Leiste vorhanden ist, so dass wir es nur mit der Steigerung eines andeutungsweise schon vorhan- denen, nicht mit der Neubildung eines den Trigonien fremden Theiles zu thun haben; auch bei Trigonia Bronni Ag. aus dem Corallien von Glos in Frankreich und bei Trig. catenu- lata Lam., aus dem Cenoman von Lemans konnte ich denselben Beginn einer Leistenbildung beobachten. Etwas verwickelter sind die Zähne in der linken Klappe von Castalia cordata angeordnet, doch ist auch hier die Überein- stimmung mit Trigonia sehr gross; von vorn nach hinten vor- schreitend finden wir zunächst einen hohen, sehr deutlich gerief- ten Lamellenzahn, welcher vom Ende des vorderen Schliess muskels gegen den Wirbel hinzieht (Tab, I, Fig. 4c’), und nur mit dem vordersten Lamellenzahn des Trigonienschlosses ver- slichen werden kann. Tab. I, Fig. 2c’.) Dann folgt ein zweiter Lamellenzahn, der in der Nähe der Mitte des ersten beginnend, ‚und etwas weiter innen als dieser gelegen, ebenfalls gegen den 1 Dieser Zahn e der rechten Klappe kömmt übrigens nicht allen Castalien zu, und fehlt jedenfalls den meisten eigentlichen Unionen. 10 M. Neumayr, Wirbel hinzieht (Tab. I, Fig. 4a’); im Trigonienschlosse befindet sich an genau derselben Stelle der vordere Schenkel des tief sespaltenen Dreieckzahnes; vom Wirbel nach hinten liegen dann zwei lange, geriefte, schräg nach hinten ziehende Zahnlamellen, der sogenannte doppelte hintere Lateralzahn von Castalia (Taf. I, Fig. 4b’ d’) und der meisten Unioniden überhaupt, dessen zwei Blätter dem hinteren äusseren Lamellenzahne und dem Hinterschenkel des gespaltenen Dreieckzahnes von Trigonia ent- sprechen. (Taf. I, Fig. 2b’ d’) Im Allgemeinen kann man sagen, dass die einzelnen Theile des Schlosses von Castalia cordata sich einfach und unge- zwungen auf den Trigonientypus zurückführen lassen, und dass der einzige nennenswerthe Unterschied darin besteht, dass der ganze Apparat mehr in die Länge gezogen ist, so dass der gespaltene Dreieckzahn von Trigonia in zwei selbstständige und durch einen kleinen Zwischenraum von einander getrennte Zähne zerfällt. Auf der anderen Seite kann man mit voller Bestimmtheit behaupten, dass es ausserhalb des Kreises der Trigonien und Unioniden im ganzen, grossen Formengebiete der Bivalven keine Schlossbildung gibt, auf welche Castalia irgend zurückge- führt werden Könnte. Auch das Verhältniss des Schlosses zu den Adductoren ist wesentlich dasselbe; der hintere Muskeleindruck liegt hier wie bei allen Unioniden, die überhaupt Zähne besitzen, unmittelbar am hinteren Ende des hinteren Zahnes; auch die von den vor- deren Zähnen am Innenrande des vorderen Muskelmales vorbei- ziehende Leiste ist, wenn auch nicht stark entwickelt, so doch deutlich vorhanden, und das wiederholt sich bei vielen Unioniden, bei anderen allerdings geht die Leiste verloren, aber die enge räumliche Verknüpfung von vorderem Adductoreindruck und Zahn bleibt überall dieselbe. Sobald wir uns, wie es an dem Beispiele von Castalia cor- data geschehen ist, davon überzeugt haben, dass das Schloss der Unioniden ein in die Länge gezogenes Trigonienschloss ist, dessen Dreieckzahn in zwei Zähne zerfallen ist, hat es keine Schwierig- keiten mehr bei der grossen Mehrzahl der Arten von Unio das- selbe Schema wieder zu erkennen; nehmen wir z. B. unseren gemeinen Unio pietorum (Taf. I, Fig. 5, 6), so finden wir keinen % Herkunft der Unioniden. 1] E normalen Cardinalzahn; in der rechten Klappe zieht ganz nach dem Trigonienschema ein etwas gekerbter Zahn von dem vor- deren Adductoreindruck gegen den Wirbel, während der langge- zogene hintere Lateralzahn dem hinteren Trigonienzahn ent- spricht. (Tab. I, Fig. 5.) In der linken Klappe zieht ebenfalls ein gekerbter Zahn vom vorderen Muskeleindrucke zum Wirbel (Taf. I, Fig. 6), welcher den vorderen äusseren Lamellenzahn in der linken Klappe von Trigonia (Taf. I, Fig. 2c’) oder Castalia cordata (Taf. I, Fig. 4c’) entspricht; etwas weiter nach hinten und innen folgt ein zweiter, kleinerer, dem ersten parelleler Zahn (Taf. I, Fig. 6a’), welcher dem Vorderschenkel des Dreieckzahnes in der rechten Klappe von Trigonia (Taf. I, Fig. 2a”) und dem homo- logen Zahn bei Castalia cordata (Taf. I, Fig. 4a’) correspondirt. Hinter dem Wirbel steht der gedoppelte hintere Lateralzahn, genau wie bei Castalia, dessen Bedeutung keiner weiteren Er- läuterung mehr bedarf. Im Allgemeinen ist die ganze Anordnung in ihren Hauptzügen wie bei Castalia cordata und kann wie bei dieser leicht auf das Trigonienschema zurückgeführt werden. Es ist das der häufigste Typus der Schlossbildung bei der Gattung Unio, doch kommen häufig genug kleine Abänderungen vor, welche Beachtung verdienen; dieselben beziehen sieh namentlich auf den kleineren, dem Wirbel mehr genäherten Zahn der vorderen Hälfte der linken Klappe, welcher mit a’ bezeichnet wurde; schon innerhalb der Gruppe des Unio pietorum ist derselbe mannigfachen Schwankungen unterworfen, inrlem er namentlich bei kleineren dünnschaligen Vorkommnissen ausserordentlich schwach wird oder auch ganz verschwindet während er bei anderen verhältnissmässig kräftig wird, und die Neigung zeigt, aus der blattförmigen zur dreieckigen Gestalt überzugehen. Bei manchen, namentlich nordamerikanischen und chinesischen Formen, sowie bei solchen des europäischen Tertiär schreitet die Vergrösserung vorwärts, der Zahn übertrifft seinen Nachbarn, welcher bei normaler Entwieklung vom vorderen Muskeleindruck gegen den Wirbel hinzieht erheblich an Grösse, und drängt denselben vollständig vom Wirbel ab. (Vgl. Unio gibbosus, Tab. II,Fig. 2a’ e’.) Gleichzeitig vollzieht sich dem ent- sprechend in der rechten Klappe die correlative Veränderung 12 M. Neumayı, “ indem der mit den genannten Zähnen zusammengreifende vordere Lamellenzahn ebenfalls die lamellenförmige Gestalt verliert und eine dreiseitige Pyramide bildet, die aber nur an den beiden dem Wirbel zugewendeten Seiten gerieft ist. (abe Piz. 1a.) All diese und eine Menge ähnlicher Fälle bieten übrigens einer richtigen Deutung keinerlei Schwierigkeit; daneben kommen aber unter den Unioniden auch verschiedene Modifiea- tionen vor, deren Zurückführung auf die normale Entwicklungs weniger einfach ist, und wir müssen uns hier mit diesen befassen, um zu zeigen, dass trotz aller Verschiedenheiten doch die Gesammtheit der Unioniden eine einheitliche Gruppe dar- stellt, und dass nicht einzelne Formen derselben sich besser auf andere Typen als auf den der Trigonien zurückführen lassen. Dabei müssen wir uns vor Allem an die Thatsache erinnern, dass die Bewohner des brakischen und süssen Wassers meist durch ganz excessive Variabilität ausgezeichnet sind, und dass sich bei ihnen häufig Merkmale im höchsten Grade schwankend zeigen, welche sonst zu den constantesten gerechnet werden. Um das Vorhandensein so unglaublicher Variabilität zu beweisen, genügt es, an die Gattungen Melania, Goniobasis, Melanopsis, Vivipara, Cardium zu erinnern, und namentlich die letzte Gat- tung zeigt die Erscheinung stärkster Veränderlichkeit der sonst beständigsten Merkmale bei ihrem Brakwasserformen in her- vorragender Weise; das Auftreten einer Mantelbucht, das voll- ständige Schwinden des Schlosses bei Adacna oder im Gegentheil F davon riesige Verstärkung desselben bei Miodon sind hier zu 'F erwähnen. Wir können es daher auch nicht befremdend finden, wenn bei den Unioniden gleich aussergewöhnliche Abänderungen vorkommen, und dieselben sich im Schlosse in einer so beirem- denden Weise geltend machen, dass man es mit Formen vom Taxodonten- oder vom Heterodontentypus zu thun zu haben glaubt. Eine erste Gruppe solcher aberranter Unionen bilden die sehr diekschaligen Arten mit sehr weit nach vorn geschobenen, ganz excentrischen Wirbeln, welche wenigstens theilweise in der Untergattung Lampsitis vereinigt werden; hierher gehören Unio mytiloides, ebenus, heros und viele andere aus Nordamerika, Herkunft der Unioniden. 13 Unio spurius und Verwandte aus China, endlich Unio Pauli, sla- vonicus, ptychodes, Pilari und Genossen aus dem südosteuro- päischen Pliocän. Wir nehmen den oben genannten und Tab. II, Fig. 1, 2 ab- gebildeten Unio gibbosus zum Ausgangspunkte; denken wir uns bei einer solchen Form den schon weit vorne gelegenen Wirbel noch mehr vorgeschoben, so dass er excentrisch wird, und mit dem Vorderrande in einer Linie steht oder denselben noch über- ragt, so wird naturgemäss dabei eine starke Verschiebung des Schlosses eintreten müssen. (Vgl. Unio ebenus, Tab. III, Fig. 1, 2.) Der vordere Schliessmuskel bleibt in gleicher Entfernung vom Vorderrand und behält seine normale Breite; indem nun der Vorderrand mehr und mehr zurücktritt und der Wirbel vor- springt, werden z. B. in der linken Klappe die zwei bei normaler Entwicklung lateral gelegenen vorderen Zähne unter den Wirbel geschoben, sie erhalten durch diese secundäre Dislocation genau die Stellung von Cardinalzähnen des Heterodontenschlosses; man kann sie aber noch mit Sicherheit als dieselben Zähne erkennen, die wir bei Trigonia, Castalia cordata und Unio pictorum in der rechten Klappe vor dem Wirbel gesehen haben, und siebewahren auch die charakteristische Streifung und Riefung bei.! Es ist also hier einpseudoheterodontes Schloss durch eine mecha- nische Verschiebung der Schizodontenzähne infolge starker Un- gleichseitigkeit der Muschel hervorgebracht worden. Ausserdem kommen noch weitere Anomalien vor, zwei Zähne können mit einander verschmelzen oder ein einheitlicher Zahn sich spalten, oder Neubildungen eintreten (Vgl. Taf. III, Fig. 1x), so dass sehr aberrante Schlosstypen resultiren, allein das sind secundäre Modificationen, die von keiner grösseren Bedeutung sind und da- her hier auch nicht besprochen zu werden brauchen. Dagegen verdient hervorgehoben zu werden, dass genau dieselben Umge- staltungen, die wir hier bei Unio kennen gelernt haben, unter denselben Verhältnissen, dasheisst wenn die Muschel stark excen- trisch wird, auch bei Castalia vorkommen. (Castalia nodulosa.) 1 Bei den Abbildungen von Unio ebenus, Taf. III, Fig. 1, 2, sind die homologen Schlosselemente mit denselben Buchstaben bezeichnet, wie bei Trigonia pectinata, Castalia cordata, Unio pietorum und Unio gibbosus. 14 M. Neumayr, Ganz analoge Verschiebungen machen sich auch bei minder diekschaligen Formen mit stark excentrischen Wirbeln geltend, wie wir sie z.B.in den südosteuropäischen Paludinenschichten in der Gruppe des Unio Vukotinovici Hörnes, ausgezeichnet ver- treten finden. Eine eingehende Schilderung ist nicht nothwendig, da der Typus derselbe bleibt, wie bei den dickschaligen Lampsilis-Arten. Eine andere aberrante Gruppe, welche von dem Trigonien- typus weitabzuweichen scheint, bilden die Flussperlmuscheln (Margaritana); hier ist es namentlich der hinter dem Wirbel gelegene Theil des Schlosses, welcher Schwierigkeiten macht, indem in der linken Klappe gar keine hinteren Lateralzähne vorhanden sind, in der rechten nur schwache Spuren eines solchen; auch die vorderen Zähne zeigen Unklarheiten. Allein hier genügt es, junge, nur etwa zur halben Grösse herangewach- sene Exemplare zu betrachten, um zu sehen, dass in diesem Wachsthumsstadium das ganze Schloss noch durchaus normal entwickelt ist, und dass erst später eine weitgehende Obliterirung eintritt. Bei den Anodonten fehlt bekanntlich die Bezahnung ganz, hier ist aber der Zusammenhang mit den ächten Unionen ein so unmittelbarer und vollständiger, dass an dem Stattfinden einer Reduction unmöglich gezweifelt werden kann; es ist das ein Punkt, über welchen eine Meinungsverschiedenheit kaum herrschen dürfte. Analoge, aber weit verwickeltere Veränderungen gehen bei der durch Entwicklung von Siphonen ausgezeichneten Abthei- lung der Mutelinen vor sich; den mit sehr kräftigem Schlosse versehenen, dickschaligen Typus repräsentirt innerhalb dieser Gruppe die schon öfter genannte Gattung Castalia, welche im Schlossbaue unter allen Unioniden den Trigonien am nächsten steht; auch bei Hyria (= Triquetra Klein.) mit ihrer dünnen, geflügelten symphynoten Schale ist in der Bezahnung des Schizodontentypus noch sehr klar erkennbar. Ausserdem aber kommen einige Gattungen, wie Spatha und Mutela vor, bei welchen eine Reduction ganz ähnlich derjenigen bei Anodonta auftritt; allein hier vereinigen sich die langen vorderen und hinteren Lateralzähne zu einer den Schlossrand seiner ganzen Herkunft der Unioniden. 15 Länge nach begleitenden Leiste, welche einen bemerkenswerthen Charakter dieser Formen darstellt. Bei der Mehrzahl der Arten ist diese Leiste glatt, bei manchen aber trägt sie die Streifung der Zähne, wie sie bei Trigonien und vielen Unionen vorkommen, mehr oder weniger deutlich entweder in ihrer ganzen Länge oder nur in einen Theil derselben; so ist bei Mutela exotica nur die vor dem Wirbel gelegene Hälfte gerieft, während bei Mutela dubia die ganze Länge kräftig gekerbt erscheint. Den höchsten Grad erreicht aber diese Entwicklung bei der seltsamen Gattung Pleiodon aus den afrikanischen Strömen; hier ist keine Leiste mehr vor- handen, statt derselben findet sich eine ziemlich breite Schloss- platte und auf dieser liegen die kräftigen Kerben, die Zwischen- räume zwischen denselben ragen als Zähnchen hervor, und so entwickelt sich ein etwas unregelmässiges Schloss, welches ab- gesehen von der Unregelmässigkeit fast ganz mit dem einer Arca, also eines typischen Reihenzähners oder Taxodonten über- einstimmt; wie bei Lampsilis ein pseudoheterodontes so haben wir hier ein pseudotaxodontes Schloss, entstanden durch Verlängerung und Abflachung der Schizodontenzähne, deren Riefung nach der Obliteration des Zahnes auf der Fläche erhal- ten blieb. Das pseudotaxodonte Schloss von Pleiodon ist dem- nach dem taxodonten Schlosse der Areiden und Nuculiden nicht homolog, es handelt sich nur um eine zufällige Ähnlichkeit, nicht um wirkliche Übereinstimmung und Zusammensetzung aus sleichwerthigen Elementen. ! 1 Über das Verhältniss des Taxodonten- zum Trigonidenschlosse vg). Neumayr, zur Morphologie des Bivalvenschlosses. A. a. 0. S. 401. Die hier besprocheneHypothese von Martens istgerechtfertigt, wenn siesich aufdas pseudotaxodonte Schloss von Pleiodon, nicht wenn sie sichauf das taxodonte von Nucula bezieht. — Die Besprechungder Verhältnisse von Anodonta, Pleio- don u.s. w.widerlegtauch von selbst den von P. Fischer gegen die Bedeu- tung der Unterscheidung der Zahntypen erhobenen Einwand, dass innerhalb der einen Familie der Unioniden 3 verschiedene Schlossentwicklungen vor- kommen, einen Einwurf, der überhaupt von einem morphologisch geschul- ten Forscher nicht hätte erhoben werden sollen, Jedermann weiss, dass bei variablen Gruppen gelegentlich auch wesentliche Merkmale ins Schwanken kommen; daraus aber, dass bei den Unioniden solche Vor- 16 M. Neumayr, Wir haben die wichtigeren Abweichungen kennen gelernt, welche im Schlossbaue der Unioniden vorkommen; dieselben sind, wie längst bekannt, ausserordentlich gross, aber sie lassen sich alle in ungezwungener Weise auf den Schizodontentypus _ und speciell auf die bei den Trigonien herrschende Anordnung zurückführen. Bei der ausserordentlichen Bedeutung des Zahn- baues bei den Muscheln wird es dadurch sehr wahrscheinlich, dass die Unioniden durch den Aufenthalt in süssem Wasser abgeänderte Trigoniden darstellen. Zur Bestätignng dieser An- sicht ist es aber nothwendig, auch die übrigen Merkmale zu ver- gleichen und zu untersuchen, ob auch in diesen genügende Ähn- lichkeit herrscht. In erster Linie kommt beiden Abtheilungen gemeinsam zu die ausserordentliche Entwicklung der Perlmutter- schale und einer kräftigen Epidermis, die allerdings bei Unio entsprechend dem allgemeinen Verhalten der Süsswassermuscheln erheblich stärker ist, als bei Trigonia. Beiden gemeinsam ist ferner das Vorhandensein zweier annähernd gleicher Schliess- muskeln, und hier findet sich eine ganz specielle Übereinstim- mung insoferne als bei Unio sowohl als bei Trigonia der vordere Muskeleindruck kleiner aber tiefer, der hintere grösser, aber seichter zu sein pflegt. Eineandere Einzelheit des Muskelsystems, in welcher hervorragende Übereinstimmung herrscht, betrifft die Lage deshinteren Fussmuskels, welcherz. B.bei Trigonia pectinata einen kleinen, gesonderten Eindruck über dem hinteren Adductor am Abfalle des hinteren Zahnes hervorbringt; bei einzelnen Tri- gonien verschmilzt auch dieser kleine Eindruck anseinem unteren Rande etwas mit demjenigen des Adductor, und beide Entwick- lungsarten kehren bei den nicht allzu dünnschaligen Unionen wieder. Dagegen ist es mir nicht gelungen, bei irgend einer Trigonia einen vorderen accessorischen Eindruck wie er den Unionen eigenist, zufinden; wohl aber ist die Lageder Adductoren gänge auftreten, auf die Unbrauchbarkeit der Schlosscharaktere für die Eintheilung im Grossen schliessen zu wollen, ist ebenso paradox, als wenn ein Entomologe gegen die Beibehaltung der Ordnung der Di- pteren und ihre Charakterisirung durch den Flügelbau auftreten wollte, weil die Gattung Chionea keine Flügel hat. er? nn. Herkunft der Unioniden. 17 zu den SchlosszähnenderbeidenKlappenund specielldie Entwick- lung der vorderen Muskelleiste bei beiden Gruppen typisch dieselbe. Das Vorhandensein ganzrandiger Mantellinie ist ein so viel 'verbreitetes Merkmal, dass auf dessen gleichmässiges Auftreten bei Unio und Trigonia kein besonderer Werth zu legen ist. Ein Charakter, dessen Bedeutung übersehen und stark unterschätzt worden ist, liefert die Lage des Ligamentes bei den Muscheln; dieser Gegenstand wird an einem anderen Orte ein- gehender behandelt werden, hier soll derselbe nur so weit besprochen werden, als esfür das Verständniss des vorliegenden Falles erforderlich ist. Man unterscheidet bekanntlich in der Zu- sammensetzung des Schalenligamentes, welches durch seine Elastieität die Öffnung der Klappen bewirkt, zwei verschiedene Elemente, nämlich die Epidermis, welche den bei dem Auf- klappen nicht activen Theil darstellt, und den sehr mit Unrecht so genannten Knorpel, das heisst jenen Theil, welcher der eigentlich wirksame im Mechanismus des Schlosses ist. Die gegenseitigen Beziehungen von Epidermis und Knorpel sind sehr verschiedener Art; der häufigste Fall ist der, dass die Epi- dermis den Knorpel umhüllt, doch finden sich sehr verschiedene Gruppirungen, z. B. dass der Knorpel in einer Grube unter dem Wirbel liegt, während die Epidermis längs des Schlossrandes ausgebreitet ist. _ Inder Lage des Ligamentes lassen sich nun zwei Haupt- typen unterscheiden; bei dem einen, welchen ich als den opis- thodeten bezeichne, liegt das ganze Ligament unabänderlich hinter dem Wirbel, speciell bei äusserer Lage; ist es innerlich, 80 befindet sich die Grube für dessen Aufnahme hinter den Schlosszähnen, oder wo diese fehlen, istdasLigament wenigstens vom Wirbel aus schräg nach hinten gerichtet. Hierher gehören, wenn wir von Trigonien und Unioniden vorläufig absehen, alle Homomyarier, mit Ausnahme der Formen mit Reihenschloss oder der Taxodonten (Arciden, Nuceuliden). Den zweiten Typus der Lage des Ligamentes bezeichne ich als den amphideten; hier müssen wir zwischen der Lage von Knorpel und Epidermis unterscheiden; der Knorpel liegt auch hier entweder hinter dem Wirbel oder innerlich genau unter dem Sitzb. d. mathem.-naturw. Cl. NOVIIL Bd. Abth. I. 2 18 M. Neumayr, letzteren; hier aber zeigt sich sofort ein Unterschied gegen die opisthodete Anordnung, indem das innerliche Ligament nun nicht hinter den Zähnen, sondern zwischen denselben liegt (Nucula, Spondylus u. S. W.), und wenn die Zähne fehlen, so liegt das Band ganz symmetrisch ohne Neigung nach rückwärts (z. B. Pecten, Ostrea). Der epidermale Theil des Ligamentes befindet sich, sofern letzteres nicht ganz unter dem Wirbel concentrirt ist, im Gegensatze zu den opisthodeten Formen nicht allein hinter dem Wirbel, sondern es ist längs der ganzen Schlosslinie ausge- breitet (z.B. Arca, Lima, Avicula)‘. Zu diesem amphideten Typus gehören alle Monomyarier und Heteromyarier und unter den Homomyariern die Taxodonten. | Wir haben die Unioniden und Trigoniden bisher bei dieser Darstellung der Ligamenttypen vollständig übergangen, und gerade bei ihnen gestalten sich diese Verhältnisse verwickelter als bei anderen Muscheln. Die grosse Mehrzahl der Unioniden ist bestimmt amphidet, der epidermale Theil greift entschieden vor die Wirbel, während der sogenannte Ligamentknorpel ganz hinter dem Wirbel bleibt; allein bei manchen Unioniden ist die vordere Verlängerung des Ligamentes auffallend schwach, so dass man oft über das Vorhandensein einer solchen im Zweifel sein kann, und einigen fehlt dieselbe entschieden vollständig. Die Unioniden sind demnach eine vorwiegend amphidete Gruppe, die aber auf der Grenze gegen die opisthodete Entwicklung steht, sie bilden die einzige bisher bekannte Abtheilung der Muscheln, in welcher beide Ligamenttypen vertreten sind. Sehr schwierig gestaltet sich die Frage bei den Trigoniden, bei den fossilen Formen ist natürlich jede Spur der, wenn über- haupt vorhandenen, jedenfalls sehr schwachen vorderen Verlän- gerung des Bandes verschwunden, wir sind also auf die lebenden Exemplare angewiesen; bei den recenten Trigonien Australiens aus der Gruppeder Pectinaten istdie Entwicklung des Ligamentes 1 Wo allerdings der Wirbel ganz excentrisch liegt, wie bei Mytilus, Pinna oder Perna, kann selbstverständlich eine Ausdehnung des Liga- mentes nach vorn nicht stattfinden. Herkunft der Unioniden. 19 überhaupt eine ausserordentlich schwache; dasselbe lässt sich bis unter den Wirbel verfolgen; vor dem Wirbel lässt sich mit grösster Bestimmtheit das Vorhandensein einer sehr schwachen, linearen Partie von Epidermissubstanz verfolgen, welche längs des Schlossrandes verläuft und etwas aufs Innere _ dieses letzteren hinübergreift; ich konnte aber nach den wenigen Exemplaren, die mir zur Untersuchung vorlagen, nicht entschei- - den, ob man es mit einer Fortsetzung der Ligmentepidermis nach vorne, oder mit einer Wucherung der Schalenepidermis zu thun hat. Nach sehr oftmaliger Betrachtung ist es mir sehr wahr- scheinlich geworden, dass man es wirklich mit einer praeumbo- nalen Verlängerung des Bandes zu thun hat, ein entscheidender Beweis aber liegt nicht vor. Beiläufig sei hier bemerkt, dass ich in der Bestätigung dieser Ansicht ein sehr schwerwiegendes Argument für den genetischen Zusammenhang von Trigonia und Unio sehen würde; einem negativen Ergebnisse dagegen könnte ich keine erhebliche Tragweite beilegen, da auch manche Unio- niden die amphidete Entwicklung verloren haben. Auch äussere Form und Sculptur zeigen wichtige Anklänge ; wenn man allerdings die äussere Erscheinung eines gewöhn- lichen Unio pictorum oder einer Anodonta cignea betrachten und in derselben nach erheblichen Ähnlichkeiten mit Trigonia suchen wollte, so würde man sich vergebens bemühen, wohl aber finden sich unter den dickschaligen Flussmuscheln von Nordamerika und China und der europäischen Paludinenschichten zahlreiche Arten mit kräftig entwickelten Wirbeln, deren Umriss und Seulp- tur lebhaft an Trigonia erinnern, und dasselbe wurde auch oben von der südamerikanischen Castalia nodulosa hervorgehoben. Ja die Ähnlichkeit geht so weit, dass man in manchen der Unio- nen die unmittelbaren Parallelformen zu den einzelnen Gruppen der Trigonienerkennen zu können glaubt. So wiederholt die eben genannte Castalia nodulosa auffallend den Sculpturtypus der „Irigoniae quadratae“, und dasselbe ist mit einigen Unionen Nordamerikas der Fall. Bei manchen Exemplaren des slavoni- schen Unio Vukotinoviei fühlt man sich dagegen an den Typus der Costaten erinnert. Es ist das umso wichtiger, als die Sculptur- typen der Trigonien meist im höchsten Grade charakteristisch Sind; das gilt in erster Linie von den zu Reihen angeordneten, I+ 20 M. Neumayr, soliden ! Perlknoten, welche in dieser Weise ausser bei den Tri- gonien und den sie nachahmenden Unionen im ganzen Bereiche der Muscheln nicht vorkommen, es kann also dabei nicht von einer zufälligen Wiederkehr derselben Verzierung die Rede ‚sein, an welche man denken könnte, wenn eine im Allgemeinen ziemlich verbreitete Art der Sculptur vorläge. ' Allerdings handelt es sich auch nieht um ein unmittelbares Erbstück, welches die Unionen bei ihrer Abzweigung von den Trigonien überkommen; das geht in erster Linie aus der geologi- schen Verbreitung derjenigen Unionen hervor, welche den Trigonien ähnlich sind; die Wealdenbildungen, die Kreideformation, die Laramieschichten von Nordamerika, das ganze untere Tertiär und selbst das Miocän haben nichts Derartiges geliefert; erst im mittleren Pliocän von Südosteuropa treten diese geknoteten oder gerippten Formen auf, und setzen sich dann in die Jetztwelt fort; besonders wichtig ist dabei die Thatsache, dass in den pliocänen Paludinenschichten Slavoniens in den tieferen Horizonten ganz normale und indifferente Unionenformen auftreten, und dass sich aus ihnen erst während der Ablagerung der mittleren und oberen Paludinenschichten trigonienähnliche Typen durch allmählige Umgestaltung entwickeln.” Eine weitere Wahrnehmung von Bedeutung besteht darin, dass diejenigen Formen der Unionen, . welche in Umriss und Sculptur am meisten an Trigonien erinnern, diesen in anderen Merkmalen und namentlich in der Schloss- bildung durchaus nicht besonders nahe stehen, sondern darin im Gegentheile meist zu den oben geschilderten, aberranten Typen gehören. Damit ist wohl hinreichend dargethan, dass es sich in dem Auftreten einer Trigonienseulptur bei den Unionen nicht um ein unmittelbares Erbstück, sondern um atavistische Rückkehr zu uralten Vorfahrenmerkmalen handelt, und damit stimmt recht 1 Ich bezeichne dieselben als solide Perlknoten im Gegensatz zu den hohlen Knoten der Pholadomyen, bei welchen dem Knoten auf der Aussenfläche der Schale eine Vertiefung auf der Innenseite entspricht. 2 Penecke, Beiträge zur Fauna der slavonischen Paludinenschich- ten. Beiträge zur Palaeontologie Österreich-Ungarns und des Orients, 1884, Bra 8.87. 11. Herkunft der Unioniden. 2 wohl überein, dass diese Anklänge in der Verzierung in der Regel gerade da auftreten, wo die ganze Sippe der Unionen durch excessive Variabilität ausgezeichnet ist. Wir kennen im Ganzen drei derartige Erscheinungsgruppen, welche durch die unglaubliche Veränderlichkeit und Formenmenge der Unionen und deren extreme Charaktere ausgezeichnet sind, die eine dieser Gruppen bilden die öfter erwähnten Arten der pliocänen Paludinenschichten Südost-Europas, die zweite, die jetzige Fauna Chinas, die dritte, diejenige Nordamerikas, und gerade an diesen drei Punkten treten die mit Perlknoten versehenen Unio- nen fast allein auf; das einzige andere Vorkommen dieser Art, welches wir kennen, bildet die schon öfter genannte Casialiu nodulosa aus Südamerika. Welches ganz allgemein die Ursachen einer übergrossen Veränderlichkeit sind, können wir allerdings nicht mit Bestimmt- heit angeben, wir können sie aber nur in äusseren Einwirkungen suchen, unter deren Herrschaft die äussere Gestalt in die ver- schiedenartigsten, nach allen Seiten gerichteten Schwankungen geräth; es zeigt sich geradezu ein Suchen nach neuen Gestaltun- gen, und unter diesen treten uns 2 die atavistischen Mer kmale der Verzierung entgegen. Was die Organisation der Weichtheile anlangt, so haben Unioniden und Trigoniden viele Übereinstimmung, und die vor- handenen Unterschiede sind zu geringfügig, um einen Zweifel an . der Zusammengehörigkeit beider zu veranlassen. Bei den typi- schen Unioniden (mit Ausschluss der Mutelinen) wie bei den Trigonien sind die Mantelränder ihrer ganzen Ausdehnung nach frei und Siphonen fehlen. Auch Zahl und gegenseitiges Grössen- verhältniss der Kiemen, worauf man in neuester Zeit, allerdings mit Unrecht, so grossen Werth gelegt hat, ist bei beiden Abtheilungen übereinstimmend. Diese Ähnlichkeiten haben es auch mit sich gebracht, dass man in den neueren Systemen ziem- lich allgemein Unioniden und Trigoniden nebeinander stellt. Das Ergebniss der bisherigen Vergleichungen ist zunächst, dass die Unioniden mit den Trigoniden aufs innigste verwandt sind und dass beide einen Schlosstypus an sich tragen, der bei allen übrigen Muscheln nicht wiederkehrt. Wir fassen beide unter den von Steinmann vorgeschlagenen Namen der Schizo- 22 M. Neumayr, donten als Ordnung zusammen und charakterisiren diese folgen- dermassen: „Mantelränder meist frei, Siphonen in der Regel fehlend; jederseits zwei ungleich grosse Kiemen. Schalen, abge- sehen von Verzerrungen, gleichklappig, mit kräftiger Epidermis und mächtig entwickelter Perlmutterschicht; zwei annähernd gleicheSchliessmuskeln, Schloss schizodont, mit gerieften Zähnen, oder auf den Schizodontentypus zurückführbar ; Ligament äusser- lich, theils amphidet, theils opisthodet entwickelt.“ Es ist aber nicht nur die Zusammengehörigkeit in ein und dieselbe Ordnung, welche wir aus der weitgehenden Überein- stimmung beider Familien ableiten können, sondern wir können auch mit voller Bestimmtheit auf genetischen Zusammenhang schliessen, und die Unioniden als Nachkommen von Trigoniden bezeichnen; und zwar als Nachkommen, welche durch den Über- sang zum Leben im süssen Wasser abgeändert worden sind und durch denselben ihre fast beispiellose Variabilität erlangt haben. Einerseits spricht dafür der Umstand, dass die wichtigsten Merkmale bei beiden Abtheilungen im Wesentlichen überein- stimmend ausgebildet sind, und dass die Abweichungen, in welchen sich die Unioniden von den Trigoniden unterscheiden, durchgehends als secundäre Abänderungen zu erkennen sind. Ein zweiter Beweis liegt darin, dass beide Abtheilungen in manchen, recht geringfügigen Merkmalen eine so überraschende Ähnlichkeit zeigen, dass wir darin nicht die Wirkung des Zu- tfalles, sondern nur ein von der Veränderung anderer Organe un- berührtes Erbstück sehen können; hierher ist namentlich die Entwicklung des hinteren Fussmuskeleindruckes und die relative Grösse und Tiefe der beiden Adductoreindrücke, sowie die Art des Anschlusses der Schlosszähne an diese Eindrücke zu rechnen. Endlich liegt ein dritter wichtiger Beleg darin, dass bei dem gelegentlichen Auftreten von Seulptur beiden Unioniden dieselbe häufig einen Charakter zeigt, welcher innerhalb des ganzen Formenkreises der Muscheln nur bei Trigonia vorkömmt und dessen ziemlich unvermitteltes Auftreten bei Unionen und Castalien nur als ein Rückschlag auf die Stammformen unter den Trigonien erklärbar ist. Diesen Erscheinungen gegenüber kann man sagen, dass so weit ein sicherer Beweis für dieAbstammung einer Gruppe ohne die unmittelbare Verfolgungpalaeontologischer Herkunft der Unioniden. 23 Formenreihen überhaupt geliefert werden kann, derselbe hie: vorliegt, und dass demnach die Abstammung der Unioniden von den Trigonien als im allerhöchsten Grade wahrscheinlich bezeichnet werden muss, und zwar bis zu einem Grade, dass die Annahme des Gegentheiles als nahezu ausgeschlossen betrachtet werden muss. Mit anderen Muschelfamilienhaben die Schizodonten wenige Beziehungen; zu den Trigoniden werden ausser Trigonia noch deren Vorfahren Myophoria, Schizodus, Curtonotus, Pseudazinus und einige andere gerechnet; die Gattung Verticordia, welche man bisweilen zu den Trigoniden gestellt hat, ist jetzt allgemein als nicht hierher gehörig erkannt worden; dass Gattungen wie Remondia und Seebachia, deren Arten man wegen einer Strei- fung der Zähne zu den Trigoniden hat bringen wollen, in Wirk- lichkeit in ihrem Schlossbaue mit demjenigen der Schizodonten nichts zu thun haben, bedarf kaum einer eingehenden Dar- legung. Es bleibt nur eine Formengruppe, welche vielfach als mit den Unioniden verwandt betrachtet wird, nämlich die Familie der Cardiniiden, welche man geradezu als Vorfahren der Unio- nen betrachtet hat; die wesentlichsten Gattungen, welche hier- her gerechnet werden, sind Cardinia, Anthracosia, Anoplophor« und Trigonodus.!) Betrachtet man allerdings eine Cardinia mit ihren kräftigen Lateralzähnen und ihren rudimentären Cardinal- zähnen, so könnte man wohl dazu verleitet werden, an ein Schizodontenschloss zu denken. Allein schon die Rudimente der Cardinalzähne sprechen gegen eine solche Annahme und weisen darauf hin, dass wir es mit einem verkümmerten Heterodonten- schloss zu thun haben, dessen Cardinalzähne in der Rückbildung begriffen sind. Wendet man sich aber zu dem geologisch älteren Trigonodus der Lettenkohle, welcher mit Cardinia aufs innigste verwandt ist, so sehen wir neben sehr entwickelten vorderen und 1 Die Gattung Uniona (Pohlig, Palaeontographicea 1830. Bd. 27.) kann nach den Auseinandersetzungen von A. v. Koenen (Zeitschrift der deutschen geologischen Gesellschaft 1881. pag. 680) nicht mehr in Betracht kommen. 24 M. Neumayı, hinteren Lateralzähnen in der einen Klappe einen, in der anderen zwei Cardinalzähne, also eine Combination, welche mit dem Schizodontentypus ganz unvereinbar ist. Es ist nur eine habi- tuelle äussere Ähnlichkeit zwischen den Cardiniidenund gewissen indifferenten Unionen, aber keinerlei wirkliche Verwandtschaft vorhanden. Es scheint demnach ausser den Trigoniden und Unioniden keine Bivalven vom Schizodontentypus zu geben. Man hat sich vielfach mit der Frage beschäftigt, wo der Ur- sprung des organischen Lebens zu suchen sei, ob im Meere, im süssen Wasser, oder auf dem Festlande; im allgemeinen ist man geneigt, die Entstehung der Organismen ins Meer zu verlegen und die Binnengeschöpfe als abgeänderte und neuen Lebens- bedingungen angepasste Meeresbewohner zu betrachten; man nimmt eine terripetale Entwicklung an. Allerdings kann das nur für die grossen Hauptzüge der Entwicklung, nicht füralle Einzeln- heiten gelten, es gibt auch gewisse rückläufige Richtungen, in- dem Landbewohner sich wieder ins Wasser begeben ; wir können das namentlich von allen Wasserthieren mit speciellen Anpas- sungen an das Leben auf trockenen Lande, also z.B. mit Lungen behaupten, und wir werden daher die marinen Reptilien der mesozoischen Zeit, ferner die Meeressäugethiere wie Cetaceen, Sirenen und Robben als solche rückläufige Typen betrachten müssen, obwohl sie mittelbar und in letzter Linie gewiss von meerbewohnenden Fischen herstammen. Jeder einzelne der grossen Typen des Thierreiches hat in dieser Beziehung seine eigene Geschichte, welche besonderes Studium erfordert; die Mollusken sind dadurch, dass die grosse Mehrzahl derselben durch Kiemen athmet, wie durch ihre Ent- wicklungsgeschichte als ursprüngliche Bewohner des Wassers, und speciell des Meeres gekennzeichnet, und auf das Meer sind ja auch alle Cephalopoden, Pteropoden, Heteropoden, Scapho- poden beschränkt; Süsswasserbewohner kommen nur unter den Muscheln und Schnecken, Landbewohner nur unter den Schnecken Herkunft der Unioniden. - | 25 vor; allein auch bei diesen Landschnecken ist die Einrichtung der sogenannten Lungen eine derartige, dass sie sich entschie- den als eine secundäre Bildung zu erkennen gibt. Allerdings gibt es auch hier rückläufige Typen, in erster Linie die Lungen- schnecken aus der Abtheilung der Basommatophoren, welche die Aurieuliden, Limnaeen, Planorben u. s. w. umfasst, und deren Angehörige alle im Wasser leben. Ist aber auch so der Verlauf des Vorganges in den Haupt- zügen klar, und können wir auch die Land- und Süsswasser- mollusken im Allgemeinen mit sehr grosser Wahrscheinlichkeit als die Nachkommen von Meeresthieren bezeichnen, so wird doch die Schwierigkeit eine sehr grosse, wenn wir im Einzelnen an- geben sollen, welche Abtheilungen der Meeresmollusken als die Stammeltern dieser oder jener Gruppe der Binnenmollusken betrachtet werden sollen. Wir wissen allerdings, dass verschiedene marine Familien einzelne Vertreter im süssen Wasser haben; so lebt die Arcaceengattung Senilia in den Flussmündungen Westafrikas, eine zweite Sippe, derselben Familie Scaphula findet man in den Flüssen Ostasiens, in diesen kommen auch stellen- weise einzelne Arten von Myfilus und Modiola vor, und auch Trigonia lebt in Australien stellenweise wenigstens in brakischem Wasser. Auch etwas weiter differeneirte Typen können wir leicht auf ihre Grundformen zurückführen; so die Dreissenen auf Mytilus, Adacna auf Cardium, Potamomya auf Corbula, Neritina auf Nerita u. s. w. Selbst die Zurückführung der Hydrobien auf Rissoiden und der westindischen Helieinen auf Nerita kann mit grosser Wahrscheinlichkeit behauptet werden. Allein all’ das sind verhältnissmässig unbedeutende Gruppen; wenn wir uns aber zu den grossen und herrschenden Familien der Binnen- conchylien wenden, beginnen die Schwierigkeiten. Die Cyreni- den unter den Muscheln, die Melanien, Paludinen, Cyclostoma- ceen, Pulmonaten unter denSchnecken stellen fünf Hauptgruppen dar, welche ihrem Ursprunge nach räthselhaft sind, wenn man auch bei den Melanien auf gewisse Analogieen mit Chemnitzien, bei den Pulmonaten auf Beziehungen zu Opisthobranchiaten hinweisen kann; es sind das nur ganz unzureichende Ver- muthungen. 26 M. Neumayr, Bis jetztkonnte diesen als sechste Hauptgruppe unbekannten Ursprungs die Familie der Unioniden beigefügt werden. Die Verwandtschaftsverhältnisse und die Abstammung dieser Formen ist jetzt, wie ich glaube, mit ziemlicher Sicherheit festgestellt, und damit ein Schritt zur Aufklärung dieser schwierigen Fragen gethan; vielleicht wird es bald gelingen, auch für andere unter den heute noch fraglichen Gruppen die Abstammung nachzu- weisen. 1. 2% .3. Castalia cordata, lebend aus Südamerika; rechte Klappe von . 4. 8 Tafelerklärung. Tafel I. . Trigonia pectinata, lebend aus Australien; rechte Klappe von innen. Dieselbe; linke Klappe von innen. innen. Dieselbe; linke Klappe von innen. Unio pictorum, lebend aus der Donau; rechte Klappe von innen. . Derselbe; linke Klappe von innen. . Trigonia pectinata, lebend aus Australien, von aussen. Tafel II. . Unio gibbosus, lebend aus Nordamerika; rechte Klappe von innen. . Derselbe, linke Klappe von innen. . Castalia nodulosa, lebend aus Südamerika von aussen. . Dieselbe; linke Klappe von innen. Tafel 1II. Unio ebenus, lebend aus Nordamerika; rechte Klappe von innen. Fig. 2. Derselbe; linke Klappe von innen. Die Originale der Abbildungen mit Ausnahme desjenigen von Tri- gonia pectinata befinden sich im zoologischen Hofmuseum. Das Original Rud.Schönn n.d.Nat gez u.lith. KkHofu Staatsdruckerei. Sitzungsberichte d. kais. Akad. d. Wiss. math. naturw. Cl. XGVIIL. Bd. Abth. 1. 1889. M. Neumayr: Herkunft der Unioniden. au | | - | ER ee a AL ZERTIGE arg et R ETEEEETTETEN en zn ELTERN Dil N er rn Rud.Schönn n.d.Nat gez.u.lith. KkHofu Staatsdruckerei. Sitzungsberichte d. kais. Akad. d. Wiss. math. naturw. Gl. XCVIIL. Bd. Abth. i. 188%. ee 1 Pi £ Si N u M. Neumayr: Herkunft der Unioniden. Taf.. ng EEE Rud.Schönn n.d.Nat gez.u.lith. KkHofu Staatsdruckerei. Sitzungsberichte d. kais. Akad. d. Wiss. math. naturw. Cl. XCVIH. Bd. Abth. 1. 1889. ES. 5 SR Herkunft der Unioniden. DU von Trigonia pectinata liegt im palaeontologischen Institute der Uni- versität. Die Bedeutung der einzelnen Buchstaben ist stets dieselbe; es sind immer die homologen Theile gleich bezeichnet. Bei Trigonia pectinata (Taf. I. Fig. 1, 2) bedeutet: a. Vorderer Lamellenzahn der rechten Klappe. b. Hinterer Lamellenzahn der rechten Klappe. a’. Vorderschenkel des Dreieckzahnes der linken Klappe. b’. Hinterschenkel des Dreieckzahnes der linken Klappe. ec’. Äusserer vorderer Lamellenzahn der linken Klappe. d’. Äusserer hinterer Lamellenzahn der linken Klappe. Ausserdem sind bei einzelnen Arten Gebilde vorhanden, die bei Tri- gonia pectinata fehlen: c. Äusserer vorderer Lamellenzahn der rechten Klappe bei Castalia cordata. (Taf. I. Fig. 3). x. Accessorischer Pseudo-Cardinalzahn der Fechten Klappe von Unio ebenus. 28 Bericht über eine geologische Reise im wsstlichen Persien von Dr. Alfred Rodler. Wenn ich mir im Nachfolgenden erlaube, einen vorläufigen Bericht über meine diesjährige, durch die Munificenz Dr. J. E. Polak’s ausgerüstete und aus der Boue-Stiftung unterstützte Expedition im westlichen Persien zu geben, so muss ich mir von Seite der Fachgenossen jene Nachsicht im vollen Umfange erbitten, welche man dem ausschliesslich auf die Niederlegung vereinzelter Routen durch unbekanntes Gebiet angewiesenen geo- logischen Reisenden dem Aufnahmsgeologen gegenüber zu ge- währen pflegt. Die nachfolgenden Mittheilungen beanspruchen auch nicht mehr, als die Angaben meiner Vorgänger, soweit ich solche hatte, zu ergänzen, und Streiflichter auf einzelne bisher geologisch unbekannte Theile Persiens zu werfen. Am 16. Mai 1888 brach ich von Rescht landeinwärts auf, am 24. August erreichte ich in lat. 31° 48’ im Thale des Karun meinen südlichsten Punkt und am 17. October schiffte ich mich in Mesched-i-Ser bei Bälfrüsch ein, um die Heimreise anzu- treten. Ich hatte somit zweimal den Alburs zu übersteigen und zweimal das Hochland Mittelpersiens zu verqueren. Der Rest der Reisezeit entfiel auf Luristän. Über den äusseren Verlauf meines Aufenthaltes bei den Bachtiaren habe ich bereits an anderer Stelle! Bericht erstattet. 1 Anzeiger d. kais. Akad. der Wissensch. Math. naturw. Cl. 1888, No a in Geologische Reise im westlichen Persien. 29 Nach geographischen Einheiten geordnet möchte ich im - Nachstehenden die wichtigsten geologischen Ergebnisse dieser Reise vorführen. ! I. Der Alburs.? Routen Rescht-Kaswin, Teherän-Bälfrüsch. Der Alburs gehört noch heute zu den geologisch unvollständig bekannten Theilen Persiens, trotzdem er mehrfach von Geologen überschritten worden ist, so abweichend ist seine Schichtfolge, so verwickelt sein Aufbau. Ich verweise auf Grewingk’s und Tietze’s diesbezügliche Zusammenstellungen und begnüge mich mit der Aufzählung der von mir angetroffenen Gesteine. Wenn man vom Imämzädeh Häschem am linken Ufer des Sefid Rüd zum Zollhause Noglewer ansteigt, so bewegt man sich in dünnbankigen dunklen Balken, die steil aufgerichtet sind. Zwischen Noqlewer und Rustemäbäd findet sich vereinzelt massiger, körniger Kalk, während knapp hinter Rustemäbäd quarzreicher rother Porphyr ansteht, der uns bis Rüdbär begleitet. Um Rüdbär, insbesondere auf einem Hügel der ein von Platanen beschattetes Bad trägt, ist ein Gesteinscomplex aufgeschlossen, der faciell recht auffallend an gewisse Kärntner Vorkommnisse erinnert, Sandsteine, Mergel und Conglomerate mit weissen 1 Die Kartographie Persiens liegt noch sehr im Argen. Für West- persien etwa vom Meridian von Teherän ab, ist weitaus am vollständigsten und vertrauenswürdigsten Kiepert’s Carte generale des provinces asiati- ques de l’empire ottoman, Berlin 1884. St. John’s scheinbar viel vollstän- digere Karte ist dies in Wirklichkeit nur für Aderbeidjän und für die Tele- graphenlinien. Von unschätzbarem Werthe sind die musterhaft genauen Routenkarten des unermüdlichenHoutumSchindlerin den letzten Bänden der Berliner Zeitschrift für Erdkunde. Es soll von Fall zu Fall auf dieselben verwiesen werden. 2 Karten: Houtum-Schindler. Route Rescht-Teherän. Berl. Zeitschr. f. Erdkunde. 1879, S. 119, Taf. III; Beresford Lovett in Pro- ceedings R. Geogr. Soc. 1883, S. 57. Map., S. 120. — Geolog. Daten: Bell in - Transactions of the Geological Society. II. Ser. vol V, London 1840, S. 577; Grewingk, Die geognostischen und orograph. Verhältnisse des nördl. Persiens. St. Petersburg 1853; Blanford, Eastern Persia. London 1876, vol. II, p. 500-506; Tietze, Jahrb. geolog. Reichsanstalt 1877, S. 375. 30 A. Rodler, Quarzknollen in dunkler Grundmasse. Der Mergelschiefer führt reichlich Pflanzenreste; es ist dies ein Fundort der durch Wähner und Stur! bekannt gewordenen rhätisch-liasischen Flora. Das Schichtfallen ist vorwiegend ein südliches. Bis Mendjil wechseln Porphyr, dunkler kalkiger Schiefer, dunkler massiger Kalk mit lebhaft gefärbten Conglomeraten, um in Mendjil selbst Eruptivgesteinen Platz zu machen. John hat aus Wähner's Auf- sammlungen Porphyrite von Mendjil beschrieben. In dem einförmigen Thale des Schah Rüd zwischen Mendjil und Pä-i-tschinär sieht man fast nur mächtige Alluvien, knapp hinter Mendjil jedoch treten neuerdings die Mergelkalke von Noglewer auf. In dem ganzen Eruptivgebiete von Rustemäbäd- Mendjil finden sich zahlreiche zum Theil warme Quellen, welche Sinter absetzen. Der Übergang über den Charzänpass von Pä-i-tschinär über Quändäb und Isma’lläbäd nach Mazra’a liegt fast ausschliesslich in vulkanischem Gestein vom Habitus der nordungarischen Andesite. Namentlich in den höheren Antheilen des Passes treten lockere grüne Tuffe auf. Durch lebhaft gefärb- tes, aus weichen Gesteinen bestehendes Hügelland, welches viel- leicht schon der miocänen Salzformation zufällt, erreicht man bei dem stattlichen Tumulus von Aresch die Ebene von Kaswin, nachdem man vorher noch Gelegenheit gehabt, sich von der kolossalen Mächtigkeit der jüngeren Bildungen zu überzeugen, die den Südfuss des Alburs begleiten. Auf dem Durchschnitt Imämzädeh Häschem-Aghä Bäbä liessen sich paläozoische Gesteine nirgends mit Sicherheit erkennen, wenig weiter im Osten bei Saepuhin, sodann bei Hif, sowie im östlichen Alburs treten sie reichlich Produetus führend auf. Ich unterlasse es, meinen Weg von Telierän nach Bälfrüsch zu beschreiben, welcher von Surch-hissär bis Aemäret bei Amol durch den Alburs führt, und erwähne nur, dass die Annahme des Vorhandenseins jurassischer Kalke in diesem Theile des Alburs? 1 Verh. k. k. geol. Reichsanstalt 1886, S. 431. 2 Jahrb. k. k. geol. Reichsanstalt 1885, S. 41. Snliieszie.l. e.,80283. Geologische Reise im westlichen Persien. 31 durch die Auffindung von Perisphincten in dem Hochthal von Amämeh bei Teherän eine sichere Stütze gewinnt. Ich verdanke die betreffenden Stücke Herrn Felix Vauvillier in Teherän, der dieselben eigenhändig gesammelt hat. II. Über den Karaghän nach Hamadän.' Diese Route ist geologisch in ihren Grundzügen bereits bekannt durch Wähner, der Dr. Polak auf seiner Karaghän- reise begleitete.” Auf meinem Rückwege legte ich von Sultänäbäd über Kenderüd und Säweh nach Teherän eine Parallelroute zu dem Wege der Polak’schen Expedition zurück, wobei ich mich von der Einheitlichkeit im Aufbau und in der Zusammensetzung dieses Theiles von Mittelpersien überzeugen konnte, ? Im Süden von der Hochebene, welcher der grosse Karawanenweg vom Kaflankuh bis Teherän folgt, und im Norden von dem aus älteren Gesteinen zusammengesetzten Berglande des südlichen Irak bildet ein verhältnissmässig schmales System von NW—-SE streichenden Ketten den hervorstechendsten Zug der Landschaft. Die bedeutendsten Erhebungen erreichen diese Ketten im eigentlichen Karaghän (Musalla bei Sultän Bulak))» weiter nach E werden sie niedriger. Sie sind zum grössten Theile aus Eruptivgesteinen zusammengesetzt, denen gegenüber die petrographische Nomenclatur nicht schmiegsam genug ist. Neben 1 Topograpbisch nicht festgelegtes Gebiet, trotz der absoluten Sicher- heit der Wege und der zahlreichen ebenso gutmüthigen, als dummen Be- völkerung. Eine treffliche Schilderung des Weges bei Polak, Mitth. d. geogr. Gesellschaft, Wien 1883, S. 49,106; ibid. 1388, S. 136. Seit Polak’s Expedition ist der Karaghän zweimal überschritten worden, von Vaume, Comptes rendus, Soc. de g&ogr., Paris 1857, p. 19 (mit guter Kartenskizze); von J. D. Rees, Notes of a Journey from Kas- veen to Hamadan across the Karaghan. Madras 1885 (mit Karte). 2 Anzeiger d. kais. Akad. der Wissensch. Math. naturw. Cl. 1882. N. 26. 3 Auch die Strecke Sultänäbäd Säweh ist topographisch nicht aufge- nommen, für die Route Säweh-Teherän vergleiche die Karte zu dem Auf- satz des Schah, in Proceed. R. Geogr. Soc. London, 1888, S. 624. 32 A.Rodler, Diabasen, finden sich Quarzporphyre, Andesite verschiedener Art und Rhyolithe oft in raschem Wechsel. ! Dazwischen finden sich Kalke, Mergel, Sandsteine, Conglo- merate in ziemlich verworrener Lagerung. Bis wir über eine genauere Kenntniss des Gebirges verfügen werden, scheint es mir gestattet, von einer streifenförmigen Anordnung der Sedi- mente zu sprechen. Eine Gliederung derselben begegnet grossen Schwierigkeiten, sicher sind vertreten: a) die Salzformation, miocän; b) Kalke mit Echiniden und Pecten, miocän; c) Korallenkalke, alttertiär ; d) petrographisch abweichende tossilleere Kalke, vermuthlich von vortertiärem Alter. Die Salzformation zeigt auch im Karaghän jene charakteri- stischen Merkmale, die sie von Armenien bis Chorassan auszeich- nen. Der Salziormation fallen die ersten Erhebungen zu, die man, von Kaswin nach S reisend, bei Bustänek antrifft und ebenso begleitet sie den Nordsaum des Gebirges weiter im E, nordwärts von Säweh. Im Herzen des Karaghän, nahe dem Hauptkamıe bildet sie am Germäb um Nedjefäbäd und Schuräb eine breite Zone, deren Ausdehnung sehr auffällig mit der Verbreitung der schweren Malariaformen im Karaghän zusammenfällt. Auch die Pestorte des Schuräbthales liegen auf den lockeren Gesteinen der Salzformation. Für die Korallenkalke von Hissär ist eine genaue Alters- angabe zur Stunde unmöglich, ebenso wage ich es noch nicht mit Sicherheit zu entscheiden, welchem Niveau die Kalke von Schewerin bei Hamadän zufallen. Unter den übrigen Tertiärablagerungen des Karaghän lassen sich deutlich zwei Stufen unterscheiden, eine ältere, ihrem Habitus nach den Schioschichten entsprechende und eine Jüngere insbesondere durch reichliches Auftreten von Clypeastriden aus- gezeichnete. Die ältere Stufe dürfte im Ganzen und Grossen den 1 Hiehergehörige Gesteine beschreibt v. John, Jahrb. d. k. k. geolog. Reichsanst. 1885, S. 38. "> m nl 2 LT LUUULLUULA UL La TIERE Geologische Reise im westlichen Persien. 33 von Fuchs beschriebenen Schichten des Siäh-kuh und vielleicht _ auch dem „ Supranummulitenkalk“ Abichs aus dem Urmiabecken entsprechen, die zweite Clypeaster führende Stufe ist ohne Zweifel des jüngste Miocänglied, das bisher aus Vorderasien bekannt geworden. Suess’ Annahme einer weiten Verbreitung mediterraner miocäner Schichten nach Osten erhält dadurch eine neue Stütze. Räumlich sind die beiden Stufen getrennt, die ältere hat sicher, die jüngere wahrscheinlich an der Gebirgsaufrichtung Theil genommen. Auf dem Iandagh bei dem verlassenen Orte Quätir Bulak, sowie knapp bei Hamadän hinter dem Musalla - lässt sieh die transgressive Auflagerung des Miocän auf alten Schiefern constatiren — die Lagerungsverhältnisse der pecten- reichen Schichten von Hissär am Nordfuss des Karaghän sind unklar. In welch’ innigem Verband die Eruptivgesteine von Bustä- nek bis zum Wadi von Maeniän mit den geschilderten Sedimenten stehen, mögen folgende topographische Notizen zeigen. Bei Hissär - trifft man auf dem Raume von wenig mehr als einer englischen Geviertmeile: Salzformation „alttertiären“ Kalk, porphyritischen Andesit, Rhyolith. Auf dem Wege von dem Wachtposten Sultän- Bulak nach Maeniän begegnet man nach einander: grobkörnigem Diabas, Kalk von älterem Ansehen, Mergel, Rhyolith, wieder Kalk und Mergel, Andesit. Dass bei solehem Reichthum an Eruptivgesteinen auch andere Zeichen vulkanischer Thätigkeit nicht fehlen, ist nicht überraschend. Häufig werden die Thäler des Karaghän von Erd- beben erschüttert, zahlreich sind warme Quellen und Sinterab- sätze. Bei Ab-i-germ befindet sich eine besonders mächtige - Therme und eine Sintermasse ist weit in den Fluss hinein- gebaut. Ganz ähnlich wie der eigentliche Karaghän verhält sich seine östliche Fortsetzung. Zwischen dem Sefid dariä, dem abflusslosen _ Salzsee von Sultänabäd, und dem Beginn der Teheräner Ebene bei Rabat Kerim trifft man wieder verschiedene Eruptivgesteine zusammen mit Kalken und Mergeln; auch die Salzformation - Spielt eine grosse Rolle. Sitzb. d, mathem.-naturw. Ol. XOVIIL. Bd. Abth. I. 3 34 A. Rodler, III. Der Elwend. Die Stadt Hamadän selbst liegt, soweit sie nicht auf Alluvien und auf einer durch Jahrtausende angehäuften mächtigen Cultur- schicht, erbaut ist, noch im Bereiche der metamorphischen Ge- steine, denen ich nach dem Abstieg vom Karaghän zuerst be- gegnete. Es sind vor allem Glimmerschiefer, dunkle kalkreiche Thonschiefer und daneben jene hochkrystallinischen Kalke, welche dem Blue limestone Loftus zufallen. Aus letzteren besteht zum grossen Theile der sagenberühmte Hügel Musalla, während das alte Wahrzeichen der Stadt, der steinerne Löwe, vermuth- lich aus dem gelben quarzitischen Gesteine gehauen ist, welches man auf dem Wege gegen Gendjnäme und an einigen anderen Stellen in der Umgebung der Stadt anstehend findet. Die wenigen Aufschlüsse in der reichbebauten Landschaft zwischen dem Fuss des Berges und der Stadt zeigen zumeist dunklen, kalkigen Thon- schiefer; in diesem bewegt man sich, wenn man von den Gärten des Dorfes Mariäne dem Thale von Barfin zuwandert, und er ist auch das vorherrschende Gestein, wenn man von Hayderi aus ansteigt. Bald aber macht der Thonschiefer einem typischen Glimmerschiefer Platz, welcher allerdings in zwei wesentlich ver- schiedenen Varietäten vertreten zu sein scheint — in einer ziemlich gsrobflaserigen — die sich durch Granatführung auszeichnet, und in einer dünnblättrigen mit sehr fein vertheiltem Glimmer. Letztere Varietät fand ich in sehr schönem, scharfem Contact weithin an der Granitgrenze. Der Elwendgranit— wenigstenszum Theileeigentlich Granitit * — zeigt ziemlich deutlich dreierlei Formen: eine gross- körnige, stellenweise in Schriftgranit übergehend, mit starkem Über- wiegen des Quarzes, eine feinkörnige helle, und eine feinkörnige dunkle Varietät. Ausserordentlich häufig kann man Einschlüsse des feinkörnigen hellen Granits in dem grosskörnigen beobachten, sehr viel seltener (Abstieg gegen dasImämzädeh bei Barfin) Einschlüsse | desselben in dem dunklen Granit. Der Hauptgipfel des Elwend- stockes, welcher ein Santongrab trägt, besteht aus der gross- körnigen Varietät, ebenso die Umgebung von Gendjnäme. Die ° Hochregion des Berges, auf dem ich im Juni noch in etwa 3000 m ve ohneleersı 23T Geologische Reise im westlichen Persien. 35 ausgedehnte Schneefelder vorfand, bietet ein Beispiel typischer matratzenförmiger Granitverwitterung, und auch nach anderen Richtungen gemahnen die sanften breitrückigen Formen des wasserreichen Berges sehr an die Denudationserscheinungen, die wir in Mitteleuropa zu sehen gewohnt sind. Auf dem Gipfel fand ich keinerlei Blitzspuren, ebenso ver- missteich im ganzen Bereiche des Elwendstockes Erscheinungen, welche mit einiger Sicherheit auf Glacialspuren bezogen werden könnten. Namentlich die regionale Sonderung des lockeren Ge- steinsmaterials ist eine sehr scharfe und jenes eigenthümliche Granittrümmerfeld halbwegs zwischen Hamadän und Hayderi, dessen Polak gedenkt, möchte ich eher auf Verwitterung in situ als auf die Wirkung strömenden Wassers oder Eises zu- rückführen. Freilich fehlt es an einem Aufschlusse, der das Auf- treten eines intrusiven Granitganges an dieser Stelle bewiese. Ich behalte es einer späteren Gelegenheit vor, weiter aus- einanderzusetzen, wesshalb mir ein relativ jugendliches Alter des Elwendgranites wahrscheinlich ist, möchte aber noch hervor- heben, dass der so oft behauptete Reichthum des Elwend an Gold und Edelsteinen jedenfalls in das Reich der Sage zu ver- weisen ist. ! Er. upersien (nördlich von Luristän, zwischen Hama- dän und Ispahän).? Das ganze weite Gebiet zwischenHamadän und Ispahän, nord- wärts von den lurischen Bergen, von denen es durcheine Reihe von, theils dem Flusse von Dizfül, theils dem Zaiende Rüd tributären - Längenthälern geschieden ist, hat landschaftlich und geologisch den Charakter grosser Einförmigkeit. Es sind wieder Schiefer ver- schiedener Art, welche im Verein mit eigenthümlichen harten, hochkrystallinischen Kalken das Land zusammensetzen. In den Engen von Jalpan beiHamadan sieht man schöne Glimmerschiefer- Koppel, Pers; Narr, IL, S. 101, 2 Vergl. Houtum-Schindler’s Route von Burüdjird nach Ispahän Berliner Zeitschrift 1879, S. 56 pl. I; sodann die Karte von Kiepert. Djäpe- lak und Serabend sind topographisch unbekannt. 3x 36 A.Rodler, Aufschlüsse, im Djäpelak überwiegt feinblättriger Thonschiefer, zumeist dunkel gefärbt. Die Schieferlandschaft des Djäpelak und Serabend ist durch ein sehr complieirtes, hydrographisches Netz in eine grosse Zahl sanfter Kupper und Rücken aufgelöst. Die Höhen sind kahl, die Thälchen wasserreich und gut bevölkert. Die Schiefer, namentlich die diekplattigeren Varietäten, sind überall von Quarzgängen und -Adern durchschwärmt, die insbe- sondere auf den Passhöhen sehr hervortreten. Auf der ganzen weiten Strecke von Chonsar nach Ispahän überwiegt der Kalk, welcher ab und zu dolomitisches Aussehen annimmt, reichlich von Caleitadern durchzogen ist und durch seine braun gefärbten haldenumsäumten Steilwände die Physio- gnomie der Landschaft bedingt. Nicht überall ist Schiehtung vorhanden, wo solche besteht, ist meist NW—SE Streichen und steiles nördliches oder nordöstliches Einfallen zu beobachten. An manchen Orten sind aber alle möglichen Fallrichtungen neben- einander zu finden. Auch die Lagerungsverhältnisse der meta- morphischen Schiefer sind in dem in Rede stehenden Gebiete weniger klar als im Westen, wo sich z. B. in der Umgebung von Hamadän typische Schieferantiklinalen nachweisen lassen. Besondere Aufmerksamkeit musste der Frage gewidmet werden, ob der Zagros eine zusammenhängende granitische Innenzone besitzt. Loftus’ Scharfblick vermuthete dies und es gelang mir in der That ostwärts vom Elwend an vielen Stellen Granitvorkommnisse aufzufnden, so bei Astane, dem alten Hassane, ferner zwischen den Dörfern Mangäwi und Zemänäbäd (im Distriete von Doletäbäd), wo namentlich Pegmatit mit sehr schönem Glimmer auftritt. Weiter im Osten sah ich Granit an der Grenze der Distriete Djäpelak und Bachtiari bei Tscheschme Dariä. Loftus’ Annahme gewinnt somit sehr an Wahrschein- lichkeit. | Bemerkenswerth sind auch Vorkommnisse von Eruptivge- steinen. Porphyr findet sich bei Nehäwend in ziemlicher Aus- dehnung und im Djäpelak gibt es vereinzelt Serpentinstöcke Auch an nutzbaren Mineralien ist der in Rede stehende Theil von Irak nicht arm, insbesondere silberhaltiger Bleiglanz bricht häufig wohlkrystallisirt auf Quarzgängen im Schiefer, so im Djäpelak, besonders um Husseinäbäd und in Feridan. Geologische Reise im westlichen Persien. 37 Auch zwei Goldfundpunkte fallen in das geschilderte Gebiet, jener von Tirün-Kerwen, von dem ältere Reisende viel zu berichten wissen und jener bei dem alten Ort Astane. Auch der letztere hat einen sehr problematischen Werth und ich möchte den Goldreichthum des Ruinenfeldes von Astane, wo, wie in Hamadän alljährlich im Frühling Gold gewaschen wird, nicht auf das: benachbarte Goldvorkommen zurückführen, sondern an eingeführtes Werkgold denken. V. Die östlichen Antheile des lurischen Gebirges.' Die östlichen Antheile des lurischen Gebirges, welche von Loftus nicht besucht wurden, gehören zum grossen Theile dem Bereiche des Blue limestone an, wenn auch der Faltenbau des _ Gebirges an verschiedenen Stellen das Auftreten von Jüngeren Ablagerungen bedingt, welche erst weiter im Westen in ge- schlossener zonaler Anordnung das Gebirge zusammensetzen. Es sind dies Kalke der Kreideformation und alttertiäre Schichten. Eine scharfe Abgrenzung ist freilich nur in wenigen Fällen möglich. Der petrographische Charakter der mächtigen Kalk- 1 Über den Zerd-e-Kuh und seine Umgebung liegt kartographisches Material nicht vor. Der Reisende, welcher diesem Gebirgsstock am nächsten gekommen, Mr. Edward Stack gibt zwar seinem schlichten und wahrheits- getreuen Reiseberichte (Six months in Persia. 2 vols. London 1882) etliche Skizzen bei; diese sind aber nur flüchtige Einzeichnungen in die gerade für diesen Theil Persiens ganz unzureichende St. Johns’scheKarte. Die Strecke Ispahän-Schüster ist durch Houtum-Sehindler mit grosser Genauigkeit niedergelegt (Berl. Zeitschr. f. Erdk. 1879, S. 39, fol. I), die spätere Karte von Wells (Proceed. R. Geogr. Soc. 1833, S. 144, map. S. 184) bedeutet keinen Fortschritt gegenüber Schindler’s Aufnahme. In einem soschwer gangbaren Berglande, wie es das Gebiet der Bachtiaren ist, wird man bie der grossen Schwierigkeit der Distanzschätzung auf absolute Genauigkeit verzichten müssen. Im Interesse etwaiger Nachfolger möchte ich an dieser Stelle betonen, dass es die Terrainverhältnisse und nicht die Nomaden sind, welche hier das Haupthinderniss für den reisenden Naturforscher bilden. Bei dem an Schatten überreichen Bilde, welches zwei Begleiter Dieula- foy’s (Revue des deux mondes, vol. 84) von den Luren geben, hat jedenfalls eine erhitzte Phantasie Pathe gestanden, In Zeiten politischer Ruhe wird ein kaltblütiger, gut ausgerüsteter und im Orient nicht ganz unerfahrener Mann das Land der Bachtiaren anstandslos durchziehen können. 38 A.Rodler, massen des Zagros ist ein so einheitlicher, Fälle deutlicher Über- lagerung und Fossilien sind so selten, dass man bei der Alters- bestimmung zumeist auf ziemlich schwankende Analogien ange- wiesen bleibt. Es wird langjähriger Arbeit bedürfen bis es gelingen wird, das alpine Hochgebirge des Bachtiarenlandes stratigraphisch zu gliedern. Im E herrscht der typische Blue lime- stone vor, er bildet den Höhenrücken von Baeh und die Pässe, welche man auf dem Wege von Ispahän nach Tschiquä Chor zu überschreiten hat. — Gerden-i-gäw-i-pissa und Gerden-i-Ruch — liegen in Blue limestone, der sich jedoch hier nicht durch jene schroffen Formen auszeichnet, die ihn im Norden charakterisiren, In vollem Masse theilt er aber mit den Vorkommnissen Feridans die Unklarheit der Lagerung. Schichtung fehlt bald, bald ist sie vorhanden und es lassen sich alle möglichen Fallriehtungen con- statiren. Ob der Blue limestone des Bachtiarenlandes zum Theile nur veränderter Nummulitenkalk ist, wie Loftus will, möchte ich dahingestellt sein lassen, jedenfalls sind aber in dem mäch- tigen Complexe desselben verschiedene Niveaux vertreten. Der Kellär Kuh ist jedenfalls paläozoisch und zwischen Tschigä Chor und Chäredji findet man da und dort undeutliche Petrefactendurchschnitte, welche Devon vermuthen lassen. An den Gehängen des Zerd-e-Kuh trifft man auf Blöcke von Fusulinen- kalk, so dass wir wenigstens für einen Theil dieses höchsten Massivs von Luristän paläozoisches Alter voraussetzen können. Ostwärts vom Zerd-e-kuh lässt sich Tertiär constatiren. Tertiär ist der dem Zerd-e-Kuh vorliegende Hügelzug, den Schah Abbas zur Ableitung des Karun in den Zaiende Rüd zu durch- stechen begann. An mehreren Stellen dieses Rückens finden sich Alveolinen, Haifischzähne und Abdrücke eines trochusähnlichen Gastropoden. Ahnlicher gelber Kalk findet sich jenseits der niedrigen Wasserscheide zum Zaiende Rüd. Der Hauptquellflluss des letzteren bricht in stattlichem Strome aus Kalk hervor und unweit von seiner Quelle finden sich Versteinerungen, welche auf Eocän deuten. Tertiär ist auch der Nordabhang des Schutu- rünkuh. Schwieriger ist die Frage zu entscheiden, welches Alter den salzführenden Schichten des Karunthales zuzuschreiben ist, insbesondere da die Lagerungsverhältnisse wie überall im Salz- Geologische Reise im westlichen Persien. 39 gebirge starke Störungen aufweisen. Die Gypse, die Thone und Conglomerate des Bazuft und des Teng-i-Ardel mögen vielleicht der miocänen Salzformation zufallen, die Gesteine jedoch, welche das Salzvorkommen von Deschtek begleiten, scheinen mir für höheres Alter zu sprechen, insbesondere ein glimmeriger Sand- stein erinnert an Werfener Schiefer. Freilich spricht sonst nichts für Trias, aber der Geologe, der die Alpen kennt, wird doch geneigt sein für einen grossen Theil der zwischen typischem Blue limestone und oberer Kreide liegenden Kalke triadisches Alter zu vermuthen, insbesondere für die dolomitischen Gesteine des Karunthales. Ich unterlasse es, an dieser Stelle Detailbeobachtungen an- zuführen, da dieselben ohne topographische Karte unverständlich bleiben müssten. Vorläufig lassen sich im Zagros folgende Glieder angeben: | a) schwarze, kalkreiche Thonschiefer, b) gebänderter Blue limestone, fossilleer, c) devonischer Kalk, d) foraminiferenführender, carbonischer Kalk, e) glimmerige Sandsteine und Schiefer (Trias?), f) weisser Kalk und Dolomit (Trias ?) g) Hippuritenkalk, h) Nummuliten- und Alveolinenkalk, i) alttertiärer gelber Kalk mit Pecten u. a. Bivalven, k) Salzformation. Loftus’ Schema erfährt somit eine kleine Erweiterung in stratigraphischer Hinsicht, im Übrigen bleiben seine Anschau- ungen über den Aufbau des Zagros vollständig aufrecht. 40 Über unverholzte Elemente in der innersten Xylem- zone der Dicotyledonen von Dr. Rudolf Raimann. Aus dem pflanzenphysiologischen Institute der k. k. Universität in Wien. (Mit 2 Tafeln.) Nach der gewöhnlichen Ansicht werden die Elemente des Xylems, welche das Holz der nach normalem dikotylen Typus gebauten oberirdischen! Stammtheile zusammensetzen, sämmtlich für verholzt angenommen und gelten jene Fälle, wo sich unver- holzte Elemente im Xyleme finden, als Anomalien.? Es schien mir daher auch auffällig, als ich gelegentlich der Vorstudien zur Frage der secundären Veränderungen ausser der Zuwachszone,? bei der vergleichenden Betrachtung verschieden- alteriger Internodien eines Aesculus-Zweiges bezüglich der histologischen Verhältnisse ihres Markes und der innersten Xylemzone die Beobachtung machte, dass an der Innenseite des Xylems zwischen den Erstlingsgefässen der Blattspurstränge und der Markscheide Gruppen zartwandiger, cambiformer Elemente sich finden, welche in vielen Fällen lange noch, nach- dem die sie umgebenden Elemente des Markes und Xylems verholzt sind, unverholzt bleiben, so dass man bei Behandlung 1 Im Holze von Wurzeln finden sich häufiger unverholzte Gewebe- gruppen; vgl. de Bary, Vergleichende Anatomie der Vegetationsorgane, Leipzig 1877, 8. 533. 2 Vgl. Hans Solereder; Über den systematischen Wert der Holz- structur bei den Dicotyledonen, Inaugural-Dissertation, München, 1885, 8. 26, und de Bary, a. a. 0. S. 513. 3 Vgl. de Bary, a. a. O. S. 548, Cap. XV. u lin Unverholzte Elemente im Xylem. 41 von Querschnitten mit Wiesmer’s Holzstofireagens (Phlorogluein und Salzsäure) ! ein sehr auffälliges Bild erhält, ein Bild, welches zunächst an jenes erinnert, das bicollateral gebaute Hölzer bieten. Es lag mir daher nahe, auch die unverholzten Gewebe- - gruppen bei Aesculus als inneren Weichbast anzusprechen, zumal - da ich dieselbe Erscheinung zunächst bei der Mehrzahl der Sapindeen, die ich diesbezüglich zu untersuchen Gelegenheit hatte, beobachten konnte. Allein die für Weichbast charac- teristischen Elemente, die Siebröhren, vermochte ich in diesen 'intraxylären Gewebegruppen nicht zu beobachten. Da nun keine andere Deutung dieser unverholzten Elemente näher lag, neigte ‚ich der Ansicht zu, sie als Rudimente eines inneren Weichbastes - aufzufassen, welcher Ansicht schon mehrfach bei ähnlichen Beobachtungen Ausdruck gegeben wurde. So spricht in seiner vergleichenden Rindenanatomie Jul. Vesque* bei den Borra- gineen von einem „liber mou rudimentaire“, ähnlich Petersen? bei Halorrhagidaceen und der den Cucurbitaceen nahe stehenden Alsomitra sarcophylla. Am entschiedensten aber hat Ferd. Pax* in seiner Arbeit über die Euphorbiaceen diese Ansicht ausge- sprochen, wogegen zunächst Solereder? einwendet, dass „dünnwandiges Gewebe — ob es auch unverholzt, ist nicht aus- gesprochen — nicht allein zwischen den Spiraltracheen, sondern auch innen von diesenbei sehr vielen dieotylen Hölzern auftrete*“. Daran knüpft sich eine Bemerkung in den Ergänzungen zur Monographie der Gattung Serjania von Radlkofer,° welcher die Gattung Serjania auf markständiges Bastgewebe untersuchte, 1 Jul. Wiesner, „Das Verhalten des Phloroglueins und einiger ver- wandter Körper auf verholzte Zellmembranen,“ Sitzgb. d. kais. Akad. d. Wiss. Wien, m. n. Cl. LXXVII, 1878. 2 Jul. Vesque, Memoire sur l’anatomie compar&e de l’Ecorce, 1875, Ann. sc. nat. 6. ser. tom. II, pag. 144. 3 0. 6. Petersen, „Über das Auftreten bicollateraler Gefässbündel in verschiedenen Pflanzenfamilien und über den Wert derselben für die Systematik, in Engler’s; bot. Jahrb. III, Bd. 1882. 4 Ferd. Pax, Die Anatomie der Euphorbiaceen in ihrer Beziehung - zum System derselben; in Engler’s bot. Jahrb., V. Bd., 1884. 5 Solereder, A.a.0., S. 30—31. 6 Radlkofer, Ergänzungen zur Monographie der Sapindaceen- gattung Serjania, München, 1886, S. 16. 42 R. Raimann, da Nägeli! in der Figurenerklärung zur Taf. VI, Fig. 16, in seiner Arbeit über die Sapindaceen von einer markständigen Siebröhre spricht. Radlkofer konnte bei Serjania zwar zart- wandiges, markständiges Gewebe beobachten, aber keine Sieb- röhren, und er lässt es dahingestellt, ob solche Gruppen dünn- wandigen Gewebes als Rudimente markständigen Bastgewebes aufgefasst werden dürfen. Diese Umstände veranlassten mich, die Erscheinung näher zu verfolgen und zu versuchen, durch eine vergleichende Betrachtung der Verhältnisse, welche sich bei Aesculus darbieten, mit jenen, welche typisch bieollateral gebaute Hölzer aufweisen, die Frage über sogenannten redueirten inneren Weichbast ihrer Entscheidung näher zu rücken. Ich will nun im Folgenden zunächst die Erscheinung selbst genauer beschreiben, ihre Entstehung, verschiedene Ausbildung und Verbreitung verfolgen, sodann in einem zweiten Theile dieser Arbeit die Erscheinung in Vergleich ziehen mit typisch bicollate- ralem Holzbau, um das Für und Wider der Frage abzuwägen. Vor allem aber sei es mir gestattet, auch an dieser Stelle meinen hochverehrten Lehrern, Herrn Professor Dr. Jul. Wiesner und Herrn Hofrath Dr. A. Kerner v.Marilaun für die vielseitige Anregung, Belehrung und Unterstützung, welche sie mir bei dieser meiner Arbeit zu Theil werden liessen, meinen innigsten Dank auszusprechen. Von der Beobachtung bei Aesculus ausgehend, habe ich aus den verschiedensten Familien Hölzer von nach normalen dicotylen Typen gebauten, oberirdischen Stammtheilen, auf welche allein meine Untersuchungen sich zunächst erstrecken, mit Rücksicht auf das Vorkommen jener unverholzten Elemente an der Innen- srenze des Xylems geprüft, aber anfänglich nur in wenigen Fällen die Erscheinung so ausgeprägt gefunden wie bei Aesceulus. In der Familie der Sapindaceen, nach der Umgrenzung von Bentham-Hooker Genera plantarum, zeigten fast alle Sapindeen, welche ich zu untersuchen Gelegenheit hatte (auch die mit anormalem Holzbau), sowie die Staphyleaceen und Meliantheen deutlich unverholzte intraxyläre Gewebegruppen, 1 Nägeli, Beiträge zur wissenschaftlichen Botanik, 1858, S. 70. Unverholzte Elemente im Xylem. 43 ebenso fand ich sie, wenngleich weniger deutlich, im Holze von Salix- und Prunus-Arten, sowie bei einzelnen Papilionaceen, wie Cytisus Laburnum, Virgilia lutea, Caragana arborescens. In - den meisten übrigen Fällen aber waren sie nicht ohne besondere Aufmerksamkeit und nur unter Berücksichtigung verschiedener Umstände wahrnehmbar, so dass ichnach den ersten zur Orientirung ' über die Verbreitung der Erscheinung unternommenen Unter- - suchungen der Vermuthung Raum gab, dem Auftreten deutlicher, _ unverholzter intraxylärer Gewebegruppen bei den Sapindaceen systematischen Werth beimessen zu können; allein nach zahl- reichen, eingehenderen, entwicklungsgeschichtlichen Unter- - suchungen musste ich zur Überzeugungkommen, dass genannte - Gewebegruppen sehr verbreitet, vielleicht bei allen - Hölzern sich finden. Über die Verbreitung derselben lässt sich aber nicht berichten ohne gleichzeitige Berücksichtigung ihrer Entstehung, Entwickelung und verschiedenartigen Ausbildung. Dass die Erscheinung bisher keine besondere Berücksichti- gung erfahren hat, dürfte wohl zum grossen Theil darauf zurück- zuführen sein, dass man nur selten bei xylotomischen Unter- suchungen Holzstoffreaetionen angewendet, ohne welche jene Elemente nicht leicht auffällig erscheinen, da, wie schon Solereder erwähnt, dünnwandiges Gewebe in der Umgebung der Spiraltracheen bei sehr vielen dieotylen Hölzern sich findet. - Über solches dünnwandiges Gewebe finden sich auch, abgesehen von den bereits erwähnten Mittheilungen, mehrfach zerstreute Angaben; es wird im Allgemeinen beschrieben als „Cambiform“, gebildet aus zartwandigen, langgestreckten Zellen mit geraden oder schiefen Querwänden, ohne besondere Angabe, ob die Wände verholzt sind oder nicht.! Einentwiekelungsgeschichtlicher 1 Vgl. J. E. Weiss; Das markständige Gefässbündelsystem einiger Dieotyledonen in seiner Beziehung zu den Blattspuren. Bot. Centralbl.1883, -XV.S.404. Joh. Hanstein; Über den Zusammenhang der Blattstellung _ mit dem Bau des dicotylen Holzringes, in Pringsheim’s Jahrb. f. wiss. Bot. 1858, I. S. 262. Herm. Vöchting; Der Bau und die Entwickelung des Stammes der Melastomeen, in Hansteins’ bot. Abhdlg., 1875, II, 8. 6. Regnault; Recherches sur l’anatomie de quelques tiges de Üyclospermees Ann. de sc. nat. 4. ser. tom. XIV, 1860, p. 105, 150. Vgl. auch de Bary, a. a. O0. Fig. 152, 153, 154, u. a. w., in welchen deutlich zwischen dem _ Protoxylem zarte Elmente gezeichnet sind. 44 R. Raimann, Vergleich lehrt, dass dieses dünnwandige Gewebe seiner Ent- stehung und Lage nach genau den von mir bei den Sapindeen beobachteten unverholzten, intraxylären Gewebegruppen ent- spricht, und ich stehe nicht an, beide gleichzustellen, zumal da letztere, wie ich später näher beschreiben werde, bei fortschreiten- der Ausbildung des Holzes in Verholzung übergehen können.! Unter Berücksichtigung dieser Umstände dürfte der Aus- spruch gerechtfertigt erscheinen, dass jene Gewebegruppen bei dieotylen Hölzern allgemein auftreten, jedoch in den mannig- faltigsten Abstufungen der Ausbildung. Während ich z. B. an einem Aesculuszweige bis zum elf- jährigen Internodium die Elemente noch unverholzt gefunden habe, zeigten sie sich an anderen Zweigen desselben Baumes schon in viel jüngeren Internodien verholzt. Aber nicht nur ver- schiedene Internodien weichen hierin von einander so sehr ab; es ist auch sehr von Belang, aus welchem Theile eines Internodiums die zu untersuchenden Querschnitte stammen; denn in dem einen Falle bleiben die Elemente durch den Verlauf eines ganzen, oft auch mehrerer Internodien, unabhängig von deren Längenent- wickelung unverholzt, indess sie in anderen Fällen schon kurz unter dem Eintritte des Spurstranges aus dem Blatte in das Inter- nodium in Verholzung übergehen. Die grössere oder geringere Deutlichkeit der Erscheinung ist ferner auch sehr davon abhängig, wie der ganze Holzkörper gebaut, wie das Mark ausgebildet ist, ob es verholzt oder unver- holzt, ob es durch eine Scheide an das Xylem angepasst ist oder ob seine Elemente allmählich in die des Xylems übergehen. Selbstverständlich hat auch die von der Anzahl der Elemente bedingte Ausdehnung der unverholzten intraxylären Gewebe- sruppen einen verschiedenen Einfluss auf deren Auffälligkeit. Aus der verschiedenen Combination der angedeuteten Umstände ergibt sich deutlich, welche Mannigfaltigkeit die Erscheinung bieten kann. Es dünkt mich daher am zweck- mässigsten, aus der Zahl der untersuchten Fälle einzelne Bei- spiele, welche sich gleichsam als Typen abstrahiren lassen, herauszunehmen, sie genauer zu beschreiben und entwickelungs- geschichtlich zu verfolgen. 1 Vgl. auch J. Vesque, a. a. O., S. 144. Anmerkung. Unverholzte Elemente im Xylem. 45 Als solehe Typen möchte ich bezeichnen: Aesculus, Tilia, Aristolochia Sipho und Fagus. Aesculus. Zum Verständnis der Erscheinung ist es nothwendig, die Blattspurstränge ihrem ganzen Verlauf nach rücksichtlich ihrer Anlage und Ausbildung, ihrem Zusammentreten zum Bündelringe zu verfolgen, somit die Gesammtentwickelung eines Sprosses zu untersuchen. Da bei Aesculus, gleichwie bei den meisten Bäumen mit bedeckten Knospen, das untere Ende eines Jahrestriebes durch die Narben der Knospenschuppen, welche selbst an älteren Zweigen noch deutlich wahrzunehmen sind, gekennzeichnet wird, so lässt sich an einem Aesculus-Zweige schon äusserlich leicht das Alter der einzelnen Jahrestriebe bestimmen; dieselben tragen gewöhnlich vier decussirte Blattpaare, doch sind in der Regel nur zwischen den beiden ältesten Blattpaaren und dem unteren Jahresknoten deutliche Internodien ausgebildet. Jeder Jahrestrieb bildet morphologisch, aber auch anatomisch ein in sich geschlossenes Ganze, indem die Spurstränge eines Jahrestriebes sich nicht in den nächst älteren durch den Jahres- knoten fortsetzen. Aus den Blattbasen der einzelnen Blätter treten je nach deren Grössenentwickelung drei bis sieben Spurstränge in den Stamm; dieselben verlaufen nur kurze Zeit ungetheilt durch das zugehörige Internodium, denn noch über dem Knoten des nächst älteren Blattpaares spalten sie sich, wie nach oben bei der Abzweigung in die Blätter, in zwei bis drei Bündel, welche nun durch den Rest des eigenen Internodiums getrennt verlaufen und sich im tieferen mit den Strängen des diesem angehörigen Blattpaares verschränken. Querschnitte durch die obere Hälfte eines Internodiums lassen daher in symmetrischer Anordnung 6—14 Partien erkennen, welche durch ihre Lage, sowie dadurch, dass sie reichlich Erstlingsgefässe führen, sich als Blattspuren des nächst höheren Blattes verrathen. Zwischen diesen Gruppen liegen je zwei bis vier ähnlich gebaute, jedoch mit weniger Erstlingsgefässen versehene schmälere Xylemtheile, welche den 46 R. Raimann, Spaltungsästen der Spurstränge des zweit höheren, decussirten Blattpaares angehören. Diese Xylemtheile, welehe nach Sanio'! als Bündel- oder Fascieularholz zu bezeichnen sind, nehmen infolge ihrer grossen Zahl und Ausdehnung fast den ganzen Holzring ein; primäre grosse Markstrahlen, die als Grundgewebestrahlen sich von dem Stranggewebe abheben würden,? finden sich bei Aesculus nicht, vielmehr ist der ganze Xylemring durch zahlreiche einreibige — sofern sie von der innersten Xylemzone ausgehen — primäre? Markstrahlen, welche aber nicht aus Grundgewebe hervorgehen, zertheilt. Ä Ein Interfaseieularholz im Sinne Sanios tritt nur als „Scheidegewebe“* in der innersten Xylemzone deutlicher hervor, denn in der Mittelzone des (einjährigen) Xylemringes besteht eine seitliche Abgrenzung von Faseicular- und Interfascieularholz nicht, da beide Theile aus gleichartigen Holzelementen zusammen- gesetzt unmerklich in einander übergehen. Die Unterscheidung des Fascieularholzes ist nur an der innersten Xylemzone durch- führbar, theils indem es allein Erstlingsgefässe führt, theils sofern seine Elemente oft ihrer Entstehung zufolge in gegen das Mark zu convergirende Radialreihen geordnet sind und dadurch die Spurstränge ähnlich wie nach aussen in der Rinde kuppenförmig gegen das Stamminnere vorragen, doch bilden sie keine typische Markkrone, indem auch das Interfascieularholz gleich tief in das Mark dringt. Die Eigenheiten der innersten Xylemzone hängen wesentlich mit der Beschaffenheit des Markes zusammen, wesshalb ich zunächst dieses betrachten will. Das Mark von Aesculus ist im ausgebildeten Zustande homogen, luftführend und verholzt, an der Peripherie als 1C. Sanio, Vergleichende Untersuchungen über die Zusammen- setzung des Holzkörpers. Bot. Ztg. 1863, S. 373. 2 Vgl. J. Sachs, Lehrbuch der Botanik, 3. Aufl., S. 561; resp. Göbel, Grundzüge d. Systematik, 1882, S. 525. 3 Vgl. „primäre Faseiceularstrahlen“ und „Adventivstrahlen“* Sanio’s 2.2..0. 1,83n10, a. a. ONS. 302. Unverholzte Elemente im Xylem. AT ee ln Sne „Markscheide“ im Sinne Wiesner’s' dem Xyleme angepasst, - indem die polyedrisch-isodiametrischen, verhältnismässig dünn- f wandigen Zellen der Mitte allmählich in kleinere, derbwandig - verholzte Elemente übergehen, welche in tangentaler und longi- tudinaler Riehtung mehr gestreckt sind als in radialer und so in einem mehrreihigen Mantel das Markinnere umgeben; auch - bleiben die Zellen dieses Mantels lebend und führen zu bestimmten Zeiten Stärke. Ä Diese „Markscheide“ vermittelt den Übergang zwischen ‘ Mark und Xylem. Nur wo dieselbe an Interfaseieularholz stösst, - lässt sich eine Grenze des Xylems festsetzen, indem die Elemente - des Zwischenholzes, welches in der innersten Zone, in den typischen Fällen wenigstens, aus radial gereihten Holzfasern, - Libriform,? besteht, sich deutlich durch ihre Gestalt, Grösse und - Anordnung von jenen der Markscheide abheben. Wo aber - Markscheide und Fascieularholz zusammentreffen, lässt sich - eine Xylemgrenze nicht angeben, denn hier gehen die Elemente - der Markscheide ganz allmählich in die Holzparenchym- und - Faserzellen über, welche in halbmondförmigen Gruppen die Spurstränge an der Innenseite bekleiden, aber auch radiär zwischen die Erstlingsgefässe (Protoxylem Russow’s) vor- dringen. Das Protoxylem bildet eben nicht eine in sich abge- schlossene Gewebegruppe, vielmehr finden sich die ersten Spiral- und Ringgefässe mehr minder in getrennte radiale Reihen mit von innen nach aussen zunehmenden Lumen der Gefässe geordnet, lose in das umgebende Gewebe eingebettet; dieses zwischen den Erstlingsgefässen und der Markscheide liegende Gewebe bietet nun jene eingangs erwähnte Besonderheit, dass es unverholzt ist, was bei der Anwendung von Phlorogluein und Salzsäure so deutlich in Erscheinung tritt, dass man schon mit freiem Auge an den den Blattspuren des nächst höheren Blatt- paares entsprechenden Stellen eines Querschnittes meist zehn bis vierzehn helle, farblose Flecke inmitten des sonst gänzlich verholzten und darum roth gefärbten Querschnittes erblickt. u UT 1 Jul. Wiesner; Elemente der wissenschaftlichen Botanik, 2. Aufl., BeBdi Ss. 117. ” Vgl.de Bary, a.a. O., S. 496 und Sanio, Vergleichende Unter- suchung über die Elementarorgane des Holzkörpers, Bot. Ztg. 1363, S. 86. 48 R. Raimann, Die schmäleren Gruppen von Fascicularholz, welche, wie geschildert den Spaltungsästen der Spuren höherer Blattpaare angehören, besitzen nur einzelne Erstlingsgefässe, welche gewöhnlich nicht von unverholzten Gewebegruppen umgeben erscheinen, wohl aber von zartwandigeren, schwach verholzten Faserzellen, welche sich von den Elementen der unverholzten Gruppen nur durch die Beschaffenheit ihrer Membranen unter- scheiden und wohl einen späteren Entwickelungszustand dieser darstellen, denn bei Verfolgung der unverholzten Gewebegruppen eines Stranges durch eine Reihe sucecessiver Schnitte lässt sich öfter leicht beobachten, dass ihre Elemente das Streben haben in Verholzung überzugehen und dass dieser Vorgang bei den an die Markscheide unmittelbar grenzenden Elementen zunächst statt hat. Die unverholzten Elemente gehören ohne Zweifel dem Xyleme an und zwar seiner am frühesten angelegten und zuerst ausgebildeten Zone, und doch bleiben sie viel länger als weit später angelegte Theile, vielleicht zeitlebens, auf unfertiger Entwickelungsstufe stehen; es erscheint daher nicht ungereimt, sie für ein redueirtes oder rudimentäres Gewebe anzusprechen, ersteres sofern sie als Überbleibsel eines schwindenden, letzteres sofern sie als Vorläufer eines sich erst ausbildenden Organes aufzufassen wären. Ob nun dieses Organ, wie man nach den bis- herigen Kenntnissen wohl anzunehmen geneigt ist, als innerer Weichbast anzusprechen sei, das vermag ich vorläufig nicht zu entscheiden ; Siebröhren finden sich in den unverholzten Gewebe- gruppen von Aesculus nicht, die Elemente, welche sie zusammen- setzen, sind langgestreckt, englumig, mit geraden oder schiefen Querwänden versehen, besitzen zarte, stark lichtbrechende Wandungen und reichliehen protoplasmatischen Inhalt, kurz sie sind, wie sie Jul. Vesque bei den Borragineen beschreibt, nichts anderes als „du procambium passe & l’etat permanent sans changer de nature“,! man darf sie daher, solange sie diese Eigenschaften besitzen, mit demselben Namen, Cambiform, benennen, welchen Nägeli dem zweit wesentlichsten Bestand- theile des Weichbastes beigelegt hat. 1 Jul. Vesque, M&moire sur l!anatomie comparee de l’&corce, Ann. sc. nat. 6. ser., t. II, pag. 144. Unverholzte Elemente im Xylem. 49 In den Fällen, wo diese intraxylären, cambiformen Elemente — das „intraxyläre Cambiform“, wie ich sie künftig kurz benennen will — sich, wie oben angegeben, noch weiter ent- wickeln, ändert sich nur die Beschaffenheit ihrer Membranen, welche sich verdicken und verholzen, ihre Gestalt, Grösse und Zellnatur bleiben erhalten, sie werden sonach zu langgestreckten Holzparenchymzellen, Faserzellen im Sinne De Bary’s. Ob nun diese Umwandelung immer statt hat und wann sie eintritt, darüber lässt sich wohl kaum ein allgemeines Urtheil fällen, ich kann nur angeben, dass ich in einem Falle noch bis zum eilfjährigen Internodium (das älteste, welches ich untersucht habe) intraxyläres Cambiform fand, hingegen in einem anderen Falle schon im einjährigen Internodium Verholzung ein- getreten war. Diese grosse Veränderlichkeit der Erscheinung sowie damit verbundene Abweichungen von der oben etwas schematisirten Schilderung der Verhältnisse dürften bei Betrachtung der Ent- wickelungsgeschichte erklärlich werden, auf welche ich auch dess- halb näher eingehen möchte, da die Anlage und Ausbildung des Xylems von Aesculus in jener Art und Weise erfolgt, wie sie zuerst von Sanio festgestellt, von Russow, Schmitz und Vöchting! wieder beobachtet und bestätigt worden, aber bisher noch nicht allgemein Anerkennung gefunden hat, ein Umstand, der wohl nicht zum geringsten Theil darauf zurückzuführen sein dürfte, dass de Bary”* der Terminologie, welche Sanio auf Grund seiner Untersuchungen aufstellte, die practische Durch- führbarkeit abspricht, ohne zu berücksichtigen, dass sie durch die thatsächlichen Verhältnisse gefordert werde und es nicht angehe, den Bau des Holzes gerade der meisten unserer Bäume unter jenes Schema zu zwängen, welches hergenommen von dem 1 Sanio, Bot. Ztg. 1863, S. 357, ff. Schmitz, Beobachtungen über die Entwickelung der Sprossspitze der Phanerogamen, I. Habilitations- schrift, Halle 1874. H. Vöchting, Beiträge zurMorphologie und Anatomie der Rhipsalideen in Jahrbücher f. wiss. Botanik herausgeg. von Prings- heim, Bd. IX., S. 434, ff. und Der Bau und die Entwickelung des Stammes der Melastomeen, in Botanischen Abhandlungen auf dem Gebiete der Mor- phologie und Physiologie, herausgegeben von Hanstein, Bd. IIL, S. 30. ZINN 01,82 478: Sitzb. d. mathem.-naturw. Cl. XCVIII. Bd. Abth. I. 4 50 R. Raimann, Baue krautiger dicotyler Pflanzen in den meisten Lehrbüchern allein als Typus dieotyler Hölzer überliefert wird. | Auf eine zusammenfassende Schilderung dieser Verhältnisse kann ich hier nicht eingehen, behalte mir dieselbe jedoch für eine spätere Gelegenheit vor und verweise indess auf die obgenannten Arbeiten. In Folgendem will ich mich nur, sofern es zur Erleichterung der Schilderung zweckmässig erscheint, der in den erwähnten Arbeiten aufgestellten Terminologie bedienen. Bei der entwickelungsgeschichtlichen Betrachtung eines Gewebes hat man im allgemeinen zwei Momente zu berück- sichtigen, 1. die Anlage der Elemente und 2. ihre Ausbildung. Ich wende mich zu dem ersten Punkte. In dem sehr flachen Vegetationskegel des Stammes von Aesculus erscheint das Urmeristem deutlich differenzirt. An einem Querschnitte beobachtet man in der Mitte polyedrisch-isodia- metrische Zellen, mit dieht an einander gefügten allseitswendigen Wänden; diese Zellen gehen nach aussen zu allmählich in englumigere, vorwiegend vierseitige Elemente über, welche eine mehr oder minder deutliche Anordnung in radiale und tangentale Reihen zeigen, wodurch der centrale Theil von mehreren Zellreihen umgeben erscheint. Im Längsschnitte erblickt man den centralen Kegel, umhüllt von Mantelschichten, deren Elemente in Vergleich zu jenen der Mitte kleiner und mehr längsgestreckt erscheinen, doch wird dieser Unterschied im Grunde nur in Folge der regelmässigen Anordnung der peripheren Elemente bemerk- lich. Der centrale Theil stellt das „Urmark“, die Mantelschichten die „Aussenschicht“ Sanio’s dar. Bei der Ausbildung der ersten Blattanlagen erfolgt an zwei diametral gegenüberliegenden Punkten in den mittleren Reihen der Aussenschicht eine reichlichere Zellbildung durch allseits- wendige Längstheilungen, wodurch die daraus hervorgehenden Elemente wirbelartige, elliptische Gruppen bilden und die radialen Reihen der Aussenschicht gestört werden; in gleicher Weise bilden sich bei fortschreitender Entwickelung noch weitere (4—12) symmetrisch geordnete DE in der Mittelzone der Aussenschicht aus. Indess hat auch eine zweite Differenzirung in dem Gewebe der Aussenschicht stattgefunden, indem die äusseren unmittelbar Unverholzte Elemente im Xylem. | 5 auf das Dermatogen, die äusserste Mantelschicht, folgenden Zell- lagen sich in Rindenparenchym umwandelten. Nur eine Mittel- zone der Aussenschicht bleibt dadurch charakterisirt, dass ihre - Elemente in die Länge sich strecken und nur oder vorwiegend durch Längstheilungen sich vermehren, hingegen die der äusseren Lagen auch reichlich Quertheilungen erfahren und gleich den Zellen des Urmarkes allseitig gleichmässig wachsen. Auch die inneren Schichten bilden eine Übergangszone, indem die Quer- theilungen von innen nach aussen ab-, die Längstheilungen zu- nehmen, wodurch das Mark einen Zuwachs an parenchymatischen Elementen erfährt, welche allmälig durch mehr minder lang- gestreckte Zellen an die der Mittelzone sich anschliessen. Diese Mittelzone, in welcher die oben geschilderten Zellbildungs- herde, die Initialen der Blattspurstränge oder „Cambium- bündel“ Sanio’s, sich entwickeln, stellt den „Verdiekungsring“ Sanio’s dar. Den geschilderten Verhältnissen gemäss erblickt man an einem Querschnitte durch einen Aesculus-Spross in der Höhe des Jüngst entwickelten Blattpaares einen Ring diehtgefügter, radial ineinandergreifender cambialer Elemente, welche einerseits in das Parenchym desMarkes, wie andererseits in das der Rinde ganz allmählig übergehen. In dem cambialen Ringe („Verdickungs- ring“) befinden sich die Initialen der Blattspurstränge („Cam- biumbündel“), doch unterscheiden sich deren Elemente ursprüng- lieh nicht von den cambialen Zellen, in welche sie eingebettet sind, nur ihre wirbelartige Gruppirung, welche von der Ent- Stehung aus einer oder mehreren, in der Mitte gelegenen, durch allseitswendige Längstheilungen sich vermehrenden Zellen ab- hängig ist, macht sie bemerkbar. Diese schwache Abgrenzung der Initialen gegen das umgebende Cambium verliert sich bei fortschreitendem Dickenwachsthum nsch mehr, denn, indem dieses von einer durch die Mitte der Initialen gehenden Zone des Sesammten Verdiekungsringes vorwiegend ausgeht, ordnen sich auch die Elemente der Initialen wieder in radiale Reihen und nur in ihren von einander rückenden Enden bleibt die ihrer Ent- stehung entsprechende Anordnung mehr minder erhalten, wodurch diese Theile kuppenförmig gegen Mark und Rinde vorragen. 4% DL IS) R. Raimann, Verfolgt man durch eine Reihe successiver Querschnitte die Anlage der Gewebe, so ersieht man, dass dieselbe im Längs- verlaufe nicht gleichartig erfolgt; denn abgesehen davon, dass die Spurinitialen nicht dem ganzenVerlauf nach gleichzeitig angelegt werden, findet in einer gewissen Entfernung von dem Blatt- ursprunge die Differenzirung des Verdickungsringes durch Aus- bildung von Spurinitialen überhaupt nicht mehr statt, so dass deren Elemente, gleich wie sie in tangentaler Richtung in jene des Verdiekungsringes (Zwischengewebe Sanio’s) übergehen, so auch im Längsverlauf allmählig sich verlieren. Während in den jüngsten Theilen an bestimmten Punkten besondere Zellbildungs- herde sich bilden, welche in tieferem Verlaufe bei tangentalem Wachsthum des Verdiekungsringes in mehrere (2—5) Bildungs- herde übergehen, wodurch die Spaltungsäste der Spurstränge entstehen, findet in noch tieferen Theilen in den Abschnitten des Verdickungsringes, welche nicht von den Spurinitialen älterer Blätter eingenommen werden, das ist in dem „Zwischengewebe“ Sanio’s, gleichmässig Zellvermehrung statt. Demgemäss erblickt man an einem Querschnitt aus der Höhe des Ursprunges des zweit- oder drittältesten Blattpaares in dem Verdickungsringe zwischen den schon weiter ausgebildeten älteren Spurinitialen des nächsten Blattpaares 2—4 kleinere, den Spaltungen der Spuren höherer Blattpaare entsprechende, jüngere Initialen („Bündelgewebe“), die untereinander und mit den ersteren durch das „Zwischengewebe“ des Verdickungsringes verschmolzen sind und daher vor der Ausbildung der Holzelemente nur durch die kuppenförmig vorspringenden Enden erkenntlich werden, an Querschnitten aber aus den untersten Theilen desselben Inter- nodiums oder aus dem nächst tieferen, wo indess die Spurstränge sich gespalten haben, überhaupt nicht mehr als Spurinitialen differenzirt erscheinen, so dass zwischen den Zellgruppen der Spurstränge mehr minder reichlich „Zwischengewebe“ verbleibt. In jenem Theile eines Sprosses, wo ein Jahresknoten sich befindet, über welchen die Spurstränge der Blätter des jüngeren Jahres- triebes nicht hinausgehen und neue nicht hinzukommen, da die, Stränge der Knospenschuppen in der Regel sehr redueirt sind, besteht nur ein gleichartiger Verdiekungsring ohne Spurinitialen also gleichsam nur ein Ring von „Zwischengewebe“. Unverholzte Elemente im Xylem. 53 Damit wäre im Wesentlichen die Anlage der Elemente des nachträglichen Holzes angedeutet, und ich wende mich nun zum zweiten Punkte, zur Ausbildung der angelegten Elemente, dem Übergang in den fertigen Zustand, das ist bei den markwärts gelegenen Theilen des Verdickungsringes, welche die Anlage des Xylems darstellen, die Ausbildung der Holzelemente, welche sich an der Verholzung am leichtesten verfolgen lässt. Die ersten verholzten Elemente, welche auftreten, sind die engen, spiral- und ringfaserigen Erstlingsgefässe, dieselben gehen aus einzelnen cambialen Elementen jenes Theiles der Spurinitialen hervor, welcher kuppenförmig mark wärts vorragt, jedoch entstehen sie nicht in den äussersten Lagen, sondern mehr gegen die Mitte der Initialen zu, wo deren Elemente wieder radial geordnet sind. In verschiedenen, getrennten Radialreihen beginnend, entwickeln sich die Erstlingsgefässe successive, von innen nach aussen sewöhnlich an Lumen zunehmend, in centrifugaler Richtung, doch grenzt nicht immer Gefäss an Gefäss, denn gleichwie in tan- gentaler Riehtung zwischen den Gefässreihen unverholzte Zell- reihen sich finden, so können auch in radialer Richtung zwischen den einzelnen Gefässen Elemente unverholzt bleiben. Das Proto- xylem bildet daher kein geschlossenes Gewebe, sondern es liegen die Erstlingsgefässe mehr minder lose, in der Regel aber in radiale gegen das Mark zu convergirende Reihen geordnet, in der Masse der unverholzten Cambiumzellen eingebettet. In den oberen Theilen der Blattspuren findet sich das Protoxylem reich- ‚lieher als in den tieferen, wo es, wie der Anlage der Spurinitialen entspricht, später entsteht und sich mehr und mehr verliert, so dass es in jenen Theilen, wo die Initialen in die Elemente des Verdiekungsringes übergehen, gänzlich fehlt. Daher kommt es, dass man an einem Querschnitte in dem zwischen den Initialen gebliebenen Zwischengewebe oft keine Erstlingsgefässe findet; diese Theile verhalten sich gleich jenen, welche nach aussen auf das Protoxylem folgen, sowohl sofern beide dieselben Holz- elemente, vorwiegend Holzfasern neben verschieden verdiekten weiten Gefässen ausbilden, als auch sofern dies gleichzeitig erfolgt und zwar zunächst nach der Ausbildung der Erstlings- gefässe, so dass durch die weitere, centrifugal fortschreitende Verholzung sich ein geschlossener Holzring bildet, der aussen an 54 R. Raimann, das Cambium (i. e. S.) grenzend nach innen zwischen die unver- holzten Gewebegruppen mit dem eingebetteten Protoxylem gegen das Mark vordringt. Es ist also jener Xylemtheil (,„Interfascicularholz“ Sanio’s), welcher an einem Querschnitte zwischen dem Protoxylem der Spurstränge liegt, von diesem der Zusammensetzung nach ver- schieden, ! aber gleich jenem Theile, welcher nach aussen auf die Erstlingsgefässe folgt; letzteren Xylemtheil bezeichnet Hanstein? als „Folgeschicht“ („Suecedanschicht“); in Anleh- nung daran möchte ich den ganzen, wie oben geschildert, gleich- zeitig sich bildenden Holztheil als „Succedanholz“ bezeichnen, um dem Missverständniss vorzubeugen, das Interfascieularholz als einen stammeigenen, neben dem Fascicularholz verlaufenden Strang aufzufassen, wozu man nach der fast allgemein üblichen Schilderung ? von der Bildung eines geschlossenen Holzkörpers bei den Dicotyledonen wohl nothwendig kommen muss. Die Ausdrücke Fascieular- und Interfaseieular-Holz oder Gewebe haben, zu mindest bei Hölzern, die analog jenem von Aesculus gebaut sind, nur relative Bedeutung bei Betrachtung einzelner Querschnitte, nimmt man aber auf die Längenentwickelung der Blattspurstränge Rücksicht, so ergibt sich, dass, was in einem Querschnitte als Faseieularholz anzusprechen ist, in einem Querschnitt durch ein tieferes Internodium zum Interfaseieularholz wird, gegenüber jenen Xylemtheilen, welche den noch proto- xylemreichen Spursträngen der tieferen Blattpaare angehören, denn die Spurstränge vereinen sich nicht durch Anastomosen untereinander und bilden auch kein „überallzusammenhängendes, den Pflanzenkörper durchziehendes, nur in den Vegetations- puncten und mit peripherischen Zweigen blind endigendes System“,* wie es der Fall ist bei jenen dicotylen Pflanzen, deren Stranggewebe in Grundgewebe eingebettet ist. 1 Vgl. auch J. Hanstein, Über den Bau des dicotylen Holzringes, Pringsheim, Jahrb. I, S. 236. A. 20.8224 3 Vgl. Sachs’ Lehrbuch, resp. Göbel, Grundzüge der Systematik, S. 524 ff. 4 De Bary,a.a. O., S. 242. en Unverholzte Elemente im Xylem. 55 Die bis zu dem geschilderten Stadium der Entwickelung verholzten Xylemtheile, Succedanschicht und Protoxylem, sind sesen das Mark zu noch nicht regelmässig abgegrenzt, dies erfolgt erst verhältnismässig spät mit der Ausbildung der (innersten Xylemzone) Übergangszone von Mark und Xylem. Zur Zeit, da in der Rinde die Bastfasern zu verholzen beginnen oder später noch erfolgt in der Übergangszone vom - Verdickungsringe zum Marke die Verholzung jener Elemente, welche dem innersten, kuppenförmigen Theile der Spurinitialen angehören. In diesem Stadium erscheinen die Spuren im Quer- schnitte gleich wie nach aussen gegen die Rinde durch den Hart- bast, so innen gegen das Mark durch halbmondförmige Gruppen verholzter Elemente begrenzt, zwischen welchen und dem bereits verholzten Theile der Spurinitialen, je nach deren Stärke, mehr minder reichlich noch unverholztes eambiales Gewebe sich befindet, in welches lose die Erstlingsgefässe eingebettet sind. Gerade in diesem Stadium der Entwickelung, wo das Mark noch unverholzt ist, bietet ein Querschnitt täuschend das Bild eines bieollateral gebauten Holzes, da bei dem ersten Anblick auch ein innerer Hartbast vorhanden zu sein scheint; eine genauere Untersuchung indess lehrt, dass die Elemente jener inneren verholzten halbmondförmigen Gruppen nicht den Charak- ter von Bastfasern besitzen, es sind langgestreckte, englumige und kleinporige Holzparenchymzellen, welche mehr minder schiefe oder gerade Endflächen besitzen, sich aber von den übrigen Holzzellen (i.5.De Bary’s) auch in völlig ausgebildetem Holze durch stärkere Wandungen, engeres Lumen und grössere Längenentwickelung auszeichnen, Merkmale, durch welche eben sie sich den Bastfasern nähern. Auf einen Umstand möchte ich hinweisen, da er mich insbesondere dazu verleitete, die beschprochenen, derbwandigen Faserzellen mit Hartbast zu vergleichen. In den Spindeln der Fruchtstände finden sich that- sächlich innere Bastfasern, doch besitzen sie nicht die Längen- entwickelung der Fasern des äusseren Hartbastes, auch treten sie nicht allein auf, sondern bilden, mit derbwandigen Faserzellen vermischt, innere Stützen der Stränge.! "1 Auch habe ich bei einigen anderen Sapindaceen in Stammtheilen inneren Hartbast beobachtet, so z. B. bei Zrioglossum edule, Atalaya hemi- 56 R. Raimann, Was die weitere Ausbildung des Xylems betrifft, so erstreckt sich die Verholzung von jenen halbmondförmigen Zellgruppen auf die seitlichen Elemente des Verdickungsringes, wodurch erstere untereinander und mit dem, wie geschildert, mark wärts vordringenden, bereits verholzten Theile des Verdickungsringes (dem Succedanholz) sich vereinen, so dass sodann das Xylem gegen das Mark durch eine buchtig aus- und einspringende ver- holzte Zone abgegrenzt ist. Nach aussen von dieser Zone bleiben die Elemente, welche unmittelbar an das Protoxylem der Spur- stränge grenzen, unverholzt — es sind dieselben, welche als redueirter innerer Weichbast angesprochen werden, — indess gegen die Stammmitte zu die Verholzung auf die peripheren Elemente des Markes übergeht, welche sich von den centralen dadurch differenzirt haben, dass sie radial gedrückt durch das Xylem, mehr in tangentaler und longitudinaler Richtung gestreckt sind und dicht an einander schliessend durch zwei oder mehr Reihen in die Elemente des Xylems übergehen, wodurch jene Anpassungszone entsteht, welchenach Wiesner ais Markscheide anzusprechen ist. Die weitere Ausbildung an der inneren Xylemgrenze erstreckt sich auf die Verholzung des Markes; dieselbe beginnt bei den centralen Zellen und schreitet gegen die Markscheide vor. In jenen Theilen aber, welche im Jahresknoten liegen, bleibt das Mark unverholzt, hier bildet sich auch keine Markscheide aus; es bleibt die Ausbildung des Xylems auf jener Stufe stehen, welche sich ergibt, bevor jene inneren hartbastähnlichen Gruppen angelegt werden, doch hat das Xylem, wie auch aus obiger Schilderung der Gewebedifferenzirung im Knoten sich ergibt, die Besonderheit, dass es keine oder nur vereinzelte Erstlingsgefässe besitzt, also nur eine Suecedanschicht darstellt. glauca, Melieocca bijuga und diversifolia, Sapindus marginatus, Mukorosi und Saponaria, Nephelium connatum, mutabile und altissimum, Stadmania Sideroxylon, Heterodendron oleifolius, Harpuliarupestris; dann bei Melianthus minor und major, Bersama abyssinica u. a.m. Das Auftreten von inneren Hartbast in Blüthenspindeln ist nichts seltenes, vgl. Klein Otto: Beiträge zur Anatomie der Inflorescenzen, in Jahrb. des Königl. bot. Gartens zu Berlin. IV. Bd., 1386, S, 333—363. Unverholzte Elemente im Xylem. 87 Diese hiemit im Wesentlichen geschildggte Ausbildung der inneren Xylemzone erreichen die jungen Sprosse in den ersten Wochen der Vegetation, weitere Veränderungen finden nicht statt, wenn nicht die bisher unverholzt gebliebenen cambiformen Elemente in der Umgebung des Protoxylems nachträglich ver- holzen. Aus den vorangehenden Schilderungen ergibt sich die Natur dieser Elemente, und es erhellt, dass sie in unmittelbarer Beziehung zu dem Protoxylem stehen. Je zahlreicher die Erstlings- _ gefässe, um so reichlicher tritt auch das intraxyläre Cambiform auf, daher findet es sich auch reichlicher in den oberen Theilen der Blattspuren als in den unteren, wo es sich allmählich verliert, - indem hier bei der Ausbildung jener halbmondförmigen hartbast- ähnlichen Zellgruppen alle Elemente der Spurinitialen bis zu den Erstlingsgefässen verholzen. Man sieht daher in der Regel nur das Protoxylem der mächtigsten, dem nächst höheren Blatt- paare angehörigen Spurstränge von intraxylären Cambiform umgeben, nicht oder nur bei kräftigeren Trieben auch jenes, welches den Spaltungsästen der Spuren höherer Blattpaare angehört. In seltenen Fällen kann man übrigens beobachten, dass auch in den oberen Theilen der Spuren die cambiformen Elemente verholzen, doch dann erfolgt die Verholzung immer erst spät, nachdem alle übrigen Xylemtheile verholzt sind, bleibt auch Schwächer, so dass selbst im verholzten Zustande die das Pro- toxylem umgebenden Elemente auffällig erscheinen. Aus den vorgehend geschilderten Verhältnissen kann man ersehen, dass sich im Grunde genommen nichts allgemein Giltiges bezüglich des Vorkommens unverholzten, intraxylären Cambiform’s im Holze von Aesculus aussprechen lässt, doch kann ich nach zahlreichen, an verschiedenen Aesculus-Arten, wie Aesculus hippocastanum, flava, carnea, glabra, macrostachya, rubicunda, sowie Pavia rubra und lutea durchgeführten Unter- suchungen annehmen, dass man in der Regel an Querschnitten dureh die obere Hälfte eines Internodiums der jüngeren Jahres- triebe an den Stellen des Xylems, welche den Spursträngen des nächst stehenden Blattpaares entsprechen, deutlich (unver- holztes) intraxyläres Cambiform finden wird. 58 R. Raimann, Fasse ich kurz zusammen,was sich somit nach meinen Unter- suchungen an Aesculus bezüglich des intraxylären Cambiform beobachten lässt, so ergibt sich Folgendes: Das Protoxylem ist lose eingebettet in cambiforme Elemente, | welche, wenn zahlreiche Erstlingsgefässe vorhanden sind, in der Regel unverholzt bleiben, bei spärlichen Erstlingsgefässen aber in lJanggestreckte, englumige, zartwandige und schwach ver- holzte Holzelemente übergehen; die Elemente gehörendemXyleme an, werden frühzeitig angelegt, erreichen aber später als viel Jüngere Elemente des Xylems ihre Ausbildung. Es dürfte daher nicht ungerechtfertigt erscheinen, das intraxyläre Cambiform als ein reducirtes Organ aufzufassen. Tilia. Als einen zweiten Typus für das Vorkommen intraxylären Cambiforms möchte ich jene Ausbildungsweise desselben be- trachten, welche z. B. das Holz der Linden aufweist. Die wesentlichsten, von dem Aesculus-Typus unterscheiden- den Merkmale ergeben sich daraus, dass bei Tilia dasMark unver- ‚holzt bleibt und ohne eine verholzte Markscheide an das Xylem sich anpasst, und dass, wenn überhaupt, noch viel schwieriger als bei Aesculus im Stamme Gefässbündel als ein in sich geschlosse- nes Gewebesystem zu beobachten sind, ein Umstand, welcher insbesondere auch dadurch herbeigeführt wird, dass jene inneren hartbastähnlichen Stützen der Spurstränge, welche bei Aese Aus auftraten, hier fehlen, und somit das Mark unmittelbar durch radiäre Fortsetzungen zwischen das Protoxylem einzugreifen scheint. Man kann sich die Verhältnisse, welche Tilia im ausge- bildeten Zustande bietet, einigermassen dadurch veranschaulichen, wenn man sich vorstellt, es sei Tilia in der Ausbildung des Xylems auf jener Entwickelungsstufe stehen geblieben, welche man an Aesculus vor der Anlage der an inneren Hartbast erinnernden Theile beobachtet. Betrachtet man einen Querschnitt durch ein Internodium eines Lindensprosses bezüglich der Gestaltung der inneren Xylem- zone, so erblickt man ein todtes, unverholztes oder mitunter er Unverholzte Elemente im Xylem. 5% schwach verholztes, mit schleimführenden Schläuchen und Kıy- stallzellen vermengtes Mark, welches an der Peripherie von einer wenig deutlichen, unverholzten Markscheide umgeben erscheint, sofern die äusseren inhaltsreichen Markzellen tangental und longitudinal mehr gestreckt sind als radial, und in zwei oder ‚mehreren Reihen dicht aneinander schliessen. Nur an drei oder vier Stellen ist das Mark, beziehentlich die Markscheide, von der innersten Xylemzone deutlich abgehoben, indem auf die unverholzten Zellen der Markscheide unmittelbar verholzte Holzelemente sich reihen, wodurch jene Abgrenzung statt hat, wie bei Aesculus zwischen Mark und Succedan- (Inter- -faseieular-) Holz. y An den übrigen drei oder vier Stellen des Xylemringes scheint das Mark, vergleichbar den Zähnen eines Zahnrades, radiär zwischen das Xylem einzudringen, insoferne nämlich an diesen letzteren Stellen das in keiligen, radiären Reihen angeord- nete Protoxylem getrennt wird von umgekehrt orientirten Keilen eines unverholzten Zwischengewebes; dasselbe ist seiner Be- schaffenheit und, wie aus der nachfolgenden Betrachtung der Entwicklungsgeschichte sich ergeben wird, auch seiner Ent- stehung“- nach gleich dem intraxylären Cambiform, welches zwischen dem Protoxylem der Spurstränge von Aesculus zu beob- achten ist; es scheint mir daher gerechtfertigt, auch bei Tilia von intraxylärem Cambiform zu sprechen, wenngleich es an sich be- trachtet ohne Vergleich mit Aesculus wenig auffällig erscheinen ‚würde, zu mindest nicht leicht den Gedanken an einen inneren Weichbast erwecken dürfte. Was die erste Anlage des Xylems betrifft, so konnte ich eine so deutliche Differenzirung des Scheitelmeristems in Urmark und Aussenschicht, wie bei Aesculus, bei Tilia an Querschnitten nicht beobachten; wohl sieht man an Längsschnitten durch die Vege- tationsspitze etwa vier periphere Zelllagen, Periblem und Derma- togen, doch sind die Zellen der Mitte von den äusseren der Grösse und Gestalt nach nicht zu unterscheiden. Die erste deutliche Differenzirung im Scheitelmeristem erfolgt dureh die Entwicklung des Verdiekungsringes, dieselbe beginnt an drei Punkten des unregelmässig eiförmigen Querschnittes dureh reichlichere Zelltheilungen, ohne dass die daraus hervor- 60 R. Raimann, gehenden Elemente eine besondere Anordnung annehmen; jene wirbelartigen Zellgruppen, die Blattspurinitialen, welche bei Aesculus zur Beobachtung gelangen, fehlen bei 7Tilia. Von den drei Anfangspunkten erstrecken sich die Zelltheilungen nach links und rechts, bis die dadurch entstehenden Elemente zu einem geschlossenen Ringe zusammenfliessen, doch ist zu bemerken, dass dabei in radialer Richtung immer weniger Elemente in die Theilung einbezogen werden, so dass der Verdickungsring, ähn- lich wie Vöchting ! bei Lepismium radicans beschreibt, an den drei Anfangsstellen am stärksten ist und von da nach beiden Seiten schmäler wird. Die Elemente des Verdickungsringes sind, wie bei Aesculus, weder von den centralen Mark- noch den peripheren Rinden- elementen scharf gesondert; bei fortschreitender Vermehrung und Wachsthum ordnen sie sich in radiale Reihen, deren jede nach aussen und innen allmälig in das Rinden- beziehentlich Mark- sewebe übergeht. ‘Aus den gegen das Mark gelegenen Elementen dieser 'dialen Reihen des Verdiekungsringes gehen die ersten Spiral- gefässe hervor, doch nicht im ganzen Ringe gleichzeitig, sondern zunächst in den mittleren Reihen der drei dieksten Stellen; von hier erstreckt sich die Gefässbildung allmälig nach aufwärts in die Blattanlagen, nach abwärts in den Stamm und nach und nach auf die nebenliegenden, radiären Reihen des Ringes und zwar der Art, dass zwischen je zwei Reihen von Spiralgefässen, welche an Lumen von innen nach aussen zunehmen, Zellreihen undiffe- renzirten Zwischengewebes bleiben. Da der Verdickungsring ungleich diek ist, so erscheinen auch die einzelnen, radiären Protoxylemstrablen von verschiedener Länge; während die Strahlen an den drei Anfangsstellen aus etwa 8—10 Gefässen bestehen, zählen die Strahlen in der Mitte zwischen je zwei Anfangsstellen nur zwei oder drei primäre Gefässe. Die Elemente des Verdiekungsringes zwischen den Proto- xylemstrahlen und innen von diesen gehen allmählig in die Elemente der Markscheide und des Markes über und bilden daher 1Dr. H. Vöchting, Beiträge zur Morphologie und Anatomie der Rhipsalideen. A. a. 0. S. 444 ff. Unverholzte Elemente im Xylem. 61 scheinbar Fortsetzungen des Markes, doch können dieselben ihrer Entstehung nach nicht als Markverbindungen, primäre Markstrahlen im Sinne von Sachs, aufgefasst werden,wenngleich ihre Elemente in den Schichten des secundären Holzes zum Theil in Markstrahlzellen sich umbilden. Während an jenen Stellen, wo die gefässreichsten Proto- xylemkeile sich finden, das Zwischengewebe unverholzt bleibt und seine cambiale Natur bewahrt, verholzt es an den damit wechselnden 'protoxylemärmeren Stellen des Ringes, indem hier Libriform und langgestreckte Holzparenchymzellen sich bilden, welche dann, wie oben erwähnt, das Xylem deutlich gegen das Mark abgrenzen. Die letzteren Xylemtheile entsprechen dem Interfascieular- oder Succedanholz von Aesculus, und zwar nicht nur ihrer Zusammensetzung nach, sondern auch sofern, da dieselben als unteres Ende höherer Blattspuren angesehen werden können. Zur Erklärung dieses Verhältnisses will ich nun versuchen, die Beziehungen zwischen der Ausbildung ımd Gestaltung des Holzkörpers und den Blattspuren von Tilia zu ermitteln. B Die einzelnen wieder morphologisch leicht kennbaren Jahrestriebe bestehen aus einer wechselnden Zahl von Internodien, welche in der durch Blatt und Stamm zu legenden Ebene an den Insertionstellen der einzelnen alternirend, zweizeilig angeord- neten Blätter abwechselnd nach links und rechts gebrochen erscheinen. In der Achsel jedes Blattes befindet sich eine Knospe; - die Terminalknospe verkümmert und setzt die Axillarknospe des obersten Blattes im nächsten Jahre den Spross als Sympodium fort. Jedem Blatte entsprechen drei Spuren, welche durch ihre Weite den ganzen Stamm umfassen. Führt man einen Schnitt durch das oberste Internodium eines jungen Triebes, so erscheint der Xylemring in einem eiförmigen stumpfdreieckigen Umriss zusammengesetzt aus ein- zelnen, getrennten Xylemkeilen, deren jeder von einer oder mehreren gegen das Mark zu in eine verschmelzenden Reihen radial hintereinander geordneter, von innen nach aussen an Lumen zunehmender Spiralgefässe gebildet wird. Diese Keile setzen sich nach aussen fort, indem an das Protoxylem die Schichten des Succedanholzes sich reihen und 62 R. Raimann, diese, wie erwähnt, von Markstrahlen, welche die Fortsetzung der Zwischengewebekeile aus demprimären Holze bilden, durch- setzt werden. Der ganze Xylemring erscheint somit vor der Ausbildung der Elemente des „Interfaseieular“-holzes ringsherum gleichartig, und nur insoferne kann man an demselben Theile unterscheiden, als in den drei stumpfen Ecken des Ringes die gefässreichsten, längsten Xylemstrahlen sich befinden und an diese nach links und rechts allmählich kürzer werdende, an Spiralgefässen ärmere Strahlen sich reihen. | In Berücksichtigung dieser Verhältnisse lassen sich im ganzen Xylemringe drei analog gebaute, aber, wie auch nach dem eiförmigen Umriss des Ringes zu erwarten ist, untereinander an Grösse und Ausdehnung ungleiche Abschnitte unterscheiden; dieselben stehen in Beziehung zu den Blattspuren, denn in der Ecke des spitzen Poles des eiförmigen Querschnittes tritt der Medianus, in den beiden gegenüberliegenden Ecken je eine Lateralspur ein, und nur dadurch, dass an den Eintrittstellen der Spuren die meisten Spiralgefässe entstehen, kann man an ein- zelnen Querschnitten die Theile des Holzringes bezeichnen, welche die Spuren des in jedem Falle nächst zugehörigen Blattes enthalten. Nichtsdestoweniger ist es nicht leicht möglich, bei Tilia einen Verlauf der Blattspuren festzustellen, denn es lassen sich, wie bereits angedeutet, keine gesonderten Gefässbündel- stränge beobachten, man müsste denn jeden einzelnen der oben im Querschnitt beschriebenen im Längsverlaufe als allmählich sich verschmälernde Gefässplatten auftretenden Xylemkeile für ‘sich als Gefässbündel betrachten, dann bestünde jede der drei aus dem Blatte kommenden Spuren aus mehreren Gefässbündeln (-Platten), die unter einander in keiner weiteren Beziehung stehen und deren jedes für sich blind im Stamme verläuft, indem die Zahl der Spiralgefässe abnimmt; doch lässt sich bei Tilia nicht wie bei Aesculus verfolgen, dass in einer bestimmten Ent- fernung von der Blattinsertion die Ausbildung der Spiralgefässe ganz unterbleibt, man findet daher auch in jenen Theilen des Stammes, welche die Jahresknoten enthalten, immer Spiralgefässe, doch zeichnen sich dieselben hier durch besonders enges Lumen und dicke Spiralleisten aus. | Unverholzte Elemente im Xylem. 63 Verfolgt man die drei Xylemtheile des obersten Internodiums, welche die Spuren des ersten Blattes enthalten, bis zum Knoten herab, so sieht man die Antheile der Lateralspuren immer näher an den Mediantheil heranrücken, so dass in einem Querschnitte durch diese Region die drei mit den längsten Protoxylemstrahlen versehenen Xylemtheile nach der einen Hälfte des Holzringes gedrängt erscheinen und von einander nur mehr durch wenige kurze Xylemstrahlen geschieden sind, während die ganze Gegen- hälfte von allmählich sich verkürzenden Strahlen eingenommen wird. Mit letzterem Theile verschmilzt im Knoten des zweiten Blattes der ebenfalls nur aus kurzen Xylemstrahlen gebildete ‚Ring des hier eintretenden Axillarsprosses. Bald nach Vereinigung dieser Theile treten die drei Spuren des zweiten Blattes ein. Dieselben umfassen wieder den ganzen Stamm und fügen sich getrennt in den Xylemring ein, und zwar die Medianspur in eine Spaltung, welche in dem aus kurzen Xylemstrahlen bestehenden Theil des jüngst eingetretenen Axillarsprosses sich bildet, die beiden Lateralspuren am entgegengesetzten Ende zwischen die längeren Protoxylemstrahlen, welche den Lateralspuren des höheren Blattes angehören. Es zeigt daher ein Querschnitt aus der Mitte des zweiten Internodiums einen eiförmigen, stumpfvierkantigen Xylemring, an welchem jetzt statt drei vier durch längere Protoxylemstrahlen ausgezeichnete Theile zu beobachten sind; ein Theil in dem spitzen Pole, der Medianspur des nächst stehenden Blattes ent- sprechend, je ein Theil in den seitlichen Ecken, den Lateral- spuren entsprechend, und endlich im stumpfen Pole des Ringes ein vierter, ausgebreiteterer Theil, welcher die Fortsetzung der Medianspur und zum Theile auch der Lateralspuren des oberen Blattes bildet. Diese vier Xylemtheile werden von einander geschieden und zugleich aber auch unter einander verschmolzen durch Theile mit kürzeren, an Protoxylem ärmeren Strahlen, welche Theile Fortsetzungen der Antheile der Axillarsprosse und der Lateralspuren des höheren Blattes bilden, doch lässt sich durchaus nicht angeben, wie weit die kürzeren Protoxylemkeile den Fortsetzungen höherer Spuren oder den seitlichen Enden der eben eingetretenen Spuren zuzuzählen sind. 64 R. Raimann, Schon bei Aesculus war es schwierig eine seitliche Abgrenzung der Spuren in der mittleren Xylemzone anzugeben und diese nur in der innersten Zone durch Ausbildung der inneren hartbastähnlichen Zellgruppen angedeutet, bei Tilia fehlt aber jeder Anhaltspunkt dafür. | Dieses Verhältnis dürfte vielleicht erklärlich werden, wenn man berücksichtigt, dass die Ausbildung des Xylems von den Anfangsstellen des Verdickungsringes succedan nach abwärts, seitwärts und auch centrifugal nach aussen erfolgt, die daraus hervorgehenden Xylemtheile aber in der Regel gleichzeitig und gleichartig sich ausbilden, weshalb ich eben alle diese Theile gemeinsam als Succedanholz bezeichne, auch bei Tilia, wenn- gleich hier in dem „Interfaseicular“-holz auch einzelne Spiral- gefässe sich finden, da, wie bereits hervorgehoben, das Protoxylem im Verlauf der Spuren nicht völlig schwindet. Der bisher geschilderte Verlauf der Spuren wiederholt sich durch die folgenden Internodien in gleicher Weise, nur ist noch zu erwähnen, dass der aus der Verschmelzung der drei Spurtheile des höheren Blattes entstandene Xylemabschnitt unter der Mitte des tieferen Internodiums sich verliert, d.h. in kürzere, an Spiral- sefässen ärmere Xylemtheile übergeht, so dass man an einem Querschnitte durch das untere Ende des zweiten oder aller folgenden Internodien in der Regel wieder nur drei durch lange Protoxylemstrahlen ausgezeichnete Abschnitte des Holzringes erhält. Zur leichteren Einsicht in den Spurverlauf habe ich im Vorstehenden die Verhältnisse geschildert, wie sie an jungen Sprossen mit noch nicht völlig ausgebildetem Holzringe in Erscheinung treten. | Die späteren Veränderungen in der innersten Xylemzone bestehen bei Tilia nur darin, dass an den drei oder vier Stellen des Holringes, wo die kürzesten Protoxylemstrahlen liegen, die bisher unverholzt gebliebenen Elemente des Verdickungsringes in Holzelemente, Libriform und Holzparenchym, übergehen, und letztere die wenigen, zerstreuten, primären Spiralgefässe rings umschliessen, wodurch sie als ein geschlossener, scheinbar gleichartiger Holztheil von Mark und Fascieularholz sich abheben. Unverholzte Elemente im Xylem. 65 Nach den geschilderten Verhältnissen wird es klar, warum man an Querschnitten durch ausgebildete Internodien drei o er vier Stellen beobachtet, wo das Xylem gegen das Mark deutlich abgegrenzt ist, hingegen an den damit wechselnden Stellen Reihen von Spiralgefässen mit Reihen unverholzten Zwischen- gewebes wechseln. Dass diese Theile des Zwischengewebes ihren Elementen, so wie ihrer Entstehung nach dem intraxylären Cambiform von Aeseulus gleichzustellen sind, geht aus den obigen Betrachtungen hervor, und was sich über das intraxyläre Cambiform bei desculus sagen liess, das gilt auch von jenem bei Tilia. Die Elemente des- ‚selben stehen in unmittelbarer Beziehung zu den Rrstlings- gefässen, gehören dem Xyleme an, verholzen aber, wenn überhaupt, später als die übrigen Holzelemente. Ich habe an dreizehnjährigen Tilia-Zweigen noch deutlich unverholzte, intraxyläre Elemente beobachtet. Dass das intraxyläre Cambiform bei Tilia weniger auffällig erscheint, beruht wohl darauf, dass es weiter ausgebreitet und nicht in abgeschlossenen Gruppen auftritt, insbesondere aber darauf, dass es nach innen weder von einem Hartbast, noch von verholzten Markelementen sich abheben kann. Aristolochia Sipho. Um die allgemeine Verbreitung des intraxylären Cambiforms darzulegen, will ich auch eine Holzpflanze betrachten, welche den vorwiegend den krautigen Dieotyledonen eigenthümlichen Bau des Stammes aufweist. Ich wähle zu diesem Zwecke Aristolochia Sipho. Bevor ich mich jedoch zur Betrachtung der Ausbildungs- weise des intraxylären Cambiforms bei dieser Pflanze wende, scheint es mir zweckmässig in Kürze jene Punkte der Ent- wiekelungsgeschichte hervorzuheben, auf welche, wie ich glaube, die Verschiedenheit in der Ausbildung des Holzringes zwischen ‚den nach dem Typus krautiger Dicotylen gebauten Pflanzen und jenen, welche dem z. B. durch Aesculus und Tilia vertretenen Typus folgen, vorwiegend zurückzuführen sein dürfte. In erster Linie kommt: diesbezüglich die Verschiedenheit der ersten Anlage des Holzkörpers in Betracht, auf welche sich Sitzb. d. mathem. naturw. Cl. XCVII. Bd. Abth. I. 5 66 R. Raimann, die beiden insbesondere durch Schacht und Nägeli vertretenen, anfänglich als einander gegenseitig ausschliessend betrachteten Ansichten beziehen,! und deren Wesen mir darin zu liegen scheint, dass in dem einen Falle (Nägeli) erst längere Zeit nach der Anlage der Blattspurinitialen, nachdem bereits in jedem Spur- strange der Xylem- und Phloemtheil in der Ausbildung ver- hältnismässig weit vorgeschritten ist, die Anlage eines Ver- dickungsringes, Cambiums im engeren Sinne, erfolgt, hingegen in dem anderen Falle (Schacht) unmittelbar nach dem Auf- treten der Spurinitialen, dieselben auch schon zu einem Ringe, demVerdiekungsringe Schacht’s, Sanio’s u.a.m., verschmelzen, was in dem vollkommensten Falle, wie z. B. bei Tilia, dahin führt, dass zwar die Entstehung des Verdickungsringes an ein- zelnen Punkten beginnt, distinete Spurinitialen aber überhaupt nicht mehr angelegt werden. Aus dieser Auffassung der beiden Typen geht hervor, dass beide einander nicht nur nicht ausschliessen und, wie Sanio und Vöchting? bereits dargelegt haben, neben einander bestehen können, sondern dass vielmehr der letztere aus ersteren hervorgeht, dass ihre Verschiedenheit nur eine graduelle sei als Ausdruck der allmählich sich vervollkommnenden Function des secundären Diekenwachsthums. Für die Richtigkeit dieser Auffassung spricht der Umstand, dass sich leicht von jenen Fällen, wo ein secundäres Dicken- wachsthum überhaupt noch mangelt, bis zu jenen, wo selbes am frühzeitigsten ausgebildet, eine fortlaufende Reihe allmählich sich vervollkommnender Ausbildungsweisen desXylems ableiten und thatsächlich einzelne Entwickelungsstufen beobachten lassen. So kann unter den von Wiesner?’ für den Aufbau des Dieotylenstammes aufgestellten Typen die unter den Typus: Tussilago zusammengefasste Bildungsweise, bei welcher die Anlage eines Cambiumringes nicht oder nur ausnahmsweise 1 Vgl. Schacht, Die Pflanzenzelle, S. 246, und Nägeli, Beiträge zur wissenschaftl. Bot. IL., S. 11. 2 Sanio, Bot. Ztg., 1863, S. 359. Vöchting, Morpholog. u. Anatomie der Rhipsalideen, a. a. O., S. 434, und Bau u. Entwicklung des Stammes der Melastomeen, a. a. O. S. 30. ff. s Jul. Wiesner, Elemente der wissenschaftlichen Botanik, 2. Aufl., S. 146, ff. A Unverholzte Elemente im Xylem. 67 _ eintritt, als Vorstufe oder unterste Stufe der ganzen Entwickelungs- _ reihe angesehen werden. Die nächst höhere Ausbildungsstufe bietet der Typus: Berberis, bei welchem ein geschlossener Cambiumring als Fascieularcambium Xylem und Phloem der Spurstränge erzeugt, als Interfasceieularecambium aber das Mark- strahlgewebe vermehrt. Unter diesen Typus ist auch Aristolochia Sipho zu stellen. Betheiligt sich das Interfascieularecambium an der Bildung des secundären Holzes und der secundären Rinde, welche Ent- stehungsweise des Holzringes, wie bereits erwähnt, nach der Schilderung in Sachs’ Lehrbuch der Botanik als der allgemein giltige Dieotylentypus anzusehen wäre, so ergibt sich wieder eine höhere Stufe. Zwischen den beiden letzterwähnten Ausbildungs- weisen des Holzkörpers lässt sich vielleicht jene als Mittelstufe einreihen, bei welcher, wie z. B. bei Fagus, das Interfascieular- cambium bald das Markstrahlgewebe fortsetzt, bald secundäre Holzschichten erzeugt, so dass die Spurstränge in den äusseren Xylemzonen nicht ihrem ganzen Längsverlauf nach durch primäre Maıkstrahlen getrennt erscheinen und die „aussetzenden 'Markstrahlen“ Hartig’s entstehen. ! Rücksichtlich der höheren Ausbildungsweisen erinnere ich an die verschiedene Anlage des Xylems bei Aesculus und Tilia, unter welchen die bei Tilia als die vollkommenere zu betrachten sein dürfte. Der verwickelte Bau des Xylems der vollkommeneren Hölzer erklärt sich wohl aus dem Umstande, dass mit der früb- zeitigen Anlage des Verdickungsringes unmittelbar nach oder mit den Spurinitialen auch weitere Besonderheiten in der Entwickelung des Xylems sich ausgebildet haben, welche den Pflanzen mit einfacherem Baue fehlen und welche daher wirklich eine Verschiedenheit in der Ausbildung des Xylems höher und tiefer entwickelter Holzpflanzen begründen. Zu diesen Besonderheiten möchte ich den schon mehrfach erwähnten Umstand zählen, dass nämlich bei höheren Holz- pflanzen der Bau der Blattspuren mit dem tieferen Verlauf der- ı Vgl. De Bary, Vergleichende Anatomie, S. 474; Hartig, Bot. Zt. 1859, S. 94. - H* 68 R. Raimann, selben in den Stamm sich ändert, worauf ich die übliche Unter- scheidung von Faseieular- und Interfascieularholz zurückführe. Als weitere Besonderheiten vollkommenerer Hölzer dürften sich das Fehlen einer typischen Markkrone, sowie die Ausbildung der Markscheide im Sinne Wiesner’s betrachten lassen. Da über die vorstehend angedeuteten Verhältnisse Unter- suchungen Anderer nicht bestehen und ich selbst bisher nur ein- zelne Beobachtungen diesbezüglich gemacht habe, so lassen sich die mitgetheilten Ansichten vorläufig wohl nur als Vermuthungen bezeichnen, doch glaube ich, dass sie nicht aller Wahrscheinlichkeit entbehren und hoffe, dass sie zu mindest einen leitenden Gesichts- punkt für spätere Untersuchungen abgeben können. Nach diesen Betrachtungen wende ich mich zu meiner Auf- gabe zurück, um die Ausbildung des intraxylären Cambiforms bei Aristolochia Sipho zu schildern. Da bei dieser Pflanze infolge des Umstandes, dass die Blattspurstränge als ein in sich geschlossenes System durch Grundgewebe getrennter Gefässbündel die ganze Pflanze durch- ziehen, und die einzelnen Spurstränge durch ihren ganzen Längs- verlauf gleichartig gebaut sind, der Blattspurverlauf und somit der ganze Bau des Stammes sich leicht verfolgen lässt, will ich mich nur auf die Schilderung des Baues und der Anlage eines einzelnen Spurstranges beschränken, soweit dies zum Nachweis des intraxylären Cambiforms nothwendig erscheint. Im Vegetationskegel von Aristolochia Sipho vermochte ich eine Differenzirung des Meristems in Aussenschicht und Urmark oder in Plerom, Periblem und Dermatogen nicht zu erkennen. Erst verhältnismässig tief unter dem Scheitel treten die Initialen der Blattspuren auf, deren Anlage in akropetaler Richtung erfolgt, welche Bildungsweise bei Dicotyledonen seltener aufzutreten scheint.’ An einem Querschnitte erscheinen die Spurinitialen als getrennte eiförmige Gruppe mehr oder minder wirbelig angeord- neter Elemente, welche im Vergleich zu den Initialzellen bei Aesculus und Tilia ein ziemlich grosses Lumen besitzen, auch nicht besonders in die Länge gestreckt erscheinen und in die ungebenden Parenchymelemente allmählich übergehen. In dem an das unverholzt bleibende Mark grenzenden Theil der ı Vgl. De Bary,a.a. O., S. 407. ne ze Unverholzte Elemente im Xylem. 69 eiförmigen Spurinitialen gehen einzelne Elemente in Ring- und Spiralgefässe über, die insoferne öfter eine besondere Anordnung aufweisen, als rings um sie die umgebenden Elemente strahlig angeordnet erscheinen, so dass jene Zellgruppirung sich ergibt, welche oft bei Secretschläuchen zu beobachten ist. Die inneren Erstlingsgefässe bleiben von einander getrennt, an die äusseren lehnen sich die weitlumigen Netz- und Tüpfelgefässe, welche im allgemeinen jene V-förmige Anordnung aufweisen, welche die Gefässbündel der Monocotylen gewöhnlich auszeichnet.! Auf die zwischen den V-förmigen Gefässgruppen gelegenen Elemente erstreckt sich die weitere Ausbildung und Verholzung des Xylems, die markwärts davon gelegenen Elemente aber, in ‘welche die primären Gefässe lose eingebettet sind, bleiben unverholzt, wie ich noch an einem 22 jährigen Stamme habe beob- achten können. Da die Gefässbündel durch die V-förmigen Gefässgruppen gleichsam nach innen abgeschlossen erscheinen und die um- gebenden Mark- und Markstrahlelemente unverholzt bleiben, erhält man bei Betrachtung älterer Querschnitte den Eindruck, als ob die losen Primärgefässe mit dem Gefässbündel in gar keiner näheren Beziehung stünden; aber aus der Betrachtung jüngerer Entwickelungsstadien erhellt, dass jene unverholzten Gewebegruppen, in welche lose die Primärgefässe eingebettet sind, und welche an Querschnitten, wenn auch nicht scharf abgegrenzt, so doch immer kennbar vom Markgewebe sich ‚abheben, Theile des Xylems sind, da ihre Elemente aus dem Procambium der Spurinitialen hervorgehen. Diese Xylemtheile sind somit, wie in den vorhergehenden Fällen ebenfalls als intra- xyläres Cambiform zu betrachten, wenngleich die unverholzten Elemente bei Aristolochia Sipho ihrer Gestalt nach nicht den ausgeprägten cambiformen Charakter, wie jene von Aesculus und Tilia aufweisen. Fagus. Schliesslich will ich noch kurz einer Ausbildungsweise des intraxylären Cambiforms gedenken, welche ebenfalls bei Dicotylen mit einfacherem Holzbau auftritt und welche sich zu der Ievcl De Bary,a-a.0.,8:333. 10 R. Raimann, Ausbildungsweise bei Aristolochia ungefähr so verhält, wie unter den Hölzern mit verwickelterem Bau jene von Aesculus zu del | von Tilia. Diese nun zu besprechende Ausbildungsweise des | intraxylären Cambiforms lässt sich z. B. an jungen Trieben von | Fagus beobachten. | | Das characteristische Merkmal des Typus: Fagus, welches |f den Unterschied gegenüber dem Typus Aristolochia und zugleich die Analogie mit dem Typus: Aesculus bedingt, liegt darin, dass | die einzelnen Spurstränge an der Markseite von verholzten hartbastähnlichen Zellgruppen oder wie z. B. bei Viscum, welches unter denselben Typus zu zählen ist, von typisch inneren Hartbast gestützt werden. Ein Querschnitt durch ein Internodium eines Buchenzweiges zeigt die durch mehrreihige primäre Markstrahlen getrennten Spurstränge, deren innerste Theile kuppenförmig gegen das Mark vorragen und in ihrer Gesammtheit eine typische Markkrone bilden. Das Protoxylem der einzelnen Spurstränge ist in deutliche radiäre Reihen geordnet, zwischen welchen diekwandige, aber in Vergleich zu den Gefässen schwächer verholzte Elemente in meist zweireihigen, keiligen Strahlen liegen, die gegen das. Mark zu in jene kuppenförmigen, an inneren Hartbast erinnernden Xylemtheile sich vereinen. Auf Längsschnitten erweisen sich letztere Elemente als sehr langgestreckte, englumige und klein- porigdiekwandige Holzparenchymzellen mit meist zugespitzten in einander geschobenen Enden. | Bei Betrachtung eines Querschnittes durch einen vorjährigen! oder älteren Zweig mag vielleicht der Vergleich dieser innersten Xylemtheile von Fagus mitinnerem Hartbast nicht sehr zutreffend erscheinen, weil auch die Zellreihen zwischen den Protoxylem- strahlen aus denselben diekwandigen Faserzellen bestehen, somit auch kein unverholztes intraxyläres Cambiform vorhanden ist; verfolgt man aber die Ausbildung eines einzelnen Spur- stranges entwickelungsgeschichtlich und vergleicht dieselbe mit der Entwickelung der innersten Xylemzone von Aesculus, so ı Das Material, welches ich untersuchte, war Mitte Juni in Weingeist eingelegt worden. | Unverholzte Elemente im Xylem. 71 wird es erklärlich werden, warum ich auch bei Fagus von inneren hartbastähnlichen Zellgruppen spreche. Die ersten sehr englumigen Gefässe bilden sich bei Fagus ähnlich wie bei Aesculus nicht aus dem innersten Theile der im Querschnitte eiförmigen Spurinitialen, sondern ausden tiefer gegen die Mitte zu in radialeundtangentale Reihen geordneten Elemente. Die Spiralgefässe folgen in den einzelnen Procambiumreihen, in welchen sie von innen nach aussen an Lumen sehr allmählich zunehmend sich bilden, dicht aufeinander und gehen nach Aussen in die allmählich in centrifugaler Richtung sich bildenden secundären Holzelemente über. | Die zwischen den Protoxylemstrahlen liegenden procam- bialen Elemente bleiben noch unverholzt, indess die innersten Elemente der Spurinitialen an der Übergangsstelle zwischen Xylem und Mark bereits in die diekwandigen Faserzellen sich umgewandelt haben und in Verholzung übergegangen sind, wodureh die einzelnen Spurinitialen markwärts von im Querschnitt halbmondförmigen Zellsträngen begleitet erscheinen. Betrachtet man daher einen Querschnitt durch ein Inter- nodium, welches sich in diesem Stadium der Entwickelung - befindet, in welchem auch das Mark erst von der Mitte aus zu verholzen beginnt, so wird man wie bei Aesculus auch hier an bieollateral gebaute Bündel erinnert werden und einen Vergleich der verholzten inneren Stützen der Spurstränge mit inneren Hartbast nicht ferne liegend finden. | Die bis zu dem geschilderten Entwickelungsstadium unver- holzten Zellreihen zwischen dem Protoxylem entsprechen offenbar dem intraxylären Cambiform der früheren Fälle, dies wird auch dadurch bestätigt, dass dieselben auch weiter noch unverholzt bleiben, wenn bereits Mark- und Markstrahlzellen gänzlich ver- holzt sind und auch reichlich seeundäre Holzelemente aus dem Cambium sich gebildet haben. Aber noch während der ersten Vegetationsperiode greift die Verholzung in den einzelnen Inter- nodien nach ihrer Entwickelungsfolge von den hartbastähn- lichen Zellsträngen auf die Elemente des intraxylären Oambiforms über, und auch diese verwandeln sich in langgestreckte, diek- wandige Holzparenchymzellen, so dass schon in den einjährigen Internodien unverholztes intraxyläres Gewebe nicht mehr zu 2 R. Raimann, finden ist oder höchstens unmittelbar an der Eintrittstelle der | Spurstränge in den Holzring. Dieser Typus der Ausbildung des intraxylären Cambiforms | ist sehr verbreitet und lehrt, wie nothwendig es ist, bei der | Beurtheilung des Vorkommens von intraxylären Cambiform auf | die ersten Entwickelungsstufen des Xylems Rücksicht zu | nehmen. Durch die vorstehend als Typen geschilderten vier Beispiele dürften, glaube ich, alle jene Momente erläutert worden sein, welche die grössere oder geringere Auffälligkeit des intraxylären Cambiforms im Holze der Dicotyledonen bedingen und das wechselnde Vorkommen desselben bei verschiedenen Pflanzen- = sowie in den nach Alter und Entwickelung verschiedenen | Stammtheilen derselben Pflanze zu erklären vermögen. Dass das intraxyläre Oambiform allgemein bei Pflanzen, deren Holz nach den dicotylen Typen gebaut ist, verbreitet sei, folgt schon daraus, dass, wie verschieden auch der fertige Holz- : ring gebaut sein mag, die erste. Anlage des Xylems immer die- selbe ist; auch habe ich unter Hunderten von krauticen sowohl” als Holzpflanzen, welche ich untersuchte, nicht einen einzigen Fall gefunden, der gegen die allgemeine Verbreitung des intra- xylären Cambiforms spräche, und ich muss schliessen, dass, wenn auch in vielen Fällen an ausgebildeten Hölzern die Ersebeinung sich nicht beobachten lässt, bei Verfolgung der Entwickelungsgeschichte gewiss jenes Stadium sich zeigen wird, in welchem das intraxyläre Cambiform zu beobachten ist, mit anderenWorten, es wird sich ergeben, dassjene Elementedes Xylems, welche frühzeitig angelegt das Protoxylem unmittelbar umgeben, am spätestenvonallen übrigen, auch jüngeren Elementen der innersten Xylemzone verholzen. Die Ergebnisse, welche nach den bisherigen Betrachtungen bezüglich des intraxylären Cambiforms insbesondere bemerkens- wert erscheinen, lassen sich in folgende Sätze zusammenfassen. 1. Die Ausbildung der innersten Xylemzone erfolgt später als die der äusseren auf das Protoxylem folgenden Zonen. Unverholzte Elemente im Xylem. 73 2. Die Elemente des Protoxylems bilden keine geschlossene Gewebegruppe, sondern gehen einzeln ohne bestimmte Ordnung oder in getrennte Radialreihen geordnet aus den Elementen der inneren Theile der Xylemanlage hervor. 3. Die Elemente der innersten Xylemzone, welche die Erstlingsgefässe rings umgeben oder in Reihen zwischen den Protoxylemstrahlen liegen, verholzen, wenn überhaupt, später als alle übrigen gleichalterigen Holzelemente. 4. Ihrer Entstehung, Gestalt und Beschaffenheit nach sind diese Elemente gleich dem Cambiform im Weichbaste, weshalb ich für dieselben die Bezeichnung „intraxyläres Cambiform“ vorschlagen möchte. 5. Tritt nachträglich Verholzung ein, so bleibt die cambi- forme Gestalt der Elemente erhalten und, da in der Regel ihre Wandungen zart und dünn bleiben, so lassen die aus dem intraxylären Cambiform hervorgegangenen Elemente in den meisten Fällen auch im verholzten Zustande ihre von den übrigen Elementen abweichende Natur erkennen. 6. Welche Function und Bedeutung für den Pflanzenorga- nismus dem intraxylären Cambiform zukommen, lässt sich nach den bisherigen Untersuchungen nicht bestimmen, doch ist esnicht unwahrscheinlich, dass dasselbe ein redueirtes Organ darstellt. 74 fie, : Bis, 2. Fig. 3. Fig. 4. Ion. R. Raimann, BErklärune der Waren Tafel I. Schematischer Querschnitt durch ein Internodium von Aeseulus, erster Jahresring bei Loupenvergrösserung. An 10 Stellen zeigen sich die Spurstränge des nächsten Blatt- paares mit reichlichem Protoxylem im intraxylären Cambiform, den weiss gelassenen Stellen, eingebettet, dazwischen je 2 bis 3 an Protoxylem arme Theile ohne intraxyläres Cambiform. Die schraffirte Zone (ms) an der Grenze von Xylem und Mark deutet die Markscheide an, die 10 dunkler schraffirten Theile (%) dieser Zone die halbmondförmigen, hartbastähnlichen inneren Sützen der Spur- stränge, m das Mark. Querschnitt durch eine einzelne Medianspur, entsprechend dem Theile (s) in Fig. 1, nach Behandlung mit Phlorogluein und Salz- säure; Vergr. c. 100. Der ungefärbte Theil bedeutet das intraxyläre Cambiform mit den zerstreuten Elementen des Protoxylems; m, ms, h wie oben, an Ak sieht man die im tieferen Verlauf der Spur erfolgende Spaltung in drei Äste vorbereitet. Radialer Längsschnitt durch das Fascicularholz nach der Richtung a—b in Fig. 2, Verg. c. 100; die Elemente des Markes (m) gehen allmählich in die Elemente der Markseheide (ms) über, an diese reihen sich die englumigen Faserzellen (), welche am Querschnitt die hartbastähnlichen Gruppen (A) bilden; cf das intraxyl. Cam- biform mit einzelnen Primärgefässen. Radialer Längsschnitt durch das Succedan- (Interfaseienlie ee nach der Richtung e—d in Fig, 2, Verg. c.100. Auf die Markscheide folgen unmittelbar secundäre Holzschichten, intraxyläres Cambiform und Protoxylem fehlen, im oberen Theile des Schnittes ist ein Markstrahl getroffen. Tafel II. Schematischer Querschnitt durch den oberen Theil eines Inter- nodiums von Tilia; die Theile «a,b, c, d bestehen aus längeren Proto- 'xylemstrahlen, zwischen und vor welchen das intraxyläre Cambiform sich befindet, das als scheinbare Fortsetzung des Markes zwischen das Xylem eingreift, « entspricht der Medianspur, 5 und c den € ‚Bez. 1889. . Lit. Anst.v.Th.Bannwarth Wien } iss. math.naturw. Classe. Bd.XCVII. Abth.I Xylem. ım. olzte Elemente Tıver ı:Unverh ichte d.kais. Akad.d. ıgsber Fi Na ee nn 1 Tnverholzte Elemente im Xylem. . n'® ’ ‘6 a ” Lifh.Anst.v.Th-Bannwarth Wien, VlBez. re d.kais. Akad. d.Wiss.math.naturw. Classe. Bd.XCVI. Abth.1. 1889. Unverholzte Elemente im Xylem. 2 Lateralspuren des nächsten Blattes, d den Fortsetzungen der Spuren aus dem oberen Internodium; an den 4 mit a, 5, ce, d wech- selnden Stellen, dem Succedanholz, grenzt sich das Xylem scharf gegen das Mark ab. Fig. 2. Theil eines Querschnittes von Tilia, entsprechend dem Theile « der Fig. 1, nach Behandlung mit Phloroglucin und Salzsäure, Vergr. c.100, (m) das Mark mit Schleimgängen und resorbirten Zellgruppen, (ms) die schwach ausgeprägte, unverholzte Markscheide, zwischen den Protoxylemkeilen (») das intraxyläre Cambiform cf. Fig. 3. Querschnitt durch einen Spurstrang von Aristolochia Sipho nach Behandlung mit Phlorogluein und Salzsäure; Vergr. c. 100,p Proto- xylem, vcf intraxyläres Cambiform. Fig. 4. Theil eines Querschnittes durch ein unausgewachsenes Internodium von Fayus silvatica, nach Behandlung mit Phlorogluein und Salz- säure, Vergr. c. 100, m Mark, h halbmondförmige Gruppen hartbast- ähnlicher Faserzellen (Markkrone), p Protoxylem, vcf intraxyläres Cambiform. 76 II. SITZUNG VOM 17. JÄNNER 1889. Das w. M. Herr Prof. ©. Toldt übersendet eine Abhandlung des Herrn Dr. W.L. Gruber, emerit. Professor und Director des Instituts für praktische Anatomie in St. Petersburg, d. Z. in Wien: „Monographie über den Flexor digitorum brevis pedis und der damit in Beziehung stehenden Plan- tarmusculatur bei dem Menschen und bei den Säuge- thieren.” Das c. M. Herr Regierungsrath Prof. C. Freih. v. Ettings- hausen übersendet die dritte Fortsetzung und den Schluss seiner in Gemeinschaft mit Herrn Prof. Franz KraSan in Graz verfassten Abhandlung: „Beiträge zur Erforschung der atavistischen Formen an lebenden Pflanzen und ihrer Beziehungen zu den Arten ihrer Gattung.“ Das c. M. Herr Prof. Richard Maly an der k. k. deutschen Universität in Prag übersendet eine Abhandlung: „Über die beider Oxydation von Leim mit Kaliumpermanganat entstehenden Körper und über die Stellung von Leim zum Eiweiss.“ Der Secretär legt folgende eingesendete Abhandlungen vor: 1. „Über die Steiner’schen Mittelpunktseurven“. (II. Mittheilung), von Dr. Carl Bobek, Docent an der k. k. deutschen technischen Hochschule in Prag. 2. „Zur Theorie der Doppelintegrale expliciter irrationaler Functionen‘“; | 77 eu behre der Fuchs’schen. Functionen erster Familie“; | ! 4. „Über die Gestalt zweizügiger Curven dritter Ordnung“; 5. „Bemerkungen zur Bestimmung des Potentials endlicher Massen“. Die letztgenannten vier Mittheilungen von Dr. Otto Bier- mann, Docent an der k. k. deutschen Universität in Prag. Ferner überreicht der Secretär eine Abhandlung des Herrn Carl Pettersen in Tromsö, betitelt: „In anstehenden Fels eingeschnittene Strandlinien.“ Herr Dr. Hans Molisch, Docent an der k. k. Wiener Uni- _ versität und Assistent am pflanzenphysiologischen Institute, über- reicht eine vorläufige Mittheilung: „Über die Ursachen der Wachsthumsrichtungen bei Pollenschläuchen.“ 78 Zum Gebirgsbau der „Oentralmasse des Wallis“ (Mit 2 Tafeln und 1 Textfigur) von Dr. Carl Diener, Privatdocent an der k. k. Universität in Wien. (Vorgelegt in der Sitzung am 10. Jänner 1889.) Als „Centralmasse des Wallis“ bezeichnete Desor' das Gneissgebiet zwischen dem Grossen St. Bernhard im W. und den Visperthälern im O., dessen Mittelpunkt die Hochgebirgskämme in der Umrandung des Val d’Herens bilden. Unter dem Namen „Centralmasse der Dent Blanche“ beschrieb dasselbe später Gerlach? in ausführlicher Weise. Übereinstimmend mit Desor und Studer fasste auch er jenen mächtigen Complex von Glimmer-Talk-Gneiss, der die grossen Gipfel im Hintergrunde des Val de Bagnes, Val d’Herens, Eifischthales und Nicolaithales, wie Rouinette, Dent Blanche, Matterhorn und Weisshorn, zu- sammensetzt und nach seinem Hauptverbreitungsbezirke den Namen „Arollagneiss“ erhielt, als den eigentlichen Kern des Massivs auf, der dem Protogin des Montblanc vergleichbar, die krystallinischen Schiefer an den Rändern überschob. Zu wesent- lich anderen Schlussfolgerungen gelangte Giordano? durch 1 Desor: „Der Gebirgsbau der Alpen.“ Wiesbaden 1865, S. 18. 2 H. Gerlach: „Die Penninischen Alpen.“ Neue Denkschr. d. allg. Schweizer Ges. Bd. XXIII S. 1—132 und „Das südwestliche Wallis.“ Bei- träge zur geol. Karte der Schweiz. IX. Lief. Bern’ 1871. 3 F. Giordano: „Sulla orografia e sulla geologica costituzione del Gran Cervino.“ Torino 1869, und „Notice sur la constitution geologique du Mont Cervin.“ Tire des Archives d. sciences de la Bibl. universelle de Geneve, Mars 1869. Centralmasse des Wallis. 79 seine Beobachtungen über die Lagerungsverhältnisse am Matter- horn, indem er im Gegensatze zu Gerlach den Arolla-Gneiss nicht als das tiefste Glied der krystallinischen Schieferreihe, sondern als eine jüngere Bildung betrachtete, die dem System der älteren krystallinischen Gesteine normal in der Form. einer flachen Mulde aufliege. Beide Anschauungen über den Gebirgsbau des _ mittleren Wallis stehen einander heute noch unvermittelt gegen- über, ohne dass neue Beohachtungen zu Gunsten der einen oder anderen seither den Ausschlag gegeben hätten. In der nachfolgenden Darstellung hoffe ich einen Beitrag zu der Lösung der Streitfrage über die Lagerung der Arolla-Gneisse - zu liefern. Die Untersuchungen, deren Resultate ich hier wit- theile, wurden im verflossenen Sommer ausgeführt und erstreckten sich theils auf das Centrum, theils auf die Randzone des Gneiss- - gebietes, da ich ein zutreffendes Bild der Structur nur aus einer solchen Combination gewinnen zu können glaubte. Als Beob- achtungsgebiet im Centrum des Massivs wählte ich die Kette der Dents d’Arolla, die an den Dents des Bouquetins (38485 m und 38583 m) von dem Hauptkamme der Penninischen Alpen recht- winklig Segen N. vorspringend, das Val d’Arolla und Val Ferpecle scheiden und deren schroffe, von grossen Schneeauflagerungen entblösste Wandabstürze instructive Aufschlüsse versprachen. Auch erwartete ich hier am ehesten Anhaltspunkte für Gerlach’s Vermuthung einer Fächerstructur der Arolla-Gneisse zu gewinnen, da Bonney! einer an Fächerstructur erinnernden Schichtstellung -in jenem Kamme ausdrücklich erwähnt und auch eine jener Mittheilung beigefügte Zeichnung dies zu bestätigen schien. Den ersten Einblick in die Structur der Kette der Dents gewann ich auf dem Pigno d’Arolla (3801 m), einem für die Übersicht der Centralmasse ausnehmend günstig gelegenen Gipfel in der südlichen Umrandung des Val d’Arolla. Von hier aus überschaut man den ganzen Kamm der Dents, dessen aus- geprägteste Erhebungen von S. nach N. gezählt: Dents de Bertol (3556m und 3507 m), Pointe des Doves Blanches (3662 m) Aiguille de la Za (38673m), Dent de Zallion (3518m), Dent Perroe (3680 m), Grande und Petite Dent de Veisivie (3425 m 1 Alpine Journal VII.S. 18. So C. Diener, und 3189m)! darstellen. Alle diese Gipfel bestehen bis zur Thal- sohle herab aus Arolla-Gneiss, der schon aus weiter Entfernung eine ausgesprochen bankförmige Structur erkennen lässt. An der Dent Perroc sieht man die Gneissplatten sehr steil gegen S. ein- schiessen, während sie in dem Kammstück zwischen Dent de Zallion und Aiguille de la Za an der Gratlinie selbst senkrecht stehen und gegen den Glacier de la Za in bogenförmiger Krümmung allmälig nördliches Einfallen annehmen. So entsteht ein Bild, das in der That der Typus der Fächer- structur in ausgezeichneter Weise an sich trägt. In den Wand- partien zwischen Dent de Zallion und Pointe des Doves Blanches ist die Erscheinung besonders auffallend. Die eigenthümlich geschweiften Curven, welche die Gneissplatten hier beschreiben, treten umso schärfer hervor, als auch die beiden grossen Schnee- ıinnen, die vom Glacier de la Za zu den Scharten im N. und S. der Aiguille de la Za emporziehen, in ihrem Verlaufe denselben folgen. Auch die Felsnadel der Aiguille de la Za, die in ihren Contouren an die Granitzacken des Montblanc-Massivs erinnert, ist nur das durch die Denudation- modellirte Ausgehende einer solchen senkrecht gestellten Gneissplatte.? So ist der erste Eindruck in der landschaftlichen Diagnose wohl geeignet, die Annahme einer Fächerstructur für den Gebirgsbau der Kette der Dents zu rechtfertigen und diese Annahme ist in der That von Gerlach und Bonney gemacht worden. Neben der erwähnten, ausgesprochenen, fächerförmigen Plattung jedoch lässt der Arolla-Gneiss der Kette der Dents noch eine andere Erscheinung bei genauer Betrachtung erkennen. In der südlichen Wand der Perroe tritt stellenweise, besonders gegen den höchsten Gipfel zu, eine allerdings meist nur schwach angedeutete Schichtung hervor, die im Gegensatze zu der scharf ausgeprägten steilen Plattung der Gneissmasse in fast horizon- taler Richtung verläuft. Weitere Andeutungen einer solchen 1 Als Grundlage für die topographischen Verhältnisse des hier ge- schilderten Gebietes dienen die Blätter 528, 531, 533 und 535 des „Topo- graphischen Atlas der Schweiz.“ 2 In dem Panorama des Pigno d’Arolla von A. Cust (Alpine Journa VIM. Frontispice), so wie auf einer Zeichnung desselben Autors (ibid. p. 15 ist diese Structur deutlich wahrzunehmen. Centralmasse des Wallis. 81 - Schichtung sind ferner in der Dent de Zallion sichtbar, vor allem aber in dem gewaltigen Wandabsturz, den die Pointe des Doves Blanches (3662 m) gegen den Glacier de la Za bildet. Nament- lich der letztere scheint, von Pigno d’Arolla oder auf dem Wege zum Pas des Chövres gesehen, aus vielfach gewellten und ge- - krümmten, bald mehr bald minder mächtigen Schichten zu bestehen, die bei aller Unregelmässigkeit im Detail, im grossen Ganzen doch flache Lagerung aufweisen. ! Eine Lösung der Frage, welche von den beiden, einander entgegengesetzten Plattungen der Gmneissmasse als wahre Schiehtung anzusehen sei, konnte nur durch Untersuchung an - Ort und Stelle herbeigeführt werden. Zu diesem Zwecke wurden an den folgenden Tagen die drei Hauptgipfel der Kette, Dent Perroce (3680 m), Aiguille de la Za (3673 m) und Pointe des Doves Blanches (3662 m) erstiegen. Die Beobachtungen an den beiden letzteren gaben die gewünschten Resultate in einer jeden Zweifel ausschliessenden Weise. | Die ganzen westlichen Abhänge der Pointe des Doves Blanches bestehen aus einem flach liegenden Schichtsystem, an - dessen Aufbau Glimmer-Talk-Gneisse von bald lichter bald dunkler, grünlicher Färbung Antheil nehmen, die mit Bändern von Talkschiefer und Quarz wechsellagern. Die Trennungsflächen zwischen den aus verschiedenem Gesteinsmaterial bestehenden Bänken entsprechen den wahren Schichtflächen und der Verlauf derselben liefert den unzweideutigen Beweis für die bei aller -Unregelmässigkeit im Detail vorherrschend flache Lagerung der Gneissmasse. Eines der meisterhaften Photogramme, die Vittorio -Sella auf dem Gipfel der. Aiguille de la Za aufnahm (Nr. 277), gewährt eine vorzügliche Ansicht dieser Verhältnisse. In diesem Bilde fällt sofort eine, im allgemeinen flach liegende Bank von Quarz auf, die in mehreren welligen Biegungen die nördöstliche Wand der Pointe des Doves Blanches durchzieht und in ihrem Hangenden und Liegenden von einem dunkelgrünen Talkgneiss eingefasst, sich aus ihrer Umgebung mit grosser Schärfe. her- vorhebt. 1 Vergl. Taf. I. und die dem Aufsatze: „Drei Hochgipfel des Val d’Arolla“ (Mitth. d. Deutsch. und Österr. Alpenvereins 1889 Nr. 1) bei- liegende Illustration. Sitzb. d. mathem.-naturw. Cl. XCVTIT. Bd. Abth. I. 6 82 C. Diener, Die eben beschriebene Schichtung setzt nach N. in den Körper der Aiguille de la Za fort und kann man hier deutlich : beohachten, wie das steile, gegen N. bogenförmig geschwungene Kluftsystem, das den Eindruck der Fächerstructur hervorruft, alle verschiedenen Gesteinsglieder, die an der Zusammensetzung des Kammes sich betheiligen, gleichförmig durchsetzt. Die gleiche Beobachtung kann man an den westlichen Abhängen der Pointe des Doves Blanches gegen den gleichnamigen Gletscher zu, machen. Auch auf den Gipfeln der Dent de Zallion und Dent Perroe tritt neben der viel deutlicher ausgeprägten Absonderung in senkrechte Platten, flache Lagerung der eigentlichen Schichten hervor und ebenso erkennt man in den zum Glacier du Mont- Mine abstürzenden Wänden der Dents des Bouquetins eine Gliederung in horizontal liegende Gesteinsschichten. Die Fächerstruetur in der Kette der Dents ist somit nur eine scheinbare, hervorgerufen durch eine ausgezeichnete Oleavage in verticaler Richtung. Dem Beobachter, dessen Untersuchungen sich auf den Thalboden beschränken, springt der Effect dieser Cleavage viel stärker ins Auge, als die wahre Schichtung, die erst aus der Untersuchung der in die Schneeregion aufragenden Gipfelpartien des Gebirges erkannt wird. Als entscheidend für die Erkenntnis der wahren Schichtung ist anzusehen, dass dieselbe mit der Anordnung der Gesteinsbänke, entsprechend ihrem Material, zusammenfällt, während die senkrechte Plattung, von dem Gesteinswechsel un- beeinflusst, durch lichte und dunkle, grob- und feinkörnige Arolla- Gneisse, Quarzbänder und Talkschiefer gleichmässig hindurch- seht. Die wahre Schichtung der Gneissmasse in der Kette der Dents weist auf eine flache Lagerung hin und erstreckt sich diese flache Lagerung in dem bezeichneten Profil fast quer über den ganzen Kern des Centralmassivs, von der Dent Perroc bis zu den Dents des Bouquetins also über eine Erstreekung von mindestens 7 Kilometern, während man Gerlach's Anschauungen über die Structur dieses Gebietes zufolge, allenthalben steile Schichtstellung erwarten müsste. Es liegt nahe anzunehmen, dass auch in anderen Theilen des Verbreitungsgebietes der Arolla- Gneisse die senkreehte Schicht- stellung der Gneisse nur eine scheinbare, durch Cleavage bewirkte Corhraimesse des Wallis. 83 sei, z. B. an der Dent Blanche (4364m), wo die verticale Plattung übrigens weniger ausgeprägt ist, oder auf La Sengla (3702 m), deren Abhänge gegen Valpellina eine Gliederung der Gneiss- masse durch sehr steil N. fallende Kluftlächen erkennen lassen. Für das Studium des Baues der Randzone des sogenannten Centiralmassivs der Dent Blanche ist ein Profil durch das Nieolaithal besonders lehrreich. Die tiefsten Schichtglieder in der Umrandung dieses Thales bilden die Gneisse und Glimmer- schiefer des Monte Rosa, deren Kern, wie Giordano und Gastaldi dies in durchaus zutreffender Weise geschildert haben, ein Mantel von krystallinischen Schiefern umhüllt. Diese Schiefer- ‚ hülle, welehe Gastaldi als „Zone der grünen Gesteine“, Giordano als „Formation calcar&o-serpentineuse“ bezeichnete, gliedert sich in den Walliser Alpen, soweit meine Erfahrungen in den Dransethälern, dem Val d’Herens, Nicolaithal, Saasthal, Aostathal und am Simplon mir ein Urtheil hierüber gestatten, in zwei Abtheilungen, die jedoch durch mannigfache Übergänge zu eınem einheitlichen Complex verbunden. erscheinen. In der tieferen Abtheilung spielen neben echten . Glimmerschiefern und Kalk- phylliten die eigentlichen „grünen Gesteine“ Studer’s, Chlorit- schiefer, Hornblendeschiefer, Gabbro, Serpentin und andere die Hauptrolle. Untergeordnet finden sich auch Talk- und Glimmer- gneisse, wie bei Randa oder im Saasgrat. In der höheren Abtheilung dagegen treten die grünen Gesteine zurück. Kalk- phyllite und eingeschaltete Bänke von Kalksteinen von zum Theil ‚sehr bedeutender Mächtigkeit gewinnen die Oberhand und erst in den hangenden Partien dieser Abtheilung stellt sich regional wieder ein srösserer Reichthum an grünen Gesteinen, namentlich Serpentinen ein. Untergeordnet sind Rauchwacken, Dolomit, Gyps und Kalkstein innerhalb der ganzen Schieferhülle verbreitet. Der tieferen Abtheilung der Schieferhülle‘ gehören alle Gipfel des Monte-Rosa-Stockes, soweit sie nicht in das Gebiet des Centralkernes fallen, bis zum Theodul-Pass (3322 m) im W. an, so Zwillinge (4094 m und 4230 m) und Breithorn (4171 m) im Hauptkamme der Penninischen Alpen, Strahlhorn (4191 m) und Rimpfischhorn (4203 m) im Saasgrat, sowie die ganze Masse der Mischabelhörner. Auch das Nicolaithal selbst ist fast seiner ganzen Ausdebnung nach in diese untere Abtheilung der krystal- $* 84 C. Diener, linischen Schiefer eingeschnitten; nur bei der Ortschaft Zermatt, selbst erreichen die höheren Kalkphyllite die Thalsoble. Über dieser tieferen Abtheilung der Sehieferhülle folgt mit sehr flacher Lagerung die Gruppe der eigentlichen Kalkphyllite, der besonders in zwei Horizonten mächtige Kalksteinzüge ein- gelagert sind. Der Verlauf des oberen, durch seine Regelmässig- keit und seinen Zusammenhang über weite Strecken hin aus- gezeichneten Zuges, der schon auf jeder besseren Photographie des bekannten Riffelhaus-Panoramas ins Auge fällt, kann als ein Leitfaden bei der Untersuchung über den Bau des Gebirges dienen. Man sieht denselben in dem Gebiete des Nicolaithales — die Verhältnisse im Turtmanthale habe ich keine Gelegenheit gehabt, kennen zu lernen — in den Osthängen des Brunnegg- horns (3846 m) beginnen und die Schlucht des Biesgletschers in einer Mächtigkeit von 100 bis 200 m an der Stelle durchsetzen, wo das flache Firufeld jenes Eisstromes in der Höhe von eirea 3200 m in die steile Gletscherzunge übergeht. In seinem weiteren Verlaufe bildet dieser Kalkzug den Rücken des Schmalhorns (3377 m), zieht durch das Kar des Hohelicht als jene ausgeprägte Stufe, über welcher die beiden Schallenberg-Gletscher enden, setzt hierauf die Gipfel der Mettelhörner (3357 und 3410 m) zusammen, streicht durch die Triftkummen zum Untergabelhorn (3398 m) und dem Arben und Hochwänge-Gletscher entlang zum Schoenbühl, wo er unter dem Eise des Zmutt-Gletschers ver- schwindet. Er tritt wieder zu Tage unterhalb des Hörnli (2893 m), des Ausläufers der grossen Nordostkante des Matterhorns, und auf der anderen Seite des Nicolaithales in den Kalkauflagerungen, welche die Gipfelkuppen des Unter- und Ober-Rothhorns (3106 m und 3418 m) krönen. Diese zusammenhängende Kalkmasse zeigt, von einigen wellenförmigen Biegungen untergeordneter Art abgesehen, eine ausserordentlich ruhige Lagerung und regelmässiges, ziemlich flaches W.-Fallen. Monte Rosa und Mischabelhörner bilden ge- wissermaassen zwei grosse Gewölbe, von welchen das letztere jedoch die tiefsten Schichtglieder nicht mehr zu Tage bringt. Zwischen beiden liegen in einer flachen Mulde, die sich gegen den Saasgrat zu ausspitzt, jüngere krystallinische Gesteine. Beide zusammen bilden den Untergrund der schalenförmig aufruhenden - Centralmasse des Wallis. 85 Kalkphyllitgruppe und auf dieser wieder liegt wie auf einer flachen Schüssel, gleichfalls in sehr ruhiger Lagerung, der Arolla- Gneiss der sogenannten „Centralmasse des Wallis.“ Mag man von welchem Punkte des Nicolaithales immer gegen den Hochgebirgskamm im W. desselben ansteigen, stets findet man flach liegenden Arolla-Gneiss im Hangenden der krystal- linischen Schiefer und Kalke. Besonders instructiv ist in dieser Beziehung ein Profil von Randa zur Spitze des Weisshorns (4512 m), wo man die Auflagerung der Arolla-Gneisse vom Rande des westlichen Schallenberg-Gletscherss bis zum Schmalhorn (3377 m) beobachten kann und auch die Schichtung im Arolla- Gneiss deutlich hervortritt. Der Arolla-Gneiss liegt hier in einer Mächtigkeit von über 1200 m über den Kalkphylliten und die Gneissstraten fallen vollkommen concordant den Kalkbänken am Schmalhorn. Von der Thatsache, dass die flache Lagerung der Arolla-Gneisse bis zur Spitze des Weisshorns (4512 m) anhält konnte ich mich durch eine Besteigung des Berges überzeugen Besonders klar ist die Schichtung in der Felskante des Ostgrates und der die beiden Schallenberg-Gletscher trennenden Seiten rippe ausgesprochen. Die Neigung des Schichtfalls ist nach W. gerichtet; sie beträgt in den Mischabelhörnern 30 bis 40° am Schmalhorn 25 bis 30°, am Weisshorn selbst nur wenig über 20° (vergleich Fig. D): Weisskon Schmalhorn Randa | Dom, Feegletscher { w512") (3377) (144374 (4554 m) Fig. 1. Profil durch die Randzone der Arolla-Gneisse im Nicolai-Thal. a Glimmerschiefer, Kalkphyllite und grüne Gesteine; d Kalkphyllite; ce Kalkzüge innerhalb der Kalkpbyllite; d Arolla-Gneiss. 86 C. Diener, Eine durch die Denudation von der Hauptmasse der Arolla- Gneisse losgelöste Scholle bildet die isolirte Pyramide des Matterhorns (4482 m). Die Beobachtungen Giordano’s, der den Gipfel am 5. September 1868 von Breil im Val Tournanche aus erreichte, haben es ausser Zweifel gestellt, dass in der That der ganze Körper der eigentlichen Pyramide aus Talkgneiss besteht, der mehrfach mit Glimmer- oder Talkschiefern und Quarziten wechsellagert, geradeso wie der Arolla-Gneiss in der Kette der Dents. So bildet ein Band von leicht zerstörbarem Talkschiefer beispielsweise die „Cravatte“, ein anderer jene ausgeprägte Schulter, aus der sich der prismatisch geformte Gipfelkopf erhebt und die im Nordostgrate des Berges durch die Achsel, im WSW-Grate durch den Pie Tyndall bezeichnet wird. Auch Ein- schaltungen von Serpentin treten regional in Talkgneiss des Matterhorns auf. Ich selbst fand solche unterhalb der höchsten Spitze auf der Zermatter Seite und auch Giordano erwähnt derselben. Die Gneisse selbst zeigen meist das Aussehen von Knoten- und Wacken-Gneissen, stellenweise aber auch eine aus- geprägt porphyrische Textur, so z. B. oberbalb der Achsel und ın der Nähe der alten Cabane auf der Zermatter Seite des Berges. Die Einschaltung einer Linse von Gabbro unterhalb des Col du Lion in den Talkgneissen hat Giordano gleichfalls ausführlich beschrieben. Die ganze Mächtigkeit der Talkgneisse mag hier wohl gegen 1500 m betragen. Für den innigen Zusammenhang der „Formation calcar&o- serpentineuse“ mit denTalkgneissen spricht wohl am deutlichsten die concordante Lagerung und der allmälige Übergang der einen Schichtgruppe in die andere. Wenn man vom Hörnli (2893 m), dem Ausläufer des Nordostgrates, zur neuen Cabane (3298 m) am Fusse der eigentlichen Pyramide ansteigt, so quert man Kalk- phyllite mit eingeschalteten Streifen von Kalk und Dolomit, hierauf grüne Chloritschiefer mit Adern von Serpentin und Quarz, dann kalkreiche Talkschiefer und Glimmerschiefer, in welchen Linsen von Talkgneiss zunächst nur untergeordnet auf- treten, bis die letzteren nach und nach die Oberhand gewinnen und endlich das ganze Gestein in einen echten Talkgneiss übergeht. Von einer Überschiebungsfläche oder von Reibungs- brececien zwischen den Gesteinen der „Formation calcareo- Centralmasse des Wallis. 87 serpentineuse“ und dem Talkgneiss ist nichts zu beobachten; vielmehr sind die Gneisse mit den grünen Schiefern in ihrem Liegenden innig verbunden und scheinen sich allmälig aus den letzteren zu entwickeln, ohne dass es möglich wäre, zwischen beiden eine scharfe Grenze zu ziehen. H. de Saussure, ! dem wir die ersten Mittheilungen über den Bau des Matterhorns verdanken, glaubte allerdings, dass die Serpentingesteine an der Basis der grossen Pyramide nicht den wirklichen Untergrund derselben bilden, sondern der Haupt- masse der Gneisse nur vorgelagert seien. Diese Ansicht ist jedoch durch Giordano’s Untersuchungen als widerlegt zu betrachten. An einer thatsächlichen Überlagerung der krystal- linischen Schiefer durch die Arolla-Gneisse am Matterhorn zweifelt selbst Gerlach nicht, wenn er gleich zur Erklärung derselben eine Überschiebung der, seiner Anschauung zufolge, älteren Gneisse über die Gesteine der „Formation calcareo- serpentineuse“ heranzieht. ? Nach H. de Saussure’s Beobachtungen fallen die Gneiss- schichten am Matterhorn unter einem Winkel von 45° nach SW. ein, während Forbes’ eine fast horizontale Lagerung derselben zu erkennen glaubte. Dass letztere Ansicht die zutreffende sei, wird von Giordano bestätigt und auch ich halte eine ziemlich flache Lagerung der Schichten mit schwachem W.-Fallen für erwiesen. Doch ist zu bemerken, dass an der Ostflanke des Berges, auf die H. de Saussure’s Beobachtungen sich beziehen, der Schichtfall in der That etwas steiler wird. Zugleich betont schon Forbes, dass die mittlere Partie der Westwand des Matterhorns starke Faltungen erkennen lasse. Auch Giordano erwähnt derselben, gibt indessen gleichzeitig der Meinung Aus- druck, dass sie nur untergeordnete, für die Tektonik des Gebirges im Grossen bedeutungslose Erscheinungen darstellen. Ausführ- licher schilderte später Lindt* das „prächtig-gewundene Fels- band auf der dem Tiefenmatten-Gletscher zugekehrten Seite des 1 H. de Saussure: „Voyages dans les Alpes“ 8. 2243. 2 Beiträge zur geol. Karte d. Schweiz IX. S. 163 ff. und 172. 3 Forbes: „Reisen in den Savoyer Alpen“ übersetzt von G. Leon- hard, Stuttgart 1845, 8. 314. + Jahrbuch des Schweizer Alpen-Club 1874/75. S. 280. 38 no Diener Matterhorns, das der Annahme Giordano’s von gleichmässig verlaufenden, wenig geneigten Schichten zu widersprechen scheint“. Auf diese Angabe dürfte sich wohl auch Heim! beziehen, wenn er von den Faltungen am Westabhange des Matterhorns spricht, „die wie die Falten der Sedimentgesteine aussehen.“ Um ein Urtheil über die Bedeutung jener Falten für die Struetur des Matterhorns zu gewinnen, habe ich eine Ansicht der Westwand des Berges von Gipfel der T@te Blanche (3750 m) auf- genommen, die in der dieser Arbeit beiliegenden Tafel (II.) repro- dueirt erscheint. Die günstige Lage des Standpunktes und die theilweise Bedeekung des Matterhorns mit Neuschnee, der jede Felsleiste scharf hervortreten liess, gestattete, die einzelnen Faltungen selbst in ihren Details genau zu verfolgen. Wie schon H. de Saussure und Forbes erwähnen, fallen im Gneiss des Matterhorns zwei Partien durch ihre verschiedene Färbung auf, die eine durch ein dunkelgrünliches Colorit, die andere durch ein helles Isabellbraun. Scharfe Trennungslinien zwischen den beiden verschieden gefärbten Gesteinspartien sind jedoch nicht überall vorhanden. So geht die lichte Gesteinspartie, welche die italienische Spitze und den Pie Tyndall bildet, allmälig in die dunklere Masse des Gipfelkopfes über. Nur die lichten Gesteins- partien zeigen deutliche Faltungen, in den dunkeln treten solche wahrscheinlich wegen der eintönigeren Färbung nicht hervor. Am schönsten ausgeprägt sind jene drei Falten links vom „Grossen Thurm“, die schon Lindt beschrieb, und deren süd- wärts gerichtete Gewölbebiegungen sich vorzüglich abheben. Parallele Falten lassen sich durch die Westwand noch weiter bis gegen Penhall’s Couloir hin verfolgen. Eine secundäre Falte derselben Art scheint auch in den WSW-Grat fortzusetzen und in einem Wechsel des Schichtfalles am „Grossen Thurm“ sich widerzuspiegeln. Schon Whymper? bemerkte das auffallend starke W.-Fallen der Schichten auf der Strecke vom Col du Lion bis zum „Grossen Thurm“, während an dem letzteren Punkte die Gneissstraten plötzlich gegen ©. einschiessen. Ober- ı A. Heim: „Untersuchungen über den Mechanismus der Gebirgs- bildung“ I. S. 138. 2 E. Whymper: „Berg und Gletscherfahrten“. Braunschweig 1872, "8. 850. Centralmasse des Wallis. 89 halb des „Grossen Thurmes“ herrscht wieder das normale W. Fallen. Auch in der Nordwand des Matterhorns glaubte ich unterhalb der Achsel zwischen dieser und dem Zmuttgrat eine Umbiegung der Schichten zu erkennen, wage es jedoch nicht die Existenz einer solchen mit Bestimmtheit zu behaupten. Die untere Hälfte des Berges vom Col du Lion bis zum Zmuttgrat zeigt nur an einer Stelle, links von Penhall’s Couloir, eine deut- liche Falte; im übrigen verlaufen die Schichten meist flach und ohne stärkere Krümmungen.! An der Basis der Töte du Lion (3723 m) tritt die Linse von Gabbro und grünem Schiefer hervor, die Giordano auf der Südseite des Matterhorns beim Aufstiege vom Glacier du Lion zum gleichnamigen Col querte, und die in der Gletscherinsel des Stockje und den Abhängen unter dem Sehönbühl und Hochwänge-Gletscher ihre Fortsetzung findet. Die Tete du Lion selbst (3723 m), sowie die ganze Masse der Dent d’Herens (4180 m) bestehen bereits wieder aus Arolla- Gneiss, desgleichen die Felsen des Col d’Herens (3480 m) wie dies schon Forbes constatirte. Das Auftreten von Faltungen im Arolla-Gneiss der Matter- horn-Pyramide widerspricht meiner Ansicht nach den Anschau- ungen von Giordano über den Bau des Gebirges in keiner Weise. Die Lagerung des letzteren ist im grossen Ganzen nichts- destoweniger eine flache und jene Faltungen und Krümmungen im Arolla-Gneiss sind lediglich secundärer Art, bedingt durch eine grössere Plastieität des Gesteinsmaterials. Die massigen Schiehtbänke der den Kalkphylliten untergeordneten Kalkzüge vom Brunnegghorn bis zum Hörnli bilden eine regelmässig ein- fallende, mässig geneigte Platte und erst in den darüber liegenden Arolla-Gneissen finden sich intensivere Faltungen. Die Arolla-Gneisse des Matterhorns sind wahrscheinlich, ihrer grösseren Plasticität entsprechend, in Folge ihrer eigenen Schwere in Falten zusammengestaut worden, während ihre Unterlage dem Druck der hangenden Gebirgsmassen durch ihre 1 Um ein Bild von den Grössenverhältnissen der hier geschilderten Erscheinungen zu geben, sei bemerkt, dass die Höhe der Westwand des Matterhorns von der Spitze bis zur Basis am Ausgange des Penhall-Couloirs ungefähr 1350 n beträgt. 90 C. Diener, grössere Sprödigkeit widerstand und ihre ursprüngliche regel- mässige Lagerung bewahrte. Das Verhältnis der intensiv ge- falteten Liasbildungen auf der Tofana und im Triglav-Gebiete ! zu den söhlig gelagerten Dachsteinkalken ist ein durchaus | analoges. Die Erscheinung ist „viel zu allgemein, um eine ausser- | gewöhnliche dynamische Einwirkung in diesem Falle noth- wendig erscheinen zu lassen“? Die wenigen Beobachtungen, die ich aus dem Westrande des Verbreitungsgebietes der Arolla-Gneisse ıitzutheilen habe, stehen mit den am Matterhorn und im Nicolaithale gewonnenen . Erfahrungen durchaus im Einklang. Auch in der Umrandung des Val de Bagnes liegen die Arolla-Gneisse allenthalben con- cordant auf den krystallinischen Schiefergesteinen. An keiner Stelle, soweit ich die Centralmasse des Wallis untersucht habe, sieht man jemals das umgekehrte Verhältnis eintreten. Das Grundgebirge bildet in der Umgebung des Val de Bagnes ein N.-S. streichender Zug von Glimmerschiefern, die in der Masse des Grand Combin (4317 m) eulminiren und local, wie bei Bourg Saint Pierre im Val d’Entremont, in echten Gneiss über- Sehen. Diese Gruppe von älteren Glimmerschiefern bricht gegen W. an einer grossen SSW-NNO. gerichteten Störung gegen die Anthraeitschiefer des Col de la Serena und Col de Fen£tre (2699 m) ab, Es ist dies die Fortsetzung jener Bruchlinie, die Baretti bei seiner Aufnahme der Gruppe des Gran Paradiso nach S. über das Aosta-Thal hinaus bis zum Kleinen St. Bern- hard verfolgte, die Lory als die Grenzlinie zwischen der mittleren und inneren Zone der Westalpen bezeichnete und deren Ver- hältnisse kürzlich von Zaccagna und Mattirolo eingehend untersucht wurden. Über den Glimmerschiefern des Grand Combin ‚folgen die Kalkphyllite und grünen Gesteine der Aiguilles verfes de Valsorey, des Mont Avril (3341 m), Tournelon blane (3712 m) und Mont Pleureur (3706 m). Das höchste Schichtglied bilden wieder die Arolla-Gneisse des Mont-Gele, der Pointe d’Hautemma (3394 m), der Rouinette (3379 m) und des Montblanc de Seillon 1 Jahrbuch d. k. k. Geol. Reichs-Anstalt 1884, S. 686. 2 E.v.Mojsisovies: „Die Dolomit-Riffe von Südtirol und Venetien“ Wien 1879. 8. 289. Centralmasse des Wallis. 31 (3871 m). Das Fallen der Schichten ist im Hintergrunde des Val de Bagnes vorwiegend nach SO. gerichtet. Ein allmäliger Über- gang der grünen Schiefer mit ihren Einschaltungen von Serpentin in die Arolla-Gneisse lässt sich an den Gehängen der Rouinette gegen den Glacier de Lyre-Rose beobachten. Das Profil vom - Mont Pleureur über den Col du Mont Rouge zu dem letzteren Gipfel ist das schönste im Val.de Bagnes. Die grauen und grünen Kalkphyllite des Mont Pleureur fallen 30 bis 40° SO. Die Basis der Rouinette bilden Serpentingesteine und grüne Schiefer, aus denen sich die Arolla-Gneisse allmälig entwickeln. Eine Andeutung von Überschiebungsflächen ist hier ebensowenig - als an der Route vom Hörnli zum Matterhorn vorhanden. Noch in dem Gipfelgrate der Rouinette sind den Arolla-Gneissen Züge von Serpentin eingeschaltet. Fasst man die Ergebnisse der hier mitgetheilten Beob- achtungen zusammen, so zeigt sich, dass keine derselben mit der von Giordano vertretenen Auffassung des Gebirgsbaues der Walliser Alpen im Widerspruch steht. Gerlach vermag für die Anschauung, dass die Arolla-Gneisse den Kern einer fächer- förmig gebauten Oentralmasse bilden, zur zwei Argumente an- zuführen, die senkrechte Schichtstellung der Arolla-Gneisse im - Centrum ihres Verbreitungsgebietes und eine Beobachtung am Col de l’Allee (3095 m) in der Randzone des Massivs, wo das Auftreten eines stark zerklüfteten, talkigen Gesteins an der Grenze zwischen dem Gneiss und den grünen Schiefern und die - Häufigkeit von Rutschspiegeln im Gmneiss selbst für eine Über- schiebung des letzteren sprechen sollen.! Die Annahme einer steilen Schichtstellung der Arolla-Gneisse im mittleren Theile der Centralmasse erscheint durch die Beobachtungen in der - Kette der Dents widerlegt, wo flache Lagerung herrscht und - der Eindruck einer Fächerstructur durch Cleavage erzeugt wird. - Gegen eine Überschiebung der Arolla-Gneisse über die kıystal- - linischen Schiefer der „Formation calcar&o-serpentineuse“ am - Aussenrande des Massivs sprechen vor allem die Verhältnisse in der Umrandung des Nicolaithales, insbesondere an der Basis | des Matterhorns, wo man die Gesteine der Kalkphyllit-Gruppe 1 Gerlach: ].e. S. 129. 32 GC. Diener, allmälig in dieArolla-Gneisse der Gipfelpyramide übergehen sieht. Dass eine scharfe Trennung der Gneisse von den grauen und grünen Schiefern nicht möglich sei, hat schon Studer! betont, indem er wiederholt hervorhob, dass „mit deutlich entwickeltem, talkigem Gneiss stets wieder grüne und graue Schiefer oder Kalksteine abwechseln und bis in den inneren Kern der Masse eindringen und dass auch dasselbe Stratum in seinem Fortstreichen sich bald als talkiger Gneiss, bald als gewöhnlicher Talk- oder Chlorit- schiefer zeigt.“ Das Auftreten eines Horizonts von jüngeren Talk-Gneissen über älteren Glimmergneissen und von den letzteren durch eine mehr minder- mächtige Zone krystallinischer Schiefer getrennt, steht in den Walliser Alpen bekanntlich durchaus nicht vereinzelt da. Es ist das Verdienst Gastaldi’s* eine Gliederung der krystal- linischen Bildungen in Fundamentalgneisse, grüne Gesteine und ° jüngere Gneisse für den italienischen Antheil der Westalpen nachgewiesen zu haben. Für die Centralmasse des Gran Paradiso hat M. Baretti? an einer Reihe von Profilen gezeigt, dass Jüngere Gneisse hier der Schieferhülle untergeordnet auftreten und durch einen mächtigen Complex grüner Gesteine von dem tiefsten Gliede des Grundgebirges, dem Fundamentalgneiss, getrennt werden. Eine wesentliche Bestätigung und Ergänzung erfahren die Mittheilungen von Gastaldi, Baretti und Gior- dano über die Gliederung der krystallinischen Bildungen in den Westalpen durch die schönen Arbeiten von Zacecagna und Mattirolo* über den Gebirgsbau der cottischen Alpen. Auch hier bildet den Kern eine grosse Antielinale von Glimmergneiss geradeso, wie in den Centralmassen des Gran Paradiso und Monte Rosa. Darüber folgen Glimmerschiefer und Kalkphyllite, denen die eigentlichen grünen Gesteine, sowie Talkgneisse unter- geordnet erscheinen. Bemerkenswerth ist, dass hier noch über 1 Studer: „Geologie der Schweiz“ I. Th. S. 211. 2 B. Gastaldi: „Studi geologiei sulle Alpi occidentali.“ I., Firenze 1871 und II., Firenze 1874. 3 M. Baretti: „Studii geologiei sul Gruppo del Gran Paradiso“, Torino 1877. 4 D. Zaccagna: „Sulla geologia delle Alpi oceidentali.“ Boll. Com. Geol. d’Italia, 1887, Nr. 11—12. BARS: ..: \ Centralmasse des Wallis. 95 jenem Niveau der krystallinischen Schieferserie, das durch die Einschaltung von Talkgneissen ausgezeichnet ist, eine grosse Masse von Kalkphylliten auftritt. Es ist sehr wahrscheinlich, dass den letzteren in den Walliser Alpen die „Valpellina-Gesteine“ Gerlach’s entsprechen, die eine regelmässige Mulde zwischen den Flügeln der Arolla-Gneisse im N. und S. des Val Pellina darstellen. Am Simplon wird eine grosse Antielinale von Glimmer- gneiss (Antigorio-Gneiss) von einer Schieferhülle regelmässig überlagert, der am Monte Leone jüngere Talkgneisse eingeschaltet sind.! Die Lagerungsverhältnisse sind hier, wie ich aus eigener Anschauung zu bestätigen vermag, besonders klar und einfach. „Man kann sich kaum. ein schöneres regelmässiger gebautes Gewölbe vorstellen, als dasjenige, welches im Simplongebiete die krystallinischen Schiefer bilden“.? In der Bernina-Gruppe tritt in der südöstlichen Umrandung des Fexthales ebenfalls ein jün- gerer Horizont von Talkgneissen über Gesteinen der Kalkphyllit- Gruppe auf, deren Liegendes Glimmergneisse bilden.?” In den Westtiroler Alpen erreichen nach Stache’s* Untersuchungen in der Umrandung desVintschgau, insbesondere zwischen Schluderns, und Schlanders, Talkgneisse (Wackengneisse) eine bedeutende Ausbreitung, die über den Gneissphylliten liegen und in direeter Verbindung mit den höheren Quarzphylliten, Thon- schiefern und grünen Schiefern der paläolithischen Reihe stehen. ‚Stache hebt die Übereinstimmung derselben in ihrer Aus- bildungsweise mit dem Arolla-Gneiss nach der Beschreibung ‚Studer’s ausdrücklich hervor. „In dieselbe Gruppe gehören die Knoten- und Augengneisse, welche in den Gebirgsabschnitten der rechten Etschthalseite die Thonglimmerschiefer und grünen 1 Etude g&oloeique sur le nouveau projet de tunnel coud& traversant le massif du Simplon. Expertise d’aoüt 18852 de MM. A. Heim, Ch. Lory, T. Taramelli et E. Renevier, Lausanne 1882. 2 Heim: „Untersuchungen über den Mechanismus der Gebirgs- bildung“ IL., S. 140. 3 Sitzungsber. d. Kais. Akademie d. Wiss. in Wien, math. nat. Classe Bd. XCVN., 1888. S. 620. 4 Stache und John: „Geologische und petrographische Beiträge zur Kenntniss der älteren Eruptiv-und Massengesteine der Mittel- und Östalpen.“ I. Th. Jahrb. k. k. Geol. Reichs- Anstalt 1877, S. 169 und 183 ff. I4 CH Diener, Schiefer theils unterlagern, theils ersetzen und mit denselben Theobald’s Casannaschiefer-Complex darstellen.“ Nach E. v. Mojsisovies! dürfte die Gliederung der krystallinischen Ge- | steine im Sinne Gastaldi’s auch in den Centralmassen der Ostalpen allgemeinere Geltung besitzen, doch ist es bisher nicht ) gelungen, das Niveau der jüngeren Talkgneisse über älteren Gneissphylliten östlich vom Brenner mit Sicherheit nachzu- weisen. Über das Alter der Arolla-Gneisse spricht sich Giordano mit einiger Zurückhaltung aus, neigt jedoch der Ansicht zu, dass die „Formation calcareo-serpentineuse“* den „Schistes lustres“ Lory’s entspreche, woraus der Schluss auf ein triassisches Alter jener Formation gezogen werden könnte. Auch Gerlach hat einen Theil derselben als „Graue Schiefer“ zur Trias gestellt und Carez und Vasseur” sind ihm in dieser Deutung gefolgt. Nach den für die Kenntniss der stratigraphischen Verhältnisse der Westalpen maassgebenden Arbeiten von Zaccagna und Mattirolo, die für eine Trennung der echten triassischen „Sehistes lustres“ von älteren, lithologisch ähnlichen Bildungen genügende Anhaltspunkte ergeben haben, erscheint eine solche Parallelisirung ausgeschlossen. Ebensowenig lässt sich die Auffassung der den Kalkphylliten des Zermatter Gebietes ein- gelagerten Kalkzüge als Jura rechtfertigen, wie sie in der geolo- gischen Karte der Schweiz (Blatt XXIII) zur Geltung gebracht = erscheint. Studer’s® Ausspruch: „In dem ganzen von der Rhöne und der südlichen Wasserscheide begrenzten Gebiete vom Grossen St. Bernhard bis zum Nufenen-Pass ist noch keine Spur von Ammoniten oder Belemniten gefunden worden“; besteht auch heute noch zu Recht. Es spricht für die Annahme, dass jene Kalke einer jüngeren Epoche der Erdgeschichte angehören, keine einzige Thatsache, wohl aber stellen einer solchen Auf- fassung die Lagerungsverhältnisse, wie aus den voranstehenden Schilderungen hervorgeht, kaum zu überwindende Schwierig- 1 Verhandl. k. k. Geol. Reichs- Anstalt 1871, S. 360. 2 L. Carez et G. Vasseur: „Carte geologique de la France“, Feuille IX. SE. 3 „Geologie der Schweiz“, I. Th., S. 366. Centralmasse des Wallis. 95 keiten entgegen.' Die „Formation ealear6o-serpentineuse“ sowohl als die Arolla-Gneisse, die ja nur einen Ersatz der ersteren auf eine grössere Erstreckung hin darstellen, sind zweifellos älter, als die pflanzenführenden Anthraeitbildungen des Piemont und Wallis, die allenthalben mit Discordanz an dieselben herantreten.? Anhaltspunkte für ein paläo- zoisches Alter eines Theiles jener Schieferhülle sind bisher nicht in genügendem Maasse vorhanden. Gerade jener Fund im Sericit- gneiss von Guttannen, an den man in dieser Beziehung besondere Erwartungen knüpfen zu dürfen glaubte, hat durch die neuesten Mittheilungen von Baltzer,® der die organische Natur des stammähnlichen Gebildes als mindestens fragwürdig bezeichnet, an Bedeutung wesentlich eingebüsst. Der Gebirgsbau der Walliser Alpen oder zum mindesten des mittleren Abschnittes derselben stellt sich nach der Auf- fassung Giordano’s, für deren Begründung ich hier einige neue Argumente beizubringen versuchte, wesentlich einfacher dar, als nach derjenigen von Desor und Gerlach. Die „Oentral- masse des Wallis“ wäre nach den mitgetheilten Beobachtungen aus der Reihe der alpinen Central- massen zu streichen, da die Arolla-Gneisse keinen selbstständigen Centralkern, sondern nur ein Glied der Schieferhülle des Monte Rosa bilden, dessen wenig gestörte, gewölbeartige Lagerung der Schichten die Brüder 1 Auch E. Renevier. (Histoire g6ologique de nos Alpes Suisses, Extrait des Archives des sciences de Geneve, 1887) zieht diese Kalkzüge zum Jura (S. 43), obwohl dieselben niemals Fossilien geliefert haben, indem er behauptet, dass man jene Kalkzüge bis zum Grand Mo&vran verfolgen könne, wo jurassische Fossilien vorhanden seien. Dem gegenüber mag betont werden, dass der supponirte Zusammenhang der Kalke des Grand Mo&vran mit jenen bei Zermatt durchaus hypothetischer Natur ist. 2 D. Zaccagna:l.c.p. 414 fi. 3 A. Baltzer: „Das Aarmassiv (mittlerer Theil) nebst einem Ab- schnitt des Gotthardmassivs.“ Beiträge zur geol. Karte der Schweiz. 24, Lieferung, 1888. p. 161. Auch T. G. Bonney (Geological Magazine II. ser. Vol. X. 1883. p. 507, u. IH. ser. Vol. II. p. 494) hat die kıystallinischen Schiefer und Gneisse der Südalpen stets für älter erklärt, als die ältesten, organische Reste führenden Schichten in den Alpen. RE IE EN a RN RT DE A a Pe u a 1 REEL a 1 A RE EIN. 7 ST AU RR N RN FORT TE NONE PAR MLLT EEMEE VERER EAN EBENEN 4 I ST N N PER RANGE RE BORN DR { ' r h i ’ RE, a LT © I d } vr ef Nm 96 C. Diener, Centralmasse des Wallis. Schlagintweit! schon vor vielen Jahren erkannt und die Untersuchungen von Giordano und Gastaldi se ther bestätigt _ haben. Die Tektonik der Walliser Alpen schliesst sich nunmehr derjenigen der grossen Centralmassen auf der Innenseite des westalpinen Bogens an, die durch einen relativ einfachen, vor- wiegend anticlinalen Bau ausgezeichnet sind, während das Auf- treten complieirter Faltensysteme und Fächerstructur, wie Lory? und E. v. Mojsisovies®? wiederholt betonten, auf die Central- massen der äusseren alpinen Zone beschränkt erscheinen. ı A. und H. Schlagintweit: „Neue Untersuchungen in den Alpen.“ S. 161. 2 Ch. Lory: „Essai sur lorographie des Alpes occidentales, consi- deree dans ses rapports avec la structure geologique de ces montagnes.“ Paris et Grenoble, 1878. | 3 Verhandlungen d. k. k. Geol. Reichs- Anstalt 1871. S. 362. Agsible de Ye nn (Be Dune Moves Alaucheo (3662°*) % SIE : : a - Y =. 5 (NS ER ÄESS_T ID | 8 WISE | RR s "Ph Lich v. Bart, Pünfhaus/ Wo R ( SHandrmhl : Dow ‚de Chores ca.2800 "" ) Be Glacier dela ee = OR. des Doves een <= La Mage ( 3047 we) Bar n &sb erichte d.k. Akad, d. Wiss, math.-naturw. Classe. Bd. XCVIL Abth. I. 182 DAT De: Habienischer Ger # Achseh : ie) 1 Ihwm = Ph.Lithv. J Bart, Fünfhaus,Wien { Schichlfallungen im der Weolwand der Matlerhoms. ; (Standpunkt ; Bile Blanche 3750 ”“) | | a DANAIIT b) Be A = Diefenmallen OB . Kl Se, er | 97 In anstehenden Fels eingeschnittene Strandlinien von Karl Pettersen in Tromsö. (Mit 1 Kartenskizze.) In anstehenden Fels geschnittene Strandlinien treten bekanntlich längs der Sunde und Fjorde im nördlichen Norwegen auf. Die Frage nach den Umständen, unter welchen sie gebildet ‚sein mögen, ist lange auf der Tagesordnung gestanden; indessen hat man noch bei Weitem nicht volle Klarheit erlangt. | Die am frühesten gegebene Deutung, nach welcher diese "Linien in der Littoralzone des Meeres unter sonst normalen Ver- ‚hältnissen gebildet sein sollten, wird jetzt kaum aufrecht- ‚gehalten. Im Allgemeinen pflegt man jetzt anzunehmen, dass ihre Entstehung nothwendigerweise klimatische Verhältnisse voraussetze, verschieden von jenen, welche heute im nördlichen Norwegen herrschen. In der heutigen Littoralzone ist auch hier nirgends eine bestimmtere Spur einer jetzt vor sich gehenden Bildung ähnlicher Linien nachzuweisen, und zwar auch nicht an ‚solchen Örtlichkeiten, für welche ee Zeugnisse dafür vorliegen, dass an einen das gegenwärtige Niveauverhält- niss zwischen der Meeresoberfläche und dem festen Felsboden "in den letzten 800 bis 1000 Jahren keiner wesentlichen Verände- Aue unterworfen sein konnte. Es wird sonach offenbar, dass die ‚dermalen hier vorwaltenden klimatischen Verhältnisse der . Bildung solcher Strandlinien nicht günstig sein können. Hingegen besitzt man genügende Erfahrung dafür, dass ein häufiger Wechsel von starkem Frost und Wärme den Felsboden auf- H Sitzb. d. mathem.-naturw. C1. XCVII. Bd. Abth. I. Rn, 98 Karl Pettersen, brechen kann. Man findet daher auch oft die Hochgebirgs- segenden des nördlichen Norwegen mit einer zusammenhängen- den Lage von losen Stücken des unterliegenden Felsbodens | überdeekt. Noch stärker tritt dieser Umstand östlich von der Reichsgrenze, in den schwedischen Lappmarken hervor. Unter 1 solchen Verhältnissen mögen sich Strandlinien im Felsen bilden. | Das Klima muss durch einen häufigeren Wechsel von Kälte und Wärme ausgezeichnet gewesen sein, als an den heutigen Küsten des nördlichen Norwegen angetroffen wird, und muss demjenigen näher gekommen sein, welches heute auf unserem Hochgebirge und in den schwedischen Lappmarken vorwaltet. Je nach den verschiedenen, mehr oder minder umgrenzten Örtlichkeiten tritt in der Regel nur ein einziges Liniensystem auf. Diese Linie bezeichnet immer an dieser Stelle zugleich die höchste Grenze der marinen Ablagerungen. In keinem Falle sind solche Ablagerungen unmittelbar über einer Strandlinie gefunden worden. Dagegen können solche freilich in noch grösseren Höhen vorkommen; in diesem Falle liegen sie aber immer ausserhalb des Gebietes der Strandlinie. Ein Liniensystem besitzt immer einen horizontalen Lauf; aber es treten die verschiedenen stärker ausgeprägten Linien- systeme in der Richtung vom Festlande gegen die Küste in ab- nehmenden Höhen aut. Von den in der Gegend von Tromsö in festen Fels einge- schnittenen Strandlinien zeigt sich die höchste in der Höhe von 59m; die niedrigste befindet sich in 32m. Die erste ist die Ulfsnes-Linie im Innern des Ulfstjord, die letztere die Buvik- Linie in Malangen, in der Nähe der Ausmündung des Fjord gegen das offene Meer. Die ältere Glacialzeit fandin dieser Gegend ihren Anschluss zu einer Zeit, als dasMeer gegenüber dem festen Felsboden um wenig- stens 56m höher stand als heute. Bis zu dieser Höhe sind Reste von arktischen Mollusken hier gefunden worden. Eine interglaciale Periode, übrigens von kälterem Klima als die Jetztzeit, herrschte hierauf unter stetiger und gleichmässiger Senkung des Meeres- spiegels (negativer Verschiebung der Strandlinie), wurde aber in einerZeit,in welcher der Meeresstrand ungefähr 47 m höher als jetzt lag, von einer jüngeren Glaeialzeit abgelöst. Diese letztere wurde Strandlinien. 99 wieder abgeschlossen, als der Strand ungefähr 33 m höher als jetzt lag. Von den in der Umgebung von Tromsö auftretenden Strand- linien befindet sich nur ein Paar kürzerer und wenig ausgeprägter ‚Linien innerhalb des eben genannten Grenzniveaus der inter- glacialen Periode. Die übrigen liegen entweder etwa im Niveau der Abschliessungsperiode der älteren Glacialzeit oder etwa des Abschlusses der jüngeren Glacialzeit; die grosse Mehrzahl der Linien fällt der letzteren Gruppe zu. Aus den Verhältnissen, unter welchen diese Strandlinien auftreten, hat man einstens den Schluss gezogen, dass sie in der jeweiligen Littoralzone in Pausen der Erhebung des Landes gebildet worden seien. Der Felsboden sollte unter ruckweisen Bewegungen emporgestiegen sein, welche durch längere Zeit- räume der Ruhe unterbrochen waren. Eine solche Voraussetzung ist jedoch von vorneherein wenig wahrscheinlich. Es sind auch von verschiedenen Seiten Bedenken gegen ihre Berechtigung laut geworden. Die Annahme eines unveränderlichen Standes des Meeres ist gleichfalls in den letzten Jahren stark erschüttert worden, und die grosse Mehrzahl der heutigen Geoiogen dürfte wobl nur wenig geneigt sein, dieselbe aufrecht zu halten. Aber auch unter der Annahme eines veränderlichen Meeresstandes wird wenig Wahrscheinlichkeit dafür sein können, dass die Bildung der Strandlinien und der Terrassen etwa durch ruckweise Ver- schiebungen der Meeresoberfläche veranlasst worden sei. Es muss weiter hervorgehoben werden, dass die Bildung der Strandlinien im nördlichen Norwegen in den Fjords und Sunden nimmer an solche Örtlichkeiten gebunden war, welche vom offenen Meere mehr abgeschlossen sind, wenn diese Örtlich- keiten auch mit demselben in Verbindung stehen. Eine Theorie, welche auf eine zufriedenstellende Weise die Frage nach der Entstehung dieser Strandlinien beantworten soll, muss unter Anderem den folgenden Forderungen entsprechen: 1. Klimatische Verhältnisse, welche von den jetzt obwal- tenden abweichen; 2, die Strandlinienbildung unabhängig von einer ruckweisen negativen Verschiebung des Strandes. 100 Karl Pettersen, Eine solche Theorie muss ferner berücksichtigen: a) den horizontalen Verlauf der Strandlinien; b) das Auftreten derselben in den verschiedensten Höhenlagen zwischen dem höchsten und dem tiefsten Niveau, in denen sie bisher angetroffen worden sind; c) die treppenförmige Aufeinanderfolge immer höher liegen- der Linien von der Küste gegen das Festland hinein. Andr. M. Hansen hat den Strandlinien ähnliche Bildungen — die sogenannten „Seter“ — beschrieben, welche an vielen Orten Skandinaviens in grossen Höhen über dem Meere auf- treten. Er glaubt, dass diese Linien in den Fels eingeschnitten worden seien längs des Strandes von Binnenseen, welche durch kürzere oder längere Zeit bei dem Zurückweichen des Eises gebildet wurden, welches sie thalwärts abschloss. Dass diese Voraussetzung des Herrn Hansen die richtige sei, kann nicht zweifelhaft sein. Ich selbst habe Gelegenheit gehabt, an dem 345 m hohen Torne-Träsk in den schwedischen Lappmarken zwei solche, dem Anscheine nach horizontale Linien zu beobachten. Sie treten, eine über der anderen, auf einem recht langen Laufe hervor. Diese Linien liegen nach meiner Annahme etwa 100m über dem Wasserspiegel des See’s und sind unzweifelhaft als Denkmale eines einstigen höheren Wasserstandes aufzufassen. Nach den orographischen Verhältnissen zu urtheilen, sind diese Linien aller Wahrscheinlichkeit nach auf die von Hansen an- gegebene Weise gebildet, indem das Eis bei seinem Zurück- weichen gegen Osten den östlichen Ablauf des See’s von Tornea absperrte. Dass auf diese Weise mehrere Linien in verschiedenen Höhen entstehen mochten, ist leicht erklärlich. Prof. Ed. Suess hat in seiner Schrift „Das Antlitz der Erde“ die norwegischen Strandlinien in einem besonderen Ab- schnitte behandelt. Die verschiedenartigen Verhältnisse, unter wel- chen diese Linien auftreten, glaubt derselbe nicht mit unseren Vorstellungen von den Wirkungen des Meeresspiegels in Ein- klang bringen zu können. Dagegen glaubt er, dass viele Um- stände auf eine Beeinflussung der Erscheinung durch das Eis hinweisen. Er wirft dann einen Blick auf Grönland und gelangt zu dem folgenden Endergebnisse: „Darum sind auch alle Seter Strandlinien. 101 und die grosse Mehrzahl der Terrassen in den Fjords des west- lichen Norwegen als die Denkmale des zurückweichenden Eises anzusehen.“ Diese Schlussfolgerung, zu welcher der angesehene Ver- fasser gelangt ist, verdient freilich grosse Aufmerksamkeit. Theo- retisch erklärt sie auf eine freiere und ungezwungenere Weise als jede andere bisher aufgestellte Theorie sämmtliche oben an- geführten Eigenthümlichkeiten in dem Auftreten der Strandlinien. Es ist indess nothwendig, diese Theorie näher im Einzelnen zu prüfen, um zu sehen, wie weit die Umstände, unter welchen die verschiedenen Liniensysteme hier auftreten, einer solchen Voraussetzung entsprechen. Ich will daher in eine vorläufige Dis- eussion dieser Umstände eintreten und hoffe später eine Gelegenheit zu finden, um nochmals zu dieser Frage zurückzu- kehren. In der obgenannten Schrift hebt Suess hervor, dass die Bildung eines See’s durch Absperrung eines Fjord- oder Sund- beckensnicht nur durch das Zurück weichen eines früher bergwärts bewegten Eisstromes, sondern auch durch das Vorbeistreichen eines Eisstromes quer auf die Mündung des Beckens verursacht werden kann. In dieser Beziehung soll hier bemerkt werden, dass das alte Inlandeis nicht als ein zusammenhängender Strom nach der grossen Mehrzahl der Fjords des nördlichen Norwegen her- vorgetreten sein kann. Unter den Fjords, welche in diesem Auf- satze in Frage kommen, gilt dies insbesondere von Balsfjord ‘ und von Malangen. Was den Ulfsfjord anbelangt, ist allerdings noch nicht Gelegenheit geboten gewesen, in dieser Richtung un- mittelbare Beobachtungen anzustellen; vorderhand ist jedoch alle Wahrscheinliehkeit vorhanden, dass auch hier der Eisstrom nicht den ganzen Fjord bis zum Grunde ausgefüllt haben kann. Da das Inlandeis in jenen Zeiträumen, in welchen die Bildung der Strandlinien vor sich gegangen ist, nicht durch die Fjords hinaus gegen das offene Meer strömte, dabei den Meeresboden scheuernd, so kann die obgenannte Absperrung nicht auf die Zeit des Inlandeises zurückgeführt werden. Es muss daher diese Absperrung durch locale Eisströme bedingt worden sein, welche an einzelnen Fjords oder Sunden transversal vorüber- geschritten sind. 102 Karl Pettersen, Längs beider Seiten des nördlichen Theiles des Tromsö- Sundes — zwischen dem Festlande und der Insel — treten die folgenden, in festen Fels eingeschnittenen Strandlinien auf: Die Moviklinie auf dem Festlande und die Bredvik- linie auf der Insel Tromsö. Durch ein Nivellement wurde die Höhe der ersten mit 42m, jene der zweiten mit 405m über dem Meere ermittelt. Längs des nordwestlichen Theiles von Tromsö tritt die Sandneslinie in der Höhe von 39m auf. Längs der östlichen Seite von Kvalö, gegenüber Tromsö, erscheint die Fin- landslinie in 39m. Längs der Südseite von Kvalö tritt die Mjellelinie ebenfalls in der Höhe von 39m auf. Auf der west- lichen Seite von Malangen, auf Senjen-ö, trifft man die Skaar- lioddenlinie gleichfalls in derselben Höhe. Wenn die angegebenen Ziffern völlig genau wären, sollte die Moviklinie etwas höher als die Bredviklinie, und letztere wieder etwas höher als die Linien auf Kvalö liegen. Es wird indessen immer mit grossen Schwierigkeiten verbunden sein, die genaue Höhe der Linien zu bestimmen. Auf der einen Seite fehlt gegen unten ein fester Ausgangspunkt, und auf der anderen Seite tritt die Stufe nicht immer in so scharfer Abgrenzung hervor, dass eine absolute Bemessung möglich wäre. Die oben genannten Differenzen sind unter solchen Umständen vielleicht nicht zu gross, um nicht wenigstens vorläufig hier ausser Acht bleiben zu können. Unter dieser Voraussetzung werden sämmtliche oben angeführten Linienstücke als Glieder eines und desselben, gleichzeitig und unter ganz übereinstimmenden Verhältnissen entstanderen Liniensystems aufgefasst. Betrachtet man die Umstände genauer, unter welchen die Bildung der Strandlinien längs der Sunde bei Tromsö stattfand, so gelangt man zu Beobachtungen, welche darauf hinzudeuten scheinen, dass eine mehr oder minder durchgreifende Absperrung des Sundes nördlich von Tromsö zu jener Zeit stattgefunden haben könnte. Granitische Blöcke, offenbar aus dem Grenz- gebiete gegen Schweden stammend, sind in grossen Mengen längs des Balsfjord und weiter längs der Sunde bei Tromsö bis zu einer Höhe von etwa 40m über dem heutigen Meeresspiegel ausgestreut. Ein Drift, vom Innern des Balsfjord ausgehend, hat offenbar stattgefunden, und hat zu einer Zeit begonnen, in Strandlinien. 103 welcher ein Wasserspiegel sich in dieser Höhe befand. Nord- wärts lässt sich dieser Drift bisan die weit hervorspringende Land- spitze Tunsnes — ungefähr 11 Kilometer nördlich von der Stadt Tromsö — verfolgen, scheint aber dort aufzuhören. Untersucht man die Verhältnisse längs des Kvalsundes, wie auch auf dem südlichen Theile von Renö, welche Gebiete in der Fortsetzung dieses Drift liegen würden, so ist man nicht im Stande, auch nur einen einzigen Block der obengenannten Granite aufzufinden. Der Driftstrom kann sich daher unmöglich bis hieher erstreckt haben. In diesem Falle muss wohl der Drift nach einer Linie ab- gesperrt gewesen sein, welche etwa von Tunsnes quer über den Sund gegen die Mündung des Kvalsundes zu ziehen wäre. Es ist geringe Wahrscheinlichkeit dafür vorhanden, dass ein aus festem Fels oder aus losen Materialien gebauter Wall diese Absperrung verursacht hätte. Die heutigen Tiefenverhältnisse des Sundes eben keinerlei Aufschluss nach dieser Richtung. Sollte hier wirklich eine Absperrung stattgefunden haben, so kann nur die Voraussetzung gelten, dass sie durch einen transversal vorüber- ziehenden Eisstrom verursacht worden sei. Unmittelbar nördlich von Tunsnes mündet das 20km lange Tunsvikdal aus. Ein Eisstrom, welcher sich durch dieses Thal hinab erstreckte, würde in seiner Verlängerung den Kvalsund erreichen. Da das Binnenlandeis hier eine Mächtigkeit von etwa 940m erreicht haben kann, während die grösste Tiefe des Sundes nicht 225m übersteigt, so wird hierin wohl kein Bedenken gegen eine solche Voraussetzung gesehen werden. Wäre der Sund auf solche Weise nordwärts abgesperrt gewesen, und wäre auch an einer anderen Stelle eine ähnliche Absperrung eingetreten, so könnte ein vom Meere völlig abge- trenntes See-Bassin erzeugt worden sein, dessen Wasserspiegel in einer den Strandlinien entsprechenden Höhe läge. Eine Aus- imündung würde freilich gegen das niedrige und kurze Kalfjordejde gelegen haben, welches von der östlichen Seite von Kvalö herüber an den Kalfjord führt. Unter der Zeit der Bildung der Strandlinien hat das Kalfjordejde einen engen Sund gebildet, dessen Bodenfläche etwa 30m niedriger als der Wasserspiegel des oben genannten Bassins der Umgebung von Tromsö lag. Die- ser Isthmus liegt indessen zwischen hohen Bergen und eine 104 Karl Pettersen, völlige Absperrung des Bassins könnte hier durch einen lokalen Eisstrom bewirkt worden sein, oder es könnte ein von Lyfjord oder Skulfjord herausgehender Eisstrom die Mündung des Kal- fjord gegen Norden verschlossen haben. Eine andere Ausmündung hat das eigentliche Tromsö- Bassin etwas weiter gegen Süden, zwischen dem südöstlichen Theile von Kvalö und dem Festlande gehabt. Hier wie auch an dem Kalfjordejde sind die orographischen Verhältnisse von solcher Art, dass kein Hinderniss der Annahme eutgegensteht, es habe an diesen beiden Örtlichkeiten eine vollständige Absper- rung durch einen quer vorüberziehenden localen- Eisstrom. stattgefunden. Indessen tritt, wie oben gesagt worden ist, westwärts von Ryö, längs der Südseite von Kvalö, die Mjelle-Linie hervor und auf Senjen-ö die Skaarliodden-Strandlinie, beide in gleicher Höhe mit der Finlands-Linie. Dass diese verschiedenen Linien in verschiedenen, vom Meere und von einander abgetrennten Seen gebildet worden wären, dafür ist nur wenig Wahrschein- lichkeit vorhanden. Es würde ja doch ein ganz besonderer Zufall gewesen sein, wenn der Wasserspiegel der auf diese Weise ab- getrennten Seen in derselben Höhe gelegen hätte. Mehr Wahr- scheinlichkeit liegt in der Annahme, dass das Bassin von Tromsö unmittelbar mit jenem von Malangen verbunden war. Diese so verbundenen Bassins müssten in diesem Falle gegen Westen vom Meere in solcher Weise abgesperrt gewesen sein, dass die Mjelle-Linie und die Skaarliodden-Linie innerhalb der Absperrung lagen. Da das Inlandeis, wie bereits gesagt worden ist, nicht zusammenhängend durch Malangen hinausgeströmt sein kann, müsste auch hier örtliche Absperrung durch örtliche Eisströme veranlasst worden sein. Wie die mitfolgende Kartenskizze zeigt, läuft die Mjelle-Linie horizontal an Grepstad vorbei. Zwischen diesem Gehöfte und Sandviken hört diese Linie plötzlich auf. Dagegen tritt weiter vorwärts eine neue Linie, die Sandvik- Linie in der Höhe von 35m auf, und nach einem kurzen Laufe wird diese Linie wieder von einer neuen, abermals tiefer liegen- den Linie, der Buvik-Linie in der Höhe von 31m abgelöst. Strandlinien. 105 Von Kvalö gegen aussen müsste der Zug der Absperrung ein solcher gewesen sein, dass die Sandvik-Linie mit der Buvik- Linie ausserhalb des abgesperrten Bassins lagen. Auf Senjen-ö liegt zu jeder Seite des breiten und steilen Vorlandes der Skaarliodden ein Fjord, nämlich Lysbotn und Stönnesbotn. Der absperrende Eisstrom kann nicht durch den Lysbotn herabgekommen sein, denn in diesem Falle müsste die Skaarliodden-Linie ausserhalb des abgesperrten See’s gebildet worden sein. Auch kann der Eisstrom, wie es scheint, nicht vom Stönnesbotn hervorgetreten sein, da ein solcher Kvalö ausserhalb Sandvik und Buvik erreicht hätte. Der transversale absperrende Strom müsste also wahrscheinlich von Kvalö ausgegangen sein. Ein stärker ausgeprägtes Thal, aus welchem ein solcher Eis- strom hervortreten könnte, tritt freilich hier nicht auf; da jedoch Kvalö auf dieser Seite nur aus niedrigem Hügellande besteht, können die orographischen Verhältnisse nicht als entscheidendes Hindernis für eine solche Voraussetzung angesehen werden. In dem Querprofile zwischen Grepstad-Sandvik auf der einen und Skaarliodden auf der anderen Seite erreicht der Fjord seine srösste Tiefe mit 348m. Es verdient übrigens hier bemerkt zu werden, dass die Strandlinien längs des hier erwähnten Bassins in der Regel stark und charakteristisch ausgeprägt sind.‘ Im Grossen treten die Liniensysteme hier stärker ausgeprägt auf als irgendwo. Sehr günstige Verhältnisse für ihre Bildung müssen hier geherrscht haben. Auch diese scharfe Ausprägung scheint zu Gunsten der Annahme zu sprechen, nach welcher sie innerhalb eines vom Meere abgesperrten See’s gebildet wurden, denn das süsse Wasser ist in höherem Masse den Einwirkungen des Frostes zu- gänglich, als das Meerwasser. Die Ulfsnes-Linie tritt an der Ostseite des Tlfsfjord von Ulfsnes nordwärts bis an die Mündung des Jägervand auf. Sie liegt 59m hoch und ist die höchst liegende Linie in diesem Theile Norwegens. Sie ist stark ausgeprägt und schon dies könnte vielleicht darauf hindeuten, dass sie in einem abge- trennten Bassin gebildet sei. Es hat sich bisher nicht die Gelegenheit geboten, die gla- cialen Verhältnisse des Ulfsfjord näher zu studiren, aber es ist 106 Karl Pettersen, alle Wahrscheinlichkeit dafür vorhanden, dass dieser Fjord zu der in Betrachtung kommenden Zeit nicht von einem zusammen- hängenden Landeise erfüllt gewesen sei. Die Absperrung eines Seebassins kann daher hier nicht von einer solchen zurück- weichenden Eismasse bewirkt worden sein. Dagegen wäre vor- läufig die Voraussetzung nicht mit Bestimmtheit abzuweisen, dass hier die Absperrung durch eine vom Sörfjord her gegen Jäger- vand hinaus sich erstreckende Eiszunge verursacht worden sei. Der innere Theil von Ulfsfjord würde durch einen solchen, auf dem Boden des Fjords liegenden Eisgürtel vom Meere abgeschie- den und würde auf diese Art einen See bilden, mit günstigen Bedingungen für die Entstehung einer Strandlinie. Längs eines solehen See’s konnte sich die Ulfsnes-Linie bilden. Auf der Kartenskizze habe ich die Lage des hier voraus- gesetzten Eisgürtels angedeutet; positive Nachweise liegen indess nicht dafür vor, dass die Sachlage in der That so gewesen sei. Zu beiden Seiten des engen Langesund — zwischen Ring- vatsö und Renö — treten die Linien des Langesund’s in der Höhe von 36m auf. In derselben Höhe erscheint auch auf der östlichen Seite von Ren-ö eine lange Linie, die Renö-Linie. Die einzige Möglichkeit dafür, dass diese Linien — insbe- sondere gilt diese von der Renö-Linie — in einem vom Meere abgetrennten See gebildet seien, könnte, wie es scheint, dadurch bedingt sein, dass der obengenannte Eisgürtel aus dem Sörfjord sich in einem späteren Zeitraume vom Jägervand abgetrennt und bis an die nordöstliche Spitze von Renö erstreckt hätte, wie dies auf derKartenskizze angedeutet ist. Wie weit eine solche Voraus- setzung berechtigt ist, soll dahingestellt bleiben. Im Voraus kann sie gewiss nicht mit Bestimmtheit abgewiesen werden. Sollten nähere Untersuchungen ergeben, dass eine solehe Annahme nicht aufrecht zu halten wäre, so müssten diese Linien unzweifelhaft längs des Meeresstrandes gebildet sein. Dass überhaupt Strand- linien unter dieser Bedingung entstehen können, würde dann vor- auszusetzen sein. Da die Langesund-Linie und Renö-Linie ganz in der gleichen Höhe liegen, müssen sie auch unter gleichen Bedingungen aus- geschnitten worden sein. Strandlinien. 107 Sejhulfjord ist ein enger und kurzer Fjord auf der nord- westlichen Seite von Kyalö bei der Ausmündung des Kvalsundes. Im Innern dieses Fjordes tritt ein kurzes Linienstück in der Höhe von 49m auf. Hier scheinen die orographischen Verhältnisse mit vieler Wahrscheinlichkeit darauf hinzudeuten, dass diese Linie in einem vom Meere abgetrennten Bassin gebildet sein kann. Es soll indessen hier bemerkt werden, dass auch an einigen anderen Orten, nämlich längs der Ostseite des Gisundes — zwi- schen Senjen-ö und dem Festlande — wie auch bei Gangsaas in der Nähe von Harstad auf Hindö in festen Fels eingeschnittene Linien in einer Höhe auftreten, die merkwürdig genug mit der Höhe der Sejhulfjord-Linie übereinstimmt. Ob dieses Verhältniss dem Zufalle zuzuschreiben ist oder nicht, muss für heute unbe- antwortet bleiben. Es wird indessen völlig einleuchten, dass die ganze Erklärung der Strandlinien von einer negativen Beant- wortung dieser Frage abhängig sein kann. Die orographischen Verhältnisse an den beiden letztgenannten Örtlichkeiten werden der Voraussetzung kein Hinderniss bereiten, dass auch diese Linien in abgetrennten Bassins gebildet sein konnten. In dem vorliegenden Aufsatze wurde keine Rücksicht auf die aus losem Materiale aufgebauten Terrassen genommen. Solche Terrassen treten hier längs der Sunde in oft meilenweitem, zusam- menhängendem Laufe auf. Für jene Terrassen, welche niedriger liegen als die Strandlinien, ist, wie es scheint, keine Möglichkeit gegeben, sie in die Theorie des Herrn Suess einzupassen. Sie sind offenbar in einem postglacialen Zeitraume abgesetzt worden. Anders ist natürlich der Fall bei jenen Terrassen, welche in un- mittelbarer Anknüpfung an in festen Fels eingeschnittene Strand- linien und in derselben Höhe wie diese auftreten. Diese müssen gleichzeitig und unter übereinstimmenden Umständen erzeugt worden sein. Die Bildung der Strandlinien kann daher den hier gegebenen Darstellungen zufolge auf die nachstehende Weise vor sich gegangen sein: 1. Ein vom Sörfjord ausgehender Eisstrom hat sich als ein schmälerer oder breiterer Gürtel durch den Ulfsfjord gegen Jägervand erstreckt. Der innerhalb liegende Theil des Ulfstjords 108 Karl Pettersen, wurde auf diese Weise vom Meere abgesperrt. Ein See mit einem Wasserspiegel, der 59 m höher als das heutige und wahr- scheinlich auch höher als das damalige Meeresniveau lag, wurde hier gebildet. Die Ulfsnes-Linie wurde in der entsprechenden Höhe eingeschnitten. 2. In einem wahrscheinlich etwas späteren Zeitraume hat sich ein grosses, zusammenhängendes Seebassin gebildet, welches die jetzigen Sunde bei Tromsö, den Sund zwischen der Südseite von Kvalö und dem Festlande, sammt dem inneren Theile von Malangen umschloss. Die Absperrung gegen das offene Meer wurde nordwärts von Tromsö durch einen Eisstrom verursacht, der sich aus dem Tunsvik-Thale quer über den Sund zur Einmündung des Kvalsundes erstreckt hat. In Malangen hat ein Eisstrom sich von Sandvik auf Kvalö quer über den Fjord bis nach Skaarliodden auf Senjen-ö erstreckt. Der auf diese Weise abgetrennte Binnensee hat in einer Höhe von 39 bis 40m über dem heutigen Meere gelegen. In dieser Höhe wurden am Rande dieses See’s verschiedene Linienstücke einge- schnitten, nämlich die Tromsö-Linien, die Finlands-Linie, Mjelle- Linie und Skaarlioddens-Linie. Diese Linien sind sämmtlich als die merkwürdigsten und am stärksten ausgeprägten Linien des nördlichen Norwegen zu bezeichnen. 3. In einem etwas späteren Zeitraume schob sich der oben erwähnte Eisstrom des Sörfjords durch den Ulfsfjord hinaus und erreichte hiebei die nordöstliche Spitze von Ren-ö. Die innerhalb liegenden Theile von Sunden bildeten nun einen vom Meere getrennten See, dessen Wasserspiegel 36 m über dem gegenwär- tigen Meere lag. In dieser Höhe wurden die Langesund- und die Renö-Linien eingeschnitten. 4, Neben diesen stark hervortretenden Liniensystemen sind folgende kürzere und ganz locale Linienstücke in gleicher Weise durch quer vorüberstreichende Eisströme veranlasst wor- den, nämlich: die Sandviklinie auf Kvalö gegen Malangen in 35m; die Buvik-Linie, ebenfalls auf Kvalö, in 31m; die Sejhul- fjord-Linie auf Kvalö, in der Nähe der Ausmündung des Kval- sundes in 49m. In der letztgenannten Höhe endlich die Gisunds- Linie auf dem Festlande am Gisunde und die Gangsaaslinie auf Hindö. 10 In n © Ph.Lith v. J. Barth, Fünfhaus Wien. XCVIII. Abth. I. 1889. K.Pettersen; Strandlinien. | | | Nor Umgegend Id a £n = TROMSÖ. | | Wr f ru feolenı abo geschnittene Slrandlıniew.- = Mulfnafslichen Lau 5 aßopertender Bioaltönıe Die zellen Bilfeun Bezeichnuen die Haken (vn Mleter) der von Mexıe aßgelzenatew Seen. ie > En \6 A es RT L el Ä Ph Lichv. Bank Funthau@ en Sitzungsberichte d. kais, Akad. d. Wiss. math.-naturw. Classe. Bd.XCVIII. Abth. I. 1889. Strandlinien. 109 Es wird sich aus dieser Darstellung ergeben, dass einzelne Umstände vorliegen, welche vielleicht sehr zum Vortheile der von Professor Suess aufgestellten Theorie zu zeugen scheinen, und dass im Allgemeinen keine entscheidenden Hindernisse vor- handen sind, um die hier auftretenden Verhältnisse dieser Theo- rie einzuordnen. In dieser Beziehung soll jedoch bemerkt werden, dass noch eine Reihe von Voraussetzungen fehlt, um ein völlig entscheidendes Urtheil abgeben zu können. Bei den bisher angestellten Untersuchungen ist natürlicher- weise noch nicht Veranlassung gewesen, die Aufmerksamkeit speciell nach der von Professor Suess angegebenen Richtung zu lenken. Die hier gelieferte Darstellung hat auch, wie man sehen wird, nicht die Absicht gehabt, die ganze Strandlinien- Frage im Allgemeinen zu behandeln. Dazu liegen, wie eben gesagt wurde, vorderhand die nöthigen Voraussetzungen nicht vor. Wie auch seinerzeit die Frage endgiltig beantwortet werden mag, so hat man in jedem Falle dankbar anzuerkennen, dass sie durch Professor Suess in ein neues Stadium eingeführt worden ist und dieser Umstand wird in grossem Masse anspornend auf die späteren Untersuchungen wirken. 110 II. SITZUNG VOM 24. JÄNNER 1889, Das w.M. Herr Regierungsrath Prof. E. Mach in Prag über- sendet eine in Gemeinschaft mit Prof. Dr. P. Salcher in Fiume ausgeführte Arbeit: „Über die in Pola und Meppen an- gestellten ballistisch-photographischen Versuche.“ Das ce. M. Herr Prof. Rich. Maly in Prag übersendet folgende zwei Abhandlungen: 1. „Zur Kenntniss der sogenannten Senfölessig- säure und der Rhodaninsäure“, von Rudolph Andreasch, Lehrer an der k. k. Staatsoberrealschule in Währing (Wien). 2. „Über eine neue Synthese der Rhodaninsäure“, von Julian Freydl, Assistenten an der k. k. technischen Hoch- schule in Graz. Das ec. M. Herr Prof. G. v. Escherich übersendet eine Abhandlung des Lehramtscandidaten Emil Kohl in Wien: „Über die Lemniscatentheilung.“ Herr Prof. P. C. Puschl, Capitularpriester in Seitenstetten, übersendet eine Abhandlung: „Über die speeifische Wärme und die inneren Kräfte der Flüssigkeiten.“ Herr Ludwig Grossmann in Wien übermittelt ein ver- siegeltes Schreiben behufs Wahrung der Priorität, welches die Aufschrift führt: „Allgemeine Integration der linearen Differentialgleichungen höherer Ordnung.“ Das w. M. Herr Hofrath J. Schmarda überreicht eine Abhandlung von Dr. Alfred Nalepa, Professor an der k.k. Lehrerbildungsanstalt in Linz, betitelt: Beiträge zur Syste- matik der Phytopten.“ 2171 | Das w. M. Herr Prof. E. Weyr überreicht eine Abhand- - Jung des Regierungsrathes Prof. Dr. F. Mertens in Graz, unter dem Titel: Beweis der Darstellbarkeit irgend eines ganzen invarianten Gebildes einer binären Form als ganze Function einer geschlossenen Anzahi solcher Gebilde.“ Ferner überreicht Herr Prof. Weyr eine Abhandlung von Dr. Friedrich Dingeldey in Darmstadt: „Über einen neuen topologischen Process und die Entstehungsbedingungen einfacher Verbindungen und Knoten in gewissen ge- schlossenen Flächen.“ Das w. M. Herr Prof. A. Lieben überreicht drei im che- mischen Institute der k. k. Universität in Graz ausgeführte Unter- suchungen unter dem gemeinschaftlichen Titel: „Zur Consti- tution der Chinaalkaloide“. 1. „Über das Chinin“, von Prof. Dr. Zd. H. Skraup. 2. „Über das Cinchonidin“, von phil. cand. Hans Schniderschitsch. 3. „Über das Chinidin“, von Dr. Julius Würstl. Das w. M. Herr Director E. Weiss überreicht eine von Herrn Dr. F. Anton, Adjunct des astronomisch-meteorologischen Observatoriums in Triest, ausgeführte Breitenbestimmung jenes Institutes. Das w. M. Herr Prof. V. v. Lang überreicht eine Abhandlung von Herrn Prof. Dr. Karl Exner: „Über eine Consequenz des Fresnel-Huyghens’schen Principes.“ Herr Dr. B. Igel, Docent an der k.k. technischen Hoch- schule in Wien, überreicht eine Abhandlung: „Über die asso- ciirten Formen und deren Anwendung in der Theorie der Gleichungen.“ Selbständige Werke oder neue, der Akademie bisher nicht zugekommene Periodica sind eingelangt: K.k. Ackerbau-Ministerium, Die Forste der in Verwaltung des k. k. Ackerbau-Ministeriums stehenden Staats- und Fondsgüter. Im Auftrage des Ministers dargestellt vom k. k. Forstrathe Carl Schneider. I. Theil. Wien, 1889; 4°. 112 Beiträge zur Systematik der Phytopten Dr. Alfred Nalepa, k. k. Professor an der Lehrer- Bldungsanstali in Linz a. d. D. (Mit 9 Tafeln.) In meiner Arbeit über die Anatomie der Phytopten habe ich schon darauf hingewiesen, dass die Phytoptengenera und -Species, welche bisher in nicht unbedeutender Anzahl aufgestellt wurden, unhaltbar und für die Systematik werthlos sind, da eine wissen- schaftliche Begründung derselben fehlt. Die meisten Gattungs- und Artnamen haben den Prager Arzt Dr. 0. Amerling zum Autor. Amerling untersuchte mit vielem Fleisse eine nicht unbeträchtliche Anzahl von Pflanzen- missbildungen und wies die wahre Natur derselben als Acaroce- cidien nach. Die Resultate dieser Untersuchungen sind in einer Reihe von Abhandlungen niedergelegt, deren Titel ich bereits früher (Anat. d. Phyt., Sitzber. d. kais. Akad. XCVI. Bd. 1837, S. 121, 2) angeführt habe. Über die Natur der gallenerzeugenden Milben blieb jedoch Amerling völlig im Unklaren. In den meisten Fällen nahm er an, „dass Acariden verschiedener Familien und Geschlechter „in ihren mannigfaltigen Speeien, Altersperioden und Generati- „onswechseln die Ursache derselben (sc. Taphrinen, Erineen, „Phyllerien ete.) sind.“! Er sagt dann weiter, dass er von der einen Milbenart „nur die Primordien und Larven, von einer „anderen bloss die Zwischenformen, von einer dritten nur die „mehr oder weniger ausgewachsenen oder vollkommen entwickel- „ten Milbenarten“ bisher beobachten konnte. Aus diesem ı Amerling, Ges. Aufsätze ete. Prag 1868, S. 190 und S. 191. Systematik der Phytopten. 113 Geständnisse geht wohl klar hervor, dass Amerling die Phytopten überhaupt nur als Larvenzustände betrachtete und in dieser irrthümlichen Ansicht hauptsächlich durch das gar nicht seltene Auftreten von Inquilinen (Dendroptus- s. Tarsonemus- Arten) bestärkt wurde. Die Namen, mit welchen Amerling seine hypothetischen Milbenformen belegte, geben ein weiteres Zeugniss von seiner unzureichenden Kenntniss dieser Thiere. Für die Erzeuger der verschiedenen Arten von Missbildungen schuf Amerling eigene Genera; so z. B. werden für die Milben, welche Erineen erzeu- gen, die Gattung Erineus (E. Mali, Betulae, Populi ete.), für die, welche Phyllerien erzeugen, die Gattung Phyllereus (Ph. tiliae, Juglandis, ete.) u. s. w. geschaffen. Da auf manchen Pflanzen sehr häufig mehrere Arten von Cecideen auftreten, so war Amerling genöthigt, anzunehmen, dass eine und dieselbe Pflanze ‚von mehreren Gattungen und Arten bewohnt werde, deren jede eine besondere Art von Missbildungen erzeuge; so sollen nach Amerling auf Prunus und Carpinus nicht weniger als fünf, auf Tilia gar sieben verschiedene Milbenarten und -Gattungen auf- treten. | Da Amerling die Milben, ohne sie zu kennen, nur „der Arbeit nach“, die sie verrichten, classifieirte, so war er nicht selten gezwungen, für bedeutungslose Abweichungen bei der- ‚selben Gallbildung verschiedene Milbenarten als Urheber der- selben anzunehmen. Dass z.B. die Blattausstülpungen der Blätter von Salvia pratensis L. eine Verschiedenheit in der Behaarung _ aufweisen, war für Amerling ein hinreichender Grund, um zwei sogar generisch verschiedene Milbenformen (Bursifex Salviae und Tricheutes Salviae) aufzustellen. Diese Art, neue Genera und Species zu schaffen, wurde längst von berufener Seite als im hohen Grade voreilig und unwissenschaftlich verurtheilt. Allein es darf nicht unerwähnt bleiben, dass Amerling in seinen Schriften wiederholt betont, dass den von ihm geschaffenen Namen nur ein provisorischer Charakter beizumessen sei, denn „sine nomine perit cognitio rei.“! 1 Amerling. Bedeutsamkeit der Milben in der Land-, Garten- und Forstwirthschaft. Ges. Aufs. S. 165. Sitzb. d. mathem.-naturw. Cl- XCVIIL. Bd. Abth. I. Ro) 114 A. Nalepa, Die Anzahl der Species, welche von anderen Beobachtern, wie v. Frauenfeld, geschaffen wurden, ist sehr klein; aber auch sie entbehren einer wissenschaftlichen Begründung und sind für die Systematik werthlos. Immer soll die Angabe der Nährpflanze über den Mangel einer Diagnose hinweghelfen. Wie voreilig diese Art der Creirung neuer Arten ist, werde ich zu zeigen wiederholt Gelegenheit haben. Ehe ich daran gehe, die Ergebnisse meiner Untersuchungen im Allgemeinen darzulegen, will ich aus F. Löw’s Schriften eine Stelle eitiren, die in hohem Masse geeignet ist, unsere heutige Kenntniss von der Systematik der Gallmilben zu charakterisiren. Der ausgezeichnete Kenner österreichischer Phytoptoceeidien schreibt: „Obgleich ich die Milben aus vielen der vorstehend be- schriebenen Pflanzendeformationen bei 600maliger Vergrösse- rung untersuchte, so konnte ich doch keine genügenden und zuverlässlichen Merkmale für die specielle Unterscheidung der- selben entdecken. Ich stimme daher Herrn Dr. Thomas voll- kommen darin bei, dass es derzeit noch unmöglich ist, sichere bestimmbare Arten der Gattung Phytoptus Duj. aufzustellen und halte sonach den Vorgang v. Frauenfeld’s und Anderer, Species bloss nach den verschiedenen Nährpflanzen aufzustellen und zu benennen, ohne im Stande zu sein, auch nur halbwegs eine Charakteristik derselben zu geben, für einen ganz unwissen- schaftlichen. Wenn überhaupt bei diesen Tliieren Artencharaktere vorhanden sind, so scheinen dieselben so subtil zu sein, dass sie erst bei einer bedeutend stärkeren Vergrösserung wahr- genommen werden können.“! Gewiss sind in vielen Fällen die Artencharaktere so subtil, dass sie leichter durch den Stift des Zeichners festgehalten, als mit Worten präcis beschrieben werden können. Die Lebensbedingun- gen dieser Parasiten sind eben viel zu gleichartige, um den Formen- reichthum und die Differenzirung der Arten zu begünstigen. Aus diesem Grunde ist es auch häufig schwierig, bezeichnende Namen für gewisse Species zu finden. 1 Löw F., Beiträge zur Naturgeschichte der Gallmilben (Phytoptus Duj.). Verh. der zool.-bot. Gesellsch. in Wien, 1874, Bd. XXIV, S. 12. Systematik der Phytopten. 115 Während bei anderen Milben, z. B. bei den Tyroglypben, die Anzahl der Borsten, ihre Stellung ete., sowie das Stützgerüst der Beine oft sehr charakteristische Merkmale abgeben, finden _ wir bei den Phytopten in dieser Riehtung eine solche Gleich- förmigkeit, dass gewisse Borsten, wie z. B. die am Endglied des Tarsus, an der Rückseite der Tibia, die drei Brustborstenpaare, die Seitenborsten und die drei Bauchborstenpaare, sowie die Analborsten für die Familie der Phytoptiden typisch gelten können. Die einzigen Unterschiede, welche sich hierin bei den einzelnen Arten ergeben, beziehen sich auf die relative Länge und zum Theil auch auf die Stellung dieser Borsten. Ebensowenig geben Grösse, Anzahl der Körperringel, ihre Punktirung und der- gleichen scharfe und auffällige Artencharaktere ab. Auch die Körperfarbe, auf welche ältere Beobachter sichtlich Gewicht zu legen scheinen, ist für die Unterscheidung der Arten völlig werthlos. Die jungen Thiere, sowie auch die geschlechtsreifen Thiere sind im jungen Laub weiss oder gelblichweiss. Scbald sich aber die Gallen zu röthen anfangen, oder im Herbste das Laub sich zu verfärben beginnt, ändert sich auch die Körperfarbe der Gall- milben: sie werden gelbroth, rostroth oder braun. Am brauchbarsten für die rasche Unterscheidung der Species haben sich die Zeichnung auf der Oberfläche des Thoracalschildes, die Stellung der Rückenborsten, die Gestalt der Beine, insbeson- dere die relative Länge der Tarsalglieder, der weibliche Ge- ‚schlechtsapparat und zum Theil auch die sogenannte federförmige Haftklaue erwiesen. Trotz der grossen Gleichförmigkeit der Artencharaktere konnten bisher doch schon einige wohlcharakterisirte Gattungen aufgestellt werden. Die mir bisher bekannten Gattungen lassen sich in zwei Gruppen sondern: A. Abdomen gleichartig geringelt, ohne Differenzirung von Bauch- und Rückenfläche. Gattung Phytoptus Du). Körper walzenförmig oder wurm- förmig. Sternum und Bauchfläche liegen fast in derselben Ebene. Thoracalschild nieht oder nur unbedeutend über dem Rüssel vorgezogen. Meist Bewohner von beutelartigen Gallen, Erineen etc. 8* 116 A. Nalepa, Gattung Cecidophyes'! n. g. Cephalothorax stark verbreitert, Abdomen sich nach hinten verjüngend. Sternum und Bauchebene bilden einen deutlichen Winkel. Vorderrand des Thoracalschildes meist etwas über der Mundöffnung vorgezogen. Zu dieser Gattung gehören zumeist die in den Triebspitzendeformationen, Blatt- falten ete. wohnenden Gallmilben. B. Abdomen nicht gleichartig geringelt; Bauch- und Rücken- seite deutlich unterschieden. Körper häufig ventralwärts abge- lacht. Gattung Phyllocoptes” n. g. Kopfbrusischild über der Mund- öffnung dachförmig vorgezogen. Bauchseite fein gefurcht, Rückenseite mit schienenartigen Halbringen bedeckt. Gattung Acanthonotus? n. g. Körpergestalt und Körper- bedeckung wie bei Phyllocoptes; die dorsalen Halbringe tragen jedoch in der Mediane stark vorspringende Stacheln. Von dieser interessanten Gattung kenne ich bis jetzt nur eine Species, Acanthonotus heptacanthus n. g. n. sp. Das einzige Exemplar dieser Species, welches ich im Cephaloneon pustulatum Bremi von Alnus glutinosa L. in Gesellschaft mit Phytoptus laevis n. sp. fand, liegt im Präparate so ungünstig unter einem Haufwerk von Zelldetritus, dass eine ausführliche Beschreibung vorläufig unmöglich ist. Der Körper ist ventralwärts abgeflacht, hinter dem Kopfbruststück am breitesten und verschmälert sich von hier an stetig. Der Thoracalschild ist stark gewölbt und trägt am Hinter- rande einen medianen Stachel. Die Bauchseite des Abdomens ist fein geringelt, die Rückenseite trägt breite Schilder, von welchen sieben mit 0:01 mm langen, nach hinten gebogenen Stacheln bewehrt sind. Zwischen dem vierten und fünften, fünften und sechsten, sechsten und siebenten Stachel sind Schilder mit sehr kurzen Stacheln eingeschoben. Das Ende des Abdomens trägt keine Stachel. Die Beine sind dünn, deutlich gegliedert. Das letzte Paar der Abdominalborsten ist sehr lang. Länge des Z (?) 0:12 mm, Breite 0043 mm. Die genaue Untersuchung ganzer Gallen förderte weiter die überraschende Thatsache zu Tage, dass gar nicht selten eine und 1 xnxis, Gallapfel; pUw, erzeuge, mache. 2 oöiXov, Blatt; xönrw, steche, verletze, verstümmle. 3 &xaysa, Stachel; varos, Rücken. Systematik der Phytopten. 117 dieselbe Galle zwei verschiedene Phytoptengenera (Carpinus, Thymus, Acer) oder gar zwei verschiedene Phytoptenspecies (Corylus, Alnus incana?) bergen kann. Dieser Umstand forderte zu grosser Vorsicht auf und erschwerte die Determinirung der Arten nicht unbedeutend. Als ich in den Blattfalten von Carpinus Betulus L. zum ersten Male neben einer zweifellosen Phytopten- species (Ph. macrotrichus n. sp.) in ziemlich grosser Menge eine Gallmilbe vorfand, die sich vermöge ihrer Körperform und der ausgesprochenen Differenzirung zwischen Dorsal- und Ventral- seite sofort als eine andere Gattung (Phyllocoptes) repräsentirte, nahm ich eine zufällige Verunreinigung des Untersuchungs- materiales beim Einsammeln oder Conserviren an. Die seit vier Jahren zu verschiedenen Jahreszeiten und an verschiedenen Localitäten vorgenommenen Untersuchungen haben indessen zur Evidenz ergeben, dass die Falten längs der Seitennerven der Hainbuchenblätter immer von den beiden Milbenformen, Phytoptus macrotrichus und Phyllocoptes carpini, bewohnt werden. So sehr war ich in der alten Anschauung oder Voraussetzung, dass nämlich eine Galle nur immer von derselben Gallmilbe bewohnt werde, befangen, dass ich eher an einen Dimorphismus, als an das Zusammenleben getrennter Formen in einer und derselben Galle dachte. Allein auch dieser Gedanke erwies sich als unhalt- bar, da die geschlechtsreifen Thiere, $£ und J‘, der beiden Formen aufgefunden wurden und sich aus der Untersuchung der postembryonalen Entwicklung ergab, dass jeder Form auch be- sondere, wohl unterscheiäbare Larven zukommen. In welcher Beziehung beide Formen zur Gallbildung stehen, müssen weitere Untersuchungen klarstellen. Soweit heute meine Erfahrungen reichen, kann ich nur Vermuthungen aussprechen, die aber vielleicht geeignet sind, zu zeigen, welche Wege künf- tige Untersuchungen einzuschlagen haben. In allen Fällen, wo zwei verschiedene Species oder Genera dieselben Gallen bewohnen, ist wohl die Annahme gerechtfertigt, dass eine der beiden Formen — und wahrscheinlich immer die in geringerer Zahl auftretende — als Inquilin zu betrachten ist. Gerade die Phytoptocecidien sind reich an theils zufälligen (Anguilluliden, Cecidomyiden-Larven ete.), theils ständigen Ein- miethern (Dondroptus Kr. s. Tarsonemus Can.). In fast allen 113 A. Nalepa, Fällen, wo ich eine inquiline Form nachweisen konnte, ist diese als ständiger Einmiether zu betrachten. Die weiteren Fragen aber, ob die inquiline Gallmilbe eine vagabunde Form oder ein Gallenerzeuger ist, können heute mit Sicherheit nicht beantwortet werden. Thomas hat bereits die Vermuthung ausgesprochen, dass nicht alle Phytopten nothwendig Gallenerzeuger sein müssen, und dass immerhin Formen denkbar seien, die eine umher- schweifende Lebensweise führen. Für eine erraute Form halte ich z. B. Phyllocoptes loricatus n. g. n. sp., welchen ich auf dem Haselstrauche fand. Zu dieser Annahme werde ich vornehmlich durch die mächtige Entwicklung des Exoskelettes bestimmt. Der Thoracalschild ist dachartig über dem Rüssel vorgezogen, und das Abdomen, welches bei den echten Phytopten feingeringelt und weich ist, bedecken auf der Rückseite mächtige schienen- artige Schilder, welche als Duplicaturen des Integumentes auf- zufassen sind. Die 'erranten Formen sind gewiss den Angriffen ihrer Feinde, insbesondere der schnellfüssigen Gamasiden, in weit höherem Masse ausgesetzt als die gallenerzeugenden Milben. Sie bedürfen daher zu ihrem Schutze auch einer mächtiger ent- wickelten Hautdecke. Auch der Umstand, dass sie so selten zur Beobachtung kommen, weist auf eine umherschweifende Lebens- weise hin. Aber auch die zweite Annahme, dass gewisse inquiline Formen vielleicht unter bestimmten Verhältnissen Gallen erzeugen, darf nicht ohne Weiteres von der Hand gewiesen werden. Insbe- sondere wird sich diese Frage in solchen Fällen zur Entscheidung aufdrängen, wo mehrere Arten von Phytoptocecidien von der- selben Pflanze bekannt sind. Es kann die Möglichkeit schlechter- dings nicht geleugnet werden, dass dieselbe Gallmilbe, welche auf einer Nährpflanze stets Gallen erzeugt, unter Umständen dies zu thun unterlässt, sobald sie mit anderen gallenerzeugenden Milben zusammentrifft, und als Einmiether in den fremden Gallen Schutz für sich und ihre Brut sucht. Sollten spätere Untersuchungen diese Annahme bestätigen, dann wäre das heute noch unaufgeklärte Vorkommen von mehreren verschiedenen Phytoptoceeidien auf einer Nährpflanze in der einfachsten Weise erklärt. Systematik der Phytopten. Sl) Der Körper der Phytopten. Ehe ich an die Beschreibung der einzelnen Arten und Gat- tungen gehe, wird es nothwendig sein, einiges über die Körper- form der Phytoptiden im Allgemeinen und über die von mir gebrauchte Terminologie vorauszuschieken. Die systematische Stellung der Familie Phytoptida habe ich bereits in meiner Arbeit über die Anatomie dieser Thiere eingehend erörtert; an derselben Stelle wurde auch eine allgemeine Charakteristik der Familie gegeben. Der Körper der Phytoptiden zerfällt in ein redueirtes Kopf- bruststück und ein wurmförmiges oder abgeflachtes Abdomen. Der Cepbalothorax ist von dem halbkreisförmigen, halbellipti- _ schen oder dreieckigen Thoracalschild bedeckt, welcher meistens an der Oberfläche eine aus Leisten und Höckern bestehende Zeichnung trägt; bei dem Genus Phyllocoptes ist die Oberfläche des Schildes meist glatt. Am Hinterrande oder nahe . demselben sitzen zwei meist steife Borsten, die Rückenborsten. Auf der Ventralseite des Cephalothorax bemerkt man das Stützgerüst der Beine, die Epimeren. Die vorderen Stützleisten der Beine des ersten Paares vereinigen sich in der Mediane zu einer verschieden langen Leiste, der Sternalleiste oder dem Sternum, welches nur-ausnahmsweise fehlt. Zu beiden Seiten des Sternusns, zwischen den vorderen Stützleisten des ersten und zweiten Beinpaares sitzen das erste und zweite, zwischen den vor- deren und hinteren Stützleisten des zweiten Beinpaares sitzt das dritte Paar Brustborsten. Die Borsten des ersten Paares sind die kürzesten, die des dritten Paares die längsten Brustborsten. Der Rüssel — bei den echten Phytopten frei, bei der Gattung Phyllocoptes und Acanthonotus von dem dachförmig vorgezogenen Vorderrand des Thoracalschildes bedeckt — besteht aus den Maxillen, mit dem dreigliedrigen Maxillartaster und dem _ nadel- oder grätenförmigen Mandibeln (Kieferfühlern.) Das zweite Tasterglied trägt immer, das erste hingegen nur ausnahms- weise auf der Rückseite eine feine Borste. Die Beine sind deutlich gegliedert, wenn die folgenden Glieder, insbesondere die Tarsalglieder, dünner sind als die vor- hergehenden Glieder. Die Glieder sind: Coxa, Femur, Tibia, 120 A. Nalepa, erstes und zweites Tarsalglied. Das zweite Tarsalglied trägt subterminal die federförmige Haftklaue. (Landois.) Die Anzahl der Strahlen ist bei den einzelnen Arten verschieden. Ich nenne die Haftklaue z. B. vierstrahlig, wenn auf der einen Seite der Spindel vier deutliche Strahlen zu zählen sind, die Anzahl der Strahlen im Ganzen also acht beträgt. An der Aussen- seite des zweiten Tarsalgliedes sitzt die längste Borste dieses Gliedes, die Aussenborste, an der Innenseite die immer kürzere Innenborste; überdies findet man an der Spitze . meistens noch eine sehr kurze, oft schwer sichtbare Borste. Die Haftklaue wird von der Kralle (Thomas), die spitz, selten seknöpft ist, überragt. Das erste Tarsalglied trägt meistens nur auf der Rückseite eine kurze, unscheinbare Borste. Die Tibial- borste auf der Rückseite der Tibia ist fast immer sehr lang; die Tibialborsten des zweiten Beinpaares sind immer kürzer als die des ersten Paares. Die Coxa trägt keine, der Femur nur an der Unterseite eine schwache Borste. Das Abdomen endigt in den Schwanz- oder Anal- lappen, welcher meist seicht ausgerandet, seltener abgerundet ist. Bei einigen Arten zerfällt er in zwei fast halbkreisförmige Hälften, bei anderen erscheint er als ein auf der Bauchseite auf- geschlitztes, konisches Rohr, welches die Afteröffnung umgibt. An der Dorsalseite desselben sitzen in Gruben oder hinter dem letzten Körperring die geisselförmigen Analborsten, welche häufig von kurzen, steifen Nebenborsten begleitet sind. Über- dies trägt das Abdomen: 1. die Seitenborsten in gleicher Höhe mit der Geschlechtsöffnung oder etwas unterhalb derselben an den Seiten des Abdomens; 2. drei, selten zwei Paare Bauch- oder Ventralborsten auf der Ventralseite des Abdomens. Die Borsten des zweiten Paares sind meist am kürzesten und sind einander sehr genähert; das letzte Paar sitzt gewöhnlich fünf Ringe weit von der Afteröffnung entfernt. Auf der Rückseite trägt _ das Abdomen nur ausnahmsweise Borsten. Der weibliche Geschlechtsapparat besteht aus einer oberen und unteren Klappe. Die letztere hat die Gestalt einer abstehenden Tasche, deren oberer freie Rand entweder ausge- randet ist oder in einen Zipfel ausläuft und ist gekielt. Zu beiden Seiten derselben sitzen die Genitalborsten. Die obere Klappe l- Systematik der Phytopten. 121 ist abgerundet und bedeckt die untere mehr oder weniger voll- kommen. Häufig erscheint sie durch zahlreiche Chitinleisten an ihrer Oberfläche längsgestreift. Die beiden Klappen bedecken von oben und unten her die Geschlechtsöffnung, welche bei einigen Arten deutlich als Längsspalt erscheint. Die männliche Ge- schlechtsöffnung erscheint als ein theils schwach, theils stark sebogener Querspalt mit wulstig verdeckten Rändern; die Unter- lippe des Spaltes ist meist gekielt und trägt zu beiden Seiten die Genitalborsten. Die Eier haben theils eine runde, theils eine elliptische oder ovoide Gestalt. Die Furchung der Eier konnte ich bisher noch nicht beobachten. Dieselbe endigt mit der Bildung eines einschich- tigen Blastoderms, das eine centrale Dottermasse umschliesst. Durch locale Verdiekung desselben entsteht eine aus hohen, eylindrischen Zellen bestehende Bauchplatte. Aus derselben wachsen hervor die Cheliceren als kleine, dicht nebeneinander- liegende Höckerchen, die Maxillen mit den Tastern und endlich ‚die zwei Gangbeinpaare. Um dieselbe Zeit beginnt das Abdomen zu wachsen, um sich nach vorne zu krümmen, so dass es schliess- lich der Ventralseite des vorderen Abschnittes gegenüberliegt. Dabei ist der grösste Theil des Dotters in das Abdomen über- gegangen. (Taf. II, Fig. 4, 5.) | Um den zulässigen Umfang dieser Publication nicht zu überschreiten, beschränke ich mich im Nachstehenden auf die "Determinirung der verbreitetsten Arten der Gattungen Phytoptus Duj., Cecidophyes n. g. und Phyllocoptes n. g. Die Fortsetzung dieser Arbeit wird nach Vollendung der nothwendigen Tafeln in kürzester Zeit erscheinen. Gen. Phytoptus Duj. Körper walzen- oder wurmförmig; Rüssel vom Thoracalschild nicht bedeckt. Abdomen gleichartig Seringelt. Sternum und Ventralfläche liegen fast in derselben Ebene. | Dujardin, Ann. des sec. nat. Paris, 1851, p. 106. — Der Name Phytoptus wird durch die Bemerkung Dujardin’s er- 122 A. Nalepa, klärt, dass die so benannten Milben auf Pflanzen schmarotzen, auf denselben Krankheiten verursachen und von Latreille in die Nachbarschaft von Sarcoptes gestellt worden seien. Der Name | Phytoptus wurde also dem Namen Sarcoptes (eigentlich Sarco- | coptes) in der Weise nachgebildet, dass an Stelle des Stammes | cap der Stamm our gesetzt und die Endung es in us verändert wurde. Landois schreibt consequent Phytopus. Durch diese Schreibweise wird natürlich die Bedeutung des Wortes voll-° ständig geändert.! v. Siebold schuf für die Gallmilben, die er eigentlich für Larven hielt, die Gattung Briophyes.” Obwohl diese Bezeichnung älter als die Dujardin’sche ist, hat diese doch eine grössere Verbreitung und eine allgemeine Anwendung gefunden. Es liegt wohl nicht im Interesse der Nomenclatur, alte, wenig bekannte Namen hervorzusuchen und sie an Stelle von allgemein gebräuchlieben zu setzen. | Phytoptus pini Nal. (Karl, Bier 4, > 3: Dar No 15) Phytoptus pini n. sp. — Nalepa, Die Anatomie der Phytopten. Sitzungsber. d. k. Akademie d. Wissensch. in Wien. Bd. XCVI, 1., 1837, S. 115. Der Körper ist walzenförmig, bei den Larven und noch nicht vollreifen Geschlechtsthieren schlank, beim reifen Männchen hin- gegen auffallend diek und tonnenförmig. Der Thoracalschild ist elliptisch und wird durch eine feine mediane Leiste in zwei Hälften getheilt. Vom Hinterrande des Schildes nach vorne ziehen zu beiden Seiten der Leiste zwei S-förmige geschwungene Linien, welche die Höcker der Rücken- borsten umgreifen, wodurch eine für die Species sehr charakte- ristische leierförmige Zeichnung zu Stande kommt. Im Übrigen ist die Oberfläche des Schildes glatt. Abweichend von den meisten Phytopten ist die Stellung der Rückenborsten: Sie stehen nicht nahe dem Hinterrande, sondern fast in der Mitte des ı Näheres siehe Thomas, Über Phytoptus Duj. ete. Zeitschr. f. d. ges. Naturw., Bd. 33, 1869, 8. 318. 2 v. Siebold, Th. Zweiter Bericht über d. Arb. d. entomolog. Section. Achtundzwanzigster Jahresber. d. schlesischen Ges. für vaterl. Cultur. Breslau, 1850, S. 88—89. Systematik der Phytopten. 123 Scehildes den Seitenrändern sehr genähert, auf starken Höckern. Sie sind steif, beiläufig so lang als der Schild und sind nach vorne gerichtet. Sehr charakteristisch ist ferner eine kurze Borste, welche am Vorderrande des Schildes über der Mundöffnung sitzt. Die Epimeren des ersten Beinpaares vereinigen sich in der Mediane, ohne jedoch eine Sternalleiste zu bilden. Die Epimeren des zweiten Beinpaares streben anfangs nach einwärts, biegen aber dann, ohne sich zu berühren, nach auswärts, um mit den hinteren Stützleisten zu verschmelzen. Die Ventralseite des Cephalothorax trägt drei Borstenpaare, welche allen echten Phytopten gemeinsam zu sein scheinen. Die Borsten des ersten Paares sind die kürzesten und sitzen zwischen den Epimeren des ersten und zweiten Beinpaares. Die Borsten des zweiten Paares sind einander genähert und sitzen an der äusseren Biegung der Epimeren des zweiten Beinpaares fast in gleicher Höhe mit den Borsten des dritten Paares, welche die längsten sind und hinter den Epimeren des zweiten Paares stehen. Die Fresswerkzeuge sind kräftig entwickelt und werden vom Thoracalschild fast gar nicht bedeckt. Die Maxillen bilden einen 0:03 mm langen, schwach gekrümmten und nach vorwärts gerichteten Schnabel. Der Maxillartaster trägt ausser der typischen Borste auf dem zweiten Tastergliede noch eine Borste auf dem ersten Gliede. | Die Beine sind kräftig und plump; ihre Gliederung ist, weil die beiden Endglieder nur wenig in der Stärke von der vor- hergehenden abweichen, nicht besonders deutlich. Die beiden Tarsalglieder sind kurz und in der Grösse wenig von einander verschieden; das Endglied ist vorne abgerundet und trägt eine lange, schwach gebogene Kralle, welche die federförmige sieben- strahlige Haftklaue überragt. Ausser den gewöhnlichen Borsten trägt das vorletzte Glied noch zwei kurze Borsten. Das Abdomen ist gleichmässig geringelt; die Ringel (eirca 80) sind mittelbreit und tragen eine Reihe feiner, ziemlich weit von einander abstehender Höckerchen.! Abweichend von den meisten übrigen Phytopten trägt das Abdomen auf dem Rücken, vom Hinterrande des Thoracalschildes etwa eine halbe 1 Die Abdominalringe wurden immer auf der Rückenseite gezählt. 124 A. Nalepa, Schildlänge entfernt, ein Paar kurzer, nach aufwärts gerichteter Borsten. ; j; Der Anallappen ist breit und schwach ausgerandet. Die Schwanzborsten sind geisselartig und besitzen kurze Neben- borsten. Die Seitenborsten sitzen etwas unterhalb der Geschlechts- öffnung, fast schon auf der Bauchfläche; sie sind die längsten Abdominalborsten. Die beiden ersten Paare der Bauchborsten sitzen auf der Bauchseite in der vorderen Hälfte des Abdomens; das dritte Paar ist ungefähr fünf Ringe von den Schwanzlappen entfernt; die Borsten desselben erreichen das Körperende nicht. Der äussere Geschlechtsapparat liegt ziemlich weit hinter den Enden der Stützleisten des zweiten Beinpaares. Die äussere Geschlechtsöffnung des Männchens erscheint als ein querer, nur wenig gebogener, circa 0:026 mm langer Spalt, welcher von starken Chitinrändern umgeben ist. Die Klappe ist stark gekielt. Die äusseren Geschlechtsorgane des Weibchens weichen in Ihrer Form bedeutend von jener der anderen Phytopten ab (Taf. I, Fig. 3). Die untere Klappe ist dreieckig-herzförmig und stark gekielt; die obere Klappe ist kurz, abgerundet und besitzt eine glatte Oberfläche. Auffallend ist die Kleinheit der Geschlechtsöffnung (eirca O-018 mm) in Anbetracht der grossen, etwa 0:085 mm langen, ovoiden Eier. Es scheint fast unmöglich zu sein, dass die Eier durch die enge Geschlechtsöffnung aus- treten können. Die nicht unbedeutende Erweiterungsfähigkeit des Geschlechtsapparates würde allein den Durchtritt der Eier nicht ermöglichen, wenn nicht die Eischale anfangs ungemein dehnsam und elastisch wäre. Beim Passiren des Oviductes und der äusseren Geschlechts- öfnung wird daher das Ei vollkommen deformirt; der Beob- achter gewinnt den Eindruck, als ob ungeformte Dottermasse aus der Geschlechtsöffnung fliessen würde. Länge des geschlechtsreifen Weibchens bei 0:27 mm, Breite 0:06 mm.! Länge des geschlechtsreifen Männchens bis 0:23 mm, Breite 0074 mm. 1 Unter der Länge ist immer die Entfernung vom Vorderrande des Schildes bis zum Ende des Anallappens verstanden. Die Breite des Körpers wurde unmittelbar hinter dem Cephalothorax gemessen. Systematik der Phytopten. 125 Hartig beschreibt die von Phytoptus pini an den Zweigen von Pinus silvestris L. erzeugten Gallen.! Er fand in den Höhlun- sen derselben zahlreiche Milbenlarven, welche er näher be- schreibt und für die Larven von Oribata geniculata Latr. hält. Die Beschreibung des ersten Larvenstadiums lässt annehmen, dass Hartig eine Gallmilbe vor sich hatte. Thomas bemerkt in der kritischen Besprechung dieser Arbeit mit Recht, es sei anzunehmen, „dass die drei Stadien, welche Hartig als Entwicklungsstufen von Oribafa geniculata Latr. zusammenstellt, nicht zueinander gehören.? Löw macht auf den auffällig langen Rüssel dieser Gallmilbe aufmerksam.? | Phytoptus pini wurde von mir bereits in anatomischer Hin- sicht eingehend untersucht, und die Resultate dieser Untersuchung wurden der Anatomie der Gallmilben zu Grunde gelegt. Die Gallen fand ich während der Sommermonate auf ein- zelnen Stämmen oft in ungeheuerer Menge (Kirchberg a. Wechsel, Hassbach). Sie sitzen an den Trieben des Vorjahres einzeln oder in grösserer Zahl beisammen und erreichen oft die Grösse einer Bohne (Taf. I, Fig. 4). Die jungen Gallen sind anfangs voll- kommen glatt, später werden sie runzelig, indem die Borken- bildung rasch fortschreitet. Alte Gallen sind vielfach zerrissen und zerklüftet. Die ersten Entwicklungsstadien der Gallen finden sich an den jungen Trieben zwischen den Nadeln als kaum wahrnehmbare Erhabenheiten. Die mit Gallen besetzten Zweige zeigen ein abnormales Längenwachsthum; sie hängen schlaft, oft vielfach gedreht herab und fallen dadurch schon von weitem auf. Die Nadeln fallen bald ab und dauern nur an der Vegetations- spitze aus. ı Hartig, Th., Forstliches Conversations-Lexicon, 2. Aufl., 1836, S. 737. 2 Thomas, Fr., Über Phytoptus Duj. ete. Zeitschr. f. ges. Naturwiss. Bd. 33, 1869, S. 353. 3 Löw, Fr., Beiträge zur Naturgesch. d. Gallmilben (Phytoptus Duj.), Fre. 8.10. | 126 A. Nalepa, Phytoptus avellanae n. Sp. RAS, ie. 1 2,3: Bat. I more, Der Körper der Larven und des Weibchens ist walzen- förmig, während er beim männlichen Thier nieht selten durch die mächtige Entwicklung der Geschlechtsdrüse eine Spindelform annimmt. Der Cephalothorax ist fast dreieckig und vorne abgerundet; seine Seitenränder deeken die Coxen des ersten Beinpaares gar nicht, die Coxen des zweiten Paares nur unvollständig. Der Hinterrand ist nur schwach nach auswärts gebogen. Die Ober- fläche weist ausser einer Anzahl fast paralleler, undeutlicher und verschwommener Linien keine charakteristische Zeichnung auf. Dagegen trägt sie abweichend von den meisten bisher näher untersuchten Phytopten zwei Borstenpaare. Die Borsten des ersten Paares sind sehr kurz und stehen nahe an den Seitenrändern etwa zwischen dem ersten und zweiten Beinpaar. Genau unter ihnen, nahe am Hinterrande, sitzen die Borsten des zweiten Paares, welche mehr als doppelt so lang sind, als die des ersten Paares. | Die Beine sind kurz und kräftig; sie erinnern in ihrer Ge- stalt an jene von Phytoptus pini. Da die Endglieder nur wenig in ihrer Dicke von den übrigen Gliedern abweichen, so ist die Gliederung keine scharfe, und die Beine erscheinen daher walzen- förmig. Ä Das Endglied des Tarsus ist kürzer als das vorhergehende Glied, gedrungen und an der Spitze abgerundet. Es trägt die federförmige, vierstrahlige Haftklaue und die schwach gebogene, stumpf endende Kralle, welche die Haftklaue überragt. Die Tibia ist fast genau so lang als das Endglied; die Borste, welche sie an der Rückseite trägt, ist von geringer Stärke und Länge. Die Stützleisten des ersten Beinpaares vereinigen sich zu einer Sternalleiste, welche indessen die Biegung der Stützleisten des zweiten Paares nicht erreicht. Die Brustborsten des ersten Paares stehen in der Mitte zwischen den Stützleisten und weiter von einander entfernt als die des zweiten Paares, deren Inser- tionsstelle der Krümmungsstelle der Stützleisten sehr ge- nähert ist. Systematik der Phytopten. 127 Die Fresswerkzeuge bilden einen kurzen etwa 0'006 mm langen, dicken Rüssel, der schräg nach vorne gerichtet ist; die Mandibel sind schwach gekrümmt und circa 0'017 mm lang. Das erste und dritte Glied des Maxillartasters tragen Borsten. Das Abdomen ist walzenförmig, seltener (beim Männchen) spindelförmig, deutlich geringelt und punktirt. Die Anzahl der Ringe beträgt beiläufig 70. Der Schwanzlappen ist gross und trägt die langen, geisselförmigen Schwanzborsten, welche von Nebenborsten begleitet sind. Die Beborstung des Ab- domens weist grosse Ähnlichkeit mit der von Ph. pini auf. Aus- nahmsweise tritt nämlich auch bei Ph. avellanar ein Paar ziem- lich langer und steifer Borsten auf der Rückseite des Abdomens, ungefähr 8—10 Ringe vom Hinterrande des Schildes entfernt, auf. Die Bauchborsten sind kurz; das erste Paar sitzt ungefähr am Ende des ersten Viertels, das zweite Paar beiläufig in der Mitte des Abdomens. Die männliche, sowie die weibliche Geschlechtsöffnung liegt ziemlich tief unter den Enden der Stützleisten. Die männ- liche Geschlechtsöffnung ist ein fast winkelig gebogener Spalt von einer Breite, welche der Entfernung der beiden Enden der Stützleisten entspricht. Die untere Klappe des weiblichen Ge- schlechtsapparates hat eine fast halbkugelige Gestalt und besitzt einen breiten, gerade abgeschnittenen Mittellappen. Die Eier sind länglichrund und haben beiläufig einen Durchmesser von 0:058 mm. Nicht selten trifft man Weibchen, welche sich durch einen auffallend dieken, walzenförmigen Hinterleib auszeichnen. Die Eier, welche man in der Leibeshöhle solcher Weibchen frei liegend findet, enthalten schon reife Embryonen. Einigemale fand ich sogar bereits ausgeschlüpfte Larven in der Körperhöble. Eine analoge Erscheinung habe ich bereits bei den Tyroglyphen nach- gewiesen; ! sie wurde in jüngster Zeit von Canestrini bestätigt. Das Weibchen erreicht eine Länge bis zu 0:21 mm, das Männchen bis 0:18 mm. Die Breite des Körpers schwankt zwischen 0:04—0:065 mm. 1 Nalepa A., Die Anatomie der Tyroglyphen. II. Abth. Sitzber. d. kais. Akad. d. Wiss. in Wien, Bd. XCIL., 1885, S. 158. 2 Canestrini G., I Tiroglifidi. Padova 1888, p. 23. 128. AUNale pin Phytoptus avellanae erzeugt Knospendeformationen auf dem Haselstrauch. (Taf. III, Fig. 3.) Durch den Eingriff der Parasiten wird die Knospenachse in ihrem Längenwachsthum gehemmt; die Knospenschuppen und die Blätter erscheinen in grösserer Zahl. Sie sind fleischig verdickt, behaart und mit korallenartigen Emergenzen, die durch Wucherung des Mesophylles entstehen, bedeckt. Diese Knospendeformationen treten schon zeitlich im Frühling auf, ehe noch der Haselstrauch Blätter getrieben hat. Um diese Zeit sind die Knospenblätter schon meistens reichlich mit Eiern belegt. Später vertrocknen die Knospen und fallen ab; die Gallmilben haben diese bereits verlassen und sind jetzt meist in zahlreicher Menge in den neuangelegten Blattknospen anzu- treffen. Während des zweiten Triebes, im Juli und August, findet man bereits wieder neue Deformationen, die sich meist durch eine auffallende Grösse und durch die grüne Färbung von der Früh- jahrsbildung unterscheiden. Die deformirten Knospen von Corylus waren schon Vallot bekannt.! Er fand in ihnen eine grosse Menge fussloser und sechsbeiniger Larven, welche einer bypothetischen Milbe, dem Acarus pseudogallarum, angehören sollen. Dujardin* scheint seine Untersuchungen über die Gallmilben hauptsächlich an den Gallmilben des Haselstrauches ausgeführt zu haben. Seine An- gaben über die Länge (0:15— 0:23 mm) und Breite (0035 bis 0:045 mm) des Körpers entsprechen ganz wohl der Wirklichkeit, wenn man bedenkt, dass diese Masse sich nicht allein auf die Geschlechtsthiere, sondern auch auf die Larven beziehen. Amerling hat für die Gallmilbe des Haselstrauches eine neue Gattung und eine neue Species geschaffen und sie Calycoph- thora Avellanae genannt.” Amerling scheint Dujardin’s Arbeit nicht gekannt zu haben; denn er hätte dann wissen müssen, dass Dujardin gerade die Gallmilben von Corylus und Tilia vor Augen hatte, als er die Gattung Phytoptus schuf. Später wurde von Frauenfeld der Name Phytoptus Coryli für 1 Vallot, Sur la cause de fausses galles. M&m. de Institut de Paris 1834, p. 153. 2 Dujardin, Ann. des sc. nat. Paris 1851, p. 166. > Amerling, Sitzber. d. königl. böhm. Ges d. Wiss. in m 1862, S. 96 u. Ges. Aufs. 8. 181. Systematik der Phytopten. 129 die Gallmilbe des Haselstrauches geschaffen. Da weder Amer- ling noch v. Frauenfeld ihre Species begründeten, so mussten diese als wissenschaftlich werthlos fallen gelassen werden, insbesondere desshalb, weil die Untersuchung der Gallen die Thatsache zutage förderte, dass diese nicht selten noch eine zweite Phytopten-Species, den Phytoptus vermiformis n. sp. beherbergen. Phytoptus avellanae und Ph. pini stimmen in ihrem Aussehen sehr überein; insbesondere ist die Ähnlichkeit in Bezug auf die Beborstung des Abdomens, der Gestalt der Beine und des Rüssels sehr gross. Doch sind die unterscheidenden Merkmale ziemlich auffällig. Ph. pini: T-strahlige Haftklaue, ungekieltes Sternum, Rückenborsten in der Mitte der Brustschilder nach vorn gerichtet, eine unpaare Borste am Vorderrand; leierförmige Zeichnung; weibliche Geschlechtsöffnung herzförmig klein. Ph. avellanae: 4-strahlige Haftklaue, gekieltes Sternum, 2 Paar kurze Rücken- borsten, undeutlich gestreiftes Brustschild, weibliche Geschlechts- öffnung gross, beckenförmig. Phytoptus vermiformis n. Sp. (Taf. III, Fig. 1 und 2.) Körper wurmförmig, 6-7mal so lang als breit. Thoracalschild gestreckt, seitlich ohne scharfe Grenzen, Vorderrand einen stumpfen Winkel bildend. An der Oberfläche verlaufen vom ovalen Rande zum Hinterrand fünf Leisten; überdies sind noch zwischen diesen und dem Vorderrand mehrere unregelmässige, meist bogenförmige Linien zu sehen, die jedoch die Mitte des Schildes nicht er- reichen. Keine Rückenborsten. Die Epimeren des ersten Beinpaares vereinigen sich in der Mitte zu einer Sternalleiste, deren Ende gegabelt ist. Das zweite Paar der Brustborsten sitzt über der Biegungsstelle der Epimeren des zweiten Beinpaares. Die Beine sind kurz und deutlich gegliedert. Erstes Tarsalglied fast 1'1/,mal so lang als das zweite. Haftklaue vierstrahlig. Aussenborsten der beiden Beinpaare gleich lang und steif. Rüssel O:016 mm lang. 1 v. Frauenfeld, Verh. d. k.k. zool.-bot. Ges. in Wien. 1865, S. 263. Sitzb. d. mathem.-naturw. Cl. XCVILI. Bd. Abth. I. 9 130 A. Nalepa, Abdomen wurmartig gestreckt, deutlich punktirt. Seiten- borsten sehr fein, etwas unterhalb der Geschlechtsöffnung sitzend. Erstes Paar der Bauchborsten lang, geisselförmig; zweites Paar sehr kurz, beiläufig in der Mitte des Abdomens sitzend. Schwanz- lappen seicht ausgerandet. Analborsten lang-geisselförmig ohne Nebenborsten. Auf der Rückenseite des Abdomens keine Borsten. Weiblicher Geschlechtsapparat 0°0165’mm breit. Untere Klappe halbkreisförmig, obere fein gestreift. Genital- borsten sehr kurz. Eier elliptisch, O0 035 mm lang. Länge des Weibchens durchschnittlich 0:17 mm, Breite 0:026 mm. Länge des Männchens 0:14 mm, Breite 0:023 mm. Diese durch Körpergestalt, Gliederung der Extremitäten, Mangel von Rückenborsten und durch die Zeichnung des Thora- calschildes von Ph. avellanae wohl unterschiedene Form fand ich fast immer theils vereinzelt, theils in überwiegender Menge in den von dieser Milbe erzeugten Knospendeformationen von Corylus Avellana L. Damit ist zum ersten Male die überaus merk- würdige Erscheinung aufgedeckt, dass eine Galle von zwei Arten derselben Gattung bewohnt wird. In welchen Beziehungen Ph. vermiformis zu der Gallbildung steht, ob er ein ständiger oder nur temporärer Einmiether ist, ob er auf einer anderen Pflanze Gallen erzeugt, alle diese und andere Fragen lassen sich heute bei unserer noch unzureichenden Kenntniss von diesen Thieren nicht beantworten. Phytoptus brevipunctatus n. Sp. (Taf. IV, Fig. 1, 2, 3.) Der Körper ist walzenförmig, der Cephalothorax verhältniss- mässig klein und vom Abdomen nicht scharf abgegrenzt. Der Thoracalschild besitzt eine charakteristische Gestalt. Der Vorder- rand ist bogenförmig, der Hinterrand bildet nach hinten einen zwischen den Höckern der Rückenborsten hervortretenden Sinus. Die Zeichnung des Schildes ist meist undeutlich und ver- schwommen. Gewöhnlich treten nur die drei Leisten, welche in - Systematik der Phytopten. 131 der Mitte des Schildes liegen, schärfer hervor. Die Seitentheile des Schildes sind fein granulirt und von undeutlichen Linien durchzogen. Die Höcker der Borsten liegen knapp am Hinter- rande des Schildes, einander sehr genähert. Die Rückenborsten sind steif und lang. Die Fresswerkzeuge bilden einen schräg nach vorne ge- richteten, nicht besonders starken, 0°023 mm langen Schnabel, welcher nur an der Basis vom Thoracalschild bedeckt wird. Die Beine sind schlank und deutlich gegliedert, die beiden Endglieder fast von gleicher Länge. Die Kralle ist fein, schwach gebogen und reicht über die einfach gestaltete Haftklaue nur wenig hinaus. Letztere trägt an der Spindel jederseits zwei fast gleich lange Strahlen. Die Epimeren des ersten Beinpaares vereinigen sich in der Mediane in eine lange Sternalleiste; die Epimeren des zweiten Paares sind lang und convergiren unter einem sehr spitzen Winkel nach hinten. Unter den Brustborsten fällt das erste Paar wegen der Kürze und Feinheit der Haare, das dritte Paar wegen der Stellung der Borsten am äussersten Rande der hinteren Stütz- leisten, sowie wegen der Länge derselben auf. Das Abdomen ist walzenförmig, beim vollreifen Weibchen und Männchen häufig spindelförmig, fein geringelt und meist sehr fein, oft undeutlich punctirt. Die Zahl der Ringel schwankt zwischen circa 75—80, ihre Breite beträgt höchstens 0:0017 mm. Der Schwanzlappen ist deutlich entwickelt und seicht ausge- . randet. Die Schwanzborsten sind sehr lang, geisselförmig und von sehr kurzen Nebenborsten begleitet. Die Seitenborsten sind fein und stehen in der Höhe der Geschlechtsöffnung. Das erste Abdominalborstenpaar sitzt ungefähr am Ende des ersten Drittels und besteht aus langen feinen Haaren. Die kurzen Borsten des zweiten Paares sitzen beiläufig in der Mitte des Abdomens, die des dritten Paares reichen über den Schwanzlappen hinaus. Der weibliche Geschlechtsapparat liegt knapp unter den Enden der Epimeren. Seine Breite (0-025 mm) kommt fast genau der Entfernung zwischen den Enden der hinteren Stützleisten gleich. Die untere Klappe ist flach herz- bis trichterförmig und läuft in einen medianen spitzen oder etwas abgerundeten Zipfel aus. Die obere Klappe trägt nur wenige (meist vier) stark hervor- 9% 132 A. Nalepa, tretende Chitinleisten. Die Genitalborsten sind kurz. Die Eier haben eine runde Form und einen Durchmesser von c. 0:04 mm. Die Länge des Weibchens circa O‘:16mm, die Breite 0-045mm; die Länge des Männchens 0:12 mm, die Breite 0:04 mm. Die eben beschriebene Gallmilbe erzeugt auf den Blättern von Alnus incana D. O. das Cephaloneon pustulatum Bremi, von. dem ich auf Taf. III, Fig. 3, eine Abbildung gegeben habe. Dieses Cecidium besteht in kugeligen oder beutelförmigen, anfangs gelblichen, später rothbraunen Auswüchsen von verschiedenem Durchmesser (bis 2 mm). Die Oberfläche der sehr dünnwandigen Gallen, sowie die Innenseite derselben ist unbehaart. Dieses Cecidium ist in den Donauauen um Linz sehr gewöhnlich. Ph. drevipunctatus ist nicht mit dem Phytoptus laevis u. sp., welcher das Ceph. pustulatum auf Alnus glutinosa L. er- zeugt, identisch. Letzterer besitzt ein breitgeringeltes (eirca 45 Ringel), glattes Abdomen, einen fast halbkreisförmigen Cephalothorax ohne Zeichnung und mit zwei sehr kurzen Rücken- borsten. Die Haftklaue ist vierstrahlig. Eine Abbildung und aus- führlichere Beschreibung dieser Species werde ich in der Fort- setzung zu dieser Arbeit geben. In den beutelförmigen Gallen von Alnus glutinosa L. fand ich — leider bisher nur in einem Exemplar — die einzige mir bisher bekannte Species der Gattung Acanthonotus n. g. In dem Cepha- loneon von Alnus incana DC. traf ich eine dem Phyllocoptes loricatus n. g.n. sp. nahe verwandte Art. Phyll. heteroproctusn. sp. Phytoptus macrotrichus n. Sp. (Taf. V, Fig. 4 5, 6, 7.) Der Körper ist in seiner vorderen Hälfte walzenförmig und verjüngt sich gegen das Ende allmählig. Der Cephalothorax hat eine fast dreieckige Gestalt; der Hinterrand ist meist nach hinten ausgebogen. Über der Mund- öffnung ist der Vorderrand nur wenig vorgezogen, stumpf oder abgestutzt. Die Oberfläche des Kopfbrustschildes weist jene charakteristische Zeichnung auf, wie sie in Fig. 4 dargestellt ist. Von der Mitte des Hinterrandes läuft nach vorne eine kurze, schwach angedeutete Leiste, welche gegen die Mitte des Schildes Systematik der Phytopten. 133 hin allmählig verstreicht. Am oralen Ende beginnen zwei stark hervortretende Leisten; sie laufen anfangs knapp nebeneinander nach hinten, entfernen sich dann mehr und mehr und biegen end- lich plötzlich nach aussen, um in einem flachen Bogen den Hinterrand zu erreichen. Neben diesen Leisten zieht an der Aussenseite derselben je eine Leiste, welche den Hinterrand des Sehildes jedoch nicht mehr erreicht. Fast knapp am Hinterrande stehen auf walzenförmigen Höckern ungemein starke und lange Borsten mit steifen Enden; ihre Spitzen reichen meist bis zur Mitte des Abdomens, manchmal über diese hinaus. Vom Grunde der Borsten ziehen, nach vorne allmählig verlaufend, schwach angedeutete Linien. Im Übrigen bietet die Oberfläche des Schildes keine nennenswerthen Structurverhältnisse dar; die von den be- schriebenen Leisten begrenzten Partien sind vollkommen glatt. Die Fresswerkzeuge bilden einen nach vorne gerichteten, verhältnissmässig langen (0:025 mm) und schwach gebogenen Schnabel, welcher weit über den Vorderrand des Cephalothorax hervorragt. Die Beine sind verhältnissmässig lang und deutlich ge- gliedert, die beiden Endglieder auffallend dünner als das zweite und dritte Glied. Das letzte Tarsalglied ist bedeutend verlängert und trägt oberseits die schwach gebogene, stumpfe Kralle, welche die Federborste überragt. Diese ist sehr einfach gebaut und besitzt jederseits nur zwei Strahlen. Die Beborstung der Beine ist typisch; auffallend sind die langen Aussenborsten der End- glieder und die langen Borsten der Tibia des ersten Beinpaares. Die Stellung der Borsten auf der Ventralseite des Cephalothorax, sowie die Verbindung der Epimeren weist keine auffallenden Abweichungen auf. Das Abdomen ist durchwegs fein geringelt (60—-70 Ringe) und fein punktirt. Der Schwanzlappen ist stark ausgebildet und trägt die auffallend langen peitschenförmigen Analborsten, welche mit einer stiftartigen Nebenborste in Gruben auf der Rückseite des Lappens stehen. Die Seitenborsten sind kurz und dünn; sie stehen in der Höhe der Geschlechtsöffnung. Die Unterseite des Abdomens trägt drei Bauchborstenpaare, von denen das erste und dritte Paar die längsten Borsten aufweist. Das erste Paar sitzt am Ende des ersten Viertels der Länge des Abdomens, das 154 A. Nalepa, zweite Paar beiläufig in der Mitte. Die Borsten des ersten Paares reichen mit ihren Enden bis über die Insertionsstellen der Borsten des zweiten Paares hinaus. Die weibliche Geschlechtsöffnung liegt unmittelbar unter den Epimeren des zweiten Beinpaares. Die obere Klappe ist gewölbt und reicht seitlich über die Enden der Epimeren hinaus; sie zeigt eine deutliche Längsstreifung. Die untere Klappe ist taschenförmig und gekielt; sie tritt stark aus dem Niveau der Ventralfläche hervor. Die Genitalborsten sind kurz. Die Breite des äusseren Geschlechtsapparates beträgt 0 0258 mm. Die Eier sind rund und messen 0 035 mm. Die männliche Geschlechtsöffnung hat eine Breite von 0:18 mm. Die Länge des Weibchens beträgt durchschnittlich 0: 16mm, die Breite 0-043 mm. | Das Männchen misst O'14mm in der Länge und 0:038 mm in der Breite. | Die beschriebene Gallmilbe erzeugt an den Blättern der Hainbuche Faltungen der Blattspreite längs der Seitennerven nebst Kräuselung derselben (Taf. V. Fig. 6). Die Faltungen sind als stationär gebliebene, vergrösserte Falien der Knospenlage aufzufassen. Bei einer stärkeren Infection rollt sich das Blatt nicht selten längs des Mittelnervs ein (Taf. V. Fig. 7). In diesen Blattfalten findet sich fast immer in grösserer oder geringerer Menge eine andere Gallmilbe, welche der Gatt. Phyllo- coptes angehört, nämlich Ph. carpini n. g.n. sp. (Vergl. diese Arbeit S. 37.) Amerling hat für jede auf Carpinus Betulus L. vorkommende Gallbildung eine besondere Gattung von Gall- milben (Ptychoptes, Malotricheus, Vulvulifex) als Erzeuger ange- nommen; Pfychoptes Carpini Am. soll die Faltungen der Buchen- blätter erzeugen.’ v. Frauenfeld nennt die Gallmilbe der Hainbuche Phytoptus carpini. Da weder Amerling noch v. Frauenfeld eine Beschreibung der von ihnen geschaffenen Arten und Gattungen geben, so bleibt es unklar, welche von den beiden Formen, ob Phytoptus macrotrichus oder Phyllocoptes carpini die beiden Autoren vor Augen hatten. Löw gibt an, dass 1 Amerling, Ges. Aufs. S. 173. Systematik der Phytopten. 135 die in den Blattfalten von ihm beobachtete Gallmilbe sich durch den Besitz von zwei verhältnissmässig sehr langen Rücken- borsten auszeichnet.! Es kann daher keinem Zweifel unterliegen, dass Löw die oben beschriebene Gallmilbe vor sich hatte. Phytoptus Thomasi n. sp. (Taf. VI, Eig.1, 2, 3.) Der Körper ist beim Männchen und bei den Larven walzen- förmig; beim Weibchen verjüngt er sich allmählich nach hinten und nimmt dadurch eine spindelförmige Gestalt an. Der Cephalothorax hat eine fast halbkreisförmige Ge- stalt. An seiner Oberfläche ziehen in der Mitte drei stark aus- geprägte Leisten vom Vorderrand zum Hinterrande, von denen die beiden Seitenleisten etwas gebogen sind und nach hinten divergieren. Die mediane Leiste ist meist in ihrem unteren Theil gegabelt. Ausser den genannten Leisten liegen rechts und links von denselben bogenförmige Leisten, welche jedoch nicht weit über die Mitte des Schildes hinausreichen, und einige kurze, wenig: erhabene Linien. Die Felder zwischen den Leisten sind glatt; die Seitentheile des Schildes hingegen bis etwa zu den Höckern der Schulterborsten sind feingekörnt. Die Höcker der Schulterborsten sitzen nahe am Hinterrande des Schildes, die Borsten selbst sind lang, sehr fein und weich. Die vorderen Stützleisten des ersten Beinpaares vereinigen sich in der Mitte zu einer kurzen Sternalleiste. Von den Brust- borsten ist das dritte Paar durch die sehr langen und feinen Borsten auffällig. Die Beine sind schlank und deutlich gegliedert. Das End- glied ist fast so lang als das vorhergehende Glied, welches an der Basis durch die stark vortretenden Borstenhöcker stark ver- breitet erscheint. Es trägt die federförmige, fünfstrahlige Haft- klaue, welche von der dünnen, schwach gebogenen Kralle über- ragt wird. j 1 Löw. F., Beiträge zur Naturgesch. d. Gallmilben (Phytoptus Duj). Verhandl. d. zool.-bot. Ges. in Wien. Bd. XV, 1874, S. 8. 136 A. Nalepa, Die Fresswerkzeuge bilden einen 0:025 mm langen Schnabel, welcher schief nach vorne gerichtet ist. | Das Abdomen ist sehr fein geringelt; man zählt beiläufig bei einem Weibchen 80 Ringel. Auch die Punktirung ist sehr fein; die Punkte stehen nahe an einander. Die Seitenborsten stehen etwas unterhalb der Geschlechtsöffnung. Auffallend sind die sehr langen, dünnen Borsten des ersten Bauchborstenpaares. Der Schwanzlappen ist ziemlich gross und trägt an der Oberseite die langen, geisselförmigen Schwanzborsten und die kurzen, stei- fen Nebenborsten. Die Rückenfläche des Abdomens trägt keine Borsten. Der äussere Geschlechtsapparat steht auffallend tief unter den Enden der Stützleisten, so dass noch viele Ringe zwi- schen ihm und den Stützleisten liegen. Der weibliche Geschlechts- apparat besteht aus einer taschenförmigen unteren Klappe, welche in einen medianen spitzen Zipfel ausläuft (sie ist schwach gekielt.) und einer herzförmigen oberen Deckklappe, welche 10-12 Längs- streifen aufweist. Deutlich ist meist zu erkennen, dass die innere Geschlechtsöffnung kein Quer-, sondern ein Längsspalt ist. Die Breite des weiblichen Geschlechtsapparates beträgt durchschnitt- lich 0,026mm. Länge des Weibchens bis 0,24mm, Breite 0,065mm. Länge des Männchens 0,18 mm, Breite 0,05 mm. Die Eier sind rund und haben einen Durchmesser von 0:05 mm. Phytoptus Thomasi besitzt eine grosse Ähnlichkeit mit dem Phytoptus macrotrichus, welcher in den Blattfalten von Carpinus Betulus L. lebt. Doch unterscheidet sich dieser von dem vorlie- genden Phytoptus durch die zweistrahlige Haftklaue, durch die langen, steifen Schulterborsten, der Gestalt und Zeichnung des Thoracalschildes, endlich durch die feine Längsstreifung der oberen Klappe des weiblichen Geschlechtsapparates. Ph. Thomasi erzeugt auf Thymus Serpyllum L. weisshaarige Blätter- und Blüthenknöpfehen von 5—8mm Durchmesser. Diese Deformation gehört zu den am häufigsten vorkommenden und auf- fälligsten Missbildungen. Sie wird bereits von J. Bauhin (Hist. plant. univ. Ebroduni 1651, Ill. p. 269: „Serpyllum interdum degenerat in capitula tomentacea, candicantia, quae florum loco sunt“) und Tournefort (Hist. des plantes, qui naissent aux Systematik der Phytopten. 137 environs de Paris 1698, p. 144), welcher vermuthet, dass sie durch den Stich gewisser Insecten entstehen. Dass diese Deformation von Gallmilben hervorgerufen wird, wurde von Winnertz erkannt.’ Auch Amerling sagt, dass das Milbengeschlecht Calycophthora Am. auch auf Thymus Ser- pyllum vorkomme.?* Löw gibt eine kurze Beschreibung der diese Deformationen bewohnenden Gallmilben.? Die wollhaarigen, festgeschlossenen Blüthenknöpfe werden überdies fast regelmässig von Phyllocoptes thymi n. 8. n. Sp. bewohnt.* Nicht selten fand ich auch in denselben eine grosse Anzahl von Anguilluliden. Phytoptus macrorhynchus n. Sp. (Taf. VII. Fig. 6, Taf. VIII. Fig. 1, 2.) Körper eylindrisch, vier- bis fünfmal so lang als breit. Tho- racalschild halbelliptisch, von einer Medianleiste in zwei Hälften getheilt, welche durch undeutliche, bogenförmige Linien gefel- dert erscheinen (Siehe die Fig. 2, Taf. VIII). Die Schulterborsten stehen nahe am Hinterrande auf conischen, grossen Höckern, welche etwa so weit wie die Coxen des ersten Beinpaares von- einander abstehen. Die Borsten sind etwas länger als der Tho- racalschild und steif. Die Beine sind schlank, dünn und deutlich gegliedert. Letztes Tarsalglied bedeutend kleiner als das erste. Haftklaue federförmig, deutlich vierstrahlig; die Strahlen stehen an der Spindel ziemlich weit voneinander entfernt. Die Aussenborsten beider Beinpaare lang und steif, auch in der Länge wenig von- einander verschieden. Tibialborste des zweiten Paares sehr schwach. Sternum gekielt. Die vorderen Stützleisten besitzen am Aussenrand meistens je einen kleinen Fortsatz; die beiden 1 Winnertz, Linnaea entom. VIII, S. 169. 2 Amerling, Ges. Aufs., S. 193. 3 Löw. Beiträge zur Naturgesch. der Gallmilben (Phytoptus Duj). Verhandl. der zool.-bot. Ges. Bd. XXIV, 1874, Sep. Abd., S. 11. * Vergl. diese Arbeit. S. 41. 138 A. Nalepa, Stützleisten des zweiten Beinpaares vereinigen sich unter einem spitzen Winkel, über dessen Scheitel sie sich bis zu den Ecken der weiblichen Geschlechtsöffnung fortsetzen. Rüssel auffallend lang, 0,031mmm, und schwach gebogen. Das letzte Glied der Maxillartaster trägt an der Rückseite ein ziem- lich langes, feines Haar. Das Abdomen fein Setingell (e. 60 Ringel) und fein punk- tirt. Die Analborsten sind lang, geisselförmig und besitzen keine Nebenborsten. Die Seitenborsten sind sehr zart und lang, des- gleichen die Bauchborsten des ersten Paares. Die Borsten des zweiten Paares sind hingegen sehr kurz. Der weibliche Geschlechtsapparat liegt unmittelbar unter denEpimeren des zweiten Beinpaares und ist etwa 0,018mm breit. Der Rand der unteren Klappe ist in der Mitte herzförmig ausgeschnitten; die obere Klappe ist abgerundet und fein gerieft. Die Genitalborsten sind auffallend lang und dünn (Taf. VII. Fig. 1). Die männliche Geschlechtsöffnung erscheint als ein halbbogenförmiger Spalt mit wulstigen Chitinrändern; die Unter- klappe ist deutlich gekielt (Taf. VII. Fig. 6). Die Eier sind rund. Länge des Weibchens bis 0,17 mm, Breite 0,055 mm. Länge des Männchens bis 0,14 mm, Breite 0,054 mm. Vorliegende Milbe erzeugt auf der Oberseite, selten auf der Unterseite der Blätter des Acer Pseudoplatanus L. knopf- oder hornartige Blattgallen, das Ceratoneon vulgare Bremi. In den- selben Gallen fand ich nicht selten einen Phyllocoptes, welcher dem Phyll. thymi sehr ähnlich ist; ich werde ihn unter dem Namen Phyllocoptes aceris n. sp. in der Fortsetzung dieser Arbeit demnächst näher beschreiben. Amerling schreibt die Gallbil- dungen auf dem Ahornblatte seinen beiden Arten, Bursifex Pseudoplatani und Bursifex Aceris, zu. Phytoptus viburni n. Sp. (Taf. VII. Fig. 3, 4, Taf. VII. Fig. 5). Körper walzenförmig, etwa viermal so lang als breit. Thora- calschild halbelliptisch. Die Zeichnung desselben weist eine mediane Leiste auf, welche in gerader Richtung vom Vorder- rande zum Hinterrande zieht. Zu beiden Seiten derselben ziehen symmetrisch bogenförmig geschwungene Linien, welche sich Systematik der Phytopten. 8J unter der Medianleiste am Hinterrand vereinigen. Die Seiten- theile des Schildes werden von mehreren Bogenlinien, welche nach einem Punkte des Hinterrandes convergieren, durchzogen. Die Rückenborsten sind etwa so lang als der Schild, steif und meist nach vorne gerichtet; ihre Höcker sind einander sehr ge- nähert und walzenförmig. Der Rüssel ist auffallend lang 0,003mm, schwach gebogen. Die Beine sind verhältnissmässig lang und deutlich geglie- dert. Die beiden Tarsalglieder sind von ziemlich gleicher Länge. Haftklaue vierstrahlig, von der Kralle überragt. Aussenborsten beider Beinpaare steif und lang, Innenborste hingegen sehr zart. In der Anordnung der Epimeren sind Abweichungen zu constatiren, welche ich bisher bei anderen Arten der Gattung Phytoptus nicht antraf. Die Epimeren des ersten Beinpaares ver- einigen sich nicht zu einer medianen Sternalleiste, sondern treten nahe aneinander heran und ziehen in einem flachen Bogen nach hinten; ihre distalen Enden sind nach auswärts gebogen. Die vordere und hintere Stützleiste des zweiten Beinpaares vereinigen sich wie beim Ph. macrorhynchus unter einem sehr spitzen Win- kel und reichen bis zu den Ecken der weiblichen Geschlechts- öffnung. Abdomen fein geringelt und fein punktirt (e. 60 Ringel). Schwanzlappen klein abgestutzt oder abgerundet; Schwanz- ‚borsten ohne Nebenborsten. Körperende meist ventralwärts ge- krümmt. Seitenborsten sehr lang und fein. Ausnahmsweise -finden sich bei dieser Phytoptenspecies nur zwei Paar Ventral- borsten: das zweite Paar fehlt. Das erste Paar weist sehr lange und steife Borsten auf; sie sind etwas länger als die Seiten- borsten. Der weibliche Geschlechtsapparat ist 0,015 mm breit und liegt zwischen den Verlängerungen der Epimeren. Er besteht aus der flachen, beckenförmigen unteren und der gleichfalls flachen, aber fein gerieften oberen Klappe. Die Eier sind rund. Die Länge des Weibchens beträgt im Durchschnitte 0,14 mm, die Breite 0,031 mm. Die Länge des Männchens im Durchschnitte 0,12 mm, die Breite 0.033 mm. 140 | A. Nalepa, Die im Voranstehenden besprochene Gallmilbe ist dem Phytoptus macrorhynchus n. sp. sehr ähnlich; sie unterscheidet sich indessen von der letzteren durch die Zeichnung des Schil- des, die nach vorne gerichteten Rückenborsten, die fast gleich- langen, eylindrischen Tarsalglieder, durch den Mangel einer medianen Sternalleiste und des zweiten Bauchborstenpaares, endlich durch die Gestalt des weiblichen Geschlechtsapparates und die feinere Streifung der oberen Klappe desselben. Phytoptus viburni erzeugt cephaloneonartige, pilzhutförmige, weissharige, grüne oder röthliche Gallen, welche meist in grosser Menge auf den Blättern von Miburnum Lantana L. vorkommen. Die Galle ist mit einem dichten, weissen Erineum ausgekleidet; auch der Galleneingang, welcher an der Unterseite liegt, ist von dichten, steifen Haaren geschlossen. Ich habe schon an einem anderen Orte! darauf aufmerksam gemacht, dass die Gallen zonenartig zu beiden Seiten des Mittelnervs angeordnet sein können,? und dass diese Anordnung auf die involutive Knospen- lage zurückzuführen ist, was schon von Thomas für mehrere andere Phytoptocecidien nachgewiesen wurde. Mit der genann- ten Gallmilbe fand ich einmal eine flache Phytoptenform mit breitem, reticuliertem Thoracalschild. Der Unterschied zwischen Bauch- und Rückseite war wenig scharf ausgeprägt: Die dorsalen Halbringe waren etwa doppelt so breit als die ventralen. Es scheint dies eine Phyllocoptesart zu sein, welche den Übergang zwischen den Gattungen Cecidophyes und Phyllocoptes vermittelt. Phytoptus goniothorax n. Sp. (Taf. VIII. Fig. 5, 6, Taf. IX. Fig. 3.) Körper walzenförmig, vier- bis fünfmal so lang als breit. Thoraealschild fast fünfeckig, der Seitenrand desselben nicht, wie gewöhnlich, bogenförmig, sondern winkelig gebogen. Die Zeichnung des Schildes ist sehr deutlich und charakteristisch. Vom Vorderrande des Schildes bis zum Hinterrande ziehen stark vorspringende und unregelmässig wellig verlaufende Leisten. Die äussersten gabeln sich, ehe sie den Hinterrand erreichen, und 1 Siehe die Anatomie der Phytopten, S. 158 (S. 44). 2 Dat VL. oe). _ Systematik der Phytopten. 141 nehmen in die Gabelung die Höcker der Rückenborsten auf. Die Borsten sind kurz und steif; sie sitzen oberhalb des Hinter- randes. Die Seitentheile des Schildes sind von unregelmässigen Leisten runzelig und höckerig. Der Rüsselist auffallend kurz und kaum gebogen. Seine Länge beträgt 0,018 mm. Die Beine sind sehr kräftig und deutlich gegliedert. Letztes Tarsalglied etwas kürzer als das erste. Haftklaue vierstrahlig, Aussenborsten steif. Die von den Epimeren des ersten Bein- paares gebildete Sternalleiste gabelt sich in zwei Äste, welche sich mit den Epimeren des zweiten Beinpaares verbinden (Taf. VIIL Fig. 5). Das Abdomen ist meist sehr breit geringelt, und man zählt von der Geschlechtsöffnung bis zum Schwanzlappen kaum mehr als 40 Ringel; doch begegnet man nicht selten Individuen mit schmäleren und zahlreicheren Ringeln. Die Ringel tragen eine Reihe ziemlich grosser und weit voneinander abstehender Höcker. Die zarten Seitenborsten sind lang und sitzen unterhalb der Geschlechtsöffnung. Die Bauchborsten des ersten Paares sind sehr lang und steif, die des zweiten Paares kurz. Der Anallappen ist klein und abgerundet. Die Schwanzborsten sind lang, geissel- förmig. Nebenborsten keine. Der weibliche Geschlechtsapparat liegt unmittelbar unter den Epimeren des zweiten Beinpaares. Breite desselben 0:025mm. Der Rand der unteren Klappe in einen medianen Zipfel auslaufend; obere Klappe oft stark gewölbt. Genital- borsten kurz. Länge des Weibchens bis 0:17 mm, Breite O-035 mm. Eier rund, 0:034mm im Durchmesser. Vorliegende Gallmilbe erzeugt die schon Vallot (Mem. de ’acad. de Dijon 1820, pag. 47) als Revoltaria Oxyacanthae bekannten Randrollungen der Blätter von Crataegus Oxyacanthu L. Der Seitenrand der Blattzipfel ist oft in sehr regelmässiger Weise nach unten eingerollt (Taf. IX, Fig. 3); die Innenfläche ist mit einem Erineum überzogen. Ausser den Randrollungen findet man auf den Weissdornblättern nicht selten Erineumrasen, Erineum Oxycanthae V allot), welche nach Amerling von dem Erineus Oxycanthae erzeugt werden. 142 .. A.Nalepa, Gen. Cecidophyes n. g. Cephalothorax grossund breit; Abdomen sich nach hinten verjüngend und gleichartig geringelt. Körper hinter dem Cephalothorax am breitesten. Sternum und Bauchebene bilden einen vorspringenden Winkel. Vorderrand des Schildes manchmal über die Mund- öffnung vorspringend. Die Gattung Cecidophyes unterscheidet sich von der Gattung Phytoptus wesentlich durch ihre Körpergestalt. Dieser Unterschied ist weniger in der Rückenansicht als in der Seiten- ansicht in die Augen springend. Man vergleiche z. B. die beiden Typen Phytoptus avellanae und Cecidophyes galii in der Seiten- lage. Beim Phytoptus bilden Sternal- und Schildebene einen Winkel, dessen Scheitel nahe über der Ventralebene liegt; beim Cecidophyes hingegen liegt der Scheitel dieses Winkels fast genau in der Körperachse. Bei der ersten Gattung hat daher der seitliche Körperumriss die Gestalt eines langgezogenen Trapezes, bei der zweiten Gattung hingegen die eines Deltoides. Cecidophyes galii n. Sp. (Taf. III, Fig. 5; Taf. IV, Fig. 4, 5, 6). Der Körper ist spindelförmig, hinter dem Thoracalschild am breitesten. Der Cephalothorax ist mächtig entwickelt, der Tho- racalschild fast halbkreisförmig, mit wenig vorgezogenem Vorder- rand. Die Oberfläche des Schildes bietet eine sehr charakteris- tische Zeichnung von erhabenen Chitinleisten und Höckern (Taf. IV., Fig. 4). Immer finden sich fünf, nicht selten vielfach gebrochene Leisten, welche vom Hinterrande des Schildes gegen die Spitze desselben verlaufen. Die Flächen zwischen den Leisten sind glatt und zeigen keine deutlichen Sceulpturen. Die Seiten- flächen des Schildes tragen Zeichnungen, welche einer bestimmten Linienführung entbehren, ohne jedoch dadurch ihren Charakter einzubüssen. Meist gewahrt man ein mehr oder minder deutlich ausgeprägtes, unregelmässiges Netz von erliabenen Leisten, dessen Maschen Höcker von verschiedener Grösse und Gestalt ausfüllen. Rückenborsten fehlen. Systematik der Phytopten. 143 Die Fresswerkzeuge sind kräftig entwickelt und zum Theil vom Thoracalschild bedeckt. Der Schnabel ist an der Basis stark verbreitet und fast senkrecht zur Körperachse gestellt. Die Beine sind lang, kräftig und deutlich gegliedert; ins- besonders sind die beiden Endglieder, welche fastgleiche Länge besitzen, sehr gestreckt und fast um die Hälfte schwächer als die vorhergehenden Glieder. Auffallend ist die lange, steife Borste auf der Dorsalseite der Tibia (III. Gl.) des ersten Beinpaares, sowie die starke Entwicklung der Borste an der Unterseite des Femur. Die Kralle ist fast so lang als die federförmige Haftklaue und deutlich gekrümmt. Die Haftklaue lässt fünf deutliche Strahlen erkennen. Die Aussenborste ist lang und steif. | Die Epimeren sind im Allgemeinen sehr kurz. Die Epi- meren der ersten Beinpaare vereinigen sich zwar in der Mediane, bilden jedoch keine Sternalleiste. Die Epimeren des zweiten Paares sind auffallend kurz, lassen daher eine breite Sternal- fläche frei, auf welche sich die Ringelung des Abdomens erstreckt. Das Abdomen ist spindeförmig und endigt in einen wenig entwickelten Anallappen. Die Ringelung und Punktirung ist deutlich; die Ringel, beiläufig 60—70, sind mittelbreit. Die Schwanzborsten sind mittellang, geisselförmig und besitzen keine Nebenborsten. Die Rückseite des Abdomens trägt keine Borsten. Die Seitenborsten sind kurz, dünn und stehen an den Ecken des Thoracalschildes in gleicher Höhe mit der Geschlechtsöffnung. Unter den Abdominalborsten sind die Borsten des ersten Paares, welche beiläufig am Ende des ersten Drittels des Abdomens sitzen, sehr lang und geisselartig, die Borsten des zweiten Paares sind hingegen auffallend kurz, die des dritten Paares endlich wieder lang und dünn; sie reichen meist über den Anallappen hinaus. Der äussere Geschlechtsapparat des Weibchens ist auf- fallend breit und liegt zum Theil schon zwischen den Epimeren des zweiten Beinpaares. Die untere, taschenförmige Falte ist schwach gekielt und seicht ausgerandelt; sie wird von der Klappe,welche eine sehr feine parallele Längsstreifung zeigt, fast vollständig bedeckt. 144 A. Nalepa, Die abgelegten Eier sind rund und haben einen Durch- messer von ca. 0:043 mm. Länge des Weibehens 0: 146—0:215 mm. Breite 0 :048—0 068 mm. Länge des Männchens 0:137—0-182 mm. Breite 0 :045 —0 057 mm. Breite des ? Geschlechtsapparates ca. 0:026 mm. Cecidophyes galii wurde von mir in den Blattrollungen von Galium Mollugo L. und Galium AparineL. (Kirchberg a. Wechsel, Linz a. D.) aufgefunden. Die Blätter der obersten Quirle der Sprosse sind meist nach aufwärts gerollt. Die Rollung erstreckt sich entweder nur auf den Rand des Blattes oder auf eine oder beide Hälften des Blattes zugleich, oder es findet eine faltenartige Zusammenlegung und Verkrümmung der Blattfläche statt (Taf. IV., Fig. 6.) Eine genaue Beschreibung dieser Oeeidien findet sich bei Thomas.! Nicht selten ist mit der Blattrollung und Faltung auch eine Vergrünung der Blüthen verbunden. Thomas, Löw und v. Schlechtendal beschreiben gleiche Deformationen auch bei anderen Galiumspecies. (@. parisiense L., G. pusillum L., @. rotundifolium L., @. rubrum L., @. sawatile L., G. silvaticum L., @. supinum L., @. tricorne W., @. uliginosum L., G. verum L.) Amerling beschreibt die Blattrollungen von Galium silva- ticum L., welche von Milben verursacht sind. In einem späteren Aufsatz (Über die Naturökonomie der Milben?) zählt er die von ihm aufgefundenen Milben auf und führt unter den Milben, welche Faltungen und Rollungen der Blätter erzeugen, eine Milbe, Volvella Galii an. In neuerer Zeit hat Herr Dr. Karpelles eine Beschreibung und Abbildung angeblich der in den Blattrollungen des Labkrautes lebenden Milben zu geben versucht; allein weder die Beschreibung, weniger aber noch die Abbildung gestatten die Annahme, dass Herr Karpelles die hier geschilderte Milbe vor sich gehabt habe. 1 Thomas, Über Phytoptus Duj ete. Zeitschr. f. ges. Naturw. Bd. 33, 1869, S. 344, 22 u. a. 0. 2 Amerling, Ges. Aufs., S. 196. Systematik der Phytopten. 145 | Cecidophyes tetanothrisc n. Sp. (Taf. VII, Fig. 1, 2, 3, 4.) reravöspıs, mit langen, steifen Haaren versehen. Der Körper der hier zu beschreibenden Milbe ist spindel- förmig und erreicht am Hinterrande des Cephalothorax seine grösste Breite. Der Thoracalschild ist fast dreieckig und über den Rüssel etwas vorgezogen; der Rand ist stark abgeflacht. Die Oberfläche weist eine meist undeutliche, netzartige Zeichnung auf. Immer ist ein medianes, langgestrecktes Feld, welches jederseits von einem gleichlangen Seitenfeld begleitet wird, zu erkennen. Um diese drei Mittelfelder ordnen sich unregelmässige, theils von vorspringenden Leisten, theils von Höckerreihen gebil- dete Maschen an. Die Rückenborsten sitzen nahe am Hinterrande des Schildes auf langen, walzenförmigen Höckern; sie sind auffallend lang, stark und brüchig. Sie reichen meist über die Körpermitte hinaus. Die Fresswerkzeuge bilden einen langen, dicken Rüssel, welcher sehr steil zur Körperachse gestellt ist. Die Epimeren ragen stark über das Niveau der Brustfläche hervor. Die Epimeren des ersten Beinpaares vereinigen sich in eine lange Sternalleiste, welche sich am hinteren Ende gabelt. Das erste Brustborstenpaar ist sehr kurz und sitzt fast genau über dem zweiten Paar. Die Beine sind lang und deutlich gegliedert. Die zwei letzten Glieder sind bedeutend schwächer als die vorhergehenden. Das letzte Tarsalglied ist um vieles kürzer als das vorhergehende und trägt eine vierstrahlige Haftklaue, welche fast einen vier- eckigen Umriss hat und eine schwach gebogene Kalle. Das Abdomen endigt in einen sehr breiten Anallappen, welcher sehr lange, meist nach auswärts gebogene Borsten trägt. Die Nebenborsten sind auffallend klein und erreichen nicht den Hinterrand der Schwanzlappen. Die Ringelung ist sehr deutlich. Die Ringe sind insbesondere auf der Rückseite breit; man zählt deren etwa 50—60. Die Punktirung ist nur an der Ventralfläche deutlich; auf der Rückenfläche fehlt sie entweder ganz, oder die einzelnen Punkte sind sehr klein und stehen weit auseinander Sitzb. d. mathem.-naturw. Cl. XOVIIT. Bd. Abth. I. 10 146 A.Nalepa, am Hinterrande des Ringes. Auffallend sind die langen, feinen Borsten an der Ventralfläche des Abdomens. Das erste und zweite Paar sind einander genähert und stehen von der Mitte ziemlich gleichweit ab. Die weibliche Geschlechtsöffnungliegt unmittelbar unter den Epimeren des zweiten Beinpaares und reicht seitlich etwas über die Enden der hinteren Stützleisten hinaus. Die Gestalt des äusseren Geschlechtsapparates ist beckenförmig, nach unten verschmälert. Die untere Klappe ist seichtherzförmig ausgerandet; die obere Klappe weist etwa zehn deutliche Längsleisten auf und deckt die untere Klappe fast vollständig. Die Genitalborsten sind sehr lang und fein. Die männliche Geschlechtsöffnung ist ein breiter, flach- bogenförmiger Spalt. Die Stützplatte ist deutlich gekielt. DieEier sind rund und haben einen Durchmesser von O-O5mm. Die Länge des Weibchens me 0:145—0 164mm, die Breite 0 :035—0 05mm. | Die Länge des Männchens: 0: 12—0- 14mm. Vorliegende Gallmjlbe fand ich in grosser Menge in den Blattgallen von Salix fragilis L. (Wr. Neustadt, Hassbach am Wechsel, an den Ufern der Traun bei Gmunden). Die Gallen finden sich in grosser Anzahl auf der Blattoberfläche zerstreut (Taf. VII, Fig. 4). Sie sind von verschiedener Grösse (oft 3 mm im Durchmesser), anfangs grün, später dunkelroth und kahl. Der Galleneingang befindet sich auf der Unterseite des Blattes und ist mit steifen Haaren bewachsen, während die Innenseite der Gallen haarlos und mit Wärzchen bedeckt ist. Amerling fand auf nicht näher bezeichneten Weidenarten Gallen, deren Urheber er Bursifex Salicis nannte. Winnertz hält die in den Gallen von Salix aurita, cinerea und viminalis L. und die in den Linden-Nagelgallen vorkommenden Gallmilben für dieselbe Art oder doch für dieselbe Gattung.! Thomas schliesst sich dieser Ansicht an.? | ı Winnertz, Linnaea entomologica, VIII. pag. 169. : 2 Thomas, Über Phytoptus Duj. ete., pag. 333. Systematik der Phytopten. 147 Cecidophyes Schmardae n. sp. (Taf. IX. Fig. 1, 2). Der Körper ist hinter dem Cephalothorax am breitesten, verjüngt sich dann allmähich nach hinten. Der Thoracalschild besitzt eine fast dreieckige Form. Das vordere Ende ist abgerundet und nur unbedeutend über der Mundöffnung vorgezogen. Auf der Oberfläche des Schildes laufen vom Vorder- zum Hinterrande drei mediane Leisten; rechts und links von denselben ziehen vom Vorderrande her je zwei wellig verlaufende Leisten, die jedoch den Hinterrand nicht erreichen, sondern vor demselben sich entweder hakenförmig nach einwärts krümmen oder sich gabeln. Die Seitenfelder des Schildes, sowie die Felder zwischen den Leisten nahe am Hinterrande erscheinen von zahlreichen kurzen, leistenförmigen Erhöhungen fein gestrichelt. Die Rücken- borsten sitzen auf stumpfen Höckern nahe am Hinterrande; sie sind länger als der Schild und steif. Die Beine sind verhältnismässig lang und sehr deutlich gegliedert. Die beiden letzten Tarsalglieder sind bedeutend dünner als der Femur und die Tibia und fast von gleicher Länge. Die Haftklaue ist gross, federförmig und 5strahlig, wird von der schwach gebogenen Kralle überragt. Die Spitze der Kralle ist schwach knopfförmig verdickt. Die Aussenborsten beider Bein- paare sind fast von gleicher Länge und steif; die Innenborsten sehr kurz. Sternum gekielt; die Sternalleiste erreicht nicht die -Biegungsstelle der Epimeren des zweiten Beinpaares. Der Rüssel ist im Verhältnis zur Grösse des Thieres kurz (0:023 mm) und gerade. | Das Abdomen verjüngt sich nach hinten allmählich und endigt einen ca. 0°015mm breiten, vom Körperende scharf abgesetzen Anallappen. Die geisselförmigen Analborsten sind von steifen Nebenborsten begleitet, welche kürzer als der Anal- lappen sind. Die Ringel sind sehr schmal und fein, jedoch deut- lich punktirt. Man zählt etwa 80 Ringel. Die Seitenborsten stehen in der Höhe der Geschlechtsöffnung und sind wenig kürzer als das erste Bauchborstenpaar. Drei Bauchborstenpaare; die Borsten des zweiten Paares sind die kürzesten und sitzen beiläufig in der Mitte des Abdomen». 10* 148 A. Nalepa, Der weibliche Geschlechtsapparat liegt etwas unterhalb der Stützleisten des zweiten Beinpaares und ist ca. 0-035mm breit. Die untere Klappe ist beekenförmig und tritt aus der Bauchfläche stark hervor. Der Rand derselben läuft in einen medianen Zipfel aus. Die obere Klappe ist abgerundet und grob gestreift. Die Genitalborsten sind kürzer als die Breite des Geschlechtsapparates und steif. Eier rund, mit einem Durchmesser von 0:06 mm. Die vorliegende Cecidophyesart gehört zu den grössten bis jetzt bekannten Formen; das Weibchen misst ca. 0:26mm und ist O-07 mm breit. Diese Milbe verursacht Vergrünung der Blüten von Cam- panula rapunculoides L. An Stelle der Blüten erscheinen zahl- reiche kurze Zweige, welche mit kleinen, schuppenförmigen, srünen Blättehen dicht besetzt sind. Diese Blättchen sind kaum merkbar dichter behaart als die übrigen Pflanzentheile. Zwischen denselben lebt in grosser Zahl die beschriebene Milbe. Ich fand das hier erwähnte Phytoptoceeidium in grosser Menge an son- nigen Berglehnen in der Nähe von St. Magdalena bei Linz a.D. Gen. Phyllocoptes n. g. Körper meist ventralwärts abgeflacht. Kopfbrust- schild dachartig über dem Rüssel vorgezogen und diesen bedeckend. Bauchseite des Abdomens fein gefurcht, Rückenseite mit schienenartigen Halbringen oder Schildern bedeckt. Das Genus Phyllocoptes unterscheidet sich von den vorher- gehenden Genera (Phytoptus Duj und Cecidophyes n. g.) durch die Differenzirung zwischen Ventral- und Dorsalseite, mit mel eine Abflachung der Bauchseite parallel läuft. Phyllocoptes carpini n. sp. (Taf. V, Fig. 1, 2, 3). Der Körper ist ventralwärts abgeflacht und am Ende des Cephalothorax am breitesten. Das Abdomen verschmälert sich gegen das anale Ende stetig und ist beiläufig dreimal so lang, als der Cephalothorax. Systematik der Phytopten. 149 Der Cephalothorax ist fast so lang als breit, mit halbkreis- förmigem Vorder- und geradem oder wenig nach hinten ausge- buchtetem Hinterrande. Über den Fresswerkzeugen ist der Kopf- brustschild dachförmig vorgezogen, so dass der Rüssel in der Dorsalansicht gedeckt erscheint. Da zugleich die Seitenränder dieses Vorsprunges nach innen umgebogen sind, so wird gleich- sam ein Camerostom gebildet, welches die Fresswerkzeuge umschliesst (Vgl. Taf. V, Fig. 2). Der mediane Theil des Schildes ist flach; der Übergang desselben zu den Seitentheilen wird durch eine nach vorne allmählig verlaufende Kante markirt, welche unweit vom Hinter- rande des Schildes auf deutlich entwickelten Höckern die auf- fallend kurzen Schulterborsten tragen. Die nach einwärts gebo- genen Seitentheile des Schildes haben die Gestalt eines Drei- eckes und schliessen die Thoracalhöhle seitlich ab; ihr hinteres Ende trägt 3—4 parallele Punktreihen. Die Fresswerkzeuge sind kräftig entwickelt. Der Schnabel ist lang und senkrecht zur Körperachse gestellt. Ausser dem zweiten Tasterglied tragen noch die Basalstücke des ersten Gliedes kurze Borsten. Die Beine sind undeutlich gegliedert, kurz und plump. Der Tarsus trägt auffallend lange, steife Aussenborsten. Die Kralle ist schwach gebogen und an der Spitze knopfartig verdickt. Die Federborste zeigt vier deutliche Seitenstrahlen und ist federförmig. Die Tibia (III. Glied) des ersten Beinpaares trägt eine lange, starke Borste, während diese am zweiten Beinpaar vermisstwird. Die Epimeren des ersten Beinpaares vereinigen sich in der Mediane zu einem langen, stark aus der Brustebene hervor- tretenden Kiel (Sternum), dessen Spitze zwischen den Enden der Epimeren des zweiten Beinpaares liegt. Diese ziehen anfangs gegen die Mitte, biegen aber nahe am Sternum um und wenden sich nach aussen. An der Biegungsstelle sitzt das zweite Paar Brustborsten. Fast noch zwischen den Epimeren liegt der weib- liebe Geschlechtsapparat. Die untere Klappe desselben ist an der Basis abgerundet und besitzt einen medianen, gekielten Zipfel; die Klappe deckt die untere nicht vollkommen und ist glatt. Die Eier sind rund. 150 A. Nalepa, Das Abdomen weist eine deutliche Differenzirung der Dorsal- und Ventralseite auf, indem die Rückenfläche von 17 etwa '0°007mm breiten Halbringen, welche als Dupplieaturen des Integumentes aufzufassen sind, bedeckt ist, während die Bauchseite fein gefurcht erscheint. Die hinteren Ecken der 15 ersten Halbringe sind abgerundet und decken ungefähr vier Bauchfurchen; die zwei letzten Halb- ringe gehen direct in die Furchen der Bauchseite über und bilden mit diesen vollständige Ringe. Der Schwanzlappen ist wenig entwickelt, schmal und seicht ausgerandet. Zwischen ihm und dem letzten Körperring stehen die in geisselartige Enden aus- laufenden Schwanzborsten. Nebenborsten fehlen. Die Unterseite des Abdomens trägt einschliesslich der Genitalborsten fünf Borstenpaare. Das erste Paar — die Seiten- borsten — ist kurz und sitzt zwischen dem ersten und zweiten Dorsalhalbring in der Höhe der Geschlechtsöffnung fast an der Grenzlinie zwischen Rücken- und Bauchfläche. Die übrigen Borstenpaare sind ventralständig, Bauchborsten. Das erste Paar derselben sitzt ungefähr zwischen dem vierten und fünften Dorsal- halbring am Ende des ersten Viertels des Abdomens; die Borsten sind ziemlich lang und reichen mit ihren Enden bis zum zweiten Borstenpaar, das fast genau in der Hälfte des Abdomens liegt. Die Borsten dieses Paares sind kürzer und liegen einander näher als die des ersten Paares. Die Borsten des dritten Paares endlich sind wieder länger und reichen mit ihren Enden über den Schwanzlappen hinaus; sie sitzen beiläufig zwischen der fünften und sechsten Bauchfurche. Im Allgemeinen laufen die erwähnten Borsten in feine Enden aus und sitzen auf deutlich ausgebildeten Höckern. Die Larven. Die die Eihülle verlassende Larve zeigt im Allgemeinen die Körpergestalt des ausgewachsenen Thieres, doch ist, obwohl der Körper sehr flach ist, ein Unterschied in der Körperbedeckung der Rücken- und Bauchseite noch nicht erweisbar: Das Abdomen ist fein geringelt, schwach punktirt oder glatt. Im letzten Larvenstadium ist insofern ein Unterschied in der Ringelung des Abdomens zu erkennen, als die auf die Dorsalseite entfällenden Halbringe etwa doppelt so breit als die ventralen Systematik der Phytopten. 151 sind. Überdies sitzen am Hinterrande der Dorsalringe unregel- mässige, starke Höcker, welche den Hinterrand der Ringe aus- gezackt erscheinen lassen. Diese Gallmilbe wurde in den Blattfalten, welche wahr: scheinlich Phytoptus macrotrichus n. sp., längs den Seitennerven der Blätter von Carpinus Betulus L. erzeugt, aufgefunden; sie lebt dort in grösserer Menge in Gemeinschaft mit der erwähnten Phytoptenspeeies. Anfangs glaubte ich, es hier mit einer zweiten Larvenform, die etwa der hypopialen Form der Tyroglyphen gleichzusetzen wäre, zu thun zu haben. Allein bald konnte ich geschlechtsreife Thiere und auch die Larven nachweisen, welche von jenen von Phytoptus macrotrichus völlig verschieden sind. Es war dies der erste Fall, wo ich in einer und derselben Galle zwei verschiedene Phytoptengattungen antraf. Über die Beziehungen, welche zwischen den beiden Milben- formen bestehen, lassen sich heute nur Vermuthungen aussprechen. Entweder ist Phyllocoptes als die mit einem widerstand- fähigeren Exoskelet ausgerüstete Gattung eine vagabunde Form, welche die Gallen des Phytoptus macrotrichus als Brutstätte und Zufluchtsort benützt, oder er erzeugt in solchen Fällen, wo er keine Blattfalten antrifft, auch Gallen, etwa Nervenwinkelgallen. Da ich bisher diese Gallen noch nieht untersuchen konnte, so ist es mir auch heute noch unmöglich, die Frage zu entscheiden. Amerling findet in den Blattfalten tausende von Milben- larven „deren Imago aber bisher nicht aufgefunden werden konnte und daher nur einen provisorischen Namen (Ptychoptes Carpini) erhalten musste.“ Die Nervenwinkelgallen sollen von Malotricheus Am. und die Blattgallen von Vulvulifex rhodizans Am. erzeugt werden.! Nach Löw sind jedoch beide Gallbildungen identisch und nur Formen des Erineum pulchellum Schlecht.? v. Frauenfeld erkannte die hier besprochenen Milben als Phytopten und nannte sie Phytoptus carpini. 1 Amerling, Bedeutsamkeit der Milben in der Land-, Garten- und Forstwirtschaft. Centralblatt für die ges. Landescultur ete. v. Borrosch, Prag 1862. Ges. Aufs. S. 173. 2 Löw Fr., Über neue und schon bekannte Phytoptocecidien. Verh. d. zoolog.-bot. Ges. in Wien 1885, S. 461. “ 152 | A. Nalepa, Da eine Diagnose dieser Species fehlt, so ist es natürlich heute nicht möglich zu entscheiden, welche der beiden in den Blattfalten von Carpinus Betulus L. vorkommenden Gallmilben er vor sich hatte.! Vergl. Phytoptus macrotrichus. Phyllocoptes thymi n. sp. (Taf. VI. Fig. 4, 5, 6.) Körper nach hinten mässig verschmälert, Bauchseite ab- geflacht, Rücken wenig gewölbt. Cephalothorax fast viereckig, mit stark abgerundeten Vorderecken. Vorderrand dachförmig, über der Mundöffnung vorgezogen; Hinterrand zwischen den Schulterborsten meist nach hinten ausgebogen. Oberfläche des Thoracalschildes glatt; Seitentheile nach vorne stark abgeflacht. Die Schulterborsten sind kurz und steif und sitzen auf grossen Höckern, die über den Schildrand vorspringen. Das Abdomen endigt in einen mässig grossen Schwanz- lappen, welcher in seitlichen Gruben die sehr langen und feinen Schwanzborsten sammt den kurzen, zarten Nebenborsten trägt. Die Dorsalseite des Abdomens ist von 20 etwa 0:004mm breiten Halbringen bedeckt, deren Ränder in die Ringelung der Bauch- fläche übergehen. Diese ist meist fein gestreift und fast nie punktirt. Das Ende des Abdomens ist vollständig geringelt, so dass vor dem Schwanzlappen etwa noch fünf vollkommene Ringe ein- geschoben sind, welche dasEinziehen desSchwanzlappens ermög- lichen. Die Seitenborsten sitzen etwas unter der Geschlechts- öffnung, beiläufig in der Höhe des vierten Rückenhalbringes; sie sind lang und, wie die Bauchborsten, sehr zart. Von den Bauch- borsten zeichnet sich das erste Paar durch die Länge seiner Borsten, welche über die Insertionsstellen des zweiten Paares hinansneichen, aus. Der Rüssel ist 0:025 mm ans und senkrecht zur Körper- achse gestellt; er wird von dem Thoracalschild fast vollkommen bedeckt. 1 v.Frauenfeld. Einige neue Pflanzenmilben. Verh. d. zoolog.-bot. Ges. in Wien 1865, Bd. XV, S. 496. Systematik der Phytopten. 153 Die Beine sind deutlich gegliedert; die beiden Endglieder sind fast von gleicher Länge und bedeutend schmäler als die vor- hergehenden. Die Haftklaue ist sehrzart und wahrscheinlich drei- strahlig. Auffällig ist die lange Borste an der Rückseite der Tibia des ersten Beinpaares. Sternum gekielt. Das zweite Paar der Brustborsten sitzt an der Biegungsstelle der Epimeren des zweiten Beinpaares; das dritte Paar besitzt auffallend lange Borsten. Der weibliche Geschlechtsapparat ist ungefähr 0:02 mm breit und liegt ziemlich weit unter den Epimeren des zweiten Beinpaares. Die untere Klappe ist taschenförmig, ihr Rand serade oder wenig ausgerandet:. Die obere Klappe ist spärlich längsgestreift. Eier rund. Länge des Weibchens bis 0:12 mm, Breite 0-05 mm. Vorliegende Species fand ich fast immer in den von Phytoptus Thomasi n. sp. erzeugten haarigen Blattköpfehen von Thymus serpyllum L. | Phyllocoptes loricatus n. Sp. (Taf. III, Fig. 4.) Der Körper ist hinter dem Cephalothorax am breitesten; die Dorsalseite ist stark gewölbt, die Ventralseite ziemlich flach. Der Thoracalschild ist halbkugelig und über dem Rüssel kahnförmig vorgezogen; seine Oberfläche ist glatt. Zwei tiefe, breite Furchen, welche an der Innenseite der Borstenhöcker nach vorne verlaufen, sondern den Schild in eine mediane, stark gewölbte Partie und in zwei flachgewölbte Seitentheile. Die Borstenhöcker sind zitzenförmig und sitzen am Hinterrande des Schildes. Die Rückenborsten sind kürzer als der Schild, derb und steif. Die Beine zeigen eine deutliche Gliederung, da die Tarsal- glieder bedeutend schwächer sind, als Fermur und Tibia. Das letzte Tarsalglied ist kürzer als das erste; es trägt sehr feine lange Aussenborsten und kurze Innenborsten. Die Haftklaue ist vierstrahlig (fünfstrahlig?), die Kralle lang und schwach gebogen. Tibialborsten des ersten Beinpaares sind um vieles länger als die des zweiten Paares. 154 A.Nalepa, Rüssellang, schwach gebogen und senkrecht zur Körper- achse gestellt, Die Rückenfläche des Abdomens ist von zehn beiten, halb- ringförmigen Schildern bedeckt, die deutlich als Hautduplicaturen zu erkennen sind. Die Schilder nehmen gegen das Körperende zu an Grösse ab; die letzten zwei Schilder sind bereits vollständige Ringe mit nenfiöerteni dorsalen Abschnitt, Zwischen diesen und dem Schwanzlappen sind noch drei oder vier Ringe eingeschoben. Der Schwanzlappen ist gross und trägt kurze, geisselförmige Schwanzborsten ohne Nebenborsten. Die Bauchseite des Abdomens ist sehr fein gefurcht und fein punktirt. Von den Borsten an der Bauchseite sind die des ersten Paares am längsten. Die Eier sind rund. Der Körper misst eirca 0 -021mm in der Länge. Diese sonderbare Milbenform traf ich auf den Knospen- deformationen von Corylus Avellana L.; ich halte sie wegen ihres mächtig bepanzerten Körpers für eine vagabunde Form. Bis jetzt habe ich nur ein Exemplar beobachtet, weshalb die Lücken in der Beschreibung entschuldigt werden mögen. Eine mit Phyllocoptes loricatus nahe verwandte Form, Phyllocoptes heteroproctus n. sp. fand ich in den Gallen von Alnus incana DC. Dieser Phyllocoptes, welchen ich in meiner nächsten Arbeit näher beschreiben werde, besitzt 15 Rücken- schilder. Das Ende ist gleichartig geringelt, so dass es sich nach Art eines Postabdomens von dem übrigen Abdomen scharf absetzt. Pom - aewm Hr Systematik der Phytopten. 155 Erklärung der Abbildungen. Sämmtliche Abbildungen sind, wo nicht eine besondere Angabe gemacht ist, bei einer 450-maligen Vergrösserung (Reichert, 1, 9) gezeichnet. Tafel I. . Phytoptus pini Nal. Z Ventralseite. . Phytoptus pini Nal. 2 Rückseite. . Äusserer Geschlechtsapparat des O von Ph. pini. Vergr. 630. . Zweig von Pinus sylvestris L., mit Gallen der vorgenannten Milbe. Nat. Gr. Tafel II. . Phytoptus avellanae n. sp. ? kurz nach der letzten Häutung. 2. Phytoptus avellanae n. sp. g' Bauchseite. . Phytoptus avellanae n. sp. Q im geschlechtsreifen Zustande mit geöffnetem Geschlechtsapparat. Bauchseite. . Ei von PAhytoptus pini Nal. Anlage der Gliedmassen. Vergr. 630. . Ei von Ph. pini Nal., die zum Ausschlüpfen reife Larve enthaltend. Tafel IH. . Phytoptus vermiformis n. sp. © Bauchseite. . Phytoptus vermiformis n. sp. Q Rückseite. . Knospendeformationen von Corylus Avellana L. Nat. Gr. . Phyllocoptes loricatus n. g., n. sp. Seitenansicht. . Cecidophyes galü n. sp. 2 Seitenansicht. Siehe Taf. IV, Fig. 4, 5, 6. Tafel IV. 1. Phytoptus brevipunctatus n. sp. Q Bauchseite. . Phytoptus brevipunctatus, Q Rückenseite. . Cephaloneon pustulatum Bremi auf einem Blatte von Alnus incana Decandolle. Nat. Gr. . Cecidophyes gahin. sp. 2 Rückenansicht. Cecidophyes galii n. sp. Q Bauchseite. Siehe Taf. III, Fig. 5. . Blattrandrollung mit Drehung und Krümmung der deformirten Blätter von Galium Aparine L. ?/; nat. Gr. 156 Fig. 3 STesZze3 ap DH 9 VPOD HH A. Nalepa, Systematik der Phytopten. Tafel V. . Phyllocoptes carpinin.g., n.sp. @ Rückenansicht. . Phyllocoptes carpini 2 Ventralansicht. . Phyllocoptes carpini Q Seitenansicht. . Phytoptus macrotrichus n. sp. 2 Rückenansicht. . Phytoptus macrotrichus n. sp. ? Ventralseite. . Ein Blatt von Carpinus Betulus L., die Faltungen nach den Seiten- nerven und die Kräuselungen der Nerven zeigend. 1/, nat. Grösse. . Ein stark infieirtes Blatt von Carpinus Betulus L. a des Mittel- nervs gerollt. 1/, nat. Gr. Tafel VI. . Phytoptus Thomasi n. sp. @ Ventralseite. . Phytoptus Thomasi n. sp. Q Rückenansicht. . Phytoptus Thoması n. sp. Q Ventralansicht. . Phyllocoptes thymi n. g., n. sp. Q Seitenansicht. . Phyllocoptes thymi n. g.,n. sp. @ Ventralseite. . Phyllocoptes thymin.g., n. sp. @ Rückenseite. Tafel VII. . Cecidophyes tetanothrix n. sp. @ Bauchseite. . Cecidophyes tetanothrix n. sp. @ Rückenseitr. . Cecidophyes tetanothrix n. sp. Sy‘ Bauchseite. . Blatt von Salix fragilis L., mit Blattgallen. 1/, nat. Gr. . Blatt von Vıburnum Lantana L., mit cephaloneonartigen Blattgallen. 4, nat. Gr. . Phytoptus macrorhynchus n. sp. 2 Bauchseite. Siehe folg. Tafel. Tafel VIII. . Phytoptus macrorhynchus n. sp. Q Ventralansicht. . Phytoptus macrorhynchus n. sp. @ Rückseite. . Phytoptus viburni n. sp. 2 Ventralseite. . Phytoptus viburni n. sp. @ Rückenansicht. . Phytoptus goniothorax n. sp. Q@ Ventralseite. . Phytoptus goniothorax n. sp. Q Rückenansicht. Tafel IX. . Cecidophyes Schmardae n. g., n. sp. @ Dorsalansicht. . Cecidophyes Schmardae n. g., n.sp. @ Ventralansicht. . Blatt von Crataegus Oxyacantha L., Unterseite. Randrollung mit Erineum Ozxyacanthae Pers., erzeugt von Phytoptus goniothorax n. sp. Nat. Gr. System der Phytopten. Ph.Litl Anstalt v.J.Barth, Finfhaus.Wien. ir ingsberichte d. kais, Akad. d. W th.-naturw. Classe. Bd. XCVIIL. Abth. I, 1889. IiS8. MA . der Phytopten we Ph Lith Anstaltv. J. Barth, Fünchaus Wien. _ berichte d. kais, Akad. d. Wiss. math,-naturw, Classe. Bd.XCVIT. Abth. T. 1889. Be 3 epa: System der Phytopten . | J.Barth, Fünfhaus.Wien ngsberichte d. kais, Akad. d. Wiss. math.-naturw. Classe. Bd.XCVIII. Abth. I. 1889. er 2 % ran bu . h SS ns I Z #2 1 net Ri a N nn; ek Aut.del._— Se Ph.Lith Anstalt v.J.Barth, Fünfhaus.Wien. ° Sitzungsberichte d. kais. Akad. d. Wiss. math.-naturw. Classe. Bd.XCVII. Abth. I. 1889. —_— 2. z en 4 a 2 = 8 r = - ce = = 8 . & n- Sees Et ei 2 -i AR demnd = = > > z Oo 2 yü oz ie) = ee E Pe) L = 0.@ 8 >) 2 .. = Pr an} =) ® 5 R x bi P> =) X. ) RA = ” ® = = = o „ii > 2 = w % e* 3 e-: 2 3 2 = ) a = = > o 197) Te % 2 nu 2 m &0 8 re e 2 ® = D = rZ3 N E | | Er \ =} wi $ = «“ f =, u Taf. VII ” 5 Ph.Lith Anstalt v..J.Barth, Fünfhais Wien. „Akad. d. Wiss. math.-natuxw. Classe, Bd.XCVINI. Abth. I 1889 si 18 itzungsherichte dk Be LER = ee Ei ; Ph. Lith Anstaltv.J.Barth. Finfhaus Wien ugsberichte.d. kais, Akad. d. Wiss, math.-naturw. Classe. Bd.XCVILL. Abit, 1.1889. Tate Aut.del. | | Ph.Lith Anstalt v. J.Barth, Fimfhaus Wien Sitzungsherichted. kais, Akad. d. Wiss. math.-naturw. Classe. Bd.XCVIII. Abih. 1. 1889, SITZUNGSBERICHTE DER KANSERLICHEN ANADENIE DER WISSENSCHAFTEN MATHEMATISCH-NATURWISSENSCHAFTLICHEB GLASSE. XCVIII. Band. II Heft. ABTHEILUNG 1. Enthält die Abhandlungen aus dem Gebiete der Mineralogie, Krystallo- graphie, Botanik, Physiologie der Pflanzen, Zoologie, Paläon- - tologie, Geologie, Physischen Geographie und Reisen. F 4 d P 2 \ VE ie es Ber 0 ol ee usguurh - RE al ii aolont ERTEIS siyololacll , Hin are Be learsaah sdaatay nr „Biyolad, 159 IV. SITZUNG VOM 7. FEBRUAR 1889. Die Gesammtsitzung der kaiserlichen Akademie der Wissenschaften vom 31. Jänner 1. J. wurde von Seiner Exceilenz dem Präsidenten Ritter v. Arneth mit einer Ansprache eröffnet, in welcher derselbe mit schmerzbewegten Worten des unermesslichen Verlustes gedachte, den das Kaiserhaus, die Monarchie und die Wissenschaft durch den so urplötzlichen erschüt- ternden Tod Seiner k. und k. Hoheit des Durchlauchtigsten Kronprinzen Rudolph erlitten. An eine kurze Schilderung seiner wahrhaft seltenen geistigen Begabung, seines regen Sinnes und feinen Verständnisses für eine glückliche Lösung der schwierigen Fragen der Zeit, seiner bezaubernden per- sönlichen Liebenswürdigkeit, seiner Begeisterung für- die Interessen der Wissenschaft und seiner lebhaften Sympathien für die Träger derselben knüpft der Prä- sident den Antrag, als Zeichen der schmerzlichsten Trauer der Akademie um ihr dem Alter nach jüngstes, der Stellung nach aber hervorragendstes Ehrenmitglied, die Sitzung, ohne weiter auf die zu verhandelnden Geschäftsgegenstände einzugehen, zu schliessen. Die Versammlung, welche stehend die Ansprache des Präsidenten entgegennahm, trennte sich in tiefer Bewegung. Der Secretär legt die erschienenen Sitzungsberichte Bd. 97, Abtheilung III, Heft VII—X (Juli-December 1888), ferner Bd. 9, Heft X, (December 1838) der Monatshefte für Chemie vor. 160 Ferner legt der Seeretär eine eingesendete Abhandlung des Ingenieurs F. Rogel, Assistent an der k. k. Staatsgewerbe- schule in Graz: „Zur Theorie der Gamma-Function“ vor. Herr Dr. Isidor Altschul, k. rumän. Bezirksarzt in Turn Severin, übermittelt ein versiegeltes Schreiben behufs Wahrung der Priorität, welches die Aufschrift führt: „Über das Ver- hältniss des Luftdruckes zur Elektrieität“. Der Secretär theilt auseinemihm zugekommenen Schreiben des Geologen Dr. Ludolf Griesbach den wesentlichen Inhalt be- treffs einer von demselben im Sommerv.J. in den Gebirgenzwischen Kabul und Ghazni unternommenen Forschungsreise mit. Das c.M. Heir Prof. Sigm. Exner in Wien überreicht eine Ab- handlung, betitelt: „Das Netzhautbild des Insectenauges“. Herr Dr. Eduard Freiherr v. Haerdtl, Privatdocent für Astronomie an der k.k. Universität zu Innsbruck, überreicht eine Abhandlung unter dem Titel: „Die Bahn des periodischen Kometen Winneekein den Jahren 1858—1886“ (I. Theil). Herr Dr. Oskar Simony, Professor an der k.k. Hochschule für Bodeneultur in Wien, erstattet einen orientirenden Vorbericht über seine 1583 auf eigene Kosten unternommene Reise nach Tenerife behufs photographischer Aufnahmen des ultravioletten Endes des Sonnenspektrums vom Gipfel des Pik de Teyde (3711 m) sowie von der im Östgehänge des Rambletakegels 3260 m hoch gelegenen Station Alta vista. Selbständige Werke oder neue, der Akademie bisher nicht zuge- kommene Periodica sind eingelangt: A Manual of the Geology of India. Part IV. Mineralogy. by F.R. Mallet. Published by Order of the Government of India. Caleutta, 1887; 8°. Voyage ofH.M. S. Challenger 1873—1876. Report on the scientifie results. Vol. XXVII. Zoology. Published by Order of Her Majesty’s Government, London, 1888; 4°. Wüllerstorf-Urbair, B. Freih. v., Vermischte Schriften des k. k. Viceadmirals Bernhard Freiherrn von Wüillerstori- Urbair. (Als Manuscript gedruckt.) Herausgegeben von seiner Witwe Ihrer Exec. Frau Leonie Wüllerstorf- BRothkinech) Graz, 1889: 8% 161 V. SITZUNG VOM 14. FEBRUAR 1889. —. Das w. M. Herr Regierungsrath Prof. E. Mach übersendet eine in der Torpedofabrik in Fiume ausgeführte Arbeit: „Über den Ausfluss stark verdichteter Luft“, von Prof. Dr. P. Saleher und John Whitehead. Das c. M. Herr Prof. F. Lippich in Prag übersendet eine Abhandlung: „Über die Bestimmung von magnetischen Momenten, Horizontalintensitäten und Stromstärken nach absolutem Masse“. Das e. M. Herr Regierungsrath Prof. A. Bauer übersendet eine Arbeit aus dem chemischen Laboratorium der k. k. Staats- gewerbeschule in Bielitz: „Über einige Derivate des Cyanamids“, von A. Smolka und A. Friedreich. Herr Prof. Dr. Zd. H. Skraup in Graz übersendet eine von ihm in Gemeinschaft mit HerrnD.Wiegmann ausgeführte Unter- suchung: „Uber das Morphin“. Der Secretär legt eine von Frau Katharina Kudelka in Linz übermittelte Abhandlung aus dem Nachlasse ihres ver- storbenen Gatten, des Herrn Prof. Dr. J. Kudelka, unter dem Titel: „Endgiltige Feststellung der Polarisations- ebene“ vor. Ferner legt der Secretär ein versiegeltes Schreiben behufs Wahrung der Priorität von Dr. Bohuslaw Brauner, Adjunct und Privatdocent an der k. k. böhmischen Universität in Prag, vor, mit der Aufschrift: „Über eine Anomalie des perio- dischen Systems.“ Sitzb. d. mathem.-naturw. Cl. XCVIII. Bd. Abtn. I. 11 162 Das w.M. Herr Hofrath Prof. C. Claus überreicht eine im zoologischen Laboratorium der k.k. Universität in Wien aus- geführte Arbeit von Dr. R. y. Schaub: „Über marine Hy- drachniden nebst einigen Bemerkungen über Midea (Benz) Das w. M. Herr Prof. V. v. Lang überreicht eine in seinem Laboratorium ausgeführte Arbeit: „Über den Durchgang von Elektrieität durch sehr schlechte Leiter,“ von Hugo Koller. Selbständige Werke oder neue, der Akademie bisher nicht zugekommene Periodica sind eingelangt: International Polar Expedition, Report on the Proceedings of the United States Expedition to Lady Franklin Bay, Grinnell Land. Vol. I. (With 4 Plates, 6 Maps and Charts, 11 Illustrations in the Text.) By Adolphus W. Greely. Washington 1888; 4°. 163 Über marine Hydrachniden nebst einigen Bemerkun- sen über Midea (Bruz.) (Mit 2 Tafeln) von Dr. R. v. Schaub. Unter den bislang bekannten marinen Milben befinden sich nur zwei Hydrachniden, die von Philippi! zuerst und später von Haller ? neuerdings beschriebene Pontarachna punctulum (Philippi) aus dem Mittelmeere und eine erst kürz- lich an der Nordküste Frankreichs, im Canal gefischte Hydrach- niden-Jugendform, welche durch R. Moniez?°® unter dem Namen Nautarachna asperrimum bekannt wurde. A.S. Packard’s* Thalassarachna verrillii wurde von die- sem irrthümlich dem Hydrachnidengenus eingereiht, was schon aus der die Beschreibung begleitenden Zeichnung hervorgeht. Ebenso dürfte Haller einen Fehlgriff gethan haben, indem er seinen Halacarus Gossei als echte marine Hydrachnide erklärt Bei dem Mangel jeglicher Abbildung und der in jeder Beziehung ungenügenden Beschreibung Haller’s ist man genöthigt, auf i Philippi; Zoolog. Betrachtungen, VI. Pontarachna eine Hydrach. d. Meeres. Wiegm. Arch, f. Naturg. I. Bd. 1840. 2 Haller; Acarinolog. Studien. Wiegm. Arch. f. Naturg. I. Bd. 1880. 3 R. Moniez; Note sur une Hydrachn. marine. Extrait de la Revue Biolog. du Nord de la France. Tom I. Lille 1888. * A.S. Packard; American Journal of Seience and Arts. Vol. I 1871. 5 Haller; Vorläuf. Nachr. über einige noch wenig bekannte Milben. Zoolog. Anzeig. IX. Jahrg. 1886, Nr. 214. ur 164 R. v. Schaub, die früheren Halacarus-Beschreibungen von Gosse !;, Hodge? und Brady ? zurückzugehen und diese lassen Halacarus nicht als Hydrachnide erscheinen. In meiner Abhandlung „Über die Anatomie von Aydro- droma“ (C. L. Koch) * erwähnte ich, im Besitze zweier Formen mariner Hydrachniden aus Triest zu sein, welche Haller’s Beschreibung der Pontarachna punctulum nicht ganz entsprechen. Während nun Nautarachna asperrimum (Moniez), von welcher zwar nur eine Jugendform bekannt ist, sowohl in Rücksicht auf die Anlage der Hüftplatten, als auch hinsichtlich der Gestaltung der Genitalgegend keinerlei Ähnlichkeit mit Pontarachna bietet, findet sich bei meinen Triester Formen trotz bedeutender Unterschiede auch vielfach Übereinstimmung mit Pontarachna. Um nun einerseits die Beziehungen dieser zu jenen, anderseits auch das Thatsächliche der Beschreibungen Philippi’s und Haller’s, die ja in wesentlichen Punkten divergiren (z. B. Gestaltung des Genitalhofes) festzustellen, beschloss ich die Hydrachniden des Meeres neuerdings zu untersuchen. Zu besonderem Danke bin ich hiebei Herrn Hofrath Prof. Dr. C. Claus verpflichtet, welcher mir in liebenswürdigster Weise gestattete, die Untersuchung am k. k. zool. vergl. anatom. Universitätsinstitute durchzuführen und mich durch die k. k. zool. Station in Triest reichlich mit frischem Untersuchungsmateriale versehen liess. In meiner Erwartung, einen ähnlichen Formenreichthum im Meere vorzufinden, wie ihn die Hydrachniden der Süsswasser- fauna aufweisen, wurde ich stark getäuscht. Unter nahezu 200 Hydrachniden, die ich lebend aus Triest erhielt, konnte ich nur vier verschiedene Formen unterscheiden, die sich als die männlichen und weiblichen Repräsentanten nur zweier Arten erwiesen. 1 Gosse; Halacarus rhodostigma. Ann. and Mag. Nat. Hist. ser. 2, Vol. XVI. 1855. ® Hodge; Halacarus granulatus. Trans. Tyneside Nat. F. C. Vol. V. 3? Brady; Review of the British Marine Mites. Proc. Zoolog. Soe. Nr. XX. 1875. * Schaub; Über Anat. v. Hydrodroma (C. L. Koch). Sitzbr. d. k. Akad. d. Wiss. Wien. Math. Naturh. Classe. Bd. XCVI. Abth. I. 1888. Marine Hydrachniden. 165 Von der einen Art fand ich überhaupt nur ein Männchen und ein Weibchen, von welchen jenes der Pontarachna punctulum nach der Beschreibung Philippi’s, dieses der Beschreibung Haller’s entspricht, Das ganze übrige Untersuchungsmaterial bestand aus- schliesslich aus Männchen und Weibchen der zweiten Art, welche ich als neue Species, ihres häufigen Vorkommens wegen als specifische Triester Form, mit dem Namen Ponta- rachna tergestina einführe. | Genus Pontarachna (Philippi). Meeresbewohner. Farbe licht roth-braun, mit grossem, dor- salem, weissem Kreuz. Körper hochgewölbt, kugelförmig, nach vorne mässig birnförmig verjüngt (Fig. 9). Haut glatt, farblos, weich. Beine stachelförmige, paarige Haarborsten tragend, kaum länger als der Körper, das erste Paar am kürzesten, von vorne nach hinten progressiv länger werdend. Letztes Glied jeden Beines mit dreizinkiger Doppelkralle bewaffnet (Fig. 5). Doppelaugen nach Art der Ataxaugen, seitlich auseinandergerückt am vorderen Körperrande. Kiefer- taster (Palpen) (Kt Fig. 1 und 10) fünfgliederig, zweites und drittes Glied kurz und dick, viertes Glied schmal, am längsten, fünftes Glied krallenförmig. Hüftplatten (Epimeren) (I, II, IIL, IV, Fig. 1, 2 und 10) fein granulirt, die jeder Seite zu einem Ganzen verbunden, dicht aneinander gedrängt. Das erste Paar umschliesst mit dem vorderen Theile der Innenränder die Basal- glieder der Kiefertaster. Hinter diesen nähern sich die Innen- ränder beider Seiten median’eine kurze Strecke bis zur Berührung, ohne zu verschmelzen, divergiren dann in spitzem Winkel und reichen bis unter das 4. Hüftplattenpaar zurück. Die drei ersten Paare sind annähernd dreieckig, das vierte stumpf viereckig nach hinten in je zwei etwas gebogene Chitinspitzen (H Fig. 1, 2, 9 und 10) auslaufend. Die Genitalöffnung (G Fig. 1, 2 und 10) ist von zwei einfachen Chitinbogen (CB Fig. 1, 2 und 10) um- schlossen, ohne Haftnäpfe. Tracheen fehlen gänzlich. Kennzeichen der Männchen: Chitinbogen an der Genitalöffnung seitlich gelegen, sich vorne und hinten 166 R. v. Schaub, berührend, so dass sie die Genitalöffnung vollkommen um- schliessen (CB Fig. 2, 6 und 7). Kennzeichen der Weibchen: Chitinbogen an der Genitalöffnung nicht seitlich, sondern vorne und hinten gelegen, seitlich sich nicht berührend, so dass die Genitalöffnung nicht vollkommen umschlossen erscheint (CB Fig. 1 und 10; CB, CB, Fig. 3). | Charakteristik der Species. 1. Pontarachna punctulum (Philippi) (Fig. 1 und 2): Zweites Glied der Kiefertaster grösser als das dritte. Fünftes Glied nahe- zu halb so lang als das vierte. Kieferfühler klein, zweigliederig, wie die der meisten Hydrachniden gestaltet (Fig. 4); erstes Glied lang und breit, zweites Glied kurz, krallenförmig. Chitin- bogen an der Genitalöffnung beim Weibchen nach vorne median etwas zugespitzt (CB Fig. 1), hinten abgerundet, ohne Poren, beim Männchen schmal, jederseits von vier Poren durchbrochen (CB Fig. 2 und 6). 2. Pontarachna tergestina (nov. spec. mihi) (Fig. 9 und 10): Zweites Glied derKiefertaster kleiner als das dritte. Fünftes Glied kaum \/, so lang als das vierte. Kieferfühler gross, bis zu */, der Körperlänge (Kf Fig. 9), stilettförmig ausgezogen, zweigliederig, beide Glieder nahezu gleich lang. Erstes Glied durch ein eigen- thümliches Chitinstück (St Fig. 12) gestützt. Chitinbogen an der Genitalöffnung beim Weibchen (CB Fig. 10), vorne abgerundet ohne Poren, hinten balkenförmig gestreckt, jederseits am Ende von einer Pore durchbrochen, beim Männchen flächenförmig verbreitert, jederseits von einer grossen und zahlreichen, unregel- mässig gestellten, kleineren Poren durchbrochen. (Fig. 7.) Pontarachna punetulum (Philippi). Der Körper ist hochgewölbt, kugelförmig, vorne birnförmig verjüngt, beim Weibchen 0-52 mm lang, 047 mm breit und 0:34 mm hoch. Das Chitin der Körperhaut ist weich, glatt und farblos-hyalindurchsichtig. Die Färbung und Zeichnung sind daher bedingt von den durch die Haut sichtbaren Organen. Dorsal zeigt sich stets das Secretionsorgan als grosses, die ganze N Marine Hydrachniden. 167 Rückenfläche überspannendes weisses Kreuz. Zwischen dessen Balken erscheinen die Blindsäcke des Magendarmes als licht- rothbraune Masse. Die Bauchseite wird in der vorderen Hälfte von den Hüftplatten der Beine und dem Genitalhofe bedeckt. Die hintere Hälfte zeigt wie der Rücken eine charakteristische Zeichnung und Färbung. Es erstreckt sich nämlich das Secre- tionsorgan auch ventral von der am hinteren Körperrande gelegenen Ausführungsöffnung bis gegen den Genitalhof, in Gestalt zweier medianer, paralleler Schläuche mit kugelig auf- getiiebenem, blindem Ende, welche sich (ventral besehen) über den Blindsäcken des Magendarmes weiss abheben. Am Seitenrande bemerkt man ventral, ungefähr in der Höhe der Genitalöffnung, jederseits eine grosse, gelblichweiss durch- scheinende Drüse (Dr Fig. 2). Die Augen sind Doppelaugen nach Art der Ataxaugen. Sie liegen, seitlich auseinandergerückt, jederseits am vorderen Körperrande. Dicht neben jedem befinden sich zwei Haarborsten. (Atu Fig. 9 zeigt dieselben Verhältnisse bei Pontarachna aergestina.) Haller’s Beobachtung von abweichend vom gewöhnlichen Typus gebauten Augen dürfte an einer Jugendform gemacht und diesen eigenthümlich sein, denn an den ausgebildeten Thieren ist dies nicht der Fall, während doch Moniez für seine Nautarachna- Jugendform die Augen übereinstimmend mit Haller schildert. Median am vorderen Körperrande, zwischen den Augen, erheben sich die zwei grossen leicht nach rückwärts gekrümmten sogenannten antenniformen Haare (vergl. Pontarachna tergestina AH Fig. 9). Eine Reihe von je drei Hautdrüsen mit zugehöriger Haarborste zieht jederseits am Seitenrande nach rückwärts. Auf der Bauchseite setzen sich diese Reihen fort bis zum Genitalhofe und zwischen die Chitinausläufer des vierten Hüftplattenpaares, dazwischen eingestreut finden sich einzelne Haarborsten ohne zugehörige Drüse und die Ansatzstellen für die Bauch- und Rückenfläche verbindenden Muskeln. Die Kiefertaster (Kt Fig. 1) sind fünfgliederig, die drei ersten Glieder kurz und breit. Das erste Glied ist am kürzesten, das zweite grösser als das dritte. Das vierte Glied ist lang- . gestreckt, am längsten am proximalen Ende, schwach gekniet. 168 "R. v. Schaub, Das fünfte Glied, nahezu halb so lang als das vierte, ist krallen- förmig, die Endspitze pinselförmig gespalten (Z Fig. 11). Das zweite und dritte Glied trägt an der Streckseite am distalen Ende je eine Haarborste. Das vierte Glied trägt an der Streck- und an der Beugeseite gegen das distale Ende gerückt je zwei, das fünfte Glied je eine feine Haarborste. Die Basalglieder der Kiefertaster sind nicht zu einem Saug- rüssel verschmolzen; sie liegen flächenhaft ausgebreitet vorne zwischen den Hüftplatten des ersten Beinpaares (B%k Fig.1und 2). Ihre medialen Ränder berühren sich der ganzen Länge nach, mit Ausnahme eines ganz kurzen mittleren Stückes, wo sie zur Bil- dung der kleinen Mundöffnung ausgebuchtet sind (M Fie. 1 und 2). Die Kieferfühler 0'185 mm lang, entsprechen der Gestalt nach den Kieferfühlern der meisten Hydrachniden (Fig. 4). Das erste Glied (g,) ist verhältnissmässig gross, 0'139 mm lang, in der Mitte 0:0228 mm breit, am proximalen Ende breiter werdend. Das zweite Glied (g,) ist kurz, krallenförmig gebogen, nur 00418 mm lang, die Endspitze flach abgehackt und artieulirt gegen eine messerförmig 0:0076 mm vorstehende Chitinspitze des ersten Gliedes. Die krallenförmigen Endglieder ragen meist aus der Mundöffnung hervor, wodurch Haller, der offenbar nur diese wahrgenommen hat, zu dem im Übrigen ganz unzutreffen- den Vogelschnabelvergleich veranlasst wurde. Die Beine erhalten ein charakteristisches Gepräge durch die starken, paarigen, stachelförmigen Haarborsten an der Beuge- seite. In der Regel am distalen Ende jedes Gliedes sitzend, trägt das fünfte Glied des zweiten und das vierte Glied des dritten Beinpaares meist zwei, das fünfte Glied des dritten und das vierte und fünfte Glied des vierten Beinpaares meist drei Paare solcher Haarborsten auf die ganze Gliedlänge vertheilt. Am distalen Ende der Streckseite stehen paarige, aber kurze Dornen. Ausser diesen finden sich besonders gegen das distale: Gliedende zu noch einzelne stärkere kurze und feine, lange Haar- borsten. Ich verweise diesbezüglich zur besseren Orientirung auf Fig. 1, 5, 9 und 10. Eigentliche Schwimmhaare fehlen oder kommen nur in sehr geringer Zahl vor und müssten dann durch Fang und Transport Marine Hydrachniden. 169 abgestossen worden sein, wie ich dies bei Pontarachna tergestina häufig bemerkte, Das Endglied jedes Beines trägt eine starke dreizinkige (nicht einfache, wie Haller angibt), zurückschlagbare Doppel- kralle. (Fig. 5.) Die Hüftplatten (I, IL, III, IV Fig. 1 und 2) sind fein granulirt, die jeder Seite zu einem Ganzen vereint, wobei aber die Randleisten, welche die einzelnen Platten trennen, nicht unterdrückt sind. Die Hüftplatten des ersten Beinpaares um- schliessen mit dem vorderen Theile des Innenrandes die Basal- glieder der Kiefertaster, nähern sich hinter diesen bis zur Be- rührung, um dann wieder nach beiden Seiten zu divergiren, so dass zwischen den Hüftplatten beider Seiten bis zum Genitalhofe ein mit der Spitze nach vorne gerichteter dreieckiger Raum der Bauchfläche frei bleibt. Das erste Hüftplattenpaar hat die Gestalt zweier langer, mit der Spitze nach hinten gerichteter Dreiecke. Das zweite und dritte Paar sind ähnlich geformt, doch verliert sich die dieselben trennende Randleiste, von vorne nach hinten allmälig zwischen beiden sich verlaufend, so dass die zweite und dritte Hüftplatte nur vorne gesondert, nach hinten aber vollständig verschmolzen erscheinen. Das vierte Paar endlich gleicht länglichen, hinten abgerundeten Vierecken. Deren äusserer, nach hinten gerichteter Rand läuft aus in je zwei seitlich nach hinten gerichtete, mehr minder hakenförmig gebogene Chitinspitzen (4 Fig. 1 und 2), welche sich direet an die inneren Randleisten des ersten Paares anschliessen. Hervor- zuheben ist, dass jederseits das centrale Ende der Randleisten zwischen den Hüftplatten des ersten und zweiten Beinpaares, aus dem Rahmen der übrigen Hüftplatten gegen die Medianlinie zu heraustritt, in Gestalt je eines kleinen, nach vorne gebogenen Chitinhäckehen (ch Fig. 1 und 2). Es sind dies offenbar die zwei kleinen Punkte zwischen den Hüften, welche Philippi erwähnt. Haller erklärt dieselben fälschlich als die Enden einer eigenthümlich gebogenen, die Hüftplatten durchquerenden Chitinleiste. Haller’s übrigens etwas schematisch gehaltene Darstellung der Hüftplatten, sowie die Verschiedenheit zwischen seiner und meiner Schilderung mag wohl dadurch zu erklären sein, dass 170 R. v. Schaub, Haller, worauf ich bereits hingewiesen habe, eine Jugend- form der Pontarachna untersucht haben dürfte. Seine Beschrei- bung und Zeichnung des weiblichen Genitalhofes (er erklärt aus- drücklich nur Weibehen untersucht zu haben) bestärkt, wie ich. glaube, diese Vermuthung. Insbesondere macht die Abbildung den Eindruck, es sei die Geschlechtsspalte noch nicht vorhanden, der Genitalhof noch nicht voll entwickelt. Der Genitalhof liegt ziemlich in der Mitte der Bauch- fläche, zwischen den inneren Chitinausläufern des letzten Hüft- plattenpaares (CB Fig. 1 und 2). Die sogenannten Haftnäpfe fehlen gänzlich. Bei beiden Geschlechtern ist die Genitalöffnung eine schmale Spalte (@ Fig. 1 und 2) in einer weichen Hautfalte, welche von zwei einfachen, ein Oval bildenden Chitinbogen um- geben wird. | Beim Weibchen liegt je ein soleher Bogen (CB Fig. 1) soliden, gelben Chitins obne jegliche Porendurchbrechung am vorderen und hinteren Ende der Genitalspalte mit der Con- cavität einander zugekehrt. Die Enden der beiden Chitinbogen nähern sich zu beiden Seiten bis auf 0'006 mm, ohne fest zu ver- schmelzen, werden aber, wie man bei starker Vergrösserung erkennt, durch schwache farblose Leisten verbunden (Z Fig. 1), so dass die solide gelbe Chitinumrahmung der Genitalspalte zu beiden Seiten durchbrochen erscheint. Die äussere Contour des vorderen Chitinbogens ist schwach spitzbogenförmig, während der hintere Chitinbogen vollkommen abgerundet ist. Beim Männchen sind die beiden Chitinbogen seitlich um die Geschlechtsöffnung gelagert, ihre Enden verschmelzen vorne und hinten in der Medianlinie, die Genitalöffnung ist also von einem vollständigen festen Chitinoval umschlossen (CB Fig. 2 und 6). Jeder der beiden Bogen wird von vier Poren (P) durchbrochen. Philippi’s Angaben stimmen hiemit vollkommen überein; da aber das geschlossene Chitinoval für die Pontarachna- Männchen charakteristisch ist, musste dessen Beschreibung ein Männchen zu Grunde gelegen sein und dadurch erklärt sich die gänzlich verschiedene Darstellung des Genitalhofes seitens Haller, der ein Weibchen beschreibt. Der männliche Genitalhof wird von einer grossen Zahl dicht, aber unregelmässig gestellter, feiner Haare umgeben (Hb Fig. 2 Marine Hydrachniden. 171 und 6), welche dem Weibchen fehlen. Hinter dem männlichen Genitalhofe ist, mit der Spitze nach vorne gerichtet, das Chitin- gerüste des Penis leicht durch die Körperhaut hindurch wahr- nehmbar (Pg Fig. 2). Je drei starke, unregelmässig geformte Chitinleisten laufen in je zwei hinter- und ineinander geschobene, flach pyramidenförmige Spitzen zusammen, die durch zahlreiche kleinere Leisten verbunden sind (Fig. 3). Am hinteren Körperrande, beinahe rückenständig, liegt in der Medianebene die kleine, nur 0:01] mm lange Anusspalte, von einer schwachen, farblosen Chitinleiste umrahmt, jederseits neben dieser eine Haarborste (an Fig. 1 und 2). Ventral, auf gleicher Höhe mit dem hinteren Rande des Genitalhofes, fällt zu beiden Seiten des Körpers (beim Männchen und Weibchen) je eine stumpfdreieckige Chitinplatte auf (D Fig. 1 und 2) von 0-0223 mm Länge und gleicher Breite. Jede trägt zwei feine Haarborsten und eine 0.0076 mm lange spaltförmige Öffnung. Bereits von Haller muthmasslich für die Mündung eines paarigen Drüsenorganes gehalten, erweisen sie sich thatsächlich als die Ausführungsöffnungen der beiden, bereits erwähnten grossen ventralen Drüsen. Das Männchen ist etwas kleiner als das Weibchen und macht durch den Besitz von verhältnissmässig etwas längeren Beinen einen schlankeren Eindruck, im Übrigen aber unter- scheidet es sich nur durch die verschiedene Gestaltung des Genitalhofes vom Weibchen. Pontarachna tergestina (nov. spec. mihi). Mit Ausnahme der Mundtheile und kleiner Verschiedenheiten, besonders in der Gestaltung des Genitalhofes, gleicht diese Form in beiden Geschlechtern vollständig der eben beschriebenen. Unter Hinweis auf die Fig. 9 und 10 kann ich mich daher füglich darauf beschränken, nur die verschieden gestalteten Körpertheile ausführlich zu besprechen. Die Kiefertaster sind fünfgliederig, das dritte Glied ist srösser als das zweite, das fünfte erreicht aber kaum ein Viertel der Länge des vierten Gliedes; im Übrigen wie Ponta- rachna punctulum. 172 R. v. Schaub, Die Basalglieder der Kiefertaster sind nicht flächenhaft aus- gebreitet, sondern zu einem mächtigen, vorne gegen die Bauch- fläche gebogenen, kegelförmigen Saugrüssel verschmolzen (R Fig. 9 und 10), welcher an der Bauchfläche zwischen dem vor- deren inneren Seitenrande des ersten Hüftplattenpaares 0:03 mm vorspringt. Nach hinten geht der Rüssel von den Hüftplatten ab, in eine breite, nach oben offene Rinne über, die theilweise von dem ersten Hüftplattenpaare bedeckt, bis auf ein Fünftel der Körperlänge zurückreicht, und mit dem mässig nach oben sebogenen Ende in den Leibesraum vorragt (R Fig. 10, durch den Druck des Deckglases ist der Saugrüssel aus der natürlichen Lage nach der Seite gedreht). Die Kieferfühler sind zu starken zweigliederigen, flachen, mit der Fläche senkrecht gestellten Stiletten ausgezogen (Fig. 12). Beide Glieder sind nahezu gleich lang. Zusammen von ungefähr zwei Drittel der Körperlänge, bilden sie einen weiten nach oben convexen Bogen, dessen Anfang im Leibesraume bis über die Genitalöffnung zurückreicht (Xf Fig. 9). Das erste Glied (g, Fig. 12) beginnt mit einer stumpfen, etwas gebogenen, massiven Chitinspitze, die in zwei sich vertical ausbauchende Chitinleisten übergeht, welche sich am distalen Ende zur Bildung des Gelenkes für das zweite Glied wieder ver- einen. Bei einer Länge von 0°18 mm misst es an der breitesten Stelle 0:019 mm. Das zweite Glied (g, Fig. 12), gelenkig mit dem ersten verbunden, bildet eine flache, 0'011 mm breite, 0:19 mm lange, etwas gebogene, stilettförmige Klinge, die nach vorne in aine gezähnte Spitze ausläuft. Als Lager und Führung dient den beiden Endgliedern eine chitinöse, oben offene Rinne, welche sie scheidenförmig umgibt (sch Fig. 12, die Scheide ist durch die Präparation aus der natür- lichen Lage etwas herabgerissen worden). Die beiden ersten Glieder werden dagegen von einem eigenthümlichen Chitinkörper (St Fig. 12) gestützt, der durch Zusammenrollen einer chitinösen Lamelle entstanden zu sein scheint. Er ist gelenkig am Anfange der ersten Glieder von unten angefügt und besteht aus zwei, vom Gelenk ab winkelförmig auseinanderlaufenden starken Schenkeln von 0:095 mm Länge, welche am distalen Ende gabelförmig aus- geschweift erscheinen. Schief nach vorne gerichtet, dienen sie Marine Hydrachniden. 175 als Hebel beim Vorstreeken der Kieferfühler, welche bis an das erste Glied aus der Mundöffnung vorgestossen werden. Dem Ursprunge nach sind sie wohl als für den bestimmten Zweck _ modifieirter Theil der Scheide aufzufassen und so wie diese als Ausscheinung der Kieferfühler zu erklären. Obgleich die Kieferfühler von jenen aller anderen Hydrach- niden abweichen, sind sie doch morphologisch leicht auf den- selben Grundtypus zurückzuführen; daher habe ich mich nicht veranlasst gesehen auf diesen Unterschied hin ein neues Genus zu schaffen, insbesondere da Pontarachna tergestina mit Aus- nahme des etwas modifieirten Geschlechtshofes der Pontarachna punctulum fast zum verwechseln gleicht. Pontarachna tergestina ist nur etwas kleiner als Pontarachna punctulum; das Weibchen ist nur 0-41 mm lang, gegen 0:52 mm bei Pontarachna punctulum, auch sind die Beine etwas schlanker als bei dieser. Der weibliche Geschlechtshof (Fig. 8) charakterisirt sich dadurch, dass der vordere Chitinbogen (CB,) an der Ge- schlechtsspalte vollkommen abgerundet (nicht spitzbogenförmig), der hintere Chitinbogen (CB,) dagegen balkenförmig gestreckt, an beiden Enden etwas verdickt erscheint und an den verdiekten Enden von je einer Pore(Pr) durchbrochen wird. Auch reichen die Enden beider Bogen seitlich nicht so nahe an einander, wie bei Pontarachna punctulum und fehlt die schwache, dieEnden verbin- dendeLeiste; eine solche (Z) befindet sich dagegen jederseits in der Mitte zwischen der Genitalspalte und dem Ende der Chitinbogen. Die Genitalöffnung (G Fig. 8 und 10) erweist sich als O'O06mm lange Spalte von einem chitinisirten Rahmen umgeben, welcher jeder- seits in derMitte einen kleinen Chitinzapfen trägt (z Fig. 8 und 10). Die männliche Genitalöffnung (Fig. 7) ist gleichfalls spaltförmig (G), seitlich von je einem flächenhaft verbreiterten Chitinbogen (CB) umgeben. Die beiden Bogen treffen vorne und hinten zusammen, so dass die Genitalspalte von einem breiten Chitinoval vollkommen umschlossen wird. Der Innenrand der beiden Chitinbogen ist glatt abgerundet, deren Aussenrand da- gegen unregelmässig eingekerbt. Die beiden plattenförmigen Chitinbogen werden von 18—20 unregelmässig gestellten kleinen Porenöffnungen (Pr) in der Mitte von je einer grossen Öffnung (PR) siebartig durchbrochen. Diese letzteren entsprechen ihrer 174 R. v. Schaub, Lage nach ganz den seitlichen Chitinzapfen in der Mitte der weiblichen Genitalspalte und dürften diesen zur Fixirung während der Copulation dienen. Die feinen Haare in der Umgebung des männlichen Genitalhofes von Pontarachna punctulum fehlen den Pontarachna tergestina-Männchen, hingegen ist das Penisgerüste bei diesen wie bei jenen vorhanden. Die Männchen von Ponta- rachna tergestina zeichnen sich, wie bei Pontarachna punctulum, vor den Weibchen durch etwas kleineren Körper und verhält- nissmässig längere Beine aus. Die grossen ventralen Drüsen sind bei beiden Geschlechtern vorhanden. Die Ausführungsöffnung derselben befindet sich aber nicht wie bei Pontarachna punctulum auf einer dreieckigen Chitinplatte, sondern sie wird von einem starken grossen Chitin- ring umschlossen (D Fig. 9 und 10), sie kann somit auch als kleines unterscheidendes Merkmal dienen, ebenso wie das Auf- treten einzelner langer Schwimmhaare am distalen Ende des fünften Gliedes am dritten Beinpaare und des vierten und fünften Gliedes am vierten Beinpaare. Bemerkungen über Midea (Bruz.). Die Veranlassung, mich im Anschlusse an die marinen Hydrachniden mit Midea zu beschäftigen, war mir durch folgende Bemerkung Neuman’s ! gegeben: „R. A. Philippi hat die Be- schreibung einer im Hafen von Neapel angetroffenen Art hinter- lassen, für welche er ein neues Genus, Pontarachna, aufstellte, welche so nahe der Midea (Bruz.) steht, dass es nicht möglich ist, diese beiden Arten zu unterscheiden.“ Der Liebenswürdigkeit Herrn F. Koenike’s in Bremen, welcher die Güte hatte, mir einige Midea-Exemplare in beiden Geschlechtsformen zukommen zu lassen, verdanke ich die Mög- keit, mich durch den Augenschein von der vollständigen Unhalt- barkeit des angeführten Ausspruches, wie die vorliegende Unter- suchung zeigt, zu überzeugen. Midea ist zwar eine bekannte und wiederholt beschriebene Form, doch glaube ich mich verpflichtet, einige bei der Unter- 1C. J. Neuman; Om Sveriges Hydrachnider. Kongl. Svenska Vetenskaps Akademiens Handlingar. Bd. 17, Nr, 3. Stockholm 1880. p. 11. Marine Hydrachniden. 175 suchung derselben gemachte Bemerkungen zu veröffentlichen, umsomehr, als ich hoffe dadurch zur Klärung der bekanntlich zwischen Haller '! und Koenike?* entstandenen Controverse beitragen zu können, über die Identität einerseits von Asperia Lemani (Haller) mit dem Weibchen, und anderseits von Nesaea Koenikei (Haller) mit dem Männchen von Midea elliptica (Koenike). Meiner Ansicht nach unterliegt es keinem Zweifel mehr, dass Haller’s Nesaea Koenikei identisch ist mit dem von Koenike gefundenen und beschriebenen Midea elliptica-Männchen. Vor allem wird diese Anschauung wesentlich unterstützt durch Hal- ler’s eigene Abbildungen zu Nesaea Koenikei. Obgleich dessen Zeichnungen häufig nur schematisch gehalten sind und daher nicht immer Anspruch auf Genauigkeit machen können, sind sie gerade in diesem Falle von überraschender Übereinstimmung mit den charakteristischen Eigenthümlichkeiten des Midea elliptica- Männchens. Genitalhof, Lage der Hüftplatten, das merkwürdig gestaltete Endglied des dritten Beines könnten, wenn ein Midea elliptica-Männchen denselben zu Grunde läge, nicht besser wiedergegeben sein. Ferners gibt aber Haller selbst in seiner Entgegnung die grosse Ähnlichkeit beider Formen so weit zu, dass er als charakteristischen und für ihn massgebenden Unter- schied nur noch die Weichhäutigkeit seiner Nesaea gegen- über der harten Körperhaut der Midea anführt. Abgesehen davon, dass hart und weich Begriffe sind, die stark von subjeetiver Anschauung abhängen und daher die Auf- stellung einer neuen Species nicht gut allein begründen können, am allerwenigsten aber, wenn die Beobachtung auf ein einziges 1 Haller; Beiträge zur Kenntn. d. schweiz. Milbenfauna. Viertel- jahresschrift d. Naturf. Gesellsch. in Zürich. 1885. Derselbe; Über Asperia Lemani mihi und Nesaea Koenikei mihi. Entgegnung. Zoolog. Anzeiger 1886. IX. Jahrg. Nr. 214. 2 F.Koenike; Beiträge z. Kenntn. d. Hydrachniden-Gattung a; Bruz. Zeitschr. f. wiss. Zoolog. XXXV. Bd. 1831. Derselbe; Über Asperia Lemani Haller nnd Nesaea Koenikei Haller. Berichtigung. Zoolog. Anzeiger VII. Jahrg. Nr. 210. 1885. Derselbe; Über Asperia Lemani Haller und Nesaea Koeniker Haller. Erste Entgegnung. Zoolog. Anzeiger IX. Jahrg. Nr. 200. 1886. 176 R. v. Schaub, Individuum beschränkt war, ist es ja nachgewiesen, wie auch Koenike in seiner Erwiderung hervorhebt, dass Hydrachniden mit harter Körperhaut im Jugendstadium häufig noch weichhäutig sind. Es ist eben der spröde Chitinpanzer überhaupt, nur als erhärtete ursprünglich weiche Zellenausscheidung zu erklären. Ich habe nun gefunden, was bislang allen Midea-Forschern ent- gangen zu sein scheint, dass der harte spröde Chitinpanzer der Midea-Formen nicht die äussere oberflächliche Schichte der euti- cularen Körperhaut ist. Diese oberflächliche Lage ist viel- mehr eine weiche, farblos durchsichtige Chitinhaut, mit feiner wellenförmiger Linienzeichnung, ähnlich der Körperhaut von Eylais. Unter dieser liegt erst der spröde harte Chitinpanzer. Durch unregelmässiges Zerreissen einer Midea wird dies leicht ersichtlich, da sich der Bruch im Chitinpanzer und der Riss in der weichen Haut meist nicht decken und dann diese über jenen vorsteht. Durch diese Beobachtung wird aber das von Haller aufrecht erhaltene, einzige, zwischen Nesaea Koenikei und Midea elliptica-Männchen nnterscheidende Merkmal vollständig hinfällig. Gleichfalls bislang von keinem Midea-Beobachter erwähnt, ist eine grössere, länglich-ovale Öffnung (abgesehen von den zahlreichen Poren) im vorderen Theile des Chitinpanzers, in der Mitte zwischen den Augen, hart am Rande des Rückenbogens. Diese Stelle erinnert stark an die mittlere Durchbrechung im Rückenschilde von Aydrodroma (ich habe sie im Rückenschilde von Hydrodroma rubra auch gefunden) und dürfte hier wie dort der Sitz eines ähnlichen Sinnesorganes sein. Eigenthümlich stellt Koenike die Mandibeln der Mideau- Männchen dar. Haller macht bei Nesaea Koenikei gar keine Erwähnung derselben, er dürfte sie nicht gesehen haben, da er sonst gerade hier einen wesentlichen Unterschied hätte geltend machen müssen, der zwar, da Koenike’s Beschreibung den Thatsachen nicht entspricht, auch nicht stichhältig gewesen wäre. Koenike ist eben ein Irrthum unterlaufen, was er auch zugibt. Die Mandibeln der Midea-Männchen entsprechen ganz der für die Weibehen gegebenen Darstellung Bruzelius und Neu- man’s, sie sind ausserordentlich klein, nur 0:09 mm lang, aber ganz analog den Mandibeln der meisten Hydrachniden gestaltet. Marine Hydrachniden. 177 Die Möglichkeit, dass Asperia Lemani (Haller) mit dem Midea elliptica-Weibchen identisch sei, gibt Haller selbst zu. Es wird dies auch jedem unbefangenen Beobachter unzweifelhaft erscheinen, wenn er Haller’s Zeichnung und Beschreibung mit einem Midea-Weibchen vergleicht. Haller behauptet aber, dass er Asperia Lemani in beiden Geschlechtsformen kenne und diese keinen äusseren Geschlechtsdimorphismus zeigen. Da nun einerseits Nesaea Koenikei (Haller) identisch ist mit Koenike’s Midea elliptica-Männchen, anderseits Asperia Lemani (Haller) identisch ist mit dem Midea elliptica-W eib- chen, ergibt sich nunmehr die Frage: Gehört Koenike’s Midea- Männchen wirklich zu dem bekannten Midea elliptica-W eib- chen? Ich stehe nicht an, diese Frage unbedingt zu bejahen. Denn erstlich ist die Übereinstimmung dieser beiden Formen, mit Ausnahme des Genitalhofes und des beim Männchen eigen- thümlich umgebildeten Endgliedes des dritten Beines eine ausserordentliche, von Koenike auch ausführlich nachgewiesene. Zweitens aber stehen dieser Auffassung nur der angeführte Einwand Haller’s, dass Asperia Lemani (die ja identisch ist mit Midea elliptica) keinen Geschlechtsdimorphismus zeige und die Mittheilung Neuman’s entgegen: er habe zwei Mideen in Copulation getroffen und diese wären äusserlich ganz gleich gewesen. Gegen beide Einwände führe ich an, dass die Bestim- mung des Geschlechtes einer so undurchsichtigen Hydrachnide wie Midea nur durch Präparation mit Sicherheit möglich sei. Es geht wohl an, beim Vorhandensein reifer Eier die Diagnose auf „Weibchen“ zu stellen, man kann aber beim Mangel solcher nicht sofort auf „Männchen“ schliessen. Dass aber keiner der beiden Forscher durch Präparation Hoden nachgewiesen, oder das Vorhandensein eines Penisgerüstes der Männchenbestimmung zu Grunde legte, darf füglich angenommen werden, da dieselben gewiss nicht versäumt hätten (insbesondere im Falle einer Controverse), auf solche Thatsachen zu verweisen. Der angeblich gesehenen Copulation aber kann keine Beweiskraft zuerkannt werden da, wie bereits Koenike andeutet, eine Täuschung des Beobachters durch eine Reihe anderer Lebensäusserungen der Hydrachniden nicht ausgeschlossen ist. Sitzber. d. mathem.-naturw. Cl. XCVIII. Bd. Abth. I. 12 RS R. v. Schaub, Erklärung der Tafeln I und II. Bezeichnung für alle Figuren auf beiden Tafeln. I, U, II, IV =1., 2., 3. u. 4. Hüftplatten (Epimeren). AH=-antenniforme Haare. an— Anus. Au= Augenlinsen der rechten Seite. bas3bas2d2, 12.8, A Bein. Bk=—Basalglieder der Kiefertaster. CB=Chitinbogen an der Genitalöffnung. CB,, CB, = vorderer, hinterer Chitinbogen an der Genitalöffnung. ch—= Vorspringender Chitinknopf der Trennungsleiste zwischen 1. und 2. Hüftplatte. D=—Chitinplatte mit der Ausführungsöffnung der grossen, ventralen Drüse. Dr= Grosse ventrale Drüse. E=Pinselförmig gespaltenes Ende des letzten Gliedes der Kiefertaster. G = Genitalöffnung. | 9195 =1., 2. Glied der Kieferfühler. H=- Chitinausläufer der vierten Hüftplatte. Hb—Haarborsten um den männlichen Genitalhof. hd= Hautdrüsenöffnung. Kf=Kieferfühler (Mandibe]). Kt=Kiefertaster (Palpen). L= Schwache Verbindungsleiste der starken Chitinbogen an der ‚2 Geni- talöffnung. M=Mundöffnung. m — Chitinverstärkung der Haut zum Muskelansatz. Pg=Chitingerüste des Penis. Pr= Kleine Poren in den Chitinbogen an der Genitalöffnung. PR=die zwei grossen Durchbrechungen der Chitinbogen an der Genital- öffnung von Pontarachna tergestina. g' sch= Scheide der Kieferfühler (im vorderen Theil losgerissen) von Ponta- rachna tergestina. St—=Chitinstütze der Kieferfühler von Pontarachna tergestina. z—=Hakenförmiger Zapfen an der Genitalspalte von Pontarachna tergestina PD. Rx. Sehaub: Marine Hydrachmden . 1. Lith. Anst.v.Ti.Bannwarth Wien, VIBez. Autor delin. Sitzumgsb erichte d.kais. Akad.d Wiss.math.naturw. Classe. Bd. XCVI.Abth.1.1889. R Kell ER aa RAR. | ON BARdıRı Iifh.Anst.:v.ThBannwarth Wien, WlBez. Autor delin. Sitzungsb erichte d.kais. Akad.d.Wiss.math.naturw. Classe. Bd. XCVII . Abth.1.1889. Marine Hydrachniden. 179 Die Vergrösserung bei Fig. 1, 2,9 und 10 ist 110fach, die Fig. N ” der übrigen Figuren 385fach. 1. Pontarachna punctulum 2, Bauchseite mit linksseitigen Extremi- täten. 2. Pontarachna punctulum g', Bauchseite, Extremitäten ganz weg- gelassen. 3. Chitingerüste des Penis von Pontarachna punctulum g'. 4. Kieferfühler (Mandibeln) von Pontarachna punctulum 2. 5. Endglied des dritten Beines von Pontarachna tergestina mit drei- ' zinkiger Doppelkralle; a Seitenansicht, 5 Ansicht von oben. 6. Männlicher Genitalhof von Pontarachna punctulum. 7. Männlicher Genitalhof von Pontarachna tergestina. 8. Weiblicher Genitalhof von Pontarachna tergestina. 9. Pontarachna tergestina g', Seitenansicht mit rechtsseitigen Extremi- täten. 10. Pontarachna tergestina P, Bauchseite mit rechtsseitigen Extremi- täten. 11. Endglied der Kiefertaster (Palpen) von Pontarachna punctulum. 12. Kieferfühler (Mandibeln) von Pontarachna tergestina. 12* 180 VI. SITZUNG VOM 21. FEBRUAR 1889. Der Vorsitzende theilt mit, dass der Secretär der Classe verhindert ist, in der heutigen Sitzung zu erscheinen. Erschienen ist das Heft VIII—X (October—December 1888) des 97. Bandes, Abtheilung I der Sitzungsberichte. Das w. M. Herr Prof. E. Hering übersendet eine im physio- logischen Institute der k. k. deutschen Universität in Prag von Dr. Franz Hillebrand ausgeführte Arbeit: „Über die speeci- fischen Helligkeiten der Farben. Beiträge zur Psycho- logie der Gesichtsempfindungen“. Folgende versiegelte Schreiben werden behufs Wahrung der Priorität vorgelegt: | 1. Von Herrn Johann L. Schuster in Wien, mit der Aufschrift: „Versuch einerClassificationeinbasigverknoteter concreter Linien“. . Von Herrn Franz Müller in Siegenfeld (Nied. Österr.), mit der Aufschrift: „Hilfsmittel zur Verbreitung nütz- licher Kenntnisse“. Das w.M. Herr Prof. E. Weyr überreicht folgende Abhand- lungen: 1. „Theorie der cyelischen Projectivitäten“, von Prof. Adolf Ameseder an der k.k. technischen Hochschule in Graz. | 2. „kum Normalenproblem der Ellipse“, von Herrn Karl Lauermann, Lehrer an der Bürgerschule in Grulich. ID 181 Das w. M. Herr Prof. Dr. v. Lang überreicht eine Abhand- lung von W. Müller-Erzbach in Bremen, unter dem Titel: „Das Gesetz der Abnahme der Adsorptionskraft bei zu- nehmender Dicke der adsorbirten Schichten.“ Herr Dr. Robert Schram, Docent an der Universität Wien und proy. Leiter des k. k. Gradmessungsbureau, überreicht eine Abhandlung: „Reductionstafeln für den Oppolzer’schen Finsterniss-Canon zum Übergang auf die Ginzel’schen empirischen Correctionen.“ ieh susgredü sis son KR Kmtaal roll SITZUNGSBERICHTE DER ÄAISERLICHEN AKADEMIE DER WISSENSCHAFTEN MATEBMATISCH-NATURWISSENSCHAFTLICHE GLASSE. XCVIIH. Band. III. Heft. ABTHEILUNG 1. enthält die Abhandlungen aus dem Gebiete der Mineralogie, Krystallo- graphie, Botanik, Physiologie der Pflanzen, Zoologie, Paläon- tologie, Geologie, Physischen Geographie und Reisen. RE “6 sraslein 49, a In 185 VI. SITZUNG VOM 14. MÄRZ 1889. Der Secretär legt das erschienene Heft I (Jänner 1889) des X. Bandes der Monatshefte für Chemie vor. Herr F. O. Le Cannellier, Schiffslieutenant und Mitglied der französischen Expedition nach Cap Horn, dankt für die geschenkweise Überlassung eines Exemplares des Werkes über die österreichische Jan Mayen - Expedition. Das ce. M. Herr Regierungsrath Prof. A. Bauer übersendet eine in seinem Laboratorium ausgeführte Arbeit des Assistenten an der k.k. technischen Hochschule Edmund Ehrlich, betitelt: „Zur Oxydation des B-Naphtols.“ Herr Prof. Dr. G. Haberlandt übersendet zwei im bota- nischen Institute der k. k. Universität in Graz ausgeführte Arbeiten: 1. „Über Einkapselung des Protoplasmas mit Rück- sicht auf die Funetion des Zellkernes“, von Prof. G. Haberlandt. 2. „äur Anatomie der Orchideen-Luftwurzeln“, von Dr. Ed. Palla, Assistent dieses Institutes. Der Secretär legt folgende eingesendete Abhandlungen vor: 1. „Über Raumeurven vierter Ordnung erster Art und die zugehörigen elliptischen Funetionen“, von Prof. Dr. G. Pick an der k. k. deutschen Universität in Prag. 2. „Über die Steiner’schen Mittelpunktscurven“ (I. Mittheilung), von Dr. Karl Bobek, Docent an der k.k. deutschen technischen Hochschule in Prag. 186 3. „Zur Lehre der Fuchs’schen Functionen erster Familie“ (II. Mittheilung), vonDr.Otto Biermann, Docent an der k. k. deutschen Universität in Prag. 4. „Über Dislocationserscheinungen in Polen und denangrenzenden ausserkarpathischen Gebieten“, vorläufige Mittheilung von Dr. J. v. Siemiradzki in Lem- berg. Herr Prof. Dr. Anton Grünwald an der k. k. technischen Hochschule in Prag übersendet ein versiegeltes Schreiben behufs Wahrung der Priorität, mit der Inhaltsangabe: „Ergebnisse meiner bisherigen vergleichenden Untersuchung der Spectren des Kobalts und Nickels.“ Das w. M. Herr Prof. Dr. Friedrich Brauer in Wien über- sendet ein geschlossenes Couvert zur Wahrung der Priorität, mit der Aufschrift: „Beitrag zur Systematik der Mus- carien.“ Das w. M. Herr Prof. E. Weyr überreicht eine Abhandlung des Regierungsrathes Prof. Dr. F. Mertens in Graz, betitelt: „Zum Normalenproblem der Kegelschnitte.“ Ferner überreicht Herr Prof. Weyr eine Abhandlung von Dr. Jan de Vries in Kampen (Holland): „Über gewisse der allgemeinen cubischen Curve eingeschriebene Con- figurationen.“ Das w.M. Herr Prof. C. Toldt überreicht eine Abhandlung, betitelt: „Die Darmgekröse und die Netze im gesetz- mässigen und im gesetzwidrigen Zustand.“ (Mit 17 Ab- bildungen.) Das w. M. Herr Prof. Ad. Lieben überreicht eine aus Krakau eingesendete Abhandlung: „Über die Oxydation des Paraphenylendiamins und des Paramidophenols“, von Dr. Ernst v. Bandrowski. Das e. M. Herr Oberstlieutenant A. v. Obermayer über- reicht eine Abhandlung: „Über einige elektrische Ent- ladungserscheinungen und ihre photographische Fixirung“, welche die Resultate einer von demselben in 187 Gemeinschaft mit Herrn Hauptmann Arthur Freiherrn v. Hübl unternommenen Untersuchung enthält. Herr Gejza v. Bukowski in Wien überreichte eine Abhand- lung unter dem Titel: „Grundzüge des geologischen Baues der Insel Rhodus.“ Herr Dr. E. Grünfeld in Wien überreicht folgende zwei Abhandlungen: | 1. „Über die ausserwesentlich singulären Punkte der linearen Differentialgleiechungen »ter Ordnung.“ 2. „Über die Form derjenigen Systeme homogener linearer Differentialgleichungen erster Ordnung, welche nur reguläre Lösungen zulassen.“ Das Gleichungssystem: Herr Dr. Friedrieh Bidschof in Wien überreicht eine Ab- handlung: „Bestimmung der Bahn des Planeten (175) Andromache“. Selbständige Werke oder neue, der Akademie bisher nicht zu- sekommene Periodica sind eingelangt: Die Venusdurchgänge 1874 und 1882. Bericht über die deutschen Beobachtungen, herausgegeben im Auftrage der Commission für die Beobachtungen der Venusdurchgänge in Berlin von dem Vorsitzenden dieser Commission A. Auwers. II. Bd. Berlin 1889; 4°. 188 VII. SITZUNG VOM 21. MÄRZ 1889. — Das w. M. Herr Hofrath Prof. E. Ritter v. Brücke übersendet eine Abhandlung für die Sitzungsberichte, betitelt: Van Deen’s Blutprobe und Vitali’s Eiterprobe. Das w. M. Heır Prof. E. Weyr überreicht eine Abhandlung von Herrn Konrad Zindler in Graz: „Zur Theorie der Netze und Configurationen.“ Der Vorsitzende, Herr Prof, J. Stefan, überreicht eine für die Sitzungsberichte bestimmte Abhandlung: „Über einige Probleme der Theorie der Wärmeleitung.“ Das e. M. Herr Prof. Siegm. Exner in Wien überreicht eine Abhandlung unter dem Titel: „Durch Licht bedingte Verschiebung des Pigmentes im Insectenauge und deren physiologische Bedeutung.“ Herr Dr. J. Herzig überreicht eine von Dr. S. Zeisel und ihm verfasste Abhandlung unter dem Titel: „Neue Beobach- tungen über Bindungswechsel bei Phenolen. (III. Mit- theilung). Das Verhalten der Di- und Trioxybenzole gegen Jodäthyl und Kali.“ Herr Dr. Guido Goldschmiedt überreicht eine von ihm in Gemeinschaft mit Herrn Dr. Hugo Strache im I. chemischen Laboratorium der k. k. Universität in Wien ausgeführte Arbeit: „ZurKenntniss derOÖrthodicarbonsäuren des Pyridins.“ Delbständige Werke oder neue, der Akademie bisher nicht | zugekommene Periodica sind eingelangt: v. Kuffner’sche Sternwarte in Wien (Ottakring). Publi- cationen. I. Bd. (Mit 12 Tafeln.) Herausgegeben von dem Leiter dieser Sternwarte Norbert Herz. Wien, 1889 4°. Malvoz, M. Ernst, Sur le M&öcanisme du Passage des Bacteries de la Möre au Foetus. Bruxelles, 1887; 8°. Meunier, M. Alph., Le Nucl&ole des Spirogyra. Lierre, 1887; 8°. Kaiserliche Akademie der Wissenschaften in Wien. Vor Kurzem ist in Wien eine Schrift von Ludwig Gross- mann im Selbstverlage des Verfassers erschienen, betitelt: An- hang zum theoretischen Theile des Werkes: „Die Mathematik im Dienste der Nationalöconomie. Allgemeine Integration der linearen Differentialgleichungen höherer Ordnung, eine neue wissenschaftliche Errungenschaft auf dem Gebiete der reinen Mathematik“. Das Titelblatt dieser Druckschrift enthält die Be- merkung: „Priorität gewahrt durch die kaiserliche Akademie der Wissenschaften in Wien.“ Herr Ludwig Grossmann hat alierdings unter dem 24. Jänner d. J. ein versiegeltes Schreiben behufs Wahrung der Priorität bei der kaiserl. Akademie eingereicht, und zwar mit der Aufschrift: „Allgemeine Integration der linearen Differential- gleichungen höherer Ordnung.“ Um jedoch einer irrthümlichen Auffassung zu begegnen, sieht man sich veranlasst, den folgenden Sachverhalt bekannt zu geben. Die mathem.-naturw. Classe der kais. Akademie nimmt seit Jahren auf Grund einer Bestimmung ihrer Geschäftsordnung ver- siegelte Briefe zum Zwecke der Wahrung der Priorität über Ersuchen jedes Einsenders in Verwahrung, aber der Inhalt ist ihr nur durch ein Schlagwort auf der Aussenseite des ver- siegelten Briefes bekannt. Die Classe ist daher selbstver- ständlich ganz ausser Stande, über den Werth oder Unwerth der einzelnen übersendeten Schriftstücke zu urtheilen. | Wien, am 16. März 1889. Die matlematisch-naturwissenschaftliche Olasse der kaiserlichen Akademie der Wissenschaften: J. Stefan, E. Suess, Vicepräsident Secretär. der kaiserl. Akademie der Wissenschaften als Vorsitzender. 190 Über Einkapselung des Protoplasmas mit Rücksicht auf die Function des Zellkernes von G. Haberlandt, 0.6. Prafessor an der k. k. Universität Graz. (Mit 1 Tafel.) (Vorgelegt in der Sitzung am 14. März 1889.) In neuerer Zeit sind auf botanischem Gebiete einige Abhand- lungen veröffentlicht worden, welche sich auf Grund entwicke- lungsgeschichtlicher Beobachtungen und physiologischer Experi- mente mit der Function des Zellkernes in vegetativen Zellen beschäftigen und nach dieser Richtung hin die Beobachtungen und Schlussfolgerungen zu ergänzen versuchen, welche sich hinsichtlich der Bedeutung des Zellkernes aus dem Verhalten der Kerne der Sexualzellen ergeben haben. In meiner 1887 erschienenen Schrift „Über die Beziehungen zwischen Function und Lage des Zellkernes bei den Pflanzen“ ! habe ich gezeigt, dass die Lage des Kernes in sich entwickelnden Pflanzenzellen mit grosser Deutlichkeit darauf hinweist, dass der Kern bei den Wachsthumsprocessen der Zelle, speciell beim Dicken- und Flächenwachsthum der Zellhaut, eine bestimmte Rolle spielt. Wo in einer jungen Zelle localisirtes Dicken- oder Flächenwachsthum der Zellmembran stattfindet, dort ist in der Regel auch der Kern zu finden. Ungefähr gleichzeitig mit mir hat sich auch Klebs? mit der Frage nach der Bedeutung des Zellkernes beschäftigt. Er ı Verlag von Gust. Fischer, Jena. 2 Über den Einfluss des Kernes in der Zelle, Biolog. Centralblatt, VI. Bd., 1887, Nr. 6; Beiträge zur Physiologie der Pflanzenzelle, Untersuchun- gen aus dem bot. Institut zu Tübingen, herausgegeben von Pfeffer, H.Bd. 1888, S. 551 ff. Einkapselung des Protoplasmas. 191 schlug hiebei den experimentellen Weg ein, den auf zoologischem Gebiete bereits früher Gruber und Nussbaum erfolgreich betreten hatten. Klebs brachte Zygnema-, Spirogyra- und Oedo- gonium-Fäden, ferner Blätter von Funaria hygrometrica in 16- bis 25-procentige Rohrzuckerlösung, so dass die Zellen plasmolysirt wurden. Die sich contrahirenden Plasmakörper zerfielen dabei sehr häufig in zwei getrennte Hälften, von denen die eine den Kern enthielt, die andere kernlos war. Das weitere Verhalten der beiden Theilstücke war ein sehr verschiedenes; nur die kern- haltigen Hälften waren im Stande, sich mit einer neuen Zellmembran zu umkleiden und in die Länge zu wachsen. Die von mir und von Klebs mitgetheilten Beobachtungen und Schlussfolgerungen betreffs der Function des Zellkernes ergänzen sich gegenseitig in zufriedenstellender Weise, und zwar um so mehr, als aus den neuesten Untersuchungen von Krabbe, Klebs”? und Noll? sehr deutlich hervorgeht, dass die Dieken- und Flächenzunahme* der Zellwände in gewissen Fällen wohl ausschliesslich durch Aufeinanderlagerung, respective Ineinander- schachtelung successive neugebildeter Häute und Kappen zu Stande kommt. Nachdem mir die oben erwähnten, interessanten Versuche von Klebs genauer bekannt geworden, stellte ich mir die Frage, ob nicht die von dem genannten Forscher durch Plasmolyse künstlich herbeigeführte Theilung des Plasmakörpers in eine kernlose und kernhältige Partie bei gewissen Pflanzen auf natürlichem Wege im normalen Entwicklungsgange der be- treffenden Zellen zu Stande komme. Bejahenfalls war dann zu erwarten, dass die beiden Theilstücke des Plasmakörpers in 1 Ein Beitrag zur Kenntniss der Structur und des Wachsthums vege- tabilischer Zellhäute, Pringsheim’s Jahrbücher XVII. Bd., S. 346 ff. ==". c. S. 5121. 3 Experimentelle Untersuchungen über das Wachsthum der Zell- membran, Würzburg 1887. 4 Ich wähle hier absichtlich den Nichts präjudizirenden Ausdruck „Dicken- und Flächenzunahme* statt „Wachsthum“, weil ich mich über die zwischen Krabbe und Klebs bestehende Meinungsverschiedenheit, ob die Aufeinanderlagerung successive neugebildeter Häute als „Dicken- wachsthum“ zu definiren sei, oder nicht, an dieser Stelle nicht aussprechen möchte. 1192 G. Haberlandt, Bezug auf Zellhautbildung sich ebenso verhalten würden, wie die von Zygnema etc. in den Klebs’schen Versuchen. Nach einigen fruchtlosen Bemühungen fand ich zunächst in den Haaren ver- schiedener Cueurbitaceen die gesuchten, sehr lehrreichen Objecte. Bei Bryonia dioica zeigen an älteren Laubblättern die kurzen steifen Borstenhaare sehr auffallende und eigenthümliche Zell- wandverdiekungen.! Eine recht häufig vorkommende Art der Verdickung ist die, dass eine oder die andere von den zwischen der Endzelle und der Basis des Haares gelegenen Haarzellen ihre akroskope Querwand sehr stark verdickt, wobei die Ver- diekung auch auf die freien Aussenwände der Zelle übergreift (Fig. 3). Gegen die basiskope Querwand zu nimmt die Dicke der Schichten allmälig ab. und erstere bleibt dann, vom Rande abge- sehen, vollständig unverdickt. Dass diese secundären Ver- diekungsmassen durch Aufeinanderlagerung successive neuge- bildeter Cellulosehäute zu Stande kommen, wie dies Krabbe in seiner oben eitirten schönen Abhandlung zuerst für die Bastzellen der Apocyneen und Aselepiadeen gezeigt hat, ist mir im hohen Grade wahrscheinlich. Was nun den Zellkern betrifft, so fand ich denselben, solange die Diekenzunahme andauerte, fast immer dort, wo die Verdiekung am mächtigsten war, im oberen Ende der Zelle, der sich verdiekenden Querwand angeschmiegt. Nicht minder häufig ist eine andere Art der Verdickung, welche in ihren Consequenzen für uns von grösserem Interesse ist. Die secundäre Verdiekung beschränkt sich hiebei auf die freien Aussenwände und die angrenzenden Theile der Querwände der betreffenden Haarzelle. Indem die Verdiekungsmassen in der Mitte der Zelle eine grössere Dicke erreichen als an den Enden derselben, erscheinen sie in Gestalt eines breiten, gegen das Zelllumen zu vorspringenden Ringwulstes, welcher den Plasma- körper in seiner Mitte beträchtlich einschnürt. Bisweilen kommt es nun vor, dass der Ringwulst sich bis zur Berührung seines 1 Zum Zwecke der mikroskopischen Beobachtung erscheint es noth- wendig, die stark mit kohlensaurem Kalk inkrustirten Wände vorher mit verdünnter Salzsäure oder Essigsäure zu entkalken. Die Tinction der Zell- kerne wurde mit Borax-Carmin oder Methylgrün-Essigsäure vorgenommen Einkapselung des Protoplasmas. 193 inneren Randes verbreitert; dann wird der Plasmakörper in zwei getrennte Theile zerlegt, welche nicht selten annähernd gleich gross sind. Die eine Hälfte des Plasmakörpers enthält den Zellkern, die andere da- gegen ist kernlos. Hier hat also die normale Verdickung der Seitenwände zu dem gleichen Ergebniss geführt, wie in den Klebs’schen Versuchen die künstlich eingeleitete Plasmolyse. Das weitere Verhalten der beiden Hälften des Plasmakörpers entsprach vollkommen der gehegten Erwartung. Wenn näm- lich die Bildung von Cellulosehäuten fortgesetzt wird (was aber nicht immer der Fall ist), so bildet nur jene Hälfte des Protoplasten neue Zellhäute, welche sich im Besitze des Kernes befindet. Diese neugebildeten Häute legen sich in bogigem Verlaufe, Kappen bildend, an den Ringwulst an; eine sehr deutliche Grenzlinie scheidet sie von diesem letzteren. Gegen die Querwand zu keilen sich die Häute, sowie die Schich- ten des Ringwulstes allmählig aus. Die den Kern enthaltende Hälfte des Plasmakörpers umkleidet sich also nur auf der einen Seite mit einer Zellhaut, so dass die Einkapselung keine voll- ständige ist. Der vorstehend beschriebene Fall beruht auf extrem starker Verdiekung des Ringwulstes und tritt desshalb nur selten ein. Gewöhnlich wird der Plasmakörper nur mehr oder minder stark eingeschnürt, die beiden Hälften desselben bleiben durch eine entsprechend schmale Brücke miteinander verbunden. Auch in diesem häufigeren Falle vermag nur die im Besitze des Kernes befindliche Hälfte des Protoplasten sich einzukapseln. Es werden wie vorhin neue Zellhäute in Form von Kappen gebildet, welche sich an den Ringwulst anlegen und mit ihrem geschlossenen Scheitel das schmale Verbindungsstück zwischen den beiden Hälften des Plasmakörpers durchschneiden. (Fig. 2). Gleich mit der Bildung der ersten Kappe wird also die Trennung der beiden Hälften vollzogen. Die kernlose Hälfte bleibt wieder uneinge- kapselt. Auch dieser Fall findet in den Versuchsresultaten von Klebs sein Analogon.! Bei Oedogonium werden nach Eintritt der Plasmolyse seitens des Protoplasten Plasmablasen ausge- 1 L. c. 8. 554. Sitzb. d. mathem.-naturw. Cl. XCVIII. Bd. Abth, I, 13 194 G. Haberlandt, stossen, welche, falls sie mit ersterem in Verbindung bleiben, sich gleichfalls mit einer Zellhaut umkleiden. „Es konnte dann aller- dings sich ereignen, dass bei der Anlage der nächsten Zellwand- schicht von Seite des Protoplasten das Loch verschlossen wurde, so dass die Blase isolirt und zu Grunde gerichtet wurde.“ | In einer dritten Reihe von Fällen verdicken sich die freien Aussenwände der Haarzellen nicht in Form eines Ringwulstes; der innere Contour der secundären Verdiekungsmassen zeigt vielmehr einen unregelmässig welligen, oft auch ziemlich geraden Verlauf. Es kommt so also auch zu keiner Einschnürung des Plasmakörpers. Nichtsdestoweniger tritt auch hier sehr häufig eine Trennung desselben in zwei meist ungleich grosse Hälften ein, indem sich obne vorausgegangene Contraction oder spontane Isolirung ein Theil des Protoplasten, und zwar derjenige, welcher den Kern enthält, mit einer Anzahl ineinandergeschachtelter Zell- hautkappen umgibt, welche sich seitlich an die schon vorhande- nen Schichten anlegen und gegen die betreffende Querwand zu allmählig auskeilen. (Fig. 1.) Die einzelnen Kappen stehen an ihren Scheiteln mit einander häufig nicht in unmittelbarer Be- rührung, sondern lassen oft breitere, nach unten zu blind aus- laufende Zwischenräume zwischen sich frei, in denen kleine Plasmaportionen enthalten sind. Das Gleiche hat bereits Krabbe bei der Einkapselung des Protoplasmas in den Bastzellen der Apocyneen und Asclepiadeen beobachtet und eingehend beschrie- ben. Die oft sehr beträchtliche kernlose Plasmapartie, welche sich ausserhalb der eingekapselten Hälfte im Zelllumen befindet, scheint früher oder später zu Grunde zu gehen. Doch kann ich darüber keine näheren Angaben mittheilen. Die gleichen Erscheinungen habe ich mit unwesentlichen Modificationen auch an den Haaren der Laubblattunterseite von Sicyos angulatus beobachtet. Die Haare dieser Pflanze sind zwar ziemlich klein, doch bestehen sie aus relativ längeren Zellen, als jene von Bryonia dioica, so dass bei ringwulst- törmiger Verdieckung der Seitenwände die vollständige Tren- nung des Protoplasten in zwei Hälften häufiger eintritt als bei Bryonia. Fig. 6 und 7 zeigen, wie auch hier bloss die im Besitze des Kernes befindliche Hälfte des Protoplasten durch einmalige oder wiederholte Kappenbildung sich partiell Einkapselung des Protoplasmas. 195 einkapselt. Eine Encystirung der kernlosen Hälfte habe ich nie- mals wahrgenommen. Die vorstehend beschriebenen Membranverdickungen und Membranneubildungen sind in jüngster Zeit auch von Kohl! an den Haaren verschiedener Cuceurbitaceen beobachtet worden. Seine Angaben beziehen sich zwar nicht auf Bryonia und Sicyos, sondern auf Momordica Elaterium und Lagenaria vulgaris, doch handelt es sich hier offenbar um ganz die gleichen Erschei- nungen. Wenn auch Kohl die hier in erster Linie erörterten Beziehungen der Membranneubildung, respeetive Einkapselung des Protoplasmas zum Zellkerne ganz unberücksichtigt gelassen hat, so muss ich doch mit einigen Worten auf Figur 7 der Kohl’ schen Abbildungen und die dazugehörige Erläuterung eingeben. Es werden in dieser Figur zwei Haarzellen von Momordica abge- bildet. Das Lumen der oberen Zelle erscheint durch einen Ring- wulst in zwei Theile zerlegt. Oberhalb der Verstopfung des Lumens — sagt nun Kohl — ist eine Kappe (K,) bereits aus- gebildet, unterhalb jener eine in Bildung begriffen (X,). In der eitirten Figur ist aber bloss die Kappe X, deutlich erkennbar. Nach meinen Beobachtungen bei Bryonia muss ich annehmen, dass in dieser Hälfte des Zelllumens sich der Kern befand, welcher von Kohl jedoch nicht gezeichnet wurde. Die angeblich in der anderen Plasmapartie (unterhalb der Verstopfung des Lumens) in Entstehung begriffene Kappe AK, ist als solche in der Zeichnung nicht erkennbar. Ich muss auch lebhaft bezweifeln, dass hier, in der kernlosen Hälfte des Plasmakörpers, eine Zell- bautkappe in Bildung begriffen war. Es müsste sieh denn der Kern vor der Durchschnürung des Protoplasten getheilt haben, so dass jede Hälfte ihren eigenen Kern erhielt, was aber sehr unwahrscheinlich ist. Jedenfalls ist Kohl die Analogie dieses ganzen Durchschnürungs- und nachträglichen Einkapselungsvor- ganges mit den von Klebs an plasmolysirten Algenzellen beob- achteten Erscheinungen entgangen, da er sonst wohl auch das Verhalten, respective die Lage desZellkernes berücksichtigt hätte. Übrigens habe ich, um sicher zu gehen, nachträglich auch Momordica Elaterium untersucht, wobei mir allerdings nur auf- 1 Wachsthum und Eiweissgehalt vegetabilischer Zellhäute, Bot. Centralblatt, 1889, Nr. 1. 13* 196 G. Haberlandt, geweichtes Herbar-Material zur Verfügung stand. Auch bei dieser Pflanze sind, wie vorauszusehen war, blos die kernhältigen Theile der Haarzellen im Stande sich einzukapseln. Die in Figur 5 dargestellte Zelle ist desshalb von Interesse, weil hier der ganze Plasmakörper durch wiederholte Kappenbildung in vier Portionen getheilt wurde, wovon zwei grösser und zwei kleiner sind. Noch bemerkenswerther ist die in Figur4 abgebildete Haarzelle, welche allerdings einen Ausnahmsfall vorstellt. Zuerst war hier eine ringwulstförmige Verdickung der Seitenwände eingetreten, die aber nicht bis zur Durchschnürung des Protoplasten fortschritt. Dann trat am oberen Zellende ausgiebige und wiederholte Kappenbildung auf; schliesslich kapselte sich der Zellkern mit dem ihn umgebenden Protoplasma durch eine ringsum geschlos- sene Zellhaut ein, welch letztere sich auf der einen Seite, wo sie beträchtlich dicker war, an die jüngste Kappe anlegte. Hier war die sich einkapselnde Plasmaportion um vieles kleiner, als der übrige Theil des Protoplasten, welcher uneingekapselt blieb. Es geht demnach aus diesem Beispiele besonders deutlich hervor, dass die Einkapselung nicht von der Grösse der betreffenden Plasmaportion, sondern von der Anwesenheit des Zellkernes abhängt. Recht lehrreiche Objecete zum Studium der uns hier interes- sirenden Frage sind ferner die Bastzellen der Asclepiadeen und Apocyneen sowie einiger anderer Pflanzen. Krabbe hat in seiner oben eitirten Abhandlung auf die zum Theile schon früher bekannten localen Erweiterungen dieser Bastzellen hingewiesen und die damit einhergehenden Einkapselungen des Protoplasmas ausführlich beschrieben. Es handelt sich hier um eine vollständige Eneystirung einzelner Plasmapartien durch ringsum geschlossene Zellhäute;. der Einkapselung geht häufig eine Zertheilung des Protoplasten in mehrere isolirte Plasmapartien voraus, welche sich in die localen Erweiterungen zurückziehen und sich hier einkapseln. Diese Durchschnürung des Protoplasten wird durch locale Membranverdieckungen verursacht, oder doch angeregt. Nicht immer geht aber der Einkapselung eine derartige Isolirung des Protoplasmas voraus: „wo dies nicht der Fall ist, bleibt gewöhnlich in dem ursprünglichen Zelllumen Protoplasma unver- braucht zurück, analog dem Epiplasma bei der Sporenbildung Einkapselung des Protoplasmas. 197 verschiedener Ascomyceten.“ ! Es handelt sich hier also um ganz ähnliche Vorgänge, wie in den oben beschriebenen Cueurbitaceen- haaren. Der wesentliche Unterschied besteht bloss darin, dass in jeder einzelnen Bastzelle sich mehrere Plasmaportionen selbst- ständig einzukapseln vermögen, während in jeder Haarzelle bloss eine Plasmaportion sich einkapselt. Es war mir von vorne- herein wahrscheinlich, dass dieses abweichende Verhalten der Bastzellen mit ihrer Vielkernigkeit zusammenhängen dürfte. Von Treub? wurde bekanntlich gezeigt, dass die Bastzellen der Euphorbiaceen, Asclepiadeen, Apocyneen und Urticaceen typisch mehrkernig sind, und von mir wurde das Gleiche für die Bastzellen des Leins und verschiedener Leguminosen nachge- wiesen.? Es handelte sich jetzt einfach darum, zu zeigen, dass jede eingekapselte Plasmaportion einer Bastzelle mindestens einen Zellkern besitzt. Die an älteren Bastzellen von Nerium Oleander, Vinca minor und Linum usitatissimum und narbonense angestellten Untersuchungen ergaben die Richtigkeit der oben erwähnten Vermuthung. Die aus Alkoholmaterial mit der Nadel herauspräparirten Bastzellen wurden in Borax-Carmin gebracht; nach einiger Zeit waren die kleinen, spindelförmigen oder rund- lichen Zellkerne sehr schön tingirt und konnten nun leicht beob- achtet werden. In grösseren, längeren Kapseln waren gewöhnlich mehrere Kerne vorhanden. Die kleinen und kleinsten eingekap- selten Plasmapartien, auf welche besonders geachtet wurde, ent- hielten gewöhnlich bloss einen Kern. Nie wurde eine kernlose eingekapselte Plasmapartie beobachtet. Es ist daher der Schluss gerechtfertigt, dass auch in den Bastzellen der erwähn- ten Pflanzen nur kernhältige Plasmaportionen sich einzukapseln, d.h. mit neuen Zellhäuten zu umkleiden vermögen und dass die Mehrkernigkeit der Bastzellen die Einkapselung mehrerer Plasmaportionen ermög- licht. Bereits Krabbe hat in seiner erwähnten Arbeit (1.e.S.385) die encystirten Plasmapartien als einzelne „Zellen“ bezeichnet. 1 L. ce. 9,385: 2 Archives N&erlandaises, T. XV, 1880. abe. S. 12T 198 G. Haberlandt, Die Berechtigung dieser Benennung ergibt sich aber erst aus dem vorstehend erbrachten Nachweise, dass die eingekapselten Plasmaportionen stets Kerne enthalten. Auch der von Krabbe gezogene Vergleich der Einkapselung mit der Askosporenbildung erscheint nunmehr vollkommen begründet, denn bei letzterer . umgeben sich ja gleichfalls bloss kernhältige Plasmaportionen mit Zellhäuten. In den Bastzellen der Asclepiadeen ete. findet demnach häufig „freie Zellbildung“ statt, sofern man es als charakteristisches Merkmal derselben ansieht, dass nicht der gsesammte Plasmakörper der Mutterzelle bei der Bildung der Tochterzellen Verwendung findet. Da in den einkernigen Haar- zellen der Cueurbitaceen die Mutterzelle bloss eine Tochterzelle bildet, so läge hier jene Modification der Vollzellbildung vor, bei welcher nicht der gesammte Plasmakörper der Mutterzelle zur Bildung der Tochterzelle verbraucht wird. (Bildung der Eizellen in den Oogonien der Peronosporeen.) Übrigens ist es ziemlich gleichgiltig, ob man den besprochenen Eneystirungsprocessen im Schema der Zellbildungsvorgänge überhaupt eine Stelle an- weisen will oder nicht. Thatsache ist, dass es sich bei der be- sprochenen Einkapselung des Protoplasmas um Vorgänge in rein vegetativen Zellen handelt, deren Analoga bisher bloss im Bereich der Fortpflanzungsapparate bekannt und studirt waren. Erklärung der Abbildungen. Fig. 1. Zelle eines Haares des Laubblattes von Bryonia dioica. Nach aus- giebiger Verdickung der Seitenwände hat sich die im unteren Theile der Zelle befindliche Plasmapartie, welche den Kern enthält, durch Bildung von Zellhautkappen eingekapselt. V. 520. n 2. Zelle eines Haares des Laubblattes von Bryonia dioica. Durch ring- wulstförmige Verdickung der Seitenwände wurde der Protoplast stark eingeschnürt. Die kernhaltige Hälfte hat sich eingekapselt. V. 550. | . Zelle eines Haares des Laubblattes von Bryonia dioica. „ 4. Zelle eines Haares der Laubblattunterseite von Momordica Elaterium. n„ 2. Desgleichen. Vergl. den Text. Ss (sb) ee des Profoplasmas. & (®) G.Haberlandt: Einkapselm: rn, zn S nn .. Ss DI ‚VlBez. _ Iıth.Anstv.ThBannwarth,Wien, Autor-del. Sitzumgsberichte d.kais. Akad.d.Wiss.math.naturw. lasse. Bd. XCVIII Abth.T. 1889. Rt BT BEIOR IR Ne OR a A En e; Bun Ne Einkapselung des Protoplasmas, 199 Fig. 6. Endzelle eines Haares der Laubblattunterseite von Sieyos angula- N N tus; durch ringwulstförmige Verdickung der Seitenwände im unteren Theile der Zelle wurde der Protoplast in zwei Hälften zertheilt. Die kernhaltige Hälfte hat sich durch Bildung einer Zellhautkappe ein- gekapselt. Ein kleiner Theil des Protoplasmas wurde dabei ober- seits abgetrennt. V. 620. . Zelle eines Haares der Laubblattunterseite von Sicyos angulatus. Die ringwulstförmige Verdiekung der Seitenwände beschränkt sich auf den oberen Theil der Zelle. Vollständige Durchschnürung des Protoplasten, partielle Einkapselung der kernhältigen Hälfte des- - selben. V. 620. 8. Eingekapselte Plasmaportion mit Zellkern in einer localen Erweite- rung einer älteren Bastzelle von Nerium Oleander. V. 450. 9 u. 10. Eingekapselte Plasmaportionen in localen Erweiterungen der Bastzellen von Zinum narbonense. V. 460. 200 Zur Anatomie der Orchideen-Luftwurzeln Dr. Ed. Palla, Assistenten am botanischen Institute der k. k. Universität Graz. (Mit 2 Tafeln.) (Vorgelegt in der Sitzung am 14. März 1889.) Durch die Freundlichkeit des Herrn Fritz Müller in Blumenau in Brasilien ist Herr Prof. Haberlandt in den Besitz einer kleinen Probe zweier interessanten Orchideen-Luftwurzeln gekommen, deren näbere Untersuchung er mir in zuvorkommender Weise überliess. Die Wurzeln waren in ihrer Aufbewahrungs- flüssigkeit — Alkohol — trefflich erhalten und gestatteten eine eingehende Erforschung ihrer anatomischen Eigenthümlichkeiten. Die eine — Angrecum ornithorrhynchum Lindl. (?)! — stellt den meines Wissens bei den Orchideen-Luftwurzeln bis jetzt noch nicht beobachteten Fall vor, dass die Wurzelhülle zu vielzelligen zottenförmigen Gebilden auswächst; die andere — Polyrrhiza sp.*? — über die Fritz Müller eine kurze Mittheilung im Kosmos ? gegeben hat, ist wohl eines der ausgeprägtesten Beispiele für die durch Janczewski* bekannt gewordene Dorsiventralität gewisser Orchideen-Luftwurzeln. Wenn ich aus dem Ergebnisse der anatomischen Untersuchung der besagten Wurzeln einige Schlüsse für die Biologie der Pflanzen ziehe, so will ich hier im vorlinein bemerken, dass selbstverständlich diese Schlüsse der experimentellen Bestätigung an lebenden Pflanzen harren und desshalb auch nur in diesem Sinne zu beurtheilen sind. 1 Wahrscheinlich ein Campylocentrum. 2 Pfitzer in „Engler u. Prantl, Die natürlichen Pflanzenfawilien, Orchidaceae,* 8. 215. 3 „Wurzeln als Stellvertreter der Blätter,“ Kosmos IX, 2, 8. 443. 4 Extrait des annales des sciences botaniques. 1885. Anatomie der Orchideen-Luftwurzeln. 201 Angrecum ornithorrhynchum Lindl. (?) Der polyarche Oentralstrang, die aus stark verdickten Zellen sich zusammensetzende, häufig von Durchgangszellen unter- brochene innere Schutzscheide, das Rindengewebe (bei dem mir vorliegenden Stücke mit zahlreichen Stärkekörnern erfüllt) und die Exodermis bieten keine Besonderheiten dar. Desto inter- essanter ist die Wurzelhülle gebaut. Schon äusserlich bemerkt man, dass die Luftwurzel mit zahlreichen papillenförmigen Gebilden bekleidet ist, welche ihr ein warziges Aussehen und eine sehr rauhe Oberfläche verleihen. Die mikroskopische Unter- suchung eines Querschnittes lehrt, dass man es hier mit mehr- zelligen Auswüchsen der Wurzelhülle zu thun hat. Die Gestalt und Grösse dieser Zotten ist ziemlich wechselnd. Bald sind es wenigzellige, abgeflachte bis halbkugelförmige, bald vielzellige, kegelförmige Gebilde; zwischen beiden gibt es die mannig- faltigsten Übergänge. Die Zellen sind bis auf die äusserste Schicht ziemlich stark verdickt, wesshalb die Zotten einen hohen Grad von Steifheit besitzen; ihre Wände sind mit Poren mehr minder dicht besetzt, mit Ausnahme jener Tangentialwände, welche der Exodermis anliegen, wo sich nur vereinzelt Poren vorfinden. Die Wände der äussersten Zellschicht der Wurzelhülle sind bis auf die inneren Tangentialwände, welche mit wenigen, gewöhnlich spaltenförmigen Poren versehen sind, durch leistenförmige, fast durchgehends parallel verlaufende (äussere Tangentialwände) oder verschiedenartig sich verzweigende und kreuzende (Radial- und Querwände) Verdickungen ausgezeichnet. Zwischen den Auswüchsen ist die Wurzelhülle nicht selten bloss einschichtig. (Vergl. Fig 1 und 2). | Der eigenthümliche Bau der Wurzelhülle spricht sehr dafür, dass die Luftwurzeln hier zum grössten Theile, wenn nicht aus- schliesslich, die Wasseraufnahme für die Pflanze besorgen. Da- durch, dass die Wurzelhülle zu kegelförmigen Gebilden auswächst, wird jedenfalls die absorbirende Oberfläche der Luftwurzel sehr beträchtlich vergrössert. Die rasche und gleichmässige Abgabe des aufgenommenen Wassers an das Innere der Wurzel besorgen die Kurzzellen, welche in grosser Zahl vorhanden sind und in den häufigsten Fällen eine solche Lage einnehmen, dass sie um den 202 E. Palla, Fuss der Zotten geordnet erscheinen. Übrigens dürfte auch die Assimilationsthätigkeit der Luftwurzeln eine ziemlich bedeutende sein, denn man findet in der peripheren Schicht des Rinden- gewebes einen nicht unbeträchtlichen Gehalt an Chlorophyll- körpern. ! ; Da ich auch die Blätter von Angrecum ornithorrhynchum (?) untersuchen konnte, so will ich eine kurze Beschreibung des anatomischen Baues derselben geben. Die Blätter sind klein (das längste mass etwas über 4 cm), beinahe nadelförmig und werden von drei schwachen Gefässbündeln durchzogen. An den das Leptom umgebenden Bast schliessen sich mehrere Züge jener eigenthümlichen, namentlich durch Pfitzer’s * Untersuchungen bekannt gewordenen und nach M. Möbius ? in Orchideenblättern wohl allgemein vorkommenden Zellen an, die Kieselscheiben in ihrem Inneren führen. Beim Chlorophyligewebe, das den grössten Theil des Blattes einnimmt, zeigt sich kein Unterschied zwischen Ober- und Unterseite. Unter der mit diekwandigen Aussenwänden . versehenen Epidermis finden sich als peripherer mechanischer Beleg Bastzellen vor, in der Vertheilung, dass je 1 bis 3 durch eine Schicht von gewöhnlich 1 bis 3 chlorophylihältigen Zellen getrennt werden. (Vergl. Fig. 5.) Polyrrhiza sp. Diese Orchidee steht der von Janczewski* untersuchten Polyrrhiza (Aeranthus) fasciola jedenfalls sehr nahe, unterscheidet sich aber von dieser Art schon morphologisch durch den weitaus mehr gestielten Blüthenstand, wie man aus einem Vergleiche der Abbildungen bei Fritz Müller und Janczewski ersieht. Eine nähere Untersuchung der Luftwurzel ergab, dass dieselbe an ver- - schiedenen Stellen einen verschiedenen Umriss besitzt und dem- zufolge auch verschiedene Querschnittsbilder darbietet. In einem 1 Fritz Müller schreibt in einem Briefe an Prof. Haberlandt: „Diese ebenfalls sehr seltene Art hängt von den Ästen der Bäume nieder und ihre Luftwurzeln scheinen niemals zur Befestigung der Pflanze zu dienen, sondern stets frei in die Luft zu ragen.“ 2 Flora. 1877. 8. 245. 3 Jahrbücher f. wiss. Botanik XVII. S. 553. A. 2.0; Anatomie der Orchideen-Luftwurzeln. 203 Falle ist die Wurzel dreikantig, mit zwei gleichen Seiten, wäh- rend die dritte einem Zweigstücke eng anliegt (Fig. 5); in anderem Falle ist sie bloss zweikantig, mit einer convexen und einer ziemlich flachen Seite, welch’ letztere gleichfalls an das Substrat ansetzt (Fig. 6). Zwischen beiden Extremen findet ein allmähliger Übergang in der Art statt, dass bei dem dreikantigen Wurzelumrisse die eine Seite sich immer mehr verlängert, wäh- rend die andere in demselben Maasse abnimmt (Fig. 7). Der bei weitem grösste Theil der Wurzel zeigte die in Fig: 5 abgebildete dreieckige Querschnittsform; der anatomische Bau dieses Theiles ist im Wesentlichen der folgende. Der Oentralstrang ist, im Gegensatze zu dem polyarchen von Polyrrhiza fasciola, triarch oder tetrarch. Die Endodermis unter- scheidet sich von der anderer biegungs- und zugfest gebauten Orchideen-Luftwurzeln nicht wesentlich. Im Rindenparenchym sind es namentlich zwei Eigenschaften, die sofort auffallen, einerseits der sehr bedeutende Gehalt an Chlorophylikörpern, anderseits die deutliche Streckung der Zellen in radialer Richtung (ausgenommen die äusserte, ein- bis zweireihige Schicht); stellen- weise sind Wasserzellen eingestreut. Gegen die Peripherie zu finden sich ziemlich regelmässig gelagert Raphidenschläuche vor. Die Wurzelhülle verhält sich ähnlich wie bei Polyrrhiza faseciola. Sie geht an den Flanken bis auf die inneren, an die Exodermis anschliessenden Tangentialwände, welche stark verdickt und geschichtet sind, meist gänzlich zu Grunde, so dass man nur mehr. die Überreste der Radialwände sieht (Fig. 8), wobei allerdings stellenweise noch die Aussenwände als dünne collabirte Häutchen erhalten bleiben. An der dem Substrate aufsitzenden Seite da gegen erhält sich die Wurzelhülle, ihre Aussenzellen wachsen zu Wurzelhaaren aus, deren Wände mit Phlorogluein und Salzsäure die bekannte Reaction geben. Ausserdem bleibt noch die Wurzel- hülle stellenweise an den drei Kanten ! erhalten, um zusammen mit dem unter ihr gelegenen Gewebe Pneumathoden ? zu bilden; 1 Im Gegensatze zu Polyrrhiza fasciola, wo die Pneumathoden nur an der dem Substrate zugekehrten Seite vorkommen; vergl. Janczewski 2.2.0. 2 L. Jost, Botan. Zeitung 1887, S. 604; A. F. W. Schimper, Die epiphytische Vegetation Amerikas, S. 87. 204 E. Palla, diese Pneumathoden, welche denen von Polyrrhiza fasciola ähneln — wie bei dieser Art finden sich (im Querschnitte) unter einer oder zwei unverdickten Exodermiszellen je zwei Wasser- zellen, welche durch einen Intercellularraum von einander getrennt werden — unterscheiden sich wesentlich dadurch, dass die an der Bildung theilnehmende Würzelhülle nur aus einer Reihe ' von Zellen besteht, die an ihren Aussenwänden stark verdickt und hier sowie an den Querwänden mit Poren versehen sind (Fig. 9). Die Langzellen der Exodermis haben stark ver- dieckte Aussenwände, während die Kurzzellen unverdickt bleiben. Bei den Langzellen ist die an die Mittellamelle grenzende Wand- schicht in ihrem ganzen Umfange verkorkt, die Verdiekungs- schichten geben mit Chlorzink-Jod Violettfärbung; bei den Kurz- zellen sind nur die Radialwände verkorkt, während die Tangen- tialwände unverkorkt bleiben (Fig. 4.) Die den Exodermiszellen aufliegenden Wände der Wurzelhülle zeigen keine Verkorkung, wohl aber bei Behandlung mit Phlorogluein und Salzsäure Roth- violettfärbung; mit Chlorzink-Jod färbt sich die der Innenhaut entsprechende Wandschicht schwach violett. Sehr eigenthümlich ist das constante Vorkommen von Poren in den den Kurzzellen aufliegenden Wänden. Die Poren, 6 bis 10 an der Zahl, haben entweder in ihrem ganzen Verlaufe denselben Durchmesser, oder — und dies ist der häufigere Fall — sie erweitern sich gegen die Kurzzellen zu trichterförmig; ihr Durchmesser beträgt an den Enden durchschnittlich /,—2u, in der Mitte '/,—1u. Bei den den Langzellen aufliegenden Wänden der Wurzelhülle finden sich nur sehr vereinzelt Poren vor. Die Wurzelpartien, welche einen anderen Umriss zeigen als der eben besprochene Theil, bieten denselben anatomischen Bau dar, nur, entsprechend dem Querschnitte, etwas modificirt. Der geschilderte anatomische Bau der Luftwurzel lehrt uns, dass wir es hier mit einer bereits sehr stark ausgeprägten Dorsi- 1 An der dem Substrate zugekehrten Seite ist die Wurzelhülle mehr- schiehtig; von der Wurzelhülle des vom Substrate abgewendeten Theiles dagegen möchte ich glauben, dass die ihr den Ursprung gebende Initial- schicht ungetheilt bleibt; wir hätten dann hier dasselbe Verhalten, wie es Janezewski für Polyrrhiza fasciola entwicklungsgeschichtlich festge- stellt hat. Anatomie der Orchideen-Luftwurzeln. 205 ventralität derselben zu thun haben. Aber diese Dorsiventralität ist nicht einfach die eines gewöhnlichen Laubblattes, sondern sie ist die Folge der Verrichtung zweier, bei anderen Pflanzen auf zwei ganz verschiedene Organe vertheilten Functionen: der Thätig- keit der Absorption und jener der Assimilation. Der vom Lichte abgewendete, an das Substrat sich anschmiegende Theil der Luftwurzel übernimmt die Absorptionsthätigkeit; dem ent- sprechend ist dieser Theil mit einer mehrschichtigen Wurzelhülle versehen, der ohne Zweifel alle die bekannten Eigenschaften der anderer Orchideen-Luftwurzeln zukommen. Das Nährwasser wird von den Zellen der Wurzelhülle aufgenommen und gelangt dureh die zahlreichen unverkorkten Durchgangszellen in das Rinden- parenchym. Ob auch die Wurzelhaare mit an der Absorption betheiligt sind oder lediglich als Haftorgane dienen, muss ich unentschieden lassen; wahrscheinlich werden ihnen beide Func- tionen zukommen. Der grössere Theil der Luftwurzel hat sich der Assimilations- thätigkeit angepasst. Worauf die Verschiedenheit des Umrisses beruht, vermag ich bei dem geringen Materiale, das mir zu Gebote stand, nicht zu entscheiden. Soviel aber kann man sagen, dass die Ausbildung eines Rückenflügels, wie sie bei dem grössten Theile der mir vorliegenden Wurzel vorkam, eine Ver- grösserung der Assimilationsfläche bedingt. Dass aber eine Ver- srösserung der Assimilationsfläche für eine Pflanze, die, abgesehen von der kurzen Blüthezeit, der Blätter und des Stengels entbehrt, von grosser Wichtigkeit ist, liegt wohl auf der Hand. Entsprechend seiner Function erinnert der assimilirende Theil der Luftwurzel in seinem Bau vielfach an einen assimilirenden Stengel. Die Exodermis hat ganz und gar das Aussehen einer Blatt- oder Stengelepidermis. Die periphere, einreihige, hie und da auch zweireihige Schicht des Rindenparenchyms besteht aus kleinen, nur mässig in die Länge gestreckten, stellenweise ganz isodia- metrischen Zellen, welche zahlreiche Chlorophylikörper besitzen und denen die eigentliche Assimilationsthätigkeit zukommt. Die übrigen Rindenparenchymzellen sind deutlich radial gestreckt und dienen offenbar der Ableitung der assimilirten Stoffe in die wohl entwickelte Scheide, welche den Centralstrang umgibt. Be- züglich der Frage nach der Transpiration des assimilirenden 206 E. Palla, Theiles der Luftwurzel wird man zunächst an die Pneumathoden denken. Es ist wohl sehr wahrscheinlich, dass hier die Pneuma- thoden nicht bloss bei den Vorgängen der Athmung und Assimi- lation die Rolle von Durchgangsstellen für ein- und austretende Gase spielen, sondern auch der Transpiration dienen. Ich möchte jedoch auch auf den Bau der Kurzzellen der Exodermis aufmerk- sam machen, welche, wie früher beschrieben, an den Tangential- wänden unverkorkt und dünnwandig sind, während die ihnen aufliegenden Wände der Wurzelhülle mit Poren versehen sind. Es wäre nicht ausgeschlossen, dass durch diese Kurzzellen, von denen ungefähr 20 auf 1 mm? kommen, die Transpiration statt- hat. Doch kann dies die anatomische Betrachtung der Luftwurzel allein nicht entscheiden; es muss das, wie noch so manche andere hier berührte Punkte, der experimentellen Untersuchung an lebenden Pflanzen vorbehalten bleiben. 1889. u RL Y nen = Aa, 7 je I: Orchideen-Luftwurzeln.. a: © en a Anato Swen Mae | 2 K Sitzungsberichte d.kais. Akad.dW iss.matlı.naturw. Classe. Bd. XCVII Abth.I d=: R Autor-del. Bi Se Bon a Dat I Er Er EN RIEN HAFT, 1, Reue RE Rn RO y% 2, BERN, n er EN BARS # Re er NH IR Rn Ed.Palla : Anatomie der Orcludeen-Luftwurzeln. = ara A 02 a B Van AR Rs > jene a rt | Autor-del, Lith.Anst.v.Th.Banrwarth Wien, WBez. x Sitzungsb erichte d.kais. Akad.d.Wiss.math.naturw. Classe. Bd. XCVII. Äbth.I.1889. Anatomie der Orchideen-Luftwurzeln. 207 mareleekekarune, Es bedeuten: a Wasserzelle, e Exodermis, % Kurzzelle, r Rinden- parenchym, w Wurzelhülle. Tafel I. \ Fig. 1—3 Angrecum ornithorrhynchum (?). Fig. 1. Querschnitt durch den peripheren Theil der Luftwurzel; der längere Auswuchs der Wurzelhülle ist schief durchschnitten und bietet so einen Theil seiner Oberflächenansicht dar. Vergr. 90. „ 2. Längsschnitt durch den peripheren Theil der Luftwurzel. Vergr. 90. „ 3. Querschnitt durch ein Blatt. Vergr. 90. „ 4. Schematische Darstellung eines Querschnittes durch die Exodermis der Luftwurzel von Polyrrhiza sp. nach aufeinander folgender Behand- lung mit Schulze’schem Macerationsgemisch und Kalilauge. & die (dunkel gehaltenen) verkorkten Lamellen, ß die mit Phloroglucin und HCl sich färbenden Schichten der Tangentialwände der Wurzelhülle, y die mit Chlorzink-Jod die Cellulosereaction gebenden Theile. Bei der Kurzzelle k wurden die unverkorkten Partien nicht eingetragen. Tafel II. Sämmtliche Figuren zeigen Querschnitte durch die Luftwurzel von Polyrrhiza sp. Fig. 5. Querschnitt durch den dreikantigen Theil der Luftwurzel. Vergr. 60. „ 6. Schematischer Querschnitt durch den zweikantigen Theil der Luft- wurzel. Schwach vergrössert. „ 1. Schematischer Querschnitt durch einen Theil der Luftwurzel, wo die eine Seite stark verkürzt erscheint. Schwach vergrössert. „ 9. Die Exodermis. Vergr. 320. „ 9. Eine Pneumathode. Vergr. 320. 208 Grundzüge des geologischen Baues der Insel Rhodus von Gejza Bukowski. (Hiezu eine geologische Kartenskizze.) (Vorgelegt in der Sitzung am 14. März 1889.) Während meiner vorjährigen, zweiten Reise in der asiatischen Türkei, welehe ich mit Unterstützung der kaiserlichen Akademie der Wissenschaften zu geologischen Zwecken im Besonderen auf - die Insel Kasos und in das nordöstliche Karien unternahm, bot sich mir auch Gelegenheit die InselRhodus nochmals zu besuchen, und ich benützte dieselbe, um die von mir im Jahre 1887 daselbst durchgeführten Untersuchungen zu vervollständigen. Der dreiwöchentliche Aufenthalt diente in erster Linie dazu, die- Jenigen Theile der Insel, an deren Bereisung ich das erste Mal zufolge Erkrankung an Fieber verhindert wurde, geologisch auf- zunehmen. Ferner handelte es sich darum, einige noch unent- schieden gebliebene Fragen, vor Allem die Frage nach der Gliederung der Flyschablagerungen und ihrem Verhältniss zu den eocänen und Kreidekalken, durch genauere Begehung aus- gewählter Streeken zu lösen. Aus den hier gesammelten Beob- achtungen gelang es mir diesmal einen klareren Einblick in den Bau des Gebirges zu gewinnen; sie führten dabei zu Ergebnissen, die von einigen in meinem ersten Berichte vermuthungsweise geäusserten Ansichten,welche aus mehr flüchtigen Beobachtungen bei rascher Bereisung des Terrains, wie solche in Anbetracht der Grösse der Insel unvermeidlich war, resultirten, in manchen Punkten abweichen. Schliesslich hatte ich noch die Aufgabe, die Küsten, über die ich während meiner ersten Reise nur vereinzelte Beobachtungen sammeln konnte, genauer zu untersuchen und etwaigen Spuren von Niveauveränderungen aus historischer Zeit nachzuforschen- Geolog. Bau der Insel Rhodus. 209 Die folgenden Auseinandersetzungen bezwecken daher vor Allem meinen ersten Bericht (Vorläufiger Bericht über die geologische Aufnahme der Insel Rhodus, Sitzungsber. der kais. Akad. der Wiss; Wien, math.-naturw. Olasse 1837) theils zu ergänzen, theils zu berichtigen. Der besseren Übersicht wegen zog ich es vor, statt einer ergänzenden Notiz eine gedrängte, zusammenhängende Darstellung des geologischen Baues der Insel zu geben, zumal die ausführlichere Beschreibung erst nach Abschluss der paläontologischen und petrographischen Vor- arbeiten einer späteren Zeit vorbehalten bleiben muss. Nachdem nun die definitive geologische Karte diesem Berichte noch nicht beigegeben werden konnte, und da ich voraussetzen muss, dass nur Wenige über die englische Admiralitätskarte im Maassstabe 1:97000, welche mir auch als Grundiage für die geologische Aufnahme diente, zu verfügen in der Lage sind, entschloss ich mich, wenigstens für eine allgemeine Orientirung über die hier vorkommenden Detailangaben eine vorläufige geologische Karten- skizze zu entwerfen. Dieselbe stellt die Insel in Ein Viertel- Reduction der erwähnten englischen Seekarte dar. In Anbetracht ihres kleinen Maassstabes musste, um die schraffirten Aus- scheidungen der Formationsglieder deutlicher hervortreten zu lassen, die Terrainzeichnung gänzlich wegfallen, und ebenso konnten von den Ortsnamen und Gebirgsbezeichnungen nur die allerwichtigsten in dieselbe aufgenommen werden. Oretacisch-eocänes Kalkgebirge. Entsprechend dem Baue der Gebirge Lykiens und des südlichen Karien, als deren westliche Fortsetzung man das Gebirge der Insel Rhodus schon von vorneherein ansehen darf, herrscht in den allerältesten Ablagerungen, soweit dieselben hier aus der mächtigen Decke jüngerer Sedimente auftauchen, eine continuirliche kalkige Ent- wicklung. Sie umfasst nebst den Ablagerungen der Kreide- formation auch einen Theil des Eocäns. Für die Annahme, dass in diesem Schichtensysteme auch ältere Formationen vertreten sind, wofür in Lykien schwache Anzeichen vorhanden zu sein scheinen, ! liegen mir für Rhodus nicht die geringsten Anhalts- punkte vor. Die Abtrennung eines Theiles der hier vorkommen- 1 E. Tietze, Beiträge zur Geologie von Lykien, Jahrb. der k. k. geolog. Reichsanst., 1835, Bd. 35, S. 361. Sitzb. d. mathem.-naturw. Cl. XCVIIT. Bd. Abth. I. 14 210 G. Bukowski, den dunklen Kalke von den übrigen Kreidekalken, welche W. J. Hamilton und H. E. Striekland auf Grund petro- graphischer Unterschiede vornahmen, erwies sich als nicht stichhältig. Es sind dies vorzugsweise die im östlichen Gebiete der Insel an das Meer herantretenden Gebirgstheile; dieselben wurden von den genannten Autoren unter der Bezeichnung „blue. erystalline marble“ ihrer Abtheilung des „mieaceous schist and marble“ eingereiht und mit den der Kreide ver- muthlich vorangehenden, krystallinischen Kalken und Schiefern des kleinasiatischen Festlandes in Parallele gestellt.” Während Striekland dabei entschieden die Ansicht verficht, dass diese sanze Abtheilung ein wohlcharakterisirtes, älteres Gebirgsglied als die Kreide umfasse, betrachtet übrigens Hamilton _die Frage, ob die betreffenden Bildungen, ausgenommen etwa eine wenig ausgedehnte Kalkpartie auf Rhodus, welche mit dem Devonkalk des Bosporus verglichen wird,? nicht vielleicht umge- wandelte Kreidegesteine seien, noch als eine offene.? Abgesehen aber davon, dass auf Rhodus bei dem häufigen Wechsel des petrographischen Habitus in diesem Kalkeomplexe ganz gleiche Kalke selbst bis in das jüngere Eocän verfolgt werden konnten, ist auch vom stratigraphischen Standpunkte aus kein Grund zu irgend welcher Abtrennung vorhanden. Alle meine Beobachtungen zwingen mich im Gegentheil zu der Meinung, dass hier selbst die tiefsten Bänke bereits der Kreideformaiion angehören. Der weitaus grösste Theil dieses mächtigen, das Gerüst der Insel bildenden Kalkschichtensystems besteht aus einer un- unterbrochenen Folge bläulich schwarzer, röthlicher und weisser, harter Kalke ohne Zweifel eretaeischen Alters; nurin den oberen Partien, welche durch Nummuliten als eocän gekennzeichnet werden, kommen in der Regel Zwischenlagen rother bis gelblich- grauer Kalkthonschiefer vor. Die letztgenannten Gesteine sind ı W.J. Hamilton and H. E. Striekland, On the geology of the western part of Asia Minor, Transact. ofthe geol. soe., London, 1841, vol. 6, pag. 9. 2 W. J. Hamilton, On a few detached places along the coast of Jonia and Caria; and on the Island of Rhodes, Proc. of the geol. soc., London, 1840, pag. 297. ® W.J. Hamilton and H. E. Strickland, On the geology of the western part of Asia Minor, pag. 38. Geolog. Bau der Insel Rhodus. 211 es auch, mit denen der ganze Schichtencomplex abschliesst. Die Abgrenzung der Kreide gegen das Eocän lässt sich hier ebenso- wenig wie in Lykien consequent durchführen. Demzufolge erschien es mir auch am zweckmässigsten, dieselben auf der Karte mit einer Farbe als eretacisch-eocäne Kalke auszuscheiden. Es möge hier aber gleich erwähnt werden, dass in diesem Gliede keineswegs das ganze Eocän inbegriffen ist. Mitten in der Eocän- formation stellt sich vielmehr durchgehends ein Facieswechsel ein. Den cretacisch eocänen Kalken folgen in conformer Über- lagerung mächtige Flyschbildungen, von denen ein nicht geringer Theil noch dem Eoeän zufällt. Betrachtet man das ceretacisch eocäne Kalkgebirge in Bezug auf seine Verbreitung, so fällt es besonders auf, dass man es hier durchaus nicht mit einer oder etwa mehreren zusammenhängenden Ketten zu thun hat; dasselbe erscheint vielmehr in viele, durch Jüngere Ablagerungen von einander geschiedene Stöcke aufgelöst. An zahlreichen Brüchen, welche die Insel in verschiedenen Richtungen durchsetzen, unter denen aber in deutlichster Weise die der Streichrichtung von Südwest gegen Nordost entsprechen- den Längsbrüche und die senkrecht darauf gerichteten Quer- brüche vorherrschen, sanken grosse Complexe des Kalkgebirges in die Tiefe ab. Die stehengebliebenen Massivs ragen nun mehr aus den umgebenden Flyschbildungen, welche die abgesunkenen Regionen bezeichnen, und aus den jüngeren Tertiärablagerungen, die den weitaus grössten Theil des Grundgebirges verhüllen, klippenartig auf. Diesen Massivs fallen auch vornehmlich die bedeutenderen Erhebungen der Insel zu. Durch ihre scharfen, zumeist zackigen Umrisse und den zufolge der sehr spärlichen Vegetation stark hervortretenden felsigen Charakter bewirken sie einen auffallenden landschaftlichen Contrast zu den ge- rundeten Bergformen des Flyschterrains und den Plateaubergen des von tiefen Bachrinnen durchzogenen jüngeren Tertiärlandes. Die Mehrzahl der Kalkstöcke, darunter die sowohl an Höhe als auch an Ausdehnung bedeutendsten befinden sich im mitt- leren Theile der Insel; das nördliche Gebiet weist minder zahl- reiche Vorkommnisse auf, und diese stehen auch, was ihre Grösse anlangt, hinter den meisten aus der Mittelregion zurück. Im südlichen Drittel fehlen sie gänzlich. Die Linie der grössten 14* 212 G. Bukowski, Breite der Insel zwischen Cap Monolithos und Cap Kina (Cape Lindos or Lardos der englischen Seekarte) bezeichnet ungefähr die südliche Grenze ihrer Verbreitung. Indem wir uns nun der Aufzählung der einzelnen Vorkomm- nisse des cretacisch-eocänen Kalkgebirges zuwenden, beginnen wir mit jenen Massivs, welche im westlichen Gebiete auftreten, und die, nur durch schmale Senkungsfelder voneinander getrennt, zufolge ihres bedeutenden Umfanges unser Interesse in erster Linie in Anspruch nehmen. Hier tritt uns zunächst die grosse rechteckige Masse des Akramiti entgegen. Dieselbe besteht der Hauptsache nach aus dem schmalen scharfen, gegen Nordwest und Südost in steilen Wänden abstürzenden Grate des Akramiti, welcher von Norden aus gesehen sehr starke Faltungen des Kalkes zeigt. In niedrigen Erhebungen setzt sie sich dann bis an das Meer fort und bildet in dem weit vorspringenden Arministhi die westlichste Endigung der Insel. Die dem Lande zugekehrte südöstliche und nordöstliche Seite erscheint durch Brüche begrenzt und von Flyschbildungen umsäumt. Durch eine schmale Zone ziemlich hoher Flyschberge, welche einem Senkungsfelde folgen, vom Akramiti geschieden, erhebt sich weiter gegen Nordost der mächtigste aller Kalkstöcke, der über 4000 Fuss ansteigende Ataviros. Seine Längsachse verläuft dem Schichtstreichen entsprechend in nordöstlicher Richtung; die beträchtliche Ausdehnung, welche er in nord- südlicher Erstreckung zeigt, wird am besten durch die Lage der Orte Embona im Norden und Ajos Isidoros im Süden bestimmt. Der Ataviros bietet eines der lehrreichsten Profile auf Rhodus dar; die Wichtigkeit, welche ihm in dieser Hinsicht beizulegen ist, gründet sich vornehmlich darauf, dass sich daselbst eine weit vollständigere Schichtenserie vorfindet, als dies bei anderen Massivs der Fall ist, indem gerade die jüngsten Glieder dieses Schichtensystems in ihrer ganzen Mächtigkeit erhalten vorliegen. An seinem Aufbaue betheiligen sich, wie dies bereits Spratt! und Hamilton? dargelegt haben, vorzugsweise weisse dichte, ı T. A. B. Spratt, Notices connected with the geology of the Island of Rhodes, Proc. of the geol. soc., London, 1842, pag. 773. 2 W. J. Hamilton, On afew detached places along the coast of Jonia and Caria; and on the Island of Rhodes, pag. 297. Geolog. Bau der Insel Rhodus. 213 in regelmässige Bänke abgesonderte Kalke, deren einzelne Lagen älnlich, wie ich dies auch am Akramiti beobachten konnte, zuweilen Kieselconeretionen führen. Den höheren Bänken sind bunte Kalkthonschiefer eingeschaltet, und den Abschluss des ganzen Schichtensystems bildet ein mächtiger Complex rother Thonschiefer, welcher den Übergang zu den Flyschbildungen vermittelt. Durch Nummulitenfunde konnte fest- gestellt werden, dass die höheren Partien dem Eocän angehören; die tieferen Bänke mögen dabei aber wohl noch cretacischen Alters sein. Die Schichten erscheinen in der Richtung von Südost gegen Nordwest gefaltet, und der ganze Stock, der sich schon durch seine gerundete kuppenförmige Gestalt von den übrigen zumeist schroff zackigen Massivs wesentlich unterscheidet, stellt sich als ein grosses Gewölbe dar, übrigens keine einfache regelmässige Antiklinale, das zu beiden Seiten mit dem jüngsten Gliede, den erwähnten rothen Thonschiefern, abfällt. Den letzteren schliesst sich dann der stark gefaltete Flysch an. Ihre concordante Auf- einanderfolge gelang es mir im vorigen Sommer durch Beob- achtung unmittelbarer Überlagerung an zwei Stellen zu con- statiren, einerseits im Süden bei Ajos Isidoros,wo man die rothen Thonschiefer zusammen mit den Kalken steil gegen Südost ein- fallen und in die gleich geneigten Thonschiefer des Flysches, in denen sich allmählig Sandsteinbänke einstellen, übergehen sieht, andererseits am Nordabhange des Ataviros, in der Nähe von Mavranera, wo der gleiche Übergang bei nordwestlichem Ein- fallen stattfindet. Es muss übrigens bemerkt werden, dass man durchaus nicht an der ganzen Masse des Ataviros einem so regel- mässigen Baue begegnet, sondern, dass auch hier ein grosser Theil ihrer Ränder durch Brüche begrenzt wird. Die dem Akramiti zugewendete Seite bietet einen Querbruch dar, welchem zufolge die Flyschbildungen an die senkrechten Wände des Ataviroskalkes discordant anlagern. BeiEmbona geht ein grosser Längsbruch gerade durch die Mitte einer Falte durch und deckt die fast horizontal herausstehenden Schichtköpfe bis tief hinab auf. Es dürfte dies wohl die Stelle sein, welche Spratt! zu der ı T. A.B. Spratt, Notices connected with the geology of the Island of Rhodes, pag. 773. 214 G. Bukowski, Meinung verleitete, dass der Ataviroskalk horizontal gelagert sei. Die Umrahmung des Stockes besteht, wie man sieht, vor- wiegend aus Flysch; doch es gibt auch Strecken, auf denen Jüngere Sedimente, den Flysch überdeckend, an das Massiv herantreten. | Eine, wenn auch hohe, doch nur wenig umfangreiche Emporragung des Kalkgebirges bildet weiter im Norden der Zug des Kitala. Zwischen ihm und der Nordostseite des Ataviros tauchen überdies zwei ziemlich hohe Kalkspitzen aus dem Flysch empor, welche ebenfalls diesem Schichtensysteme ange- hören dürften, und ein weiterer kleiner Aufschluss befindet sich in der nördlichen Fortsetzung des Kitala, hinter Nanos. Auch die Küstenstrecke ungefähr vom Cap Kopria ange- fangen bis zu der Einmündung des kleinen Baches, welcher am Amartos Monastir vorbeifliesst, erscheint durch eretacisch eocäne Kalke gebildet. Dieses verhältnissmässig wenig ausgedehnte Gebiet setzt sich vorzugsweise aus niedrigen Hügeln zusammen und grenzt im Osten in unregelmässigem Contour an die Flysch- ablagerungen des kleinen Eliasberges und der Berge von Kastelos an. | Gegen Nordost vorschreitend, gelangt man weiter an den grossen langgestreckten Kalkzug des M. Elias, der an Aus- dehnung dem Ataviros ungefähr gleichkommt. Sein Kamm, dessen Verlauf durch die beiden Gipfel, den eigentlichen M. Elias und den Speriolis bestimmt wird, zieht quer auf die Längsachse der Insel, die Kämme des Ataviros und Akramiti schief schneidend, nahezu in rein westöstlicher Richtung. Damit stimmt auch mehr oder weniger der Umriss der ganzen Masse überein; die Nordseite verläuft dem Kamme parallel; nur im Süden springt das jungtertiäre Hügelland ziemlich tief in die Masse ein, wodurch hier eine Begrenzung durch zwei bei Apol- lona fast unter rechtem Winkel zusammenkommende Linien entsteht. Ob nun auch das Streichen der Schichten dem oro- graphischen Verhalten entsprechend geändert erscheint, konnte nicht sicher ermittelt werden, weil die Kalke dieses Rückens nur ausnahmsweise eine deutlich ausgesprochene Bankung erkennen lassen, und dadurch die Bestimmung der herrschenden Faltungs- richtung in der Regel unmöglich wird. Wo aber eine deutliche Geolog. Bau der Insel Rhodus. 215 Absonderung wahrnehmbar ist, wie beispielsweise an dem Westabfalle, dort zeigen sich die Kalke entweder vollständig zerknittert, oder sie sind in unzählige, kleine durcheinander- sewundene Falten gelegt. Nur an wenigen Punkten konnte ich einfache Schichtenneigungen beobachten, doch es wechselten daselbst die Einfallsrichtungen immer in einer Weise, dass es unmöglich war aus denselben auf die Richtung des Streichens einen Schluss zu ziehen. Die Flyschbildungen lieferten gleichfalls keine Anhaltspunkte hiefür. Sie treten bloss in kleinen Auf- schlüssen an der Nordwestecke des Gebirgszuges unter dem Jungtertiär hervor und begleiten den Rücken an der Südseite etwa bis Apollona, sind aber auch da durch jüngere Sedimente vielfach verdeckt. Auf der weitaus grössten Erstreckung stehen dagegen die Kalke in unmittelbarem Contacte mit dem Jung- tertiär. Alle Umstände scheinen mir übrigens dafür zu sprechen, dass man in dem Gebirgszuge des M. Elias und Speriolis eines der am meisten gestörten Gebiete der Insel vor sich hat. Den nächsten bedeutenden Kalkstock, den ich nach dem centralen Gipfel kurzweg als den Strongilostock bezeichne, schei- det vom Speriolis eine schmale, mit pliocänen Schottermassen aus- gefüllte Absturzzone. Ihm gehört neben dem Strongilo der Gipfel Kutsuthi und das Gebirge von Archipoli an. Von Pliocänbildungen vollständig umgeben, nähert sich derselbe in seiner Gestalt einem Trapez, als dessen Basis der gegen Nordost abgebrochene, lange schroffe Kamm, welcher sich von Archipoli nach Südost hinzieht, erscheint. Im Südwesten, wo die ihn begrenzende Bruchlinie weniger regelmässig verläuft, hängt mit ihm noch ein schmaler Sporn zusammen, und in diesem dehnt er sich bis über den Taglaris Potamos aus, welcher aus den pliocänen Schottern herauskommend, in einer engen, gewundenen Schlucht die hier äusserst zerknitterten, plattig abgesonderten Kalke durchbricht, um sich unterhalb Malona mit dem Makaris Potamos zu vereinigen. Bezüglich des geologischen Baues besteht zwischen diesem Massiv und den bis jetzt erwähnten insofern ein wesentlicher Unterschied, als hier ein deutlich ausgeprägtes nordwest-süd- östliches Schichtenstreichen herrscht. Es richtet sich dasselbe somit nahezu senkrecht auf das Streichen der anderen Gebirgs- massivs. Die Kalke des Strongilostockes zeigen fast durchgehends 216 G. Bukowski, ein südwestliches Einfallen, und die ganze Masse durchzieht aus der Gegend von Archipoli in der Richtung nach Südost — durch ein enges, aber tief eingeschnittenes Thal das Gebiet des Strongilo und Kutsuthi von dem Archipolikamme scheidend — ein schmaler Streifen von Flysch, der offenbar in einer Synklinale den Kalken eingefaltet ist. Ausser den bisnun aufgezählten, bedeutendsten Kalkmas- sivs des westlichen und centralen Gebietes kommen in dieser Region auch noch kleinere Überreste des eretacisch-eoeänen Kalkgebirges vor. Unter diesen wären in erster Linie zu nennen die beiden, fast genau in der Mitte der Insel liegenden Berge Rhoino und Charadscha. Ersterer bildet einen kurzen, nordöstlich streichenden Kamm mitten im Flyschterrain; der Charadscha setzt sich zwar vorwiegend aus jungtertiären Ablagerungen zusammen, doch treten an zwei Stellen, an seinem westlichen Ende und auf der Südseite, auch die alten Kalke zu Tage. Diesem Formationsgliede gehört ferner der Berg Chochla- kona an, der sich westnordwestlich von Massari, bei dem Monastir Kamiri theils aus dem Flysch, theils aus noch jüngeren Bildungen erhebt. Hieher muss auch ein konischer Kalkgipfel in der Nähe des Monastirs Ingos gezählt werden. Ein weiterer, wenig umfangreicher Aufbruch befindet sich schliesslich in der Flyschzone, welche den Akramiti und den Ataviros auf der Süd- seite begleitet. Der ausgedehnteste Kalkzug des nördlichen Theiles der Insel wird durch folgende vier miteinander zusammenhängende Gipfel, den Levtopodi, Kumuli, Gallata und Luka gebildet. Der- selbe zeigt sich als ein langer schmaler, verhältnissmässig niedriger Rücken, der in ostnordöstlicher Richtung verläuft. Die bedeutende Mächtigkeit der umgebenden Pliocänbildungen, welche an seinen Seiten hoch hinaufreichen, ihn sogar stellen- weise überdecken, bewirkt es, dass er sich orographisch vom Plioeänterrain nur wenig abhebt. Wir wenden uns nunmehr zu der Betrachtung jener zahl- reichen Vorkommnisse, welche längs der Ostküste auftreten- Einige, und zwar die bedeutenderen unter ihnen, ragen in die See hinaus und geben durch Bildung kleiner Vorgebirge Anlass zu einer etwas reicheren Gliederung der Küste, während andere Geolog. Bau der Insel Rhodus. 217 in geringer Entfernung vom Meer zumeist in kleinen Aufbrüchen aus dem marinen Pliocän aufsteigen. Das südlichste Vorkommniss ist der Berg Chorti, eine abgerundete Kalkmasse, an deren West- seite man noch die discordante Anlagerung der abgesunkenen Fiyschbildungen beobachten kann, deren Ränder aber im Übrigen, so weit sie nicht vom Meer bespült werden, ähnlich, wie dies auch bei allen nachstehenden Stöcken der Fall ist, oberpliocäne Marin- ablagerungen umgeben. Die dem Chorti über ein verhältnissmässig schmales Thal folgende unregelmässige Lindosmasse besteht wohl in erster Linie aus dem Lindosberge, doch setzt sich die ganze, an Vor- gebirgen und Buchten reiche Halbinsel, welche die Lardosbay von der Viglikabay scheidet, aus den gleichen dunklen Kalken zusammen. Das von Südwest nach Nordost gerichtete Schicht- streichen ergibt sich in deutlichster Weise aus der Faltungs- richtung der Kalke, welche stets in regelmässige Bänke abgesondert theils nordwestliches, theils südöstliches Einfallen zeigen. Die Falten sind in Allgemeinen gross und flach; gegen die See erscheinen sie sehr scharf abgebrochen. An allen den zahlreichen vorspringenden Punkten, wie Cap Kina, Cap Sunnani, am Kastelsberg von Lindos, Cap Ajos Milianos stürzen die Kalke in senkrechten, mitunter sehr hohen Wänden gegen das Meer ab. Vorgelagert ist der Lindosmasse im Norden an der Küste noch eine kleine Kalkpartie; nur ein überaus schmales Band von Plioeän trennt sie von der ersteren. Über die Viglikabay gelangt man nach Norden vorschreitend zunächst an den isolirten ins Meer hinaustretenden Kalkfelsen, auf welchem die Ruinen des Kastells von Malona aus der Zeit der Ritter stehen, dann aber an das mächtige Massiv des Archangelos, welches von diesem Kastellberg bis an den Zam- bika reicht. Der Ort Archangelos liegt an seinem Nordwest-